2023年执业兽医考试药药理学知识点归纳二.doc

第十一章 局部麻醉药
普鲁卡因：穿透力差，不用于表面麻醉。
丁卡因：作用比普强10倍，合用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。
利多卡因：为普的2倍，穿透力强，作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。
布比卡因：比利多卡因强3-4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。

第十二章 镇静催眠及抗惊厥药
地西泮： 作用：　　　　　　　　　　巴比妥类：　　不良反映
1、 抗焦急；　　　　　　　　　　　　1、眩晕困倦、精神运动不协调。
2、 镇静催眠； 　　　　　　　　　 　2、过敏感反映。
3、 抗惊厥抗癫痫；　　　　　　　　　3、依赖性。
4、 中枢肌肉松驰；　　　　　　　　　4、轻度克制呼吸。
5、 增长其他中枢克制药的作用。　　　5、肝药酶诱导作用，加速自身和其他药物代谢。
苯巴比妥（长效）、戊巴比妥、异戊巴比妥（中效）、司可巴比妥（短效）、硫喷妥（超短效）（其他：水合氯醛，格鲁米特，溴化钠，溴化钾，三溴片）

第十三章 抗癫痫药
苯妥英钠：钠通道阻滞药，减少钠内流，克制高频放电的发生和扩散，对小发作无效。　
作用：1、抗癫痫　　　　　　　　不良反映：　1、局部刺激
2、三叉神经痛　　　　　　　　　　　　2、神经系统
3、抗心律失常 　　　　　　　　　　　3、造血系统（巨幼红细胞贫血）
　　　　　　4、过敏反映
卡巴西平：对精神运动性发作最有效。
苯巴比妥：除对小发作无效外，其余都有效。克制中枢，不作首选。静注控制癫痫连续状态。
扑米酮：对大发作和局限性发作优于苯巴比妥。对精神运动性发作不如卡马西平。
乙琥胺：治疗小发作的常用药。　丙戊酸钠：广谱扩癫痫药。
地西泮和劳拉西泮静脉注射是治疗癫痫连续状态的首选药。

第十四章 抗精神失常药
氯丙嗪：口服易吸取，有刺激深部肌注。
　作用：1、中枢神经系统：（1）抗精神病作用；（2）镇吐作用强；（3）对体温调节的影响；
　　　　　　　　　　　　（4）加强中枢克制药的作用；　（5）对锥体外系的影响。
　　　　2、植物神经系统：　－受体阻滞作用，使肾上腺素的升压作用翻转。M胆碱受体阻滞。
　　　　3、内分泌系统：乳腺患者禁用。
　不良反映：1、中枢克制症状：嗜睡淡漠；M受体阻滞症状口干便秘，体位性低血压。
　　　　　　2、锥体外系反映：（1）帕金森综合症；（2）静坐不能；（3）急性肌张力障碍。
　　　　　　3、过敏反映：
　　　　　　4、急性中毒：
米帕明：作用：1、中枢神经系统：正常人服用镇静，抑郁病人服用精神振奋，情绪提高。
　　　　　　　2、植物神经系统：M受体阻滞作用。
　　　　　　　3、心血管系统：引起降压，心律失常，对心肌有奎尼丁样克制作用。
　　抗抑郁药另有：地昔帕明、阿米替林、多塞平、米安色林、诺米芬新、曲唑酮、马普替林。
　　抗躁狂症药：碳酸锂
第十五章　　抗帕金森病药
帕金森综合症是纹状体内多巴胺局限性，乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能，亦可减少乙酰胆碱的作用。
第一节 拟多巴胺类药
一、左旋多巴：自身无药理活性，进入中枢脱羧成多巴胺后起治疗作用。
　　作用：1、抗帕金森病；2、心血管作用（直立性低血压）；　3、内分泌作用（减少催乳素）
　　不良反映：1、胃肠道反映　2、心血管反映（低血压）3、不自主异常动作　4、精神障碍。
　　　　　禁与单胺氧化酶克制剂，麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。维生素B6是多巴胺脱羧酶辅基，可增强左旋多巴的外周副作用。
二、左旋氨基酸脱羧酶克制剂：
　　卡比多巴：外周脱羧酶克制剂。单独使用无药理作用，是左旋多巴的重要的辅助药。
　　苄丝肼：外周多巴脱羧酶克制剂。苄丝肼与左旋多巴1：4配合成美多巴。
三、金刚烷胺：原是抗病毒药，有抗帕金森病作用。直接激动多巴胺受体及较弱的抗胆碱作用。
四、麦角类多巴胺激动剂：溴隐亭、培高利特、氨基麦角林、麦角乙脲。
第二节　　胆碱受体阻滞药
　苯海索（安坦）：对中枢纹状体的胆碱受体有明显的阻断作用。
其他有：卡马特灵、苯扎托品、比哌立登，普罗吩胺、二乙嗪。
第十六章　　镇痛药
第一节　阿片生物碱类镇痛药
吗啡：不作口服，常皮下注射。是一种阿片受体激动剂。
　作用：1、中枢神经系统：（1）镇痛镇静　（2）克制呼吸　（3）镇咳（4）其他：缩瞳呕吐
　　　　2、血管扩张：血压下降，引起体位性低血压，脑血管扩张，颅内压升高。
　　　　3、兴奋平滑肌：引起便秘、胆绞痛，阿托品可部分缓解。
　应用：1、镇痛　　　　　　不良反映：1、治疗量呕吐，便秘，颅内压升高体位性低血压。
　　　　2、心源性哮喘　　　　　　　　2、耐受性和依赖性　
　　　　3、止泻　　　　　　　　　　　3、中毒量：昏迷呼吸克制，可用吗啡拮抗剂纳络酮。
第二节　人工合成镇痛药
一、阿片受体激动剂：　派替啶（度冷丁）
　作用：1、镇痛、镇静　　　　　　　　　　　　　　应用：1、镇痛
　　　　2、兴奋平滑肌（不引起便秘无止泻）　　　　　　　2、麻醉前给药及人工冬眠
3、血管扩张（扩张血管引起体位性低血压）　　　　3、心源性哮喘和肺水肿
　芬太尼：强效镇痛药，是吗啡的100倍。
　安那度：为一种短效镇痛药。
　美沙酮：与吗啡相称，口服有效，是常用的吗啡和海洛因成瘾的代替药物。
二、阿片受体部分激动剂：
　喷他左辛（镇痛新）：不易产生依赖性，列入非麻醉药品。重要用于慢性剧痛。
　丁丙诺啡：镇痛较吗啡强，不良反映相似，是阿片类药物依赖脱毒治疗的重要代替药物。
第三节　非麻醉性镇痛药
四氢帕马丁：（延胡索乙索）
第四节　阿片受体拮抗剂
纳络酮：用于阿片类镇痛药中毒的解救药，可迅速解救呼吸克制及其他中枢克制症状。
纳曲酮：一次用药维持72小时，已用于解除阿片类的精神依赖性。

第十七章　　中枢兴奋药
重要兴奋大脑皮层的药物：咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。
重要兴奋延脑呼吸中枢的药物：尼可刹米、洛贝林（山梗菜碱）、二甲弗林（回苏林）、贝美洛（美解眠）。

第十八章　　　解热镇痛抗炎药
作用机制是克制环氧加酶，减少前列腺素PG的合成。
一、水杨酸类 ：乙酰水杨酸(抗炎抗风湿)　　　　不良反映:
作用：1、解热镇痛抗炎抗风湿　　　　 1、胃肠道反映　　 4、水杨酸反映
　　　　　2、影响血栓形成　　　　　　 　 2、凝血障碍(VK对抗) 5、瑞夷综合症
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 3、过敏反映
二、苯胺类：对乙酰胺基酚(扑热息痛)，抗炎抗风湿作用很弱，长期反复应用可致依赖性。
三、吡唑酮类：保泰松、羟基保泰松：抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用弱。主治风关节炎。
不良反映：1、胃肠道反映 2、水钠潴留 3、过敏反映
四、其他抗炎有机酸类：吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、双氯芬酸。
吡罗昔康：强效、长效抗炎镇痛药。重要不良反映为胃肠道反映，不宜长期服用。

第二十章 抗心律失常药
一、Ⅰ类：钠通道阻滞药
奎尼丁： 作用： 不良反映：1、胃肠道反映
1、减少自律性 2、金鸡钠反映
2、减慢传导 3、低血压：静注急剧下降，不宜。3、延长有效不应期(ERP) 4、血管栓塞
4、阻断α-受体和抗胆碱作用。 5、心动过缓或停搏
6、奎尼丁晕厥
7、过敏反映
用于室上性和室性过速型心律失常，一般用于其他药无效时才使用。
普鲁卜因胺：广谱药。用于室上性和室性心律失常，用于奎尼丁不能耐受时，口服静注都可。
丙吡胺(灰舒平)、安他唑啉(安他心)、阿义马林(阿马林)、吡美诺
利多卡因：首过效应，静注。对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选，室上性基本无效。
作用：1、减少自律性 2、缩短APD相对延长ERP 3、改变病变区传导速度
不良反映：重要为中枢神经系统(CNS)的影响，静注过快过大引起低血压，心动过缓。
美西律：口服有效，急慢性室性心律失常。控制奎尼丁无效的室性心律失常。
妥卡因：口服完全吸取，用于各种室性心律失常，其他药无效时应用。
苯妥英钠：用于强心苷中毒引起的室上性心律失常。 阿普林定(安搏律定)
普罗帕酮(心律平)：口服可吸取，首过效应强生物运用度低。剂量个体化。室性室上性早搏。
恩卡尼、劳卡尼、氟卡尼
二、Ⅱ类：β-受体阻滞药
普萘洛尔(心得安)：用于室上性心律失常，对室性心律失常一般无效。不良反映较利、苯高。
作用： 1、自律性 2、延长ERP 3、传导性
三、Ⅲ类：延长动作电位是程药
胺碘酮：口服吸取慢少，为广谱抗心律失常药。
溴苄胺：仅用于一线抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因不奏效的威胁生命的室性心律失常。
四、Ⅳ类：钙拮抗药
维拉帕米：口服吸取快完全，首过效应明显。用于室上性心律失常，对消除由于AV折返或房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速的急性发作已成首选，另有扩张血管，减少血压。不良反映：心脏及胃肠道。
地尔硫 ：用于阵发性室上性心动过速，房扑或房颤。

第二十章 抗慢性心功能不全药
一、 强心苷
强心苷：洋地黄毒苷、地高辛、毛花苷C。主用于治疗心衰及心房扑动或颤动。
机制：正性肌力作用重要是克制细胞膜结合的NA、K—ATP酶，使细胞内Ca增长。
作用：1、加强心肌收缩力，只增长CHF病人心搏出量，甚至减少心肌耗氧量。
2、减慢心率
3、对心肌电生理特性的影响：①传导性，②自律性，③有效不应期
应用：1、慢性心功能不全
2、心律失常：禁用室性心动过速。
毒性反映：1、胃肠道反映 2、神经系统反映 3、心脏毒性(出现各种类型心律失常)
苯妥英纳和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的过速型心律失常非常有效。
二、非苷类正性肌力药
氨力农［磷酸二酯酶克制剂(PDE--Ⅲ)］：短期静注用于急性病例，不作长期口服治疗CHF用。有严重不良反映。
多巴胺(β-受体兴奋药)：使胞内Ca浓度增长，静滴迅速增强心肌收缩力。短期改善症状，大剂量心率加快，心肌收缩力加强，诱发心律失常。
三、血管紧张素转化酶克制剂
四、

第二十章 抗高血压药
第一节 肾上腺素能神经阻断药
一、中枢性降压药
可乐定：口服吸取良好，作用强而快，短时间升压，长时间降压，心输出量及外周阻力减少。
甲基多巴：使外周阻力减少而降压，适于肾功能不全的高血压病人。 莫索尼定
二、神经节阻滞药：阻滞后使血管扩张，外周阻力减少，回心血量减少，血压下降。快强少用。
三、影响肾上腺素能神经末梢递质的药物
利舍平：缓慢、温和、持久。尚有镇静安定作用。不良反映多，肌注静注用于高血压危象。
胍乙啶：扩张小静脉，静脉回流与心输出量减少，扩张小动脉，外周阻力减少。
四、肾上腺素受体阻滞药
哌唑嗪：口服易吸取，首过效应明显。作用中档偏强，可选择性阻断α-受体，减少回心阻力及回心量。伴肾功能不良更合用。不良反映有首剂现象。 特拉唑嗪、多沙唑嗪
普萘洛尔：(1) 阻滞心脏β--受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少。
(2) 阻滞肾脏β--受体，减少肾素分泌，从而克制肾素—血管紧张素—醛固酮降压。
(3) 可透过血脑屏障，阻滞中枢β--受体，外周交感神经减少，血管阻力减少。
(4) 阻滞突触前膜β--受体，减少NE释放。
很少发生体位性低血压，心衰、支气管哮喘病人禁用。
第二节 利尿降压药
氢氯噻嗪：温和，不易产生耐受性，长期易致低血K，易补K。
第三节 血管扩张药
分两类：一种仅作用或重要作用于小动脉平滑肌；另一种对动脉、静脉都有舒张作用。
硝普钠：降压作用强大，迅速而短暂，使动脉、静脉都扩张。不能口服，连续静滴给药。
重要用于高血压危象，充血性心力衰竭，急性心肌梗死。
第四节 钙拮抗药
硝苯地平、维拉帕米、硫氮 酮、尼卡地平、尼索地平。
第五节 影响肾素—血管紧张素系统的降压药
卡托普利：(血管紧张素转化酶克制剂)减少外周血管阻力，轻中度原发性或肾型高血压首选药。
不良反映：顽固性干咳，皮疹、味觉减退，少数出现蛋白尿。
氯沙坦：(血管紧张素Ⅱ受体拮抗药)为第一个临床应用口服有效的非肽类ANG2受体拮抗药。
第六节 其他抗高血压药
一、钾通道开放剂：二氮嗪、米诺地尔、吡那地尔、
二、5—羟色胺(5—HT)受体拮抗剂：酮色林、
三、前列环素合成促进剂：西氯他宁
第二十章 抗心绞痛药
分三类：(1)劳类型心绞痛也称稳定型心绞痛 (2)变异型心绞痛 (3)不稳定型心绞痛
一、有机硝酸酯类： 硝酸甘油：不易口服。
作用机制：重要扩张静脉，较小扩张小动脉作用，对血管平滑肌有舒张作用，几乎对所有平滑肌都有舒张作用。
作用：主用于治疗和防止各种类型心绞痛，也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治疗。减轻心脏的前后负荷，减少心肌耗氧量。
不良反映：常见头痛，体位性低血压，剂量过大血压过度减少。禁用低血压、青光眼。
二、β--受体阻滞药
普萘洛尔：心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少及动脉压减少，减轻心脏承担，减少心肌耗氧量。用于防止稳定型心绞痛，对冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用。
三、钙拮抗药
硝苯地平：口服完全从肠胃道吸取，有肝首过效应。克制血管平滑肌和心肌细胞Ca内流。 对小动脉平滑肌较静脉更敏感。外周血管阻力减少，血压下降，心肌耗氧量减少，同时扩张冠状动脉，增长冠脉流量和心肌供氧量，无抗心律失常作用。
临床应用：用于防止心绞痛，特别合用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。
地尔硫 ：口服吸取良好，受肝首过效应，可扩张冠状动脉及外周血管，使心收缩力减少。用于冠心病，心绞痛治疗，对轻中度高血压也有疗效，尤适老年人。
四、其他抗心绞痛药
尼可地尔、乙氧黄酮、卡波孟、芬地林、双嘧达莫、曲匹地尔、曲美他嗪、地拉齐普、苯磺达隆、桂哌酯、氯达香豆素、维司那定、奥昔非君、依他苯酮、加匹可明、伊莫拉明、更利芬、布他拉胺、海索苯定、银杏叶、冠心舒。