零售药店质量管理培训ppt课件.ppt
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1、药品零售质量药品零售质量管理培训管理培训20182018年年1010月月精选目录目录CONTENTS4零售门店主要问题及案例分析零售门店主要问题及案例分析1药品零售企业相关常识药品零售企业相关常识2药品经营质量管理主要内容药品经营质量管理主要内容3记录填写要求及时间记录填写要求及时间精选药品零售相关知识药品零售相关知识精选 药品的概念药品的概念 药品:药品:是是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的人的生理生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,物质,包括包括.中药材中药材、中药饮片
2、、中成药、化学原料药及其制、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、剂、抗生素、生生 化化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的识别:药品的识别:国药准字(国药准字(Z/H/J/S)+4位年号位年号+4位顺序号位顺序号 Z(中药)(中药)H(化学药)(化学药)J(进口药)(进口药)S(生物制品)(生物制品)精选药品特殊标志药品特殊标志精选u 医疗器械识别医疗器械识别 第一类备案 第二、三类注册精选医疗器械精选消毒用品精选保健食品精选食品精选药品经营质量管理药品经营质量管理主要内容主要内容精选 1、质量体系管理(设施设备
3、)、质量体系管理(设施设备)营业场所营业场所:面积要求(市、县区面积要求(市、县区80平方米、县以下平方米、县以下60平方米;平方米;货架和柜台;货架和柜台;监测、调控温度的设备:温湿度计、空调、风扇、除湿机等;监测、调控温度的设备:温湿度计、空调、风扇、除湿机等;经营中药饮片,有存放饮片和处方调配的设备及调配区域;经营中药饮片,有存放饮片和处方调配的设备及调配区域;经营冷藏药品的,有专用冷藏设备;经营冷藏药品的,有专用冷藏设备;计算机及软件系统(计算机及软件系统(ERP系统、社保系统等)系统、社保系统等)精选 1、质量体系管理(岗位和人员)、质量体系管理(岗位和人员)岗位和人员:岗位和人员:
4、企企业负责人、质量负业负责人、质量负责人、质管员、验责人、质管员、验收员、采购员、营收员、采购员、营业员、收货员、养业员、收货员、养护员、处方审核员护员、处方审核员等等 人员应当佩戴有人员应当佩戴有照片、姓名、岗位照片、姓名、岗位等内容的工作牌,等内容的工作牌,是执业药师和药学是执业药师和药学技术人员的,工作技术人员的,工作牌还应当标明执业牌还应当标明执业资格或者药学专业资格或者药学专业技术职称。在岗执技术职称。在岗执业的执业药师应当业的执业药师应当挂牌明示。挂牌明示。相应记录:员工相应记录:员工花名册、人员任命花名册、人员任命书、员工人事档案、书、员工人事档案、人员健康档案、培人员健康档案、
5、培训档案训档案 企业应当在营业企业应当在营业场所的显著位置悬场所的显著位置悬挂挂药品经营许可药品经营许可证证、营业执照、营业执照、执业药师注册证等。执业药师注册证等。注意事项:人员花注意事项:人员花名册、工资发放名名册、工资发放名单、社保名单应该单、社保名单应该相符;新员工应有相符;新员工应有岗前培训、各岗位岗前培训、各岗位人员培人员培 训、体检、训、体检、计算机权限应一致计算机权限应一致精选 质量管理制度、岗位职责、操作规程、质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等档案、记录和凭证等 1、质量体系管理(质量体系文件)、质量体系管理(质量体系文件)精选2、药品经营过程管理采购 审核
6、供应商及销售员资质审核供应商及销售员资质 审核药品资质审核药品资质 签订合同和质量保证协议签订合同和质量保证协议 随存供应商的随货单样式随存供应商的随货单样式 供方开具发票的时间、内容供方开具发票的时间、内容精选2、药品经营过程管理采购 对首营企业的审核,应当查验对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章加盖其公章原印章的以下资料,确认的以下资料,确认真实、有效:真实、有效:(一)(一)药品生产许可证药品生产许可证或或药品经营许可证药品经营许可证复印件;复印件;(二)营业执照(三证合一)的证件复印件,及上一年度企业年度报(二)营业执照(三证合一)的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;告
7、公示情况;(三)(三)GMP/GSP认证证书复印件;认证证书复印件;(四)相关印章模板、随货同行单(票)样式;(四)相关印章模板、随货同行单(票)样式;(五)开户户名、开户银行及账号;(五)开户户名、开户银行及账号;精选2、药品经营过程管理采购u 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:(一)加盖供货单位公章(一)加盖供货单位公章原印章原印章的销售人员身份证复印件;的销售人员身份证复印件;(二)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授(二)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以
8、及授权权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;销售的品种、地域、期限;(三)生产厂家须提供供货品种目录。(三)生产厂家须提供供货品种目录。精选2、药品经营过程管理采购 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:(一)明确双方质量责任;(一)明确双方质量责任;(二)供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;(二)供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;(三)供货单位应当按照国家规定开具发票;(三)供货单位应当按照国家规定开具发票;(四)药品质量符合药品标准等有关要求;(四
9、)药品质量符合药品标准等有关要求;(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;(六)药品运输的质量保证及责任;(六)药品运输的质量保证及责任;(七)质量保证协议的有效期限。(七)质量保证协议的有效期限。精选2、药品经营过程管理采购 收货验收要点:收货验收要点:u 采购记录、随货同行、发票、货一致:采购记录、随货同行、发票、货一致:核实收货单位、收货地核实收货单位、收货地址、发票金额、到货件数等是否一致;址、发票金额、到货件数等是否一致;u 对随货同行单(票)核实药品实物,核对同批次检验报告检验对随货同行单(票)核实药品实物,核对同批次检验报告检验报告:(
10、进口化学药品报告:(进口化学药品180426以后不要求)以后不要求)精选陈列要点:陈列要点:药品与非药品分开:以批准文号区分。“国药准字*”;处方药与非处方药分开:以“OTC”标识区分;处方药不得开架自选;内服和外用药分开:以“外”标识区分外用药品;药品分类陈列:一般按用途用途分类陈列;含麻黄碱复方制剂及特殊药品:专柜或专区存储;冷藏药品:专用冷藏柜阴凉药品:阴凉柜拆零药品集中存放:拆零专区或专柜中药饮片:中药饮片斗柜注:零售门店不得经营中药材2、药品经营过程管理陈列精选营业环境要求:营业环境要求:温湿度:常温(1030度)、相对湿度3575%环境干净、卫生;有防虫(灭蝇灯)、防鼠(粘鼠板)、
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