神经康复学概述.ppt
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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,第一章 神经康复学概述,目录,一、概念,二、理论基础,三、,病史与体检,四、影像学检查,五、彩色经颅多普勒超声,六、放射性核素检查,七、神经电生理检查,一、,概念,神经康复学是研究神经系统疾患所致的功能障碍,并进行相关的康复预防、康复评定和康复治疗的一门学科。,“,虽然没有确切的证据表明哺乳动物轴索横贯性破坏后的再生,但多数情况下,是未受损的神经纤维代替了受损的部分,”,-,挪威神经解剖学家,Acf brodal,返回主目录,二、理论基础,神经系统的基本结构和功能,返回主目录,二、理论基础,返回主目录,二、理论基础,返回主目录,二、理论基础,返回主目录,(,一,),中枢神经康复的理论基础,中枢神经的可塑性理论,可塑性 中枢神经的,修饰能力,其核心为:突触的可塑性,1,二、理论基础,返回主目录,二、理论基础,返回主目录,a,二、理论基础,返回主目录,神经轴突发芽,定义:,神经轴突发芽是神经系统适应性变化、再生的表现。它是指当神经元的轴突损伤后,受损轴突的残端向靶组织或神经元延伸,或损伤区邻近的正常神经元轴突侧支芽,向靶组织或其他神经元延伸,形成新的突触。,意义:,神经轴突发芽是中枢神经系统可塑性的重要形态学基础。一般在,2,6,个月完成,但要出现较理想的功能恢复,则需数月或一年以上时间。,研究表明:长期运动训练可以促进神经轴突发芽的进行,。,b,二、理论基础,返回主目录,潜伏通路的启用,定义:(备用通路),潜伏通路是指在动物或人发育过程中已经形成并存在的,但在机体正常情况下对某一功能不起主要作用或没有发挥作用,处于,备用状态,,而一旦主要通路无效时才承担主要功能的神经通路。,c,二、理论基础,返回主目录,失神经过敏,定义:,是中枢神经损伤后机体通过突触传递有效性改变而代偿丧失功能的一种形式,它是指神经损伤后,失去神经支配的组织或细胞对相应递质敏感性增加的现象,这种敏感性增加的现象与乙酰胆碱受体的分布有关。,作用:,使失神经后的组织保持一定的兴奋性;,使局部对将来的神经再支配易于发生反应;,引起组织的自发性活动,减少失神经组织的变性和萎缩。,d,二、理论基础,返回主目录,学习和记忆,学习:,是指人和动物获得关于外界知识的神经过程,是对经验作出反应而改变行为的能力。,记忆:,则是将获得的知识储存并读出的神经过程,是把学习所得的信息加以保存的能力。,e,二、理论基础,返回主目录,二、理论基础,返回主目录,均需大脑皮层参与,二、理论基础,返回主目录,学习和记忆过程的实现:,学习和记忆过程是通过神经回路中突触的变化而实现的。,Hebb,最早提出,突触修饰学说,,即:两个相互连接的神经元同步活动导致它们联系的加强。,基本神经机制:,突触效率的增强或减弱、数目的增加或减少。,二、理论基础,返回主目录,成年神经发生,定义:,成年神经发生指哺乳动物中枢神经损伤后,其前脑室下层,(SVI),和海马齿状回颗粒下层(,SGI,)的神经发生增加,内源性的神经祖,/,干细胞向损伤区迁移,并产生新的神经细胞,使功能得以部分恢复。,成年神经发生是神经干细胞内源性修复的一种。,f,二、理论基础,返回主目录,细胞移植,g,二、理论基础,返回主目录,神经生长因子和免疫因子,神经生长因子 细胞上的受体,神经元,神,免疫反应对中枢神经系统修复具有双向调节作用。,h,调控,结合,二、理论基础,返回主目录,药物,脑保护剂,轴突上离子通道的改变,其他,损伤区周围组织水肿的消退,侧,枝循环的建立,i,j,k,二、理论基础,返回主目录,丰富的环境,定义,:它是相对于动物和人生存的单调环境而言的。是指具有可操纵的多个物品,社会整合因素刺激与体力活动(或运动)的联合体的特征的环境。,2,二、理论基础,返回主目录,运动控制理论,概述:三层控制,运动控制系统:包括神经系统中和运动有关的组织结与实施运动的骨、关节、肌肉组织等。,反射运动,运动:随意运动 中枢系统起主导作用,节律性运动,控制机构由低级到高级:脊髓 脑干 大脑皮层,小脑 基底节,3,二、理论基础,返回主目录,主要的四种运动控制理论,反射理论,:,中枢神经系统损伤后,患者可通过,反射刺激运动的产生。,局限性:,它不是行为动作的主要成分。,它没能解释感觉刺激缺失时的运动。,它不能解释快速运动。,它不能解释单一刺激引起的多个反应。,意义:,为康复治疗提供了一个理论基础。,1,二、理论基础,返回主目录,分级理论,概述:,运动控制的三个水平结构虽有等级之分,但在一定程度上也是平行结构。,大脑损伤后,大脑具有一定的可塑性和功能重组能力,而且,下位水平的结构也可以承担大脑的部分功能。此外,小脑、脑干和脊髓都有学习和记忆能力。,意义:,通过检测判断神经缺损情况及神经成熟程度,以此推测预后。另外,还可以应用重建运动控制能力的治疗方法来促进患者功能的改善。,2,二、理论基础,返回主目录,运动程序理论,概念,:当由反射引起某些固定的运动模式时,去掉刺激或传入冲动,此时仍有模式化的运动反应这种运动称为中枢性模式化运动,也称为运动程序理论。,意义,:根据运动程序理论,当患者运动障碍时,可帮助我们分析中枢模式发生器的问题,还是高位运动程序的问题。,3,二、理论基础,返回主目录,系统理论,要义:,系统理论要求我们在治疗和评价病人时,不仅要考虑单个系统,而且要考虑各个系统的相互作用。,不足:,没有考虑与环境的相互作用。,4,二、理论基础,返回主目录,康复治疗的相关理论基础,Bobath,神经发育疗法,基本观点:,中枢神经系统损伤患者常见的运动功能障碍主要是由于大脑高级中枢对低级中枢失去控制,低级中枢原始的反射失去抑制而所致,表现为异常的肌张力、姿势控制的减弱或丧失、异常的协调、异常的运动模式和异常的功能行为。,治疗的重点,:改变患者的异常姿势和异常运动模式。,Bobath,技术的主要方法:,反射性抑制,(RIP),、平衡反应训练和本体感受器的刺激等。,4,1,二、理论基础,返回主目录,Brunnstrom,运动疗法,Brunnstrom,运动功能恢复的,七个运动功能恢复阶段:,急性发病期,受累肢体软瘫,无主动运动,反射也不 能引起运动;,运动功能开始恢复,肢体基本的共同运动或共同运动的某些成分以联合反应的形出现;,患者能随意引起共同运动,但痉挛达到高峰;,出现脱离共同运动的运动组合,开始很困难,逐渐容易,痉挛开始减轻;,以分离运动为主,痉挛明显减轻;,单关节活动成为可能,协调性接近正常,随着痉挛的消失,患者能进行所有的运动模式;,正常的运动功能。,2,二、理论基础,返回主目录,Brunnstrom,运动疗法的中心,:,促进患者沿着运动功能恢复顺序达到正常运动功能。,治疗常用的方法,:,本体感觉刺激、皮肤刺激诱发肌肉活动等。,特点:,强调目的性和反复联系。,二、理论基础,返回主目录,Rood,感觉刺激疗法,-,神经发育学治疗方法中最早的方法,四个理论原则,:,正确使用某种感觉刺激,可以使张力正常化和引出可取的肌肉反应,强调控制性感觉输入;,感觉运动控制是以发育为基础的,治疗必须根据患者目前所处的发育水平,逐渐地到更高一级的水平;,运动是有目的的活动,通过有目的性的活动引出无意识的希望出现的活动;,重复,即练习是运动学习所必须的。,Rood,治疗方法有三部分组成,即调控性感觉刺激,应用运动控制的发育顺序和有目的性的活动。,基本技术:,触觉刺激、温度刺激、本体感觉刺激、特殊的感觉刺激等。,3,二、理论基础,返回主目录,神经肌肉本体感觉促进技术,(,Proprioceptive Neuromuscular Facilitation,PNF,),又称为,Kabat,Knott,Voss,技术,,概述:,PNF,技术是一种种通过治疗性锻炼达到改,善运动控制、肌力、协调和耐力,最终改善功能,的方法。,技术要点:,多关节、多肌群参与;,对角线、螺旋式运动;,治疗人员的言语刺激和患者的主动抗阻运动。,4,二、理论基础,返回主目录,PNF,技术的理论原则有:,任何人都有尚未开发的潜能,正常的运动发育顺序是由头到尾,由近端到远端,早期的运动行为是受反射活动所控制的,成熟的运动行为通过姿势发射机制得到巩固和维持,运动行为的成长最具有循环趋势,具有以屈肌为主导和以伸肌为主导的交替过程,目的导向活动由来回运动组成,正常的运动和姿势取决于主动肌和拮抗肌之间的平衡与协作,运动行为的发展表现为运动姿势的总体模式的有次序的发展过程,正常的运动发展是有次序的,但并非按部就班,交叉情况时有存在,运动能力的提高有待于运动学习,利用刺激的频率与动作的重复来促进运动学习,增加肌力与耐力,;,目的导向活动,结合促进技术,用来促进步行的生活自理学习。,基本治疗方法:,节律性启动、主动肌逆转、拮抗肌逆转、反复牵伸、收缩,放松、保持,放松等。,二、理论基础,返回主目录,运动再学习方法(,Motor Relearning Program,MRP,),观点:,中枢神经系统损伤后运动功能的恢复过程是患者重新学习,运动功能的过程。,重心:,MRP,强调患者的认知能力在治疗中的重要作用,强调训练中,应用功能性活动和真实环境。,适用范围:,基本日常生活活动中的上肢功能、口腔颜面功能、坐位功,能、站位功能、起立、坐下和行走七个部分进行相应的训练。,5,二、理论基础,返回主目录,抗痉挛理论,控制痉挛的方法主要集中在通过神经生理学理论指导下的神经生理学方法上。如:持续缓慢牵拉痉挛肌、抑制联合反应和共同运动强化等。,6,二、理论基础,返回主目录,运动想象(,Motor Imagery,)疗法,概念:,是指运动活动在内心反复地模拟、训练,而不伴有明显地身体活动。,理论基础,:,“,心理,神经,肌肉理论,(Psychoneuromuscular theory,PM,理论,),”,7,二、理论基础,返回主目录,部分减重步行训练疗法,强制性运动疗法,治疗措施,在健侧使用连指手套并训练瘫痪侧手;,只训练瘫痪侧手;,对患侧手进行强化的物理治疗(包括水疗、神经生理学促进技术和任务实践)每天进行,5,小时,连续,10,天。,9,8,二、理论基础,返回主目录,主动性(操作性)肌电生物反馈疗法(,active,operative EMG,BF,),10,二、理论基础,返回主目录,功能性电刺激(,FES,),概念:,是指用低频脉冲电流作用于丧失功能的器官或肢体,以代替或纠正其功能的一种治疗方法,称为功能性电刺激疗法。,适用范围,:,它主要应用于上运动神经元损伤时,下运动神经元是完好并且通路存在、有应急功能,但因失去上运动神经元的信号,不能产生肌肉的正常运动,这时给予适当的电刺激即可产生相应的肌肉收缩,补偿丧失的肢体运动,同时也刺激传入神经,经脊髓投射到高级中枢,促进肢体功能及心理状态的恢复。,11,二、理论基础,返回主目录,双侧训练,概念:通过双侧肢体协调匹配效应,同时使用健肢,从而促进患肢功能的恢复。,传统疗法,中药治疗和针灸治疗等。,12,13,二、理论基础,返回主目录,(二)周围神经康复的理论基础,概述:,终末再生,神经膜细胞,周围神经损伤:,神经功能失用;,轴索断裂;,神经断裂。,修复方法:,1,外科修复,2,组织工程学建构,:神经再生桥接物、支持细胞(如,神经膜细胞,)、神经因子和细胞外基质等。,二、理论基础,返回主目录,3,基因治疗,基因治疗中较常用的是基因修,饰,它是将有功能的目的基因导入,发病灶的细胞,或导入其它类型的,相关细胞,使目的基因的产物大量,表达,已达到治疗的目的。,二、理论基础,返回主目录,4,.,康复治疗的相关理论,(,1,)低、中频电刺激疗,(,2,)感觉功能训练,(,3,)肌力训练 肌力训练在可触及肌肉收缩时即可进行。,(,4,)作业疗法 作它是康复治疗的重要手段之一。,二、理论基础,返回主目录,三、,病史与体检,病史:,1,头痛,2,疼痛,部位、性质、规律,;,3,抽搐,4,瘫痪,发病的急缓、部位、程度、症状,5,麻木,6,视力障碍,7,眩晕,8,其它:脑神经障碍,内脏障碍,言语障碍,意识障碍,精神障碍,etc.,返回主目录,体格检查:,一般检查,1.,一般情况,2.,意识状态,嗜睡,昏睡,昏迷 浅昏迷,深昏迷,1,三,、,病史与体检,返回主目录,3,脑膜刺激征,(,1,)颈强直,(,2,),Kernig,征,:阳性表现为伸膝受限,并伴有疼痛与屈肌痉挛。,(,3,),Brudzinski,征,:阳性表现为两侧髋关节和膝关节屈曲。,三,、,病史与体检,返回主目录,4,头部和颈部,(,1,)头颅,(,2,)面部、五官,(,3,)颈部,颈部的姿势与运动,5,躯干及四肢,(,1,)胸部,(,2,)腹部,(,3,)背部,(,4,)四肢,三,、,病史与体检,返回主目录,脑神经检查,1,嗅神经,检查时须两侧鼻孔分开试验,2,视神经,视力、视野和眼底,3,动眼、滑车和外展神经,(,1,)眼睑,(,2,)瞳孔,(,3,)眼球运动,2,三,、,病史与体检,返回主目录,瞳孔大小,瞳孔对光反射,4,三叉神经,(,1,)运动功能,三叉神经感觉和面神经运动支病变,均可使,角膜反射消失。,(,2,)感觉功能,(,3,)角膜反射,三叉神经感觉和面神经运动支病变,均可使,角膜反射消失。,(,4,)下颌反射,双侧皮质延髓束病变时反应亢进,。,三,、,病史与体检,返回主目录,5,面神经,(,1,)运动功能,中枢性损害时,只出现病灶对侧下半部面肌瘫痪,上半部面肌因受两侧皮质运动区支配,皱眉及闭眼动作不受影响。,(,2,)味觉,面神经损害时舌前,2/3,味觉丧失。,三,、,病史与体检,返回主目录,6,耳蜗神经和前庭神经,(,1,)耳蜗神经,主要检查听力,(,2,)前庭神经,三,、,病史与体检,返回主目录,7,舌咽、迷走神经,(,1,)运动,有无发音嘶哑和鼻音,有无饮水呛咳和,吞咽困难。,(,2,)感觉,两侧软腭和咽后壁,(,3,)咽反射,舌咽及迷走神经损害时,患侧咽反射减,退或消失。,三,、,病史与体检,返回主目录,8,副神经,副神经为单纯运动神经,支配胸锁乳突肌和斜方肌。一侧瘫痪现象提示核性或核下性病变,或者肌病。,9,舌下神经,一侧麻痹时伸舌偏向麻痹侧,双侧麻痹时舌部不能动作。核下性病变可见肌束颤动,核上性病变有同侧舌肌萎缩。,三,、,病史与体检,返回主目录,运动系统检查,(一)肌肉体积和外观,(二)肌张力,1.,肌张力减低见于:,肌源性疾患:,进行性肌营养不良、肌炎等。,周围神经病变:,吉兰,巴雷症、多神经炎或单神经炎等。,后根、后索疾患,:脊髓痨,脊髓疾患如前角灰质炎,小脑,疾患等。,2.,肌张力增高见于:,锥体束病变,:脑出血等,锥体外系病变:,帕金森病,脑干病变如炎症、脱髓鞘等。,3,三,、,病史与体检,返回主目录,(三)肌力:,指肌肉的收缩力量,Lovett,分级法,(四)共济运动,协调作用的障碍称为共济失调。主要见于小脑半,球本身病变或其与对侧额叶皮质间的联系损害、前庭功,能障碍、脊髓后索病变以及周围神经疾病。,检查方法,1,指鼻试验,2,轮替动作试验,3,跟膝胫试验,4,反跳试验,5,平衡性共济失调试验,:Romberg,征:无,撑坐起试验,三,、,病史与体检,返回主目录,(五)不自主运动,(六)姿势和步态,观察,平卧、站立和行走的异常,常见的步态异常:,1.,痉挛性偏瘫步态,划圈步态,主要由于一侧锥,体束损害引起,见于脑卒,中等脑性偏瘫。,2.,痉挛性截瘫步态,剪刀步态,主要见于先天性痉挛性,截瘫和脑性瘫痪等病人。,3.,共济失调步态,醉汉步态,主要见于小脑半球、前,庭病变活或深感觉障碍。,4.,慌张步态,主要见于震颤麻痹。,5.,跨阈步态,主要见于腓总神经麻痹。,三,、,病史与体检,返回主目录,感觉系统检查,(一)感觉检查,1,浅感觉,(,1,)触觉,(,2,)痛觉,(,3,)温度觉,2,深感觉,(,1,)运动觉,(,2,)位置觉,(,3,)振动觉,(,4,)压觉,3,复合感觉,(,1,)触觉定位觉,(,2,)两点辨别觉,(,3,)形体觉,4,三,、,病史与体检,返回主目录,(二)感觉障碍的类型,1,周围神经型,2,后根型,3,脊髓型,4,脑干型,5,丘脑型,6,内囊型,7,皮质型,三,、,病史与体检,返回主目录,反射系统检查,(一)深反射,1.,肱二头肌反射(,C,5-6,,肌皮神经),2.,肱三头肌反射(,C,6-7,,桡神经),3.,桡反射(,C,5-6,,桡神经),-,桡骨膜反射,4.,膝反射(,L,2-4,,股神经),5.,踝反射(,S,1-2,,胫神经)又称跟腿反射,5,三,、,病史与体检,返回主目录,(二)浅反射,1,腹壁反射(,T,7-12,,肋间神经),2,提睾反射(,L,1-2,,生殖股神经),3,跖反射(,S,1-2,,胫神经),4,肛门反射(,S,4-5,,肛尾神经),三,、,病史与体检,返回主目录,(三),病理反射,1,Babinski,征,2,Chaddock,征,3,Oppenheim,征,4,Gordon,征,5,Sch,effer,征,6,Gonda,征,以上六种测试,方法虽然不同,但阳性结果表现一致,,临床意义相同。一般情况下,在锥体束损害时较易引出,Babinski,征,但在表现可疑时应测试其余几种以协助诊断。,7,Hoffmann,征,8,Rossolimo,征,9,阵挛,阵挛是在深反射亢进时,用一持续力量使被,检查的肌肉处于紧张状态,则该深反射涉及的肌肉就会发生,节律性收缩,称为阵挛。见于锥体束损害。,(,1,)髌阵挛,(,2,)踝阵挛,三,、,病史与体检,返回主目录,6,语言障碍检查,(一)发音困难,系指神经系统器质性疾病引起的发音不清而用词正确,与发音清楚用词不正确的失语不同。发音困难由下列病变引起。,(,1,)肌肉病变,常见于肌营养不良症、重症肌无力。,(,2,)下运动神经元病变,常见于运动神经元疾病、延髓空洞症、格林,-,巴利综合征以及颅后窝肿瘤等。,(,3,)上运动神经元(皮质延髓束)疾病,常见于脑血管病、脑性瘫痪、假性球麻痹、多发性硬化等。,(,4,)锥体外系统疾病,常见于震颤麻痹、舞蹈病、肝豆状核变性等。,(,5,)小脑疾病。,三,、,病史与体检,返回主目录,(二)失语症,概念,:指神志清楚、意识正常、发音和构音,没有障碍的情况下,大脑皮质言语功能区发生的,病变而使说话、听话、阅读和书写能力残缺或丧,失。,分类:,1.,运动性失语,又称表达性失语或,Broca,失语。,由左侧额下回后端的盖部及三角部皮质即语言运动中,枢病变引起。,2.,感觉性失语,又称听觉性失语或,wernicke,失,语。常由左侧颞上回后部病变引起。,3.,命名性失语,又称遗忘性失语,由左侧颞中,及颞下回后部病变引起。,三,、,病史与体检,返回主目录,检查,:,1,语言表达能力检查,自发谈话;,回答问题;,复述。,2,语言理解能力检查,主要是要求患者执行口头指令和单词的听辨认。,3,书面文字理解能力检查,4,书写能力检查,自发书写;,听写;,抄写。,三,、,病史与体检,返回主目录,(三)失用症,定义:,失用症又称为运用不能症,指大脑局部损害致大脑高级功能障,碍而产生的症状,是一种后天已经掌握的技能的运用障碍,主要见,于左侧顶叶缘上回,胼胝体和额叶病变。,分类,:,双侧性失用;,一侧性肢体失用;,节段性失用;,选择性失用。,三,、,病史与体检,返回主目录,失用症检查:,指令完成能力,动作模仿能力,实物使用能力,ADL,能力,做想象的动作能力,空间思维能力,三,、,病史与体检,返回主目录,(四)失认症:,分类,(后天性认识障碍),:,视觉失认,多见于双侧后枕叶病变。,听觉失认,见于两侧听觉联络皮质尤其是优势半球,(,左侧,),颞叶,的损害。,触觉失认,见于两侧大脑半球顶叶角回、缘上回的病变。,体像障碍,见于非优势侧,(,右侧,),顶叶病变。,诊断:,自体部位和偏身失认,多见于右侧顶叶病变。,Gerstmann,综合征,多见于优势侧角回、缘上回病变。,疾病感缺失、偏瘫漠视与偏瘫失认,见于右侧半球的,Rolando,后区损害。,单侧视空间忽视,病灶多位于右侧大脑半球顶枕部。,三,、,病史与体检,返回主目录,四、影像学检查,常用检查,1.,头颅平片和脊柱平片,2.,计算机体层扫描(,computer tomography,CT,),a.,头部,CT,扫描,b.,脊柱、脊髓,CT,扫描,头部,CT,平扫 脊柱、脊髓,CT,平扫,头部,CT,增强扫描 脊柱、脊髓增强扫描,头部,CTA,扫描:,CT,血管造影 脊柱、脊髓造影,CT,扫描,头部三维立体重建成像,1,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,4.,脑血管造影和脊髓血管造影术,a.,数字减影血管造影,b.,脊髓造影和脊髓血管造影,脊髓造影,-,椎管造影,,脊髓血管造影,四、影像学检查,返回主目录,CT,、,MRI,在神经康复中的应用,CT,在神经康复中常见疾病的诊断价值,1,头部,CT,扫描的诊断要点,:,(,1,)正常结构的改变,(,2,)病理改变,:,部位;密度,边界,(,3,)造影剂强化反应,2,1,四、影像学检查,返回主目录,2,颅内肿瘤的,CT,表现,-,颅内肿瘤的首选方法,常见脑肿瘤的,CT,表现如下,(,1,)胶质瘤,(,2,)脑膜瘤,(,3,)转移性肿瘤,四、影像学检查,返回主目录,胶质瘤,:,低密度或等密度为主,低等混合密度病灶,病灶较大,形态以不规则形为多见,四、影像学检查,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,脑膜瘤:,特征:,等或高密度,增强后多呈均匀明显强化,四、影像学检查,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,3,脑血管疾病的,CT,表现,脑卒中 出血性,缺血性,脑动脉瘤,脑动静脉畸形,烟雾病,四、影像学检查,返回主目录,脑出血急性期的,CT,表现有四种情况:,脑实质或脑室内血肿,呈高密度块影,,CT,值为,60,80Hu,,其形态视所在部位纤维结构而呈球形、卵圆形、长条形或不规则形。,血肿周围狭窄的低密度影,提示血肿周围的水肿带,少数为血肿穿破脑室,脑脊液渗漏至血肿周围所致。,血肿与水肿引起的占位效应,如脑室受压变形,中线结构移位等。,血块堵塞脑脊液循环引起的脑积水。,脑出血,四、影像学检查,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,脑梗死,CT,特征,:,阻塞血管供应区出现低密度影,(,与脑出血引起的高密度影形成鲜明对照,),四、影像学检查,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,脑动脉瘤,CT,表现,:,动脉瘤本身的形态,动脉瘤破裂出血,,动脉瘤引起脑血管痉挛,脑水肿,脑水肿,CT,显示为等密度影,造影剂强化时无中心增强,但不能出现囊壁的环状增强。,注:,CT,显示的是动脉瘤全形,而脑血管造影显示的是动脉瘤内腔,两者在形态上完全不相同。,四、影像学检查,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,脑动静脉畸形,CT,时观察,:病灶,周围变化,并发出血,CT,表现,:,病灶周围的低密度影,邻近脑室扩大,皮质萎缩,脑沟增宽等等。,四、影像学检查,返回主目录,四、影像学检查,返回主目录,烟雾病,四、影像学检查,返回主目录,4.,颅脑损伤的,CT,表现,CT,最有用的是颅底、眼眶及鼻窦的骨折,从骨折处进入颅腔,0.5ml,空气,也能被发现。,四、影像学检查,返回主目录,5.,颅内炎症的,CT,表现,颅内炎症:脑炎、脑膜炎、脑脓肿及脑,室炎。,脑炎在,CT,上表现为界限不清的低密度影,或均匀混合密度影;当炎症局限化时,将成,为界限清楚的脓肿,并在造影剂强化时出现,环状增强影。,四、影像学检查,返回主目录,6.,脱髓鞘疾病的,CT,表现,特征:,白质低密度改变,但无占位表现。,7.,脑变性疾病的,CT,表现,第一类脑变性病,:,大脑萎缩,包括,Alzheimer,病等。,第二类脑变性病,:,小脑及脑干萎缩,如,Marie,共济失调症(遗传性,痉挛性共济失调症)。,第三类脑变性病,:,局限性皮质萎缩,如单侧脑萎缩、多发性梗死,性痴呆等。,第四类变性病,:,基底节萎缩,如帕金森(,Parkinson,)病、肝豆,状核变性(,Wilson,病)、亨廷顿,(,Huntington,)。,第五类脑变性病,:,脑白质损害。,四、影像学检查,返回主目录,8.,脊髓疾病的,CT,表现,a.,髓内肿瘤,胶质瘤,血管母细胞瘤 等密度灶,静脉注射造,影剂后常不增强,诊断,较难。,室管膜瘤常多发,脂肪瘤之,CT,值甚为特征,不难诊断。,b.,髓外硬膜下肿瘤,神经纤维瘤特征 椎间孔扩大,肿瘤呈哑铃状,四、影像学检查,返回主目录,c.,髓外硬膜外肿瘤,原发者以淋巴源性肿瘤为多见,,CT,显示为密度不均匀块影。,d.,椎间盘病变,椎间盘突出时,椎间盘后缘呈现凸面,后突者凸面自中央突向椎,管,侧突者常自一侧凸向椎管。,e.,脊髓空洞症,脊髓膨胀、增粗,呈圆形,其中央可见圆形低密度空腔,占,据脊髓的,1/3,或,1/2,脊髓呈扁平形,提示空腔萎陷;,脊髓异常缩小,空腔也很小;,脊髓粗细正常,其中央可见空腔。,四、影像学检查,返回主目录,MRI,对神经康复中常见疾病的诊断价值,1,正常颅脑结构的,MRI,表现,2,MRI,对颅内病变的诊断价值,颅内很多疾病有脑水肿,,MRI,对组织内水 含量特别敏感,3,脑肿瘤的,MRI,表现,(,1,)星形胶质瘤最常见,(,2,)脑膜瘤,(,3,)转移性肿瘤,2,四、影像学检查,返回主目录,4,感染性疾病的,MRI,表现,(,1,)脑脓肿,位置多表浅,好发于灰、白质交界区,病灶局限但水肿明显,脓肿壁增强后呈均匀连续环形强化,近期复查病灶缩小及追溯感染史有助于诊断。,(,2,)瘤样脑炎,是脑部炎症性病变的一种特殊类型,以脑内单发炎性肿块为主,四、影像学检查,返回主目录,5,脑血管病的,MRI,表现,(,1,)脑出血,急性期脑出血,CT,检查为最佳,MRI,也可。,病灶特征:,急性脑出血病灶在,MRI,上因其是含氧血,红蛋白,(DHB),或脱氧血红蛋白,(DHB),,表现为,略长,T,1,、略长,T,2,或略短,T,2,信号,有一定的占位,效应。,四、影像学检查,返回主目录,(,2,),脑梗死,脑缺血、脑梗死的,MRI,影像特点:,1,)病变发现早:在缺血发生后,6,小时,2,)脑干、小脑病变能及时发现,3,)脑内小缺血性病灶发现率高,4,)脑组织病变程度的区分,5,)对再通期少量出血敏感,6,)增强扫描:梗死发生,3,7,天至,4,6,周在,MRI,上均可见到不同程度的强化,呈脑回状强化。,四、影像学检查,返回主目录,(3),蛛网膜下腔出血,蛛网膜下腔出血起病较急,患者危重,,因,MRI,检查时间较长,不宜进行,MRI,检查,(4),动静脉畸形,MRA,和,DSA,可明确诊断。,四、影像学检查,返回主目录,6,脑外伤的,MRI,表现,(,1,)脑挫伤,局限性或弥漫性脑水肿,(,2,)脑内血肿,四、影像学检查,返回主目录,7,多发性硬化症的,MRI,表现,8,MRI,对脊髓病变的诊断价值,(,1,)硬膜外肿瘤和肿瘤样病变,最常见的硬膜外肿瘤为恶性肿瘤,以转移瘤最多见,大多位于硬膜外腔的后方或侧后方。,(,2,)硬膜下髓外肿瘤,占椎管内肿瘤的,60%,,绝大部分为良性肿瘤,以神经鞘瘤、神经纤维瘤和脊膜瘤最多见。,(,3,)髓内肿瘤,90%-95%,为胶质瘤,,MR,扫描可直接显示肿瘤部位、,星形细胞瘤,占髓内胶质瘤的,30%,,是成人第二位常见髓内肿瘤,是儿童最 常见的髓内肿瘤。,室管膜瘤,室管膜瘤占脊髓内胶质瘤的,60%,,占马尾、终丝区原发肿瘤的,90%,。为成人最常见的髓内肿瘤。,(4,)脊髓外伤,MR,多断面、多回波技术成像在显示脊髓受压、髓内病变、外伤性椎间盘病变和椎管内出血、神经根等软组织损伤方面明显优于,CT,。,(,5,)脊髓脱髓鞘性疾病,多发性硬化 首选,MRI,急性散发性脊髓炎,急性横贯性脊髓炎(,ATM,),又称急性横贯性脊髓病,为多种原因引起的临床症候群。,四、影像学检查,返回主目录,五、彩色经颅多普勒超声,在临床康复中,彩色经颅多普勒,(,TCD,)超声主要用于下列疾病的辅助检测:,1.,颅外血管狭窄或闭塞,2.,颅内血管狭窄或闭塞,3.,动静脉畸形和动静脉瘘,4.,脑血管痉挛,5.,脑动脉血流中微栓子的监测,6.,颅内压增高和脑死亡,返回主目录,六、放射性核素检查,一、单光子发射计算机体层扫描,(single photon emission computerized tomography,SPECT,),原理,:,是利用发射,光子的核素成像的放射性同位素体层显像技术。是将常用的,99m,Tc,标记的放射性药物如,99m,Tc-,六甲基丙烯胺胯,(,99m,Tc-HM-PAO),注入血液循环,它可通过正常的血脑屏障,快速进入脑组织在脑内的分布与局部脑血流量成正比,并在血流丰富的脑组织中,发射单光子,然后利用断层扫描和影像重建,构成矢状、冠状及任意方位的断面,或三维立体像。,返回主目录,临床意义,:,了解脑血流和脑代谢,颅内占位性病变:,esp.,脑膜瘤及血管丰富的或恶性度高的脑瘤。,六、放射性核素检查,返回主目录,二、正电子发射计算机体层扫描,(positron emission tomography,,,PET,),原理:,利用,+,衰变核素成像的放射性同位素,体层成像技术。,是近年应用于临床的一种无创性的探索,人脑生化过程的技术。,六、放射性核素检查,返回主目录,PET,检查的临床意义,:,1.,脑肿瘤,2.,癫痫病灶的定位,3.,帕金森病早期诊断,4.,各种痴呆的鉴别,Esp.,血管性痴呆和,Alzheimer,病,(AD),的鉴别,5.,有助于可逆性脑缺血和不可逆组织损伤的,鉴别,6.,脑功能的研究,六、放射性核素检查,返回主目录,七、神经电生理检查,概述:,神经肌肉的生物电活动是神经肌肉电生理,检查的基础。,返回主目录,肌电图,正常肌电图,1,电静息,神经支配正常的肌肉在完全松弛状,态下无肌电活动,肌电图呈一条平线,称电静息。,2,插入电位,3,正常运动单位电位,一个运动单位实上是,几个或几十个亚运动单位电活动的总和。,4,不同程度用力收缩的运动单位电位,(,1,)混合型,(,2,)干扰电位,肌电的募集(,recruitment,)现象,。,1,A,七、神经电生理检查,返回主目录,异常肌电图,1,插入电位的异常,(,1,)插入电位的减弱或消失失用性肌萎缩 重症进行性肌萎缩,(,2,)插入电位的延长及诱发电位神经肌肉萎缩,尤其是神经疾病,B,七、神经电生理检查,返回主目录,2,放松时的异常电位,(,1,)肌纤维颤动电位,-,纤颤波,(,2,)正相尖波,-,正尖波,“,失神经电位,”,(,3,)肌束颤动电位,-,束颤波,为一组肌肉纤维不自主收缩产生的肌肉动作电位。,单纯束颤电位,复合束颤电位,(,4,)肌强直电位,其频率与振幅可有一阵大、一阵小的特点。这是各,类强直性肌病所特有的一种电位。,(,5,)群放电位,为节律性、阵发性放电见于肌阵挛、震,颤等情况。,七、神经电生理检查,返回主目录,3,轻度用力时的异常电位,(,1,)长时限运动单位电位,陂幅增高,但也可正常。,见于:各种运动神经元病;,发生侧芽的神经病;,慢性神经根病或神经病;,神经病的后遗症以及慢性肌炎。,(,2,)短时限运动单位电位,(,3,)多相电位增加,七、神经电生理检查,返回主目录,4,最大用力时的异常电位,干扰不全,:,混合型,/,孤立型运动单位电位,见于:各种严重的神经病或肌肉,疾病。,干扰过度,:,常见于某些肌肉疾病。,正常情况下最大用力时肌电图为干扰型。,七、神经电生理检查,返回主目录,神经传导与神经反射检查,神经传导测定,1,运动神经传导测定,运动神经传导速度,(,MCV,):,运动神经传导速度测定需要刺激神经干的两点,用两点刺激的潜伏,期差除以两点之间的距离。,在传导速度测定上主要呈现三种结果:,波幅明显下降而潜伏期正常或接近正常,主要病变在轴索;,波幅正常而潜伏期明显延长,主要病变在髓鞘;,无反应,可能是神经离断或者完全性传导阻滞。,区别:,神经的脱髓鞘,-,传导减慢。,轴索损害,-,波幅明显下降。,2,A,七、神经电生理检查,返回主目录,2,感觉神经传导速度,对周围神经疾患有很大的诊断意义,可以,了解:,病损部位,是单根或是多发;,病情严重程度;,病损性质,即脱髓鞘或轴索退变。,3,神经重复电刺激,重复刺激主要用于检查重症肌无力的诊断。,七、神经电生理检查,返回主目录,神经反射检查,1,M,波和,F,波(,F,反应),2,H,反射,3,眨眼反射,B,七、神经电生理检查,返回主目录,诱发电位,躯体感觉诱发电位,躯体感觉诱发电位,(,SEP,),是指刺激躯体神经时在中枢记录的神经电位,,通常是指从头顶记录到的头皮,SEP,,也包括从脊髓记录的,SSEP,。,1,检查方法,2,临床应用,(,1,)周围神经病:,臂丛神经损伤的鉴别诊断,损伤部位在节前抑或节后;,颈或腰骶神经根病的诊断;,间接测算病损周围神经的感觉传导速度。,(,2,)脊髓病变:对脊髓外伤有辅助诊断意义,可判断损伤程度、范围和预,后;,(,3,)脑干、丘脑和大脑半球病变:取决于病损部位是否累及有关通路;,(,4,)中枢脱髓鞘病(多发性硬化);,(,5,)昏迷预后及脑死亡诊断;,(,6,)脊柱和脊髓部位手术中监护、颅后窝手术监护。,3,A,七、神经电生理检查,返回主目录,运动诱发电位,是诊断中枢运动功能障碍性疾病一种直接和敏感的方法,1,检查方法,2,检查指标,起始潜伏期和波幅,中枢运动传导时间,(简称,CMCT,),,3,临床应用,特别是测定锥体束(皮质脊髓束)的传导功能。,目前的主要应用范围:,多发性硬化;,运动神经元病;,脑梗死后偏瘫;,肝脑变性;,枕大孔区病变;,吉兰,-,巴雷综合征;,亚急性脊髓联合变性;,脊髓型颈椎病;,一侧大脑半球萎缩(中枢运动通路重组和功能代偿研究)等。,B,七、神经电生理检查,返回主目录,视觉诱发电位,1,检查方法,2,临床意义,视觉诱发电位异常:,脱髓鞘疾病,-,视神经炎和多发性硬化,等,阳性率极高。,轴索变性,C,七、神经电生理检查,返回主目录,脑干听觉诱发电位,(BAEP),测定听神经和脑干部分听传导路径的功,能。,1,检查方法,2,临床意义,定位不定性,D,七、神经电生理检查,返回主目录,电刺激式电诊断,4,七、神经电生理检查,返回主目录,部分变性反应,无变性反应,完全变性反应,绝对变性反应,正常曲线,部分失神经曲线,完全失神经曲线,直流,感应电诊断,强度,-,时间曲线检查,七、神经电生理检查,返回主目录,- 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