陈玲-结核感染T细胞检测在结核病潜伏感染中的临床应用.ppt
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1、 结核感染T细胞检测在结核病结核病/潜伏感染中的临床应用潜伏感染中的临床应用遵遵义医学院附属医院呼吸二科医学院附属医院呼吸二科陈 玲玲2015.07.10 遵遵义内容123结核病的诊断技术与结核病的诊断技术与IGRAIGRA检测检测 IGRA IGRA的临床应用的临床应用流行病学流行病学流行病学n 全球:全球:2020亿人感染结核分枝杆菌亿人感染结核分枝杆菌 每年新发病每年新发病例达例达80010008001000万万 每年死亡人数每年死亡人数300300万万 每年新发病例仅冰山一角每年新发病例仅冰山一角n 我国我国:5.55.5亿人感染结核分枝杆菌亿人感染结核分枝杆菌n 潜伏感染是活动结核的
2、潜伏感染是活动结核的“后备库后备库”减少减少活动性结核病活动性结核病新发病例需要控制新发病例需要控制潜伏感染潜伏感染WHOWHO:在:在2020亿人中逐步消除大量存在的潜伏性感染亿人中逐步消除大量存在的潜伏性感染20亿900万万300万万2012 International travel award from the Bill&Melinda Gates Foundation结核分枝杆菌的四性:结核分枝杆菌的四性:潜伏性(潜伏性(Latency)Latency)持留性(持留性(persistence)persistence)休眠性(休眠性(dormancy)dormancy)耐药性耐药性 (r
3、esistance)resistance)193 participants from 39 countries 20120513-18,非洲乌干达,坎帕拉非洲乌干达,坎帕拉国家“十二五”科技重大专项感染与免疫 1882年年 柯赫:柯赫:细菌不是结核病的全部病因细菌不是结核病的全部病因“一旦感染,一旦感染,终生感染生感染”结核病结核病发生发生、发展发展和和转归转归与机体的与机体的免疫状态免疫状态密切相关密切相关潜伏感染的再认识WHO 2014WHO 2014年年结核潜伏感染管理指南结核潜伏感染管理指南:潜伏感染:潜伏感染:结核分技杆菌刺激人体后出现的结核分技杆菌刺激人体后出现的持续免疫反应持续免
4、疫反应,但没有活动性结核临床依据的但没有活动性结核临床依据的一种状态一种状态。结核感染的演变过程:结核感染的演变过程:感染感染-不形成病灶不形成病灶-潜伏感染潜伏感染 感染感染-病灶形成病灶形成-自愈自愈-潜伏感染潜伏感染 感染感染-病灶形成病灶形成-治愈治愈-潜伏感染潜伏感染问题:问题:1.1.如何诊断如何诊断?2.2.如何区别潜伏与活动?如何区别潜伏与活动?内容123结核病的诊断技术与结核病的诊断技术与IGRAIGRA检测检测 IGRA IGRA的临床应用的临床应用流行病学流行病学结核病常规诊断技术 o病史和症状病史和症状/体征体征o影像学检查影像学检查o病原学检查病原学检查o结核菌素皮肤
5、试验(结核菌素皮肤试验(TSTTST)o-干扰素释放试验(干扰素释放试验(IGRAIGRA)o支气管镜检查支气管镜检查结核分枝杆菌潜伏感染的诊断方法 结核皮肤试验(结核皮肤试验(Tuberculin skin test,Tuberculin skin test,TSTTST):PPD:PPD 重症结核、免疫下降、重症结核、免疫下降、HIVHIV、激素等检测水平低下;、激素等检测水平低下;不能区分不能区分BCGBCG 接种和环境分枝杆菌感染,假阳性率高;接种和环境分枝杆菌感染,假阳性率高;阳性率阳性率30-45%30-45%。TSTTST阳性可能是阳性可能是远期远期感染。感染。-干扰素释放试验(
6、干扰素释放试验(Interferon Gamma Release AssaysInterferon Gamma Release Assays,IGRAIGRA),检测检测效应效应T T淋巴细胞,淋巴细胞,统称统称结核感染结核感染T T细胞检测细胞检测,区别区别BCGBCG接种接种和和大多数大多数非结核分枝杆菌感染;敏感性非结核分枝杆菌感染;敏感性/特异特异度度70-95%70-95%;成年人;成年人IGRAIGRA对对近期近期感染有优势。感染有优势。诊断结核潜伏感染的一种新技术。诊断结核潜伏感染的一种新技术。IGRA国内外现状20112011年以前,全球只有澳大利亚和英国年以前,全球只有澳大利
7、亚和英国两种两种 干扰素释放试验试剂盒被批准用于临床检测。干扰素释放试验试剂盒被批准用于临床检测。美国、英国、加拿大:将美国、英国、加拿大:将IGRAIGRA全面替代全面替代TSTTST20122012年卫生部将年卫生部将“结核感染结核感染T T细胞检测细胞检测”增补为增补为 临床检验项目。临床检验项目。我院:我院:20132013年年3 3月在省内率先开展。月在省内率先开展。IGRA检测原理原理:初次感染结核菌后体内会存在初次感染结核菌后体内会存在致敏致敏的淋巴细胞;的淋巴细胞;再次接触结核分技杆菌抗原(再次接触结核分技杆菌抗原(ESA-6ESA-6、CFP-10CFP-10)时,时,致敏致
8、敏淋巴细胞活化为淋巴细胞活化为效应效应性淋巴细胞,释性淋巴细胞,释 放放干扰素;干扰素;干扰素的水平可以作为诊断潜伏感染的指标。干扰素的水平可以作为诊断潜伏感染的指标。IGRAs阳性可能是阳性可能是近期近期感染。感染。体液免疫和细胞免疫的过程 IGRA检测方法两种两种IGRAsIGRAs:统称统称“结核感染结核感染T T细胞检测细胞检测”酶联免疫吸附试验(酶联免疫吸附试验(ELISAELISA):对对全血全血中致敏中致敏T T细胞再次受到细胞再次受到结核特异性抗原刺激后所释放的结核特异性抗原刺激后所释放的IFN-YIFN-Y水平进行检测水平进行检测。酶联免疫斑点技术(酶联免疫斑点技术(ELIS
9、POTELISPOT):在特异性抗原刺激下,在特异性抗原刺激下,测定测定外周血单个核细胞外周血单个核细胞中能释放中能释放IFN-yIFN-y的效应的效应T T细胞数量。细胞数量。试剂盒包括:盒包括:T-SPOT-TB(酶联免疫斑点免疫斑点试验)QFT-GIT(QuantiFERON-TB GOLD In Tube)TB-IGRA(酶联免疫吸附)免疫吸附)A.TB-IGRA 标本要求血血:肝素抗凝血(肝素抗凝血(5ml5ml绿头管抽绿头管抽1 1管)管)成人成人4-6ml;4-6ml;儿童儿童2-3ml2-3ml 常温送检(不可冰浴、冰冻)常温送检(不可冰浴、冰冻)4h 4h内送达实验室内送达实
10、验室 注意:输血及注意:输血及PET-CTPET-CT(2 2周后)周后)浆膜腔积液样本(浆膜腔积液样本(胸水,腹水,脑积液胸水,腹水,脑积液,心包积液等心包积液等):):50ml50ml离心管(无菌)加离心管(无菌)加0.2ml0.2ml肝素抗凝剂肝素抗凝剂 与血标本同时送检。与血标本同时送检。酶联免疫斑点试验(T-SPOT-TB)血标本:血标本:(ESA-6ESA-6)(CFP-10CFP-10)酶联免疫斑点试验(T-SPOT-TB)血液血液胸水胸水胸腔积液中胸腔积液中IFN-水平显著高于外周血(水平显著高于外周血(4倍)倍)阴性对照阴性对照 A抗原抗原 B抗原抗原 阳性对照阳性对照酶联免
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