舒芬太尼、纳布啡复合右美托咪定对腹腔镜手术患者的镇痛效果及应激反应的影响.pdf
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1、收稿日期:舒芬太尼、纳布啡复合右美托咪定对腹腔镜手术患者的镇痛效果及应激反应的影响王鑫(虞城县人民医院麻醉科,河南 商丘 )摘要:目的观察舒芬太尼、纳布啡复合右美托咪定在腹腔镜手术患者术后镇痛中的临床效果.方法选取接受腹腔镜手术的 例患者,根据麻醉方式的不同分为对照组和联合组,每组 例.对照组予以纳布啡右美托咪定,联合组予以纳布啡舒芬太尼右美托咪定.比较组术后苏醒即刻、术后、和 h疼痛视觉模拟量表(VA S)和R a m s a y镇静量表(R S S)评分及术后、和 h镇痛泵按压次数,术前、术后 h应激反应指标 皮质醇(C o r)、总抗氧化态(T A S)、丙二醛(MD A)及术后不良反应
2、发生率.结果联合组术后、和 hVA S和R S S评分均低于对照组(P 或P);术后、和 h,联合组镇痛泵按压次数均低于对照组(均P );术后 h联合组C o r和MD A均低于对照组,TA S高于对照组(均P );组术后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P).结论舒芬太尼、纳布啡复合右美托咪定在腹腔镜手术患者术后镇痛中效果确切,并可减轻应激反应.关键词:舒芬太尼;纳布啡;右美托咪定;腹腔镜手术;镇痛;应激反应中图分类号:R 文献标志码:A文章编号:()D O I:/j c n k i l c s y 腹腔镜手术有创伤小、术后恢复快及并发生症少等特点,被广泛应用于泌尿外科、妇产科、普外科、
3、消化内科等.但腹腔镜手术术中因C O气腹可产生强烈反应,易引发血流动力学变化,造成患者出现不同程度应激反应,而患者术后疼痛也存在差异,可直接影响手术效果,延长术后康复时间.舒芬太尼、丙泊酚、纳布啡、右美托咪定等是腹腔镜手术术后镇痛常采用的麻醉药物,临床实践发现,术后疼痛联合使用麻醉药物镇痛效果较好,且效果优于单一使用麻醉药物.本研究探讨舒芬太尼、纳布啡复合右美托咪定对腹腔镜手术患者术后镇痛效果及应激反应的影响.资料与方法一般资料选取 年 月至 年月在虞城县人民医院接受腹腔镜手术的 例患者,根据麻醉方式的不同分为对照组和联合组,每组 例.纳入标准:符合麻醉适应证;A S A分级均为、级;临床资料
4、完整.排除标准:研究药物过敏;恶性肿瘤;精神、语言障碍疾病;严重心、肺、肝、肾功能不全;妊娠期或哺乳期女性;既往存在慢性疼痛、神经系统病史;凝血功能障碍;内分泌系统疾病;糖尿病、高血压等慢性疾病;既往存在腹腔手术史;阿片类药物成瘾史.组基线资料比较差异无统计学意义(P).见表.表组基线资料比较组别n性别(男/女)/例年龄(xs)/岁体重指数(xs)/(k gm)手术类型/n()麻醉分级/n()阑尾切除胆囊切除附件包块切除级级联合组 /()()()()()对照组 /()()()()()t/P 麻醉方法)术前准备:所有患者术前均禁食禁饮h,并给予面罩吸氧,监测血氧饱和度、心电图、血压、脉搏等生命体
5、征,建立静脉通道.实用临床医学 年第 卷第期P r a c t i c a lC l i n i c a lM e d i c i n e,V o l ,N o)麻醉方法:组均进行全身麻醉,静脉注射丙泊酚(四川国瑞药业有限公司,规格 m g,生产批号:)m gk g、舒芬太尼(宜昌人福药业,规 格 m L g,生 产 批 号:A )gk g行麻醉诱导,用顺苯磺酸阿曲库铵(江苏恒瑞医药股份有限公司,规格m L m g,生产批号:X A)m gk g松弛肌肉,给予面罩辅助通气m i n后行气管插管,术中采用静脉麻醉,给予瑞芬太尼(宜昌人福药业,规格m g,生产批号:A )gk gm i n、丙泊酚
6、m gk gh维持.术中麻醉呼吸机设置呼吸频率为 次m i n,潮气量m Lk g,氧流量Lm i n,吸呼比为,呼气末二氧化碳分压控制在 mmH g(k P a).在手术结束前 m i n停用瑞芬太尼、丙泊酚,若患者自主呼吸恢复,并符合拔管标准,拔出气管导管,患者送至麻醉后恢复室继续监测,直到完全清醒,连接经静脉患者自控镇痛(P C I A)泵,送回病房.)术后镇痛方案:对照组予以纳布啡(宜昌人福药业,规 格 m L m g,生 产 批 号:J )m gk g、右美托咪定(扬子江药业集团有限公司,规格 m L m g,生产批号:)gk g.联合组在对照组基础上给予舒芬太尼gk g.组麻醉药物
7、均稀释至 m L,设置持续输注m Lh,自控剂量为m L次,锁定 m i n,持续镇痛至术后 h.观察指标)比较组不同时刻(苏醒即刻、术后、和 h)疼痛视觉模拟量表(VA S)和R a m s a y镇静量表(R S S)评分.VA S评分:分为无痛,分为轻度疼痛,分为中度疼痛,分为重度疼痛.R S S评分:分为不安静、烦躁;分为平静;分为配合治疗;分为嗜睡,能应对强刺激;分为嗜睡,应对刺激不灵活;分为深睡、无反应.)比较组不同时刻(术后、和 h)镇痛泵按压次数.)比较组术前、术后 h应激反应.收集静脉血m L,离心后取上清液,双抗夹心法检测皮质醇(C o r),酶联免疫吸附法检测总抗氧化态(
8、T A S),硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MD A).)比较组术后不良反应(恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒和心动过缓)发生率.统计学方法应用S P S S 统计学软件处理数据.计量资料以xs表示,比较采用t检验;计数资料以n()表示,比较采用检验;不同时间点、组间交互作用采用重复测量方差分析.以P 为差异有统计学意义.结果V A S和R S S评分苏醒即刻,组VA S和R S S评分比较,差异无统计学意义(P);术后、和 h,联合组VA S和R S S评分均低于对照组(P 或P).经重复测量方差分析,不同组间、时间、交互作用下VA S和R S S评分比较,差异有统计学意义(F组间 、,P ;F时间
9、 、,P;F组间时间 、,P).见表.表组不同时刻V A S和R S S评分比较xs,分指标组别n苏醒即刻术后 h术后 h术后 hVA S评分联合组 对照组 t P R S S评分联合组 对照组 t P 镇痛泵按压次数术后、和 h,联合组镇痛泵按压次数均低于对照组(均P ).不同组间、交互作用下镇 痛 泵 按 压 次 数 比 较,差 异 有 统 计 学 意 义(F组间 ,P;F组间时间 ,P),而不同时间下镇痛泵按压次数比较,差异无统计学意义(F时间 ,P).见表.实用临床医学 年第 卷第期P r a c t i c a lC l i n i c a lM e d i c i n e,V o
10、l ,N o表组不同时刻镇痛泵按压次数比较xs,分组别n术后h术后h术后 h术后 h术后 h联合组 对照组 t P 应激反应组术前C o r、T A S和MD A比较,差异无统计学意义(P);术后 h,组C o r和MD A较术前升高,T A S较术前降低,联合组C o r和MD A均低于对照组,T A S高于对照组(P 或P ).见表.表组应激反应比较xs组别nC o r/(p gL)T A S/(gL)MD A/(n m o lm L)术前术后 h术前术后 h术前术后 h联合组 对照组 t P P 与同组术前比较.术后不良反应发生率组术后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P).见表.表组
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