内镜下NTAN注射术配合艾普拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的效果分析.pdf
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1、SYSTEMS MEDICINE 系统医学系统医学 2023 年 6 月第 8 卷第 12 期 内科研究 内镜下NTAN注射术配合艾普拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的效果分析董锦,杨红梅,姜中华盐城市第一人民医院消化内科,江苏盐城 224000摘要 目的 分析内镜下 NTAN注射术配合艾普拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法 选取2021年11月2022年11月盐城市第一人民医院收治的100例非静脉曲张性上消化道出血患者作为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组,每组50例。对照组采用艾普拉唑治疗,研究组在对照组基础上联用内镜下NTAN注射术,对比两组临床疗效。结果 研究组有
2、效止血率为94.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(2=4.332,P0.05)。研究组再出血率为 4.00%,低于对照组的 18.00%,差异有统计学意义(2=5.005,P0.05)。研究组不良反应发生率为4.00%,低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(2=4.000,P0.05)。研究组治疗后促胃液素水平(73.284.06)mol/L低于对照组(86.066.08)mol/L,胆囊收缩素水平(12.471.00)mol/L 低于对照组(17.182.51)mol/L,大便潜血转阴时间(2.200.84)d 短于对照组(4.900.97)d,呕血停止时间(2.01
3、0.28)d短于对照组(4.030.49)d,住院时间(5.971.01)d短于对照组(9.792.13)d,差异有统计学意义(t=12.361、12.327、14.879、25.309、11.459,P0.05)。结论 内镜下NTAN注射术配合艾普拉唑能够提高非静脉曲张性上消化道出血患者有效止血率,并加快免疫系统恢复,调节胃肠激素分泌平衡,且治疗安全性较高,具有良好的实用价值。关键词 内镜下NTAN注射术;艾普拉唑;非静脉曲张性上消化道出血;有效止血中图分类号 R59 文献标识码 A 文章编号 2096-1782(2023)06(b)-0115-05Effectiveness Analysi
4、s of Endoscopic NTAN Injection with Ilaprazole in the Treatment of Non-variceal Upper Gastrointestinal BleedingDONG Jin,YANG Hongmei,JIANG ZhonghuaDepartment of Gastroenterology,Yancheng First Peoples Hospital,Yancheng,Jiangsu Province,224000 ChinaAbstract Objective To analyze the clinical efficacy
5、of endoscopic NTAN injection with ilaprazole in the treatment of non-variceal upper gastrointestinal bleeding.Methods A total of 100 patients with non-varicose upper digestive tract hemorrhage admitted to Yancheng First Peoples Hospital from November 2021 to November 2022 were selected as research o
6、bjects and divided into study group and control group according to random number table method,with 50 cases in each group.The control group was treated with iprrazole,and the research group was treated with endoscopic NTAN injection on the basis of the control group,and the clinical efficacy of the
7、two groups was compared.Results The effective hemostasis rate of the study group was 94.00%,higher than 80.00%of the control group,the difference was statistically significant(2=4.332,P0.05);the rebleeding rate of the study group was 4.00%,lower than 18.00%of the control group,the difference was sta
8、tistically significant(2=5.005,P0.05).The incidence of adverse reactions in the study group was 4.00%,lower than that in the control group(16.00%),and the difference was statistically significant(2=4.000,P0.05).After treatment,the level of gastrin in the study group(73.284.06)mol/L was lower than th
9、at in the control group(86.066.08)mol/L,and the level of cholecystokinin(12.471.00)mol/L was lower than that in the control group(17.182.51)mol/L,the duration of fecal occult blood to turn negative(2.200.84)d DOI:10.19368/ki.2096-1782.2023.12.115作者简介 董锦(1987-),女,硕士,主治医师,研究方向为消化内科、胃癌或者内镜下手术。通信作者 姜中华(
10、1982-),男,博士,主任医师,研究方向为内镜下手术,E-mail:。115系统医学 2023 年 6 月第 8 卷第 12 期 内科研究 系统医学 SYSTEMS MEDICINEwas shorter than that of the control group(4.900.97)d,the duration of hematemesis(2.010.28)d was shorter than that of the control group(4.030.49)d,and the duration of hospitalization(5.971.01)d was shorter th
11、an that of the control group(9.792.13)d,the difference was statistically significant(t=12.361,12.327,14.879,25.309,11.459,P0.05),具有可比性。且本研究经盐城市第一人民医院伦理委员会批准。1.2 诊断标准符合 急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南(2018 年,杭州)3,即:发病数小时内出现 1 000 mL或循环血量的20%的呕血症状,且血液常为鲜红色或有血块;出现黑便,且黏稠发亮,呈柏油样;伴有持续性低热、失血性贫血、头晕、心悸、乏力和四肢发冷、突然起立时晕厥等失血
12、性周围循环衰竭现象,严重时可导致休克;实验室检查下红细胞及血红蛋白水平快速下降,并伴随血尿素氮水平急剧升高,出血后 24 h 达到高峰;胃镜检查下可见屈氏韧带以上的消化道出血,多见溃疡性出血。1.3 纳入与排除标准纳入标准:一般情况良好,无其他严重基础性疾病,无严重脏器病变,可耐受常规检查及治疗患者;无凝血功能异常、严重胃肠出血或穿孔、意识及智力障碍或其他先天性疾病患者;未因非静脉曲张性上消化道出血进行过临床治疗,且患者及家属知情同意。排除标准:存在方案中使用的药物过敏患者,或正在参加其他临床研究患者;患者或家属不配合研究者。1.4 方法两组治疗周期均为 5 d,治疗期间严禁烟酒、油腻等饮食。
13、研究组给予内镜下NTAN注射术配合艾普拉唑进行治疗,即患者入院后先使用内镜探查非静脉曲张性上消化道出血病灶位置及数目等特征,确定病灶 区 域 后 首 先 使 用 0.9%的 N(国 药 准 字H13023200,规格:500 mL 4.5 g)冲洗病灶及周围组织,之后在出血血管旁和黏膜下0.5 cm范围内序贯注 射 3 mL 的 0.9%的 N、0.5 mL 的 T(国 械 注 准20143021915,规格:0.5 mL/支)、2.5 mL的 A和 3 mL的 0.9%的 N,最后使用 0.9%的 N 反复冲洗出血病灶,若未能止血或止血效果不好,可循环使用内镜下 NTAN 注射术。待达到止血
14、目的后退镜,患者返116系统医学 2023 年 6 月第 8 卷第 12 期 内科研究 SYSTEMS MEDICINE 系统医学回 病 房,随 即 给 予 艾 普 拉 唑 肠 溶 片(国 药 准 字H20070256,规格:5 mg)口服治疗,5 mg/次,3次/d。对照组采用艾普拉唑进行治疗,药物选择及用法用量同研究组。1.5 观察指标临床疗效:观察治疗结束后两组有效止血率和再出血率。其中止血符合要求:患者生命体征平稳,呕血及消化道出血停止,黑便转为黄便,并维持7 d以上,且连续2次大便潜血检验为阴性。有效止血即为开始治疗后48 h内出血停止,无效止血即为开始治疗后48 h 仍有出血。有效
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