潍坊一中2014-2015年高二4月月考化学试题及答案.doc

1．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 ( )
A ．C5H10 B ．C8H10 C ．CH4O D ． C2H4Cl2
2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）
A． B．C2H2 C． D． CH3COOH
3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )
A．3－甲基戊烷 B．2－甲基戊烷 C．2－乙基丁烷 D．3－乙基丁烷
4．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（ ）
A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（ ）
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3x k b 1 . c o m
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
6．乙醇在浓硫酸的作用下，不可能发生的反应是（　 　）
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．脱水反应
7．下列说法错误的是 （ ）
A．C2H6和C4H10一定是同系物
B．C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C．C3H6不只表示一种物质
D．单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥氧化反应 ⑦还原反应，其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是 （ ）[来源:Z#xx#k.Com]
A．①②④ B．⑤⑥⑦ C．①②⑦ D．③④⑤
9．下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（　　 ）
A．苯和水 B．甘油和乙醇 C．乙酸乙酯和水 D．正已烷和水
10．下列分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯（ ）
A．全部 B．只有① C．②和③ D．②③④
11．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是 ( )
A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成
B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂
C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇
D．溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取
12．由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇[HOCH2CHOHCH3]时需经过下列哪几步反应（ ）
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→取代
C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去
13．下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（ ）
A．乙醇（甲酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物
B．溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层
C．苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀
D．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层
14．25℃某气态烃与氧气混合充入密闭容器中，点燃充分反应后，又恢复到25℃，此时容器内压强为开始时的一半，再经氢氧化钠溶液处理，容器内几乎为真空，该烃的分子式为（ ）新 课 标 xk b1. c om
A．C2H4 B．C3H6
C．C2H6 D．C3H8
15．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是( )

A．可以用有机溶剂萃取 B．1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应
C．可与NaOH和NaHCO3发生反应 D．1mol该有机物可以与7mol H2发生反应
O
—OH
OH
OH
OH
16． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然．多功能．高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 （ ）
A．分子中所有的原子共面
B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C．易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应
D．遇FeCl3溶液发生显色反应
17．化合物丙可由如下反应得到：
丙的结构简式不可能是 （ ）[来源:学.科.网Z.X.X.K]
A．CH3CH（CH2Br）2 B．（CH3）2C Br CH2 Br
C．C2H5CH Br CH2 Br D．CH3（CH Br）2CH3
18．下列物质一定属于同系物的是（ ）
w w w .x k b 1.c o m
A．①和 ② B．④和⑥ C．⑤和⑦ D．⑦和⑧
19．下列物质互为同分异构体的是( )
A.2-甲基丁烷和异戊烷 B.分子量相同而结构不同的两种物质

C.

D.
x k b 1 . c o m
20．“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念，“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。工业上可用乙基蒽醌（A）经两步反应制备H2O2，其反应可简单表示如下（条件省略）：

下列有关说法不正确的是（ ）
A．上述工业生产消耗的原料是H2．O2和乙基蒽醌
B．该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求
C．乙基蒽醌（A）的作用相当于催化剂，化合物（B）属于中间产物
D．反应1中乙基蒽醌（A）发生还原反应，反应2中化合物（B）发生氧化反应

班级 姓名 考号
第Ⅱ卷（非选择题，共60分）

21．（8分）写出下列反应的化学方程式。
（1）苯与液溴发生取代反应
（2）制乙酸乙酯的反应
（3）在苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳气体
（4）苯酚溶液与溴水的反应______________________ ______________________
22．(10分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：
（1）烃A的分子式为
（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有_____ _g烃A参加了反应。
（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_____ _
（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为____ __（任写1个）
（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有______种同分异构体．
23．（12分）有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：

已知：B能与新制氢氧化铜悬浊液反应，试回答下列问题：
（1）甲的结构简式　　　　 　　　　　　　　　 　　　
（2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式　　　　　　 　　　　　 　
（3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为

（4）A与氧气反应生成B的化学方程式　　　　　　　　　 　
（5）D生成E的化学方程式____________________________________________________
（6）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是__________________________ __
24．（10分）1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L氢气（标准状况），则A分子中必有一个________基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为 。A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，反应的方程式为 ；B通入溴水能发生_______________反应，反应的方程式为 。
座号

25．（10分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物--达菲( Tamiflu)的原料之一。莽草酸 (A)的
结构简式为： （提示：环丁烷可简写成□） 
(1)A的分子式为___________
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_________ __
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为________ ____
(4)17.4 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，则生成的二氧化碳的体积（标准状况）为
_  
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为 )，其反应类型是
26．（12分）(I)实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：x k b 1 . c o m
（1）实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无水乙醇的方法是                          
（2）反应中浓硫酸起催化剂和        的作用。
（3）反应的化学方程式是                           
(II)在实验室里制取乙烯时，常因温度过高而发生副反应，部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2，CO2，水蒸气和炭黑, 确认混合气体中含有乙烯和二氧化硫，可让混合气体依次通过如图实验装置。（可供选择的试剂：品红溶液、氢氧化钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸，试剂可重复使用。）

(4)①中盛放的试剂分别为 （填试剂名称）；能说明二氧化硫气体存在的现象是 ,能确认含有乙烯的现象是
。
（选做题，有能力的可以完成）27．(10分)由乙烯和其他无机原料合成环状 化合物其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）：

请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①_____________ ②________________
（2）D物质中的官能团为___________________________
（3）C物质的结构简式___________________，物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为______________________，X的名称为_______________________________
（4）A→B的化学方程式（注明反应条件）____________________________

23. (12分)

24. (10分)羟；CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑＋H2O
加成 CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBr—CH2Br
25. (10分) (1) C7 H10 O5
(2)
(3)
(4)2. 24 L
(5)消去反应
26. (12分)（1）往工业酒精中加入新制生石灰，然后蒸馏；                  
（2）脱水                         
（3）
 (4)品红 装置①中品红褪色 装置③中品红不褪色，装置④中溶液褪色
27．(10分)（1）①加成反应 酯化反应
（2） 或羧基
（3）OHC—CHO 1，1—二溴乙烷
（4）CH2BrCH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr或CH2BrCH2Br＋2H2OHOCH2CH2OH＋2HBr

新课 标第 一 网