肿瘤科常用药物使用注意事项.ppt

肿瘤科常用药物使用注意事项肿瘤科常用药物使用注意事项各类药物使用注意事项各类药物使用注意事项主要抗肿瘤药物主要抗肿瘤药物辅助药物辅助药物抑制骨转移药物抑制骨转移药物化疗药的使用顺序及机理化疗药的使用顺序及机理抗肿瘤药物的毒性反应及防治抗肿瘤药物的毒性反应及防治分类分类抗代谢药抗代谢药 抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素植物来源的抗肿瘤药植物来源的抗肿瘤药铂类铂类靶向药物靶向药物 主要抗肿瘤药物主要抗肿瘤药物抗嘌呤药：巯嘌呤、硫鸟嘌呤喷司他丁抗叶酸药：二氢叶酸还原霉抑制剂，甲氨蝶呤嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等甾体激素药：雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素抗嘧啶药：氟尿嘧啶核苷酸还原酶抑制剂如羟基脲。DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷.破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等嘌呤合成嘧啶合成核苷酸脱氧核苷酸DNA蛋白质酶等微管RNA 这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类似，因而可以干扰正常代谢物的功能，在核酸合成的似，因而可以干扰正常代谢物的功能，在核酸合成的不同水平加以阻断而产生疗效。常用的抗代谢药物分不同水平加以阻断而产生疗效。常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。抗抗 代代 谢谢 药药盐酸吉西他滨盐酸吉西他滨1作用机制：作用机制：抗代谢药，抑制抗代谢药，抑制DNADNA合成。合成。适应症适应症：胰腺癌、非小细胞肺癌等。胰腺癌、非小细胞肺癌等。用量：用量：联合给药，联合给药，1g/m1g/m2 2 ，d1,8d1,8天，天，2121天重复。天重复。不良反应：不良反应：骨髓抑制骨髓抑制：白细胞，血小板减少白细胞，血小板减少过敏过敏：可有皮疹并伴瘙痒。静脉滴注时可见支气管痉挛。可有皮疹并伴瘙痒。静脉滴注时可见支气管痉挛。流感样症状流感样症状：发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌：发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌食是最常见的症状。咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有食是最常见的症状。咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有发生。有些仅表现为发热和乏力。处理：有报道水杨酸类发生。有些仅表现为发热和乏力。处理：有报道水杨酸类药物（阿司匹林）可减轻以上症状药物（阿司匹林）可减轻以上症状 。盐酸吉西他滨盐酸吉西他滨2给药途径：给药途径：静脉滴注静脉滴注静脉滴注时间静脉滴注时间：3030分钟分钟，最长不超过，最长不超过6060分钟分钟。原因：已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增加药原因：已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增加药物的毒性。物的毒性。配制配制：每：每0.2g0.2g至少加入生理盐水至少加入生理盐水5ml(5ml(只能用生理盐水溶解只能用生理盐水溶解)，给药时再用，给药时再用生理盐水生理盐水或或5%5%葡萄糖葡萄糖注射液作进一步稀释，注射液作进一步稀释，稀释后的浓度不应超过稀释后的浓度不应超过40mg/ml40mg/ml。贮藏贮藏：配制好的溶液应贮存在室温下：配制好的溶液应贮存在室温下(15-30(15-30），不得冷），不得冷藏（结晶析出）。在藏（结晶析出）。在2424小时内使用，超过小时内使用，超过2424小时不得使用。小时不得使用。培美曲塞二钠培美曲塞二钠1作用机制：作用机制：该药进入细胞后在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多该药进入细胞后在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸，多谷氨酸通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制谷氨酸，多谷氨酸通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。适应症适应症：1.1.与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。2.2.用于局部用于局部晚期或先前化疗后转移的非小细胞肺癌晚期或先前化疗后转移的非小细胞肺癌用量：用量：500mg/m500mg/m2 2，d1d1，3 3周方案。周方案。常见不良反应：常见不良反应：骨髓抑制：骨髓抑制：最低点：第最低点：第8-108-10天天胃肠道反应胃肠道反应皮肤反应及皮下组织异常：皮肤反应及皮下组织异常：皮疹（皮疹（16.1%16.1%）、脱发）、脱发(11.3%)(11.3%)疲劳：疲劳：47.6%47.6%眼睛异常：眼睛异常：结膜炎结膜炎5.4%5.4%培美曲塞二钠培美曲塞二钠2预处理：预处理：叶酸（叶酸（400g)400g)：第一次给药前至少给叶酸：第一次给药前至少给叶酸5 5天，此后一直服用。天，此后一直服用。维生素维生素B12B12注射液注射液(1000g)(1000g)：每：每3 3周期一次周期一次 地塞米松地塞米松4mg,4mg,口服，每日口服，每日2 2次，给药前次，给药前1 1天、给药当天和给药后天、给药当天和给药后1 1天连天连服服3 3天。天。溶媒：只建议用溶媒：只建议用0.9%0.9%氯化钠注射液（不含防腐剂）稀释至氯化钠注射液（不含防腐剂）稀释至100mL100mL。本。本品不能溶于含有钙的稀释剂品不能溶于含有钙的稀释剂(如林格氏注射液）。其他稀释液和其他如林格氏注射液）。其他稀释液和其他药物与本品能否混合尚未确定，因此不推荐使用。药物与本品能否混合尚未确定，因此不推荐使用。输注时间：静脉滴注应超过输注时间：静脉滴注应超过1010分钟。分钟。给药顺序：应在本品给药结束给药顺序：应在本品给药结束3030分钟后再给予顺铂滴注。分钟后再给予顺铂滴注。保存：配制后药液可稳定保存：配制后药液可稳定2424小时小时卡培他滨卡培他滨作用机制：作用机制：在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶(转化为具有细胞毒性的转化为具有细胞毒性的5-5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)(5-FU)而发挥作用，降低而发挥作用，降低5-FU5-FU对正常人体细胞的损害。对正常人体细胞的损害。5-FU5-FU通过抑制通过抑制DNADNA合成起到抗肿瘤作用。合成起到抗肿瘤作用。适应症适应症：1.1.转移性乳腺癌。转移性乳腺癌。2.2.适用于治疗结肠直肠癌。适用于治疗结肠直肠癌。用量：用量：1000-1250mg/m1000-1250mg/m2 2，口服，口服，2 2次次/日，餐后半小时吞服，连用日，餐后半小时吞服，连用2 2周，周，间歇间歇1 1周，周，3 3周为一疗程。周为一疗程。常见不良反应：常见不良反应：胃肠道反应：胃肠道反应：腹泻、腹痛腹泻、腹痛手足综合征：手足综合征：可同时口服维生素可同时口服维生素B6B6，一日量可达，一日量可达200mg 200mg 肝脏毒性肝脏毒性：胆红素升高：胆红素升高口腔溃疡：口腔溃疡：呋喃西林漱口液、康复新呋喃西林漱口液、康复新 常用的有放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、常用的有放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等。主要通过对柔红霉素等。主要通过对DNADNA的直接作用发挥的直接作用发挥治疗作用。治疗作用。抗肿瘤抗生素吡柔比星吡柔比星1作用机制：作用机制：蒽环类抗癌药，同时干扰蒽环类抗癌药，同时干扰DNADNA、mRNAmRNA合成，在合成，在细胞分裂的细胞分裂的G2G2期阻断细胞进入期阻断细胞进入G1G1期而干扰瘤细胞分裂、期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长，故具有较强的抗癌活性。抑制肿瘤生长，故具有较强的抗癌活性。适应症适应症：用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤等多种肿瘤：用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤等多种肿瘤特殊不良反应：特殊不良反应：心脏毒性反应，为蒽环类共同的毒性反应。心脏毒性反应，为蒽环类共同的毒性反应。较多柔比星较多柔比星低，可出现心电图异常、心动过速、心律紊乱和心功能低，可出现心电图异常、心动过速、心律紊乱和心功能衰竭，为剂量限制性毒性。衰竭，为剂量限制性毒性。静脉炎静脉炎：刺激性大，严格避免注射时渗漏至血管外：刺激性大，严格避免注射时渗漏至血管外 吡柔比星吡柔比星2给药途径给药途径：可静脉、动脉、膀胱内注射。：可静脉、动脉、膀胱内注射。(静注静注5mg/min)(5mg/min)(静滴：静滴：30-6030-60分钟分钟)溶媒溶媒：溶解本品只能用：溶解本品只能用5 5葡萄糖注射液葡萄糖注射液或或注射注射用水用水。原因：原因：pHpH变化变化影响效价影响效价或或导致浑浊导致浑浊。保存保存:溶解后药液，即时用完，室温下放置不得溶解后药液，即时用完，室温下放置不得超过超过6 6小时。小时。由植物中提取，常用的有长春碱类、紫由植物中提取，常用的有长春碱类、紫杉类、羟基喜树碱、伊立替康、依托泊苷、杉类、羟基喜树碱、伊立替康、依托泊苷、替尼铂苷等。替尼铂苷等。植物来源的抗肿瘤药植物来源的抗肿瘤药羟喜树碱羟喜树碱作用机制：作用机制：DNADNA拓扑异构酶拓扑异构酶I I催化超螺旋催化超螺旋DNADNA解旋而进行复解旋而进行复制及转录，本品通过抑制制及转录，本品通过抑制TOPOTOPOI I的活性从而阻滞的活性从而阻滞DNADNA复复制及转录，干扰肿瘤细胞增殖周期。制及转录，干扰肿瘤细胞增殖周期。适应症：适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、适应症：适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。溶媒：溶媒：本药只能用本药只能用0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液稀释。不能用稀释。不能用葡萄葡萄糖注射液糖注射液或或其他酸性溶液其他酸性溶液稀释，否则会出现稀释，否则会出现沉淀沉淀。伊立替康伊立替康1作用机制：作用机制：本药为喜树碱的半合成衍生物，在大本药为喜树碱的半合成衍生物，在大多数组织中被酶代谢为多数组织中被酶代谢为SN-38SN-38，SN-38SN-38对拓扑异构对拓扑异构酶酶I I的活性远强于本药，从而发挥较强的抗肿瘤作的活性远强于本药，从而发挥较强的抗肿瘤作用。用。适应症适应症：大肠癌、胃癌、肺癌等。：大肠癌、胃癌、肺癌等。用量：用量：联合给药，联合给药，180mg/m180mg/m2 2 ，d1,2d1,2周或周或3 3周方周方案。案。伊立替康伊立替康2特殊不良反应：特殊不良反应：急性胆碱能综合征：急性胆碱能综合征：表现为早发性腹泻，腹痛、出汗、寒表现为早发性腹泻，腹痛、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎增多，增多，2424小时内发生小时内发生。机制机制：抑制乙酰胆碱酯酶活性，乙酰胆碱堆积。：抑制乙酰胆碱酯酶活性，乙酰胆碱堆积。处理处理：小剂量阿托品：小剂量阿托品0.25mg 0.25mg 肌肉注射肌肉注射。迟发性腹泻迟发性腹泻：机制机制：SN-38SN-38对肠道粘膜产生直接损害，导致水分、电解对肠道粘膜产生直接损害，导致水分、电解质吸收障碍，及粘液分泌过多，引起迟发性腹泻质吸收障碍，及粘液分泌过多，引起迟发性腹泻伊立替康伊立替康3迟发性腹泻治疗：迟发性腹泻治疗：洛哌丁胺（易蒙停）洛哌丁胺（易蒙停）机制：能减慢胃肠道蠕动、增加食物在胃肠内停留时间，机制：能减慢胃肠道蠕动、增加食物在胃肠内停留时间，促进水分的吸收促进水分的吸收首次服药首次服药4mg4mg然后每然后每2 2小时服药小时服药2mg2mg，需持续到腹泻停止后，需持续到腹泻停止后1212小时小时不能连续服用超过不能连续服用超过4848小时小时麻痹性肠梗阻麻痹性肠梗阻奥曲肽（善得定奥曲肽（善得定/善宁）善宁）机制：增加食物在胃肠内停留的时间，促进水分吸收，减机制：增加食物在胃肠内停留的时间，促进水分吸收，减少肠内的分泌少肠内的分泌疗效与剂量相关，且起效时间较长，但使用剂量疗效与剂量相关，且起效时间较长，但使用剂量（100100g g500500g,g,每天每天3 3次次)尚未确定尚未确定伊立替康伊立替康4给药途径给药途径：伊立替康应静脉滴注给药，不得静脉：伊立替康应静脉滴注给药，不得静脉注射。注射。滴注时间滴注时间：30-9030-90分钟。分钟。保存保存：避光保存。不含抗菌防腐剂，故一旦溶解：避光保存。不含抗菌防腐剂，故一旦溶解稀释后应立即使用。稀释后应立即使用。严格的无菌条件下配制可在严格的无菌条件下配制可在室温下保存室温下保存1212小时小时 依托泊甙（依托泊甙（VP-16）1作用机制：作用于作用机制：作用于DNADNA拓扑异构酶拓扑异构酶IIII，阻碍，阻碍topotopo对对DNADNA的的修复。这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的修复。这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNADNA得到得到修复，降低了细胞毒作用。因此，修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。可能提高抗肿瘤活性。适应症：小细胞肺癌适应症：小细胞肺癌,恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤等。恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤等。用量：用量：100mg/m100mg/m2 2 D1-3 D1-3 每每3 3周周1 1次次不良反应：不良反应：骨髓抑制骨髓抑制消化道反应消化道反应依托泊甙（依托泊甙（VP-16）2给药途径给药途径：本品不能肌注。静脉内推注可出现低血压，故：本品不能肌注。静脉内推注可出现低血压，故应静脉点滴应静脉点滴给药。给药。给药时间给药时间：静滴时间不能少于：静滴时间不能少于3030分钟分钟，否则可能产生严重，否则可能产生严重的低血压和喉头痉挛。的低血压和喉头痉挛。溶媒溶媒：在：在5%5%葡萄糖葡萄糖注射液中不稳定，可形成注射液中不稳定，可形成微细沉淀微细沉淀。应。应使用生理盐水、无菌注射用水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲使用生理盐水、无菌注射用水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射用氯化钠液稀释后立即使用。醇抑菌注射用氯化钠液稀释后立即使用。溶度：稀释后依托泊苷浓度每毫升不超过溶度：稀释后依托泊苷浓度每毫升不超过0.25mg0.25mg。（浓度（浓度越小越稳定）越小越稳定）替尼泊甙替尼泊甙作用机制：与依托泊苷相似，具有完全交叉耐药性作用机制：与依托泊苷相似，具有完全交叉耐药性 给药时间给药时间：单药治疗每次：单药治疗每次60mg/m260mg/m2，加生理盐水，加生理盐水500ml500ml，静，静滴滴3030分钟分钟以上，每日以上，每日1 1次，连用次，连用5 5日。输注过快可能产生低日。输注过快可能产生低血压。血压。溶媒：溶媒：应以应以生理盐水生理盐水稀释本药，不可用稀释本药，不可用5%5%葡萄糖注射液稀葡萄糖注射液稀释本药，否则易产生沉淀。释本药，否则易产生沉淀。保存保存：溶液配制后应立即给药，避免振荡，以免产生沉淀。：溶液配制后应立即给药，避免振荡，以免产生沉淀。有沉淀时禁止使用。有沉淀时禁止使用。三尖杉酯碱注射液三尖杉酯碱注射液作用机制作用机制：抑制细胞蛋白质的合成。：抑制细胞蛋白质的合成。适应症适应症：多用于血液肿瘤。：多用于血液肿瘤。溶媒溶媒:一日一日1-4mg1-4mg，临用时加至，临用时加至5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液250-250-500ml500ml中摇匀，中摇匀，给药时间给药时间：含有本药的：含有本药的500ml500ml稀释液要求滴注时间应稀释液要求滴注时间应在在3 3小时小时以上，尤其对已有心血管疾病者。原因：以上，尤其对已有心血管疾病者。原因：静静脉滴注速度过快可产生急性心肌毒性脉滴注速度过快可产生急性心肌毒性 紫杉醇紫杉醇1作用机制：抗微管药物作用机制：抗微管药物,促进微管蛋白聚合抑制促进微管蛋白聚合抑制解聚解聚,抑制细胞有丝分裂。抑制细胞有丝分裂。适应症：广谱抗肿瘤药适应症：广谱抗肿瘤药,适用于多种肿瘤治疗。适用于多种肿瘤治疗。用量：用量：175mg/m175mg/m2 2,D1,3,D1,3周周1 1次次紫杉醇紫杉醇2不良反应：不良反应：过敏反应：多发生在用药后最初的过敏反应：多发生在用药后最初的1010分钟。分钟。预处预处理：理：1.1.给予地塞米松预处理。给予地塞米松预处理。2.2.治疗前治疗前30306060分分钟给予苯海拉明肌注钟给予苯海拉明肌注20mg,20mg,静注西咪替丁静注西咪替丁0.4g0.4g或雷或雷尼替丁尼替丁50mg50mg。神经毒性神经毒性:常见。表现为肢体轻度麻木和感觉异常常见。表现为肢体轻度麻木和感觉异常 脱发：常见脱发：常见骨髓抑制：中性粒细胞减少。最低点：用药后骨髓抑制：中性粒细胞减少。最低点：用药后8-8-1010天。天。紫杉醇紫杉醇3材料材料：必须使用一次性：必须使用一次性非聚氯乙烯材料非聚氯乙烯材料的输液的输液瓶和输液管。瓶和输液管。原因原因：聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂，能够溶：聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂，能够溶解聚氯乙烯（解聚氯乙烯（PVCPVC）输液器中所含的邻苯二甲酸）输液器中所含的邻苯二甲酸二辛酯（二辛酯（DEHPDEHP），），DEHPDEHP有一定的毒性。有一定的毒性。用药时间：用药时间：33小时小时溶媒溶媒：生理盐水、：生理盐水、5%5%葡萄糖，稀释浓度为葡萄糖，稀释浓度为 0.3-0.3-1.2 mg/ml1.2 mg/ml。多西紫杉醇多西紫杉醇1作用机制作用机制：新型的抗微管解聚药，促进小管聚合成为稳：新型的抗微管解聚药，促进小管聚合成为稳定的微管，并抑制其解聚，以显著减少小管的数量，也定的微管，并抑制其解聚，以显著减少小管的数量，也可通过破坏微管的网状结构，抑制细胞有丝分裂，从而可通过破坏微管的网状结构，抑制细胞有丝分裂，从而达到抗肿瘤的目的。达到抗肿瘤的目的。适应症适应症：广谱抗肿瘤药：广谱抗肿瘤药,适用于多种肿瘤治疗。适用于多种肿瘤治疗。用量：用量：75mg/m75mg/m2 2,d1,3,d1,3周周1 1次次多西紫杉醇多西紫杉醇2不良反应：不良反应：体液潴溜：处理：预服药物。口服体液潴溜：处理：预服药物。口服糖皮质激素类，如地塞糖皮质激素类，如地塞米松米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg16mg（例如：每（例如：每日日2 2次，每次次，每次8mg8mg），持续），持续3 3天。天。过敏反应：较紫杉醇少过敏反应：较紫杉醇少神经毒性神经毒性:常见。表现为肢体轻度麻木和感觉异常常见。表现为肢体轻度麻木和感觉异常 脱发：常见脱发：常见骨髓抑制：中性粒细胞减少。最低点：用药后骨髓抑制：中性粒细胞减少。最低点：用药后8-108-10天。天。多西紫杉醇多西紫杉醇3给药途径：给药途径：只能用于静脉滴注。只能用于静脉滴注。溶媒溶媒：生理盐水、：生理盐水、5%5%葡萄糖，最终浓度不超过葡萄糖，最终浓度不超过0.9mg/ml.0.9mg/ml.滴注时间：滴注时间：1 1小时小时保存：配制好的溶液，应于保存：配制好的溶液，应于4 4小时内使用。小时内使用。主要药物有：顺铂、卡铂、奥沙利铂、主要药物有：顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈奈达铂等。达铂等。铂类铂类顺铂顺铂作用机制：本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用机制：本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为作用靶点为DNADNA，干扰，干扰DANDAN复制，属周期非特异性药。复制，属周期非特异性药。用法：用法：75mg/m2,d1 375mg/m2,d1 3周方案周方案不良反应不良反应：胃肠道反应：强致吐性胃肠道反应：强致吐性骨髓抑制骨髓抑制肾毒性：损伤肾小管肾毒性：损伤肾小管.处理：处理：水化利尿水化利尿，至少，至少2500ml2500ml以上以上神经毒性：听神经损害所致耳鸣、听力下降；末梢神经毒神经毒性：听神经损害所致耳鸣、听力下降；末梢神经毒性。性。奈达铂奈达铂给药时间给药时间：临用前，用生理盐水溶解后，再稀释：临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至至500ml500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于，静脉滴注，滴注时间不应少于1 1小时小时，滴完后需继续点滴输液滴完后需继续点滴输液1000ml1000ml以上。以上。溶媒溶媒：生理盐水生理盐水。不宜使用。不宜使用pH5pH5以下的酸性输液以下的酸性输液（如电解质补液，（如电解质补液，5%5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等）。铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀输液等）。铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀及气体，故药物不能接触含铝器具。及气体，故药物不能接触含铝器具。卡铂卡铂溶媒溶媒：推荐用：推荐用5 5葡萄糖葡萄糖注射液溶解本品，浓度注射液溶解本品，浓度为为10mg/ml10mg/ml，再加入，再加入5 5葡萄糖注射液葡萄糖注射液250250500ml500ml中静脉滴注。中静脉滴注。相互作用相互作用:铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀及气体，故药物不能接触含铝器具（如不能用铝及气体，故药物不能接触含铝器具（如不能用铝制针头制针头 ）保存：配制后的药品应在保存：配制后的药品应在8 8小时内用完。小时内用完。奥沙利铂奥沙利铂1作用机制作用机制：属于新的铂类衍生物，与：属于新的铂类衍生物，与DNADNA结合迅速，结合迅速，最多需最多需1515分钟。对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂分钟。对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗可能有效。治疗可能有效。适应症适应症：适用于经过：适用于经过5-5-氟尿嘧啶治疗失败之后的氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者结、直肠癌转移的患者。用量用量：130mg/m2 130mg/m2，d1d1，3 3周方案周方案 75mg/m2 75mg/m2，d1d1，2 2周方案。周方案。特殊不良反应特殊不良反应：神经系统毒性，遇冷加重。神经系统毒性，遇冷加重。奥沙利铂奥沙利铂2溶媒溶媒：250250500ml500ml5 5葡萄糖葡萄糖溶液。因与溶液。因与氯化钠氯化钠和碱性溶液和碱性溶液(特别是特别是5-5-氟脲嘧啶氟脲嘧啶)之间存在之间存在配伍禁配伍禁忌忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药（同时给药（应冲管应冲管）。）。输注时间输注时间：输注：输注2-62-6小时。有文献报道：减慢输注小时。有文献报道：减慢输注速度速度,延长输注时间至延长输注时间至5 56 h6 h 可以有效地将速发可以有效地将速发型外周感觉神经毒性反应型外周感觉神经毒性反应降到最低降到最低。靶向药物靶向药物 重组人血管内皮抑制素注射液重组人血管内皮抑制素注射液作用机制：作用机制：抑制肿瘤新生血管的生成，阻断肿瘤的营养供抑制肿瘤新生血管的生成，阻断肿瘤的营养供给，抑制肿瘤增殖或转移。给，抑制肿瘤增殖或转移。特殊不良反应：特殊不良反应：心脏毒性。心脏毒性。溶媒溶媒：临用时将本品加入：临用时将本品加入500ml500ml生理盐水生理盐水中，匀速静脉点中，匀速静脉点滴。滴。给药时间给药时间：3 34 4小时小时。曲妥珠单抗曲妥珠单抗作用机制：作用与人表皮生长因子受体作用机制：作用与人表皮生长因子受体-2(HER2)-2(HER2)的细的细胞外部位，用于胞外部位，用于HER2HER2过度表达的肿瘤患者。过度表达的肿瘤患者。不良反应：不良反应：心脏毒性心脏毒性。溶媒溶媒：用配送的溶媒溶解，再用生理盐水稀释。：用配送的溶媒溶解，再用生理盐水稀释。5%5%的的葡萄糖溶液不能使用葡萄糖溶液不能使用，因其可使蛋白凝固。，因其可使蛋白凝固。西妥昔单抗注射液西妥昔单抗注射液给药时间给药时间：初次给药时，建议滴注时间为：初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为分钟，随后每周给药的滴注时间为60分分钟，最大滴注速率不得超过钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。特殊不良反应：特殊不良反应：低镁血症，低镁血症，对对神经系统、心血神经系统、心血管系统、血钾水管系统、血钾水平均有影响平均有影响。注意查镁指标。注意查镁指标。贝伐单抗贝伐单抗 给药时间给药时间：首次给药时间：首次给药时间9090分钟；若耐受分钟；若耐受良好，随后可加快给药速度。第良好，随后可加快给药速度。第2 2次给药时次给药时间间6060分钟，以后给药时间分钟，以后给药时间3030分钟。分钟。溶媒溶媒：可用：可用0.9%0.9%氯化钠氯化钠注射液注射液100ml100ml稀释。稀释。与与葡萄糖呈配伍禁忌葡萄糖呈配伍禁忌，且不可与其他药物，且不可与其他药物混用。混用。利妥昔单抗利妥昔单抗溶媒溶媒：0.9%0.9%生理盐水或生理盐水或5 5葡萄糖，稀释浓度为葡萄糖，稀释浓度为1mg/ml1mg/ml。给药时间给药时间：(1)(1)首次使用，开始为首次使用，开始为50mg/h50mg/h，随后每，随后每3030分钟增加分钟增加50mg/h50mg/h，直至最大速度直至最大速度400mg/h400mg/h。(2)(2)如患者对首次滴速可耐受，则以后滴速可从如患者对首次滴速可耐受，则以后滴速可从100mg/h100mg/h开始，开始，每每3030分钟增加分钟增加100mg/h100mg/h，直至最大速度，直至最大速度400mg/h400mg/h。（3)3)如果患者不能耐受首次滴速，则以后每次用药应严格按如果患者不能耐受首次滴速，则以后每次用药应严格按首次滴注原则进行。首次滴注原则进行。注意注意：用药期间可出现低血压，：用药期间可出现低血压，故用药前故用药前1212小时及用药期小时及用药期间应避免使用降压药间应避免使用降压药 注意避光的肿瘤药物注意避光的肿瘤药物1顺铂：其顺铂：其光稳定性很差光稳定性很差。在光照下，顺铂注射液。在光照下，顺铂注射液会发生光水合反应和光氧化还原反应，色泽变化会发生光水合反应和光氧化还原反应，色泽变化表现为黄色加深，直至金属铂析出。见光后会吸表现为黄色加深，直至金属铂析出。见光后会吸收一部分的光能，引发光化学反应。所以避光是收一部分的光能，引发光化学反应。所以避光是保证顺铂注射液稳定的最有效手段，药品说明书保证顺铂注射液稳定的最有效手段，药品说明书上也注明上也注明静滴时需避光静滴时需避光。同类药物卡铂、奥沙利铂、奈达铂等在使用过程同类药物卡铂、奥沙利铂、奈达铂等在使用过程中也应注意中也应注意避免直接日晒避免直接日晒。注意避光的肿瘤药物注意避光的肿瘤药物2达卡巴嗪：对光和热极不稳定、遇光或热达卡巴嗪：对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。红色。需临时配制需临时配制，溶解后立即使用，溶解后立即使用，2 2小小时内用完时内用完，并尽量，并尽量避光避光。注射用亚叶酸钙：应避免光线直接照射及注射用亚叶酸钙：应避免光线直接照射及热接触热接触 注意避光的肿瘤药物注意避光的肿瘤药物3注射用盐酸尼莫司汀：溶解后应迅速使用，注射用盐酸尼莫司汀：溶解后应迅速使用，因遇光易分解，水溶液不稳定。因遇光易分解，水溶液不稳定。长春碱、长春新碱：对光敏感，遇光或热长春碱、长春新碱：对光敏感，遇光或热易变黄，冲入静脉时应避免日光直接照射。易变黄，冲入静脉时应避免日光直接照射。辅助药物辅助药物脂肪乳剂脂肪乳剂脂肪乳剂由甘油三酯、磷脂、甘油及水组成。脂肪乳剂由甘油三酯、磷脂、甘油及水组成。磷脂是乳化剂磷脂是乳化剂,使甘油三脂能溶解于水中。因同一磷使甘油三脂能溶解于水中。因同一磷脂分子具有亲水和疏水两极脂分子具有亲水和疏水两极,故能在脂肪颗粒周围形故能在脂肪颗粒周围形成薄膜成薄膜,构成构成机械屏障机械屏障,使脂肪颗粒之间相互相分隔。使脂肪颗粒之间相互相分隔。磷脂使脂肪颗粒表面带负电荷磷脂使脂肪颗粒表面带负电荷,构成构成能量屏障能量屏障,脂肪脂肪颗粒之间相互排斥颗粒之间相互排斥,难以靠近。难以靠近。这两种屏障均可阻止脂肪颗粒的聚集和融合这两种屏障均可阻止脂肪颗粒的聚集和融合,维持乳维持乳剂的稳定。剂的稳定。脂肪乳剂脂肪乳剂 能量屏障可受多种因素影响而被削弱能量屏障可受多种因素影响而被削弱,多种因素可通过降低脂肪颗粒表面的负电位多种因素可通过降低脂肪颗粒表面的负电位而减弱其相互之间的排斥力而减弱其相互之间的排斥力,增加凝聚机会。增加凝聚机会。影响脂肪乳剂的稳定性的因素影响脂肪乳剂的稳定性的因素电解质电解质 TNATNA液中电解质的阳离子达一定浓度时液中电解质的阳离子达一定浓度时,即可中和脂粒表面的负电荷即可中和脂粒表面的负电荷,减除其相互的减除其相互的排斥力排斥力,促使脂粒凝聚。阳离子的离子价愈促使脂粒凝聚。阳离子的离子价愈高高,中和负电荷的能力愈强中和负电荷的能力愈强,愈易促脂粒凝愈易促脂粒凝聚。因此聚。因此,为保持为保持TNATNA液的稳定性液的稳定性,其配方中其配方中电解质的含量应有限制。电解质的含量应有限制。白蛋白使用注意事项白蛋白使用注意事项输注白蛋白制剂可能引起红疹输注白蛋白制剂可能引起红疹,恶心恶心,发热或寒战发热或寒战等过敏反应等过敏反应,发生率约发生率约0.5-1%.0.5-1%.滴注速度应以每分钟不超过滴注速度应以每分钟不超过2ml2ml（3030滴）滴）为宜，但为宜，但在开始在开始1515分钟内，应特别注意速度缓慢分钟内，应特别注意速度缓慢，逐渐加，逐渐加速至上述速度。速至上述速度。对有心、肺或肾驻病的患者尤其对有心、肺或肾驻病的患者尤其不利，应十分注意心力衰竭不利，应十分注意心力衰竭肺水肿。肺水肿。美司钠注射液（尿路保护剂）美司钠注射液（尿路保护剂）作用机制作用机制：本品为含有半胱氨酸的化合物，能与环磷酰胺或异环磷酰：本品为含有半胱氨酸的化合物，能与环磷酰胺或异环磷酰胺的毒性代谢产物相结合，形成非毒性产物自尿中迅速排出体外，预胺的毒性代谢产物相结合，形成非毒性产物自尿中迅速排出体外，预防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统的损伤。防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统的损伤。用法用法异环磷酰胺静滴：药物剂量的异环磷酰胺静滴：药物剂量的20%20%（1 1次），给药时间为次），给药时间为0 0小时段、小时段、4 4小小时后及时后及8 8小时后的时段，共小时后的时段，共3 3次。对儿童投药次数应较频密（例如次。对儿童投药次数应较频密（例如6 6次）次）及在较短的间隔时段（例如及在较短的间隔时段（例如3 3小时）为宜。小时）为宜。异环磷酰胺连续性静脉输注：美司钠可以在异环磷酰胺连续性静脉输注：美司钠可以在0 0时段给予时段给予20%20%的异环磷酰的异环磷酰胺剂量，而后该药可按照异环磷酰胺剂量的胺剂量，而后该药可按照异环磷酰胺剂量的100%100%与其同步输注与其同步输注,最后最后应再加应再加6 6小时至小时至1212小时的美司钠小时的美司钠(达到异环磷酰胺剂量的达到异环磷酰胺剂量的50%)50%)输注，以输注，以更好的保护泌尿道。更好的保护泌尿道。维生素维生素K1K1与维生素与维生素C C 配伍禁忌配伍禁忌原因：维生素原因：维生素K K系醌式结构物质系醌式结构物质,可被维生可被维生素素C C还原破坏。两者极性均较大还原破坏。两者极性均较大,且均易溶且均易溶于水于水,相遇则发生氧化还原反应相遇则发生氧化还原反应,维生素维生素C C 失电子被氧化成去氢抗坏血酸失电子被氧化成去氢抗坏血酸,维生素维生素K K得得电子被还原成甲萘二酚。由于分子结构起电子被还原成甲萘二酚。由于分子结构起了变化了变化,故导致二者的作用减弱或失效。故导致二者的作用减弱或失效。维生素维生素K1K1与酚磺乙胺（止血敏）与酚磺乙胺（止血敏）配伍禁忌配伍禁忌原因：维生素原因：维生素K K注射液中含注射液中含7%7%吐温吐温80,80,吐温吐温8080为大离子型表面活性剂内含聚氧乙烯基为大离子型表面活性剂内含聚氧乙烯基,能与含酚羟基化合物氢键结合能与含酚羟基化合物氢键结合,形成复合物形成复合物而使之失效。止血敏分子中含多个酚羟基而使之失效。止血敏分子中含多个酚羟基,吐温吐温8080可使之降效。可使之降效。骨吸收抑制药骨吸收抑制药骨吸收抑制药骨吸收抑制药注射用帕米膦酸二钠注射用帕米膦酸二钠：第二代二膦酸类药物。：第二代二膦酸类药物。治疗骨转移性疼痛。治疗骨转移性疼痛。溶媒溶媒：临用前稀释于不含钙离子的：临用前稀释于不含钙离子的0.9%0.9%生理生理盐盐 水或水或5%5%葡萄糖液中。葡萄糖液中。给药时间给药时间：静脉缓慢滴注：静脉缓慢滴注4 4小时以上，浓度不小时以上，浓度不 得超过得超过15mg/125ml15mg/125ml，滴速不得大于，滴速不得大于151530mg/230mg/2小时。一次用药小时。一次用药303060mg60mg。骨吸收抑制药骨吸收抑制药伊班膦酸钠注射液：第三代二膦酸类药物。伊班膦酸钠注射液：第三代二膦酸类药物。高钙血症：高钙血症：应将本品（单次最高剂量为应将本品（单次最高剂量为6mg6mg）稀释于不含钙离子的稀释于不含钙离子的0.90.9生理盐水或生理盐水或5 5葡葡萄糖溶液萄糖溶液500500750ml750ml中，静脉缓慢滴注，滴中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于注时间不少于2 2小时小时。骨痛：骨痛：将本药将本药4mg4mg稀释于不含钙离子的稀释于不含钙离子的0.9%0.9%生生理盐水或理盐水或5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液500ml500ml中，滴注时间中，滴注时间不少于不少于4 4小时小时。骨吸收抑制药骨吸收抑制药唑来膦酸唑来膦酸：第三代二膦酸类药物。：第三代二膦酸类药物。溶媒溶媒：4mg4mg，用，用0.9%NaCl0.9%NaCl或或5%5%葡萄糖溶液葡萄糖溶液100ml100ml稀释。稀释。给药时间给药时间：不少于：不少于1515分钟分钟静脉输注。静脉输注。骨吸收抑制药骨吸收抑制药因卡膦酸二钠因卡膦酸二钠:第三代双膦酸盐类。第三代双膦酸盐类。溶媒溶媒：用生理盐水溶解后稀释于：用生理盐水溶解后稀释于5005001000ml1000ml生理盐水中。生理盐水中。给药时间给药时间：静脉滴注：静脉滴注2 24 4小时。小时。用量用量：一般病人一次用量不超过：一般病人一次用量不超过10mg10mg，6565周周岁以上岁以上患者推荐剂量为一次患者推荐剂量为一次5mg5mg。化疗药的使用顺序及机理化疗药的使用顺序及机理肿瘤瘤细胞增殖胞增殖SDNA合成期G2分裂前期M分裂期无增殖力细胞G0静止期G1合成前期周期非特异性药物周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞以及中的细胞以及G G0 0均有杀灭作用。均有杀灭作用。迅速杀灭肿瘤细胞，作用强而快迅速杀灭肿瘤细胞，作用强而快药效动力学：药效动力学：浓度依赖性浓度依赖性，杀伤能力随剂量而提，杀伤能力随剂量而提高高如：烷化剂，抗生素，铂类，激素如：烷化剂，抗生素，铂类，激素周期特异性药物周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞细胞作用弱而慢作用弱而慢药效动力学：药效动力学：时间依赖性时间依赖性，剂量达到一定浓度后，剂量达到一定浓度后杀灭肿瘤细胞作用不再增加。杀灭肿瘤细胞作用不再增加。如：植物药，抗代谢药如：植物药，抗代谢药联合化疗（一）联合化疗（一）p生长快的肿瘤：处于增殖期的细胞较多生长快的肿瘤：处于增殖期的细胞较多p先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，随后用周期非特异性药物杀灭残期的细胞，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞存的肿瘤细胞p如：绒癌，白血病如：绒癌，白血病联合化疗（二）联合化疗（二）p生长慢的肿瘤：处于增殖期的细胞较少，生长慢的肿瘤：处于增殖期的细胞较少，G G0 0 细细胞较多胞较多p先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及部分先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及部分G G0 0期细胞，驱动期细胞，驱动G G0 0期细胞进入增殖周期，再用周期期细胞进入增殖周期，再用周期特异性药物杀灭特异性药物杀灭p如：多种实体瘤如：多种实体瘤联合化疗（三）联合化疗（三）p同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻 滞于某时相，再用作用于相应时相的药物大量滞于某时相，再用作用于相应时相的药物大量杀灭杀灭