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2023年执业药师押题密卷（西药一）

10小时2023年执业药师考试倒计时
押题密卷用功奋斗大半年，不如考前扫一眼
“ 所谓密卷，就是人家熬了很多夜，而你只看了一两页，但你却高分飘过，人生没有不公平，但总有人过的比你轻松。不要问我们这份押题密卷有没有用，我只想说，尚有10个小时就要考试了，假如你不小心打破了执业药师考试高分纪录，不要惊讶，由于并没有多少人可以看到这份密卷，给别人留点机会吧，毕竟72分就够你及格了。——润德教育
一、最佳选择题(黑色字体为答案)1、影响药物制剂稳定性的处方因素不涉及 （温度）2、属于药物制剂化学性配伍变化的的是 （维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡）3、可防治药物在胃肠道中失活，火堆胃有刺激行的药物易制成的偏激是 （肠溶片）4、下列不是填充剂的辅料是 （微粉硅胶）5、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油作为 （增塑剂）6、常用的不溶性包衣材料的是 （乙基纤维素）7、有关片剂质量检查的表述，不对的的是 （小于0.30g的片重差异限度为正负10%）8、有关胶囊剂的说法错误的是 （药物的水溶液宜制成胶囊剂）9、下列不是液体药剂的特点是 （贮存，运送，携带方便）10、有关表面活性剂的错误表述是 （吐温-80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂）11、不是混悬剂稳定剂的是 （增溶剂）12、关于制药用谁的说法， 错误的是（注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂）13、下列关于输液的叙述错位的是 （输液规定比注射剂更严格，为防治污染，需加入抑菌剂）14、有关栓剂表述不对的的是 (栓剂纳入肛门越深，吸取效果愈好)15、有关经皮给药制剂的特点的错误表述 （使用方便，可大面积使用，无刺激性）16、影响胃排空速度的生物因素不涉及 （药物的油水分派系数）17、以下不是为物理常数的是 （粒度）18、药物与靶标结合，键合方式不可逆的是 （共价键）19、受体是 （蛋白质）20、胎儿接触人工合成的己烯雌酚。产出后如为女性，在青春期发生罕见的 （阴道腺癌）21、药源性疾病不涉及 （药物过量引起的急性中毒）22、吸食后情绪高昂，精力充沛，食欲减退，并有明显欣快感的致依耐性药物的是 （苯丙胺类药）23、具有氢键键合的极性要小团二氨基硝基乙烯结构，反式有效的药物是 （雷尼替丁）24、结构与利多卡因结构相似，以醚键替利多卡因的酰胺键，稳定性增强，但临床应用要测定尿液PH的药物是（美西律）25、具有磷酰结构的ACE酶克制剂药物的是 （福辛普利）26、对睾酮结构改造，19去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是 （炔诺酮）27、下列叙述错误的是 （药剂学的研究内容不涉及药物制剂的合理运用）28、制剂中药物化学降解途径不涉及 （结晶）29、交联羧甲基纤维素纳一般可作片剂的哪类辅料 （崩解剂）30、包衣的目的不涉及 （提高药物的生物运用度）31、糖浆剂的含糖量应不低于 （45%）g/ml32、关于热原的表述不对的的是 （霉菌、病毒不会产生热原）33、注射剂的质量规定不涉及 （粘度）34、下列那条不代表气雾剂的特性 （溶液型气雾剂是一相气雾剂）35、栓剂按制备工艺分类不涉及 （肠溶栓）36、滴丸剂的叙述不对的的是 （液体药物不可制成固体的滴丸剂）37、药物被脂质体包封后的重要特点不涉及 （减小稳定性）38、关于药物通过生物膜转运的错误表述是 （一些生命必须物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜）39、为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数为 （11）40、《中国药典》通则的构成不涉及 （凡例）41、对映体之间，一个有活性，一个有毒性，具有致幻觉作用，被称为K粉的药物是 （氯胺酮）42、临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢，作用时间长的质子泵克制剂是 （埃索美拉唑）43、为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反映的药物是 （甲氧氯普胺）44、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是 （阿奇霉素）45、体内发生乙酰化代谢产生肝毒性的药物是 （异烟肼（白种人慢代谢，易发神经炎；黄种人快代谢，产生肝毒性））46、具有三苯乙烯结构，调节激素平衡的抗肿瘤药物是 （他莫昔芬）47、对散剂特点的错误表述是 （外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用）48、关于片剂特点描述错误的是 （机械化限度、自动化限度高，故成本高）49、硬质酸钠、微分硅胶、滑石粉、氢化植物油、硬脂酸镁中不是可以片剂的润滑剂是 （硬质酸钠）50、HPMCP、PVAP、PVP、CAP、聚丙烯酸树脂Ⅱ号中不作为包肠溶衣材料的是 （PVP）51、关于胶囊剂的表述不对的的是 （药物的稀乙醇溶液易制成胶囊剂）52、关于表面活性剂应用的错误的叙述为 （絮凝剂）53、混悬剂的特点不涉及 （水溶性药物可以制成混悬剂）54、粉针剂的填充剂是 （甘氨酸）55、关于乳膏剂的表述不对的的是 （凝胶剂应具有适当的稠度且易于涂布）56、石蜡、凡士林、蜂蜡、硬脂酸、泊洛沙姆中哪一种基质不是乳膏剂的油相基质 （泊洛沙姆）57、小于10nm的纳米粒可缓慢积集于 （骨髓）58、生物药剂学研究的广义剂型因素不涉及 （种族差异）59、化学鉴别的方法不涉及 （熔点测点法）60、不属于药物在体内相生物转化的反映是 （甲基化）61、对竞争性拮抗药描述对的的是 （使激动药的最大效应最小）62、苯巴比妥诱导肝药酶活性，使避孕药代谢加速，效应减少，使避孕的妇女怀孕 （属于生化性拮抗）63、不属于遗传因素对药物作用影响的是 （体重与体型）64、机构中有卡唑环，R体活性大，用于防止和治疗手术后恶心和呕吐 （昂丹司琼）65、老年骨质疏松症患者，服用那个药物，需在肝脏羟基化代谢后才具有活性 （阿法骨化醇）66、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂克制剂或纺锤毒素 （紫杉醇）67、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹啉酮类药物是 （洛美沙星） 二、配伍选择题(黑色字体为答案)1、复方乙烯水杨酸片 （产生协同作用，增强药效）2、吗啡镇痛是配伍阿托品 （运用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用）3、盐酸西替利嗪咀嚼片中的黏合剂是 （8%聚维酮乙醇溶液）4、维生素C泡腾片中的崩解剂是 （碳酸氢钠+有机酸）5、需要站着服用，100ml左右温水送服的剂型是 （胶囊剂）6、不能吞服，不能掰开服用的剂型是 （舌下片）7、适合于制成注射用无菌粉末是 （水中不稳定且易溶的药物）8、适合于制成混悬型注射剂是 （水中难溶的药物）9、当给药间隔时间与药物生物半衰期相等时，则其蓄积系数为（2）10、单式模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相称于几个半衰期 （3.32）11、在水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 （十二烷基硫酸钠）12、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂是 （甘油）13、温度为10~30摄氏度是 （常温）14、贮藏温度不超过20摄氏度的是 （阴凉处）15、胃中易吸取，体内约有50%左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的药物是 （苯巴比妥）16、通过PEPTI的吸取增长3-5倍，进入人体经酯酶水解，再经磷酸化为三磷酸衍生物发挥抗病毒作用 (伐惜洛韦)17、某些个体对药物产生不同于常人的反映，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少，服用伯氨喹，磺胺，阿司匹林，对乙酰氨基酸时，引起溶血；血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等 （特异质反映）18、新约实验趋向采用所谓“专家式”动物，如变态反映选用豚鼠；热源检查用家兔：抗高血压实验常用大鼠，兔;抗动脉硬化药物实验常用兔合鹌鹑等 （种属差异）19、可引起尖端扭转型心动过速的药物 （阿司咪唑）20、可引起药源性耳聋与听力障碍的药物 （阿米卡星）21、具有喹啉基，硫，环丙基乙酸结构，影响白三烯的平喘药 （孟鲁司特）22、莨菪季铵碱结构，M受体拮抗剂的解痉药 （异丙托溴铵）23、孕甾烷母环结构，肾上腺皮质激素平喘药 （布地奈德）24、叔丁胺结构，β2受体激动剂的平喘药 （沙丁胺醇）25、D-苯丙氨酸结构，非磺铣脲类胰岛素分泌促进剂 （那格列奈）26、氨甲铣基甲苯苯甲酸衍生物，U型结构，非磺铣脲类胰岛素分泌促进剂 （瑞格列奈）27、具有高于一般脂肪酸的碱性，几乎所有以原型由尿排出的药物 （盐酸二甲双胍）28、从放线菌属分离得到的低聚糖，禁用于炎性肠症，肝损伤病人 （阿卡波糖）29、地西泮体内代谢，3位羟基化，极性大，更安全的药物是 （奥沙西泮）30、基本骨架噻嗪环易氧化，部分病人用药后，易发生光毒化过敏反映的药物是 （氯丙嗪）31、新生霉素与5%的葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其因素是 （pH值改变）32、四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性的螯合物，其因素是 （直接反映）33、在醋酸可的松混悬型滴眼液中，助悬剂是 （羧甲基纤维素钠）34、在醋酸可的松混悬型滴眼液中，渗透压调节剂是 （硼酸）35、用于肿瘤治疗，可提高疗效和减少毒性的注射给药途径是 （动脉注射）36、药物吸取速度较慢，注射剂量通常为1-2ml的是 （皮下注射）37、抗氧剂是 （亚硫酸氢钠）38、金属离子络合剂是 （EDTA-Na2）39、有聚异丁烯压敏胶组成的是 （黏附层）40、有药物、高分子材料、透皮吸取促进剂组成的是 （药物贮库）41、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的 （+10%）42、称取2.0g，指称取的重量是 （1.95~2.05g）43、解离常数 （PKa）44、拮抗参数 （PA2）45、致依赖性麻醉药品 （阿片类）46、致依赖性致幻剂 （氯胺酮K粉）47、与药品自身药理作用无关的异常反映，一般在长期用药后出现如非那西汀和间质性肾炎 （C型不良反映）48、剂量过大产生，多损害呼吸系统、循环系统和神经系统 （急性毒性反映）49、靶向抗肿瘤药物 （酪氨酸激酶克制剂）（他莫昔芬）50、克制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物 （长春新碱）51、干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物 （阿糖胞苷）52、直接影响DNA结构与功能的抗肿瘤药物 （环磷酰胺）53、氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸 （水解）53、肾上腺素颜色变红 （氧化）54、甘油 （极性溶剂）55、丙二醇 (涂膜剂)56、专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是 （搽剂 ）57、专供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的液体制剂是 （洗剂）58、乙基纤维素 （不溶性骨架材料）59、HPMC （亲水凝胶型骨架材料）60、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的材料是 （HFA134a）61、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是 (乙醇)62、体内发生双键氧化代谢成环氧，经水解代谢成二羟基化合物的药物是 （卡马西平）63、致癌、致畸、致突变 (特殊毒性）64、长期服药，机体产生适应性，忽然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象 （停药反映）65、结构中含嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是 （甲氧苄啶)66、结构中具有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是 （氧氟沙星）67、结构中具有乙酯结构，神经氨酸克制，对禽流感病毒有效的药物是（奥司他韦） 三．综合题1、鱼肝油乳剂处方组成鱼肝油，阿拉伯胶，西黄蓍胶，糖精钠，杏仁油，羟苯乙酯，分析处方中的乳化剂属于（高分子化合物），乳剂破裂的因素不涉及 （分散相和分散介质的密度差异）2、甲硝锉栓剂处方组成由甲硝锉细粉，磷酸氢二钠，碳酸氢钠，香果脂等。请分析处方中的栓剂基质是 （香果脂），该栓剂属于哪种类型 （中空栓剂）3、色谱法是用物理化学方法将混合物中各组分分离后在线或离线分析的方法。请分析，用于组份鉴别的参数是（t R），用于含量测定的参数是（峰高h），重要用于残留溶剂的检查方法是 （GC）4、某男，45岁，近期感冒，误服过量的具有对乙酰氨基酚的抗感冒药物，又恰逢朋友聚会饮酒，出现了急性肝毒性.立即服用（乙烯半胱氨酸）解救，服用品有对乙酰氨基酚的感冒药，饮酒可导致（代谢物氢鲲增长，肝毒性增强）5、某男，35岁，有长期吸毒史，近期出现肌肉痉挛，瞳孔缩小呈针尖样，嘴唇和指甲发绀，舌头褪色等毒性反映，根据以上描述，该男子吸食的毒品也许是（海洛因），吸食该毒品中毒时的解救药物是（纳洛酮），防止复发的药物是 （纳曲酮）6、静脉脂肪乳剂属于哪一类输液 （营养类输液）7、静脉脂肪乳剂乳滴的大小规定为 （90%微粒直径)8、甲氧氯普胺口崩片处方组成为PVPP，MCC，甘露醇、阿司帕坦、硬脂酸镁。处方中的填充剂为（甘露醇）。不是口崩片的特点是 （适合于难溶性药物）9、有一60岁老年人，原患有哮喘，近期出现心慌、心悸等，经检查心率120次-130次/分。病人禁用的药物是（普萘洛尔）。长期使用该药，忽然停药，第二天出现血压反跳升高 （受体曾敏）10、有一女50岁，由于家庭因素，近期出现情绪低落，不愿与人交流，悲观厌世，甚至出现自杀现象等。该妇女也许患有（抑郁症）。可选用的药物是（阿米替林）。该药的结构母特性是 （二苯并庚二烯）11、被动靶向制剂有微囊和微球，请分析以下内容，将β-胡罗卜素制成微囊的目的是 （防止其氧化）12、根据靶性向原理分类，微球不涉及 （脂质体微球）13、阿西美辛为分散片，请分析：以下关于分散片的叙述错误的是 （分散片合用于毒副作用较大的药物）14、关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析一下内容：半衰期越大，其蓄积限度（越大）， 给药间隔越小，其蓄积限度 （越大）15、滴定法测定药品含量是常用的分析方法，请分析：维生素C的含量测定所使用的滴定法是 （直接碘量法 ）16、第一个在临床上应用的抗生素类药物，不能口服，不耐酶易产生耐药性，作用时间短，抗菌谱窄，只对革兰氏阳性菌有效，临床需要做皮试。根据其描述，该药最也许是（青霉素）， 依据该药结构改造,具有6-(4-羟基苯基乙酰胺)侧链,广谱 、可口服,但其葡萄糖溶液中易发生聚合反映的药物是(了莫西林） 依据该药半合成,具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌高效的药物是 (哌拉西林）17、该药物与丙磺舒合用作用时间延长,该药过敏是由于母环分解聚合形成的青霉素噻唑聚全物引起,一旦发生过敏,立即注射下列哪种药物解救 (肾上腺素) 四、多项选择题1、片剂中常食用的粘合剂有（ABD）A.PVP B.HPC C.CCNa D.CMC-Na E.L-HPC2、评价混悬剂的质量规定指标有（AC）A.F值 B.D.值 C. β值 D.HLB 值 E.V值3、关于注射剂的特点叙述准确对的的是（ABCE）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.可合用于不易口服给药的患者和不宜口服的药物C.易发生交叉污染、安全性不及口服制剂D.只能发挥药物全身作用E.生产成本高4、除去注射剂中容器热源法的方法是（AD）A.高温法 B.吸附法 C.超滤法 D.酸碱法 E.蒸馏法5、有关气雾剂、喷雾剂、粉雾剂的对的表述是（BCDE）A. 气雾剂由药物和附加剂、抛射剂，阀门系统三部分组成B. 气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型C.目前使用的比较好的抛射剂为氢氟烷羟基D. 喷雾剂不含抛射剂，使用是借助手动泵的压力讲内容物释出E. 粉雾剂微粒大小＜10μm,大多在5μm左右6、下列属于生物可以降解性的合成高分子囊材是（CE）A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚碳脂 D.β-CD E.聚乳酸7、下列有关缓控释制剂说法错误的是(CD)A.有助于减少药物的毒副作用B. 缓控释制剂无法干活调整给药方案C.工艺费用较常规制剂简朴，成本低D.不能避免或简朴血药浓度的峰谷现象E．减少用提纲总剂量，发挥药物的最佳疗效8、下列那些属于积极地靶向制剂（ABD）A.前体药物 B.链接某种抗原或者抗体修饰 C.磷脂和胆固醇 D.用聚乙二醇修饰的脂质体 E。半乳糖和甘露醇9、影响药物作用的用因素属于药物方面的因素是（ABCDE）A.药物的理化性质如青霉素临用前配制、维生素C氧化、硝普钠光解等B.药物的剂量如口服负荷剂量为常用剂量的2倍C.给药时间及方法如维生素B2饭后服D.疗程 E.药物的剂型和给药途径10、药品不良反映因果关系评估的依据有（ABCDE）A.时间相关性 B.文献合理性 C.撤药结果 D.再次用药结果 E.影响因素甄别11、核苷类抗病毒药物是（ABCDE）A.齐多夫定（叠氮基） B.拉米夫定（硫代胞苷） C.阿昔洛韦（第一个开环。疱疹首选） D. 泛昔洛韦（喷昔洛韦的前药）E.伐昔洛韦（阿昔洛韦于L-缬氨酸成脂前药）12、拓扑异构酶克制剂康肿瘤药物有（BCDE）A.长春新碱 B. 羟喜新碱 C.伊立替康 D.依托泊苷 E.柔红霉素13、β-内酰胺酶克制剂有（BD）A.氨苄青霉素 B.克拉维酸 C.头孢氨苄 D.舒巴坦（青霉烷砜酸） E.阿莫西林14、片剂中常用的填充剂辅料有（ABC）A乳糖B可压性淀粉、C微晶纤维素 D微粉硅胶 E羟丙甲纤维素15、有关乳剂特点的表述对的的是（ADE）A乳剂中的药物吸取快，有助于提高药物的生物运用度B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C增长药物的刺激性及毒副作用D外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性E静脉注射乳剂具有一定的靶向性16、成功的靶向制剂具有的三要素涉及（ACD）A定位浓集B减少给药次数 C无毒可生物降解 D控制释药E服药方便17、给药方案个体化方法涉及（CDE)A剂量法 B等效法 C一点法 D反复一点法 E比例法18、我国药品标准涉及(ABC)A《中国药典》B《药品标准》C《药品注册标准》D《省级药品管理标准》E《地方性标准》19、影响药物吸取的因素有（ABCDE）APH、B离子作用、C肠胃运动、D肠吸取功能、E间接作用20、药物依赖性治疗原则有（ABC)A控制戒断症状、B防止复吸、C回归社会D自我控制E家庭约束21、具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是（AB）A洛伐他汀、B辛伐他汀C普伐他丁钠D非诺贝特E吉非罗齐22、嘧啶类抗肿瘤药物有（ABCDE）A氟尿嘧啶、B去氧氟尿苷、C阿糖胞苷、D吉西他滨、E卡倍他滨23、属于对药物作用影响的机体方面的因素有(ABCDE)A生理因素、B精神因素、C疾病因素、D遗传因素、E时辰因素24、关于热原污染途径的说法，说法对的的是（ABCE） A 从注射用水中带入 B 从原辅料中带入 C 从容器、管道和设备带入 D 药物分解产生 E 制备过程中污染25、有关滴丸剂的叙述，对的的表述是（ABCE）　A滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆 B 滴丸剂发展了五官科用药的新剂型C 采用水溶性基质作成的滴丸也称为溶液滴丸D 联苯双酯滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果E 用聚乙二醇做滴丸剂的基质所用的冷凝液体石蜡26、缓控释制剂的释药原理涉及（ABE） A 溶出原理 B 扩散原理 C 骨架原理 D 膜控原理 E 渗透泵原理27以下哪些途径药物吸取的速度不亚于静脉注射（CDE）　A肌肉注射　　B直肠给药　　　C气雾剂吸入给药　　　D舌下黏膜给药　　　E鼻腔给药28、以下属于生物技术药物的是（ABC）　A细胞因子　　B抗体　　C疫苗　　D半合成抗生素如氨苄西林　　E天然活性物质如紫杉醇29、结构中具有S的四碳链和胍基的药物有（AC） A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D罗沙替丁 E罗扎替丁（不具有芳香五元杂环，不具有含S的四碳链）30、有一8岁男孩，感染，不适合他用的抗菌药物有（ABCDE） A 土霉素 B 多西霉素 C 米诺环素 D 诺氟沙星 E 氧氟沙星31、具有三氮唑环的抗真菌药物是（ABC） A 氟康唑 B 伏立康唑 C 伊曲康唑 D 酮康唑 E硝酸咪康唑