益赛普治疗幼年特发性关节炎专家共识要点.ppt
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1、益赛普益赛普(依那西普依那西普)治疗治疗幼年特发性关节炎的专家共识幼年特发性关节炎的专家共识全国儿童风湿病协作组全国儿童风湿病协作组全国儿童风湿病协作组全国儿童风湿病协作组临床儿科杂志临床儿科杂志20112011,2929(6 6),),587-591587-591目 录n n共识产生的背景n n益赛普(依那西普)治疗 JIA 的适用对象、剂量、疗程、疗效评估和停药标准n n药物安全性和处理建议前 言(1)n n益赛普(依那西普,重组人型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)特异性、靶向性拮抗TNFn n益赛普是我国第一个上市的TNF-拮抗剂n n2005年SFDA批准其治疗 类风湿关节炎(RA)n
2、 n2007年SFDA批准其治疗 强直性脊柱炎(AS)和银屑病(Ps)前 言(2)n n欧美批准依那西普治疗JIA,并积累了较多经验在我国,益赛普治疗JIA属于探索性应用总结国内外数据,结合国情,达成共识,科学、合理地使用依那西普治疗JIA适用对象(1)患者年龄范围为4岁至18岁,2岁至4岁酌情考虑符合国际抗风湿病联盟(ILAR)2001年JIA分类标准经传统治疗手段标准治疗后反应不佳或不能耐受传统标准治疗失败的定义n n以多关节型为例,甲氨蝶呤10-15 mg/m2、每周一次口服,治疗至少12周(除非不耐受),患者仍有5个关节肿胀,且有3个关节活动受限伴或不伴关节疼痛/压痛n n患者只用糖皮
3、质激素(0.25 mg/kg/日)连续治疗4周,病情仍未控制,关节炎症状明显者患者目前病情活动:以多关节型为例以多关节型为例,患者现有患者现有 5 5个关节肿胀个关节肿胀,且有且有 3 3个关节活动受限伴或不伴关节疼痛个关节活动受限伴或不伴关节疼痛/压痛压痛尤其要重视有预后不良因素的患者,即颈椎受尤其要重视有预后不良因素的患者,即颈椎受累、髋关节炎、累、髋关节炎、RFRF或抗环瓜氨酸多肽抗体或抗环瓜氨酸多肽抗体(抗抗CCPCCP抗体抗体)阳性、影像学损害阳性、影像学损害(骨侵蚀或关节腔狭骨侵蚀或关节腔狭窄窄)。适用对象(2)除了难治性、活动性多关节受累的JIA之外,关节炎症状明显的其他类型JI
4、A患者也可酌情考虑使用益赛普附着点炎相关关节炎附着点炎相关关节炎(ERA)(ERA)伴有骶髂关节炎的任一亚型伴有骶髂关节炎的任一亚型JIAJIA持续少关节型持续少关节型JIAJIA全身型全身型JIA(SoJIA)JIA(SoJIA)关节炎症状明显者关节炎症状明显者可与甲氨蝶呤(MTX)等其它药物联合使用适用对象(3)2011年年JIA指南中对生物制剂的推荐指南中对生物制剂的推荐(ACR)JIA治治疗分分组有受累有受累关关节4个个的的关关节炎病史炎病史如果明如果明显的的关关节炎且炎且对甲甲氨氨蝶呤耐蝶呤耐药应使用使用TNF-抑制抑制剂有受累有受累关关节5个个的的关关节炎病史炎病史应用用3个个月或
5、月或6月甲月甲氨氨蝶呤后疾病活蝶呤后疾病活动性仍性仍为低度低度应使用使用TNF-抑制抑制剂;如;如对TNF-抑制抑制剂反反应不好不好应使用使用Abatacept活活动性性骶骶髂关关节炎炎应该更早更早应用用TNF-拮抗拮抗剂(较没没有活有活动性性骶骶髂关关节炎患者而言)炎患者而言)SOJIA有活有活动性全身症性全身症状状(发热)激素激素类药物失物失败后,后,应考考虑AnakinraSOJIA有活有活动性性关关节炎炎MTX,MTX3个个月,月,TNF拮抗拮抗剂或或AnakinraBeukelman T,Patkar NM,et al.Arthritis Care Res(Hoboken).2011
6、 Apr;63(4):465-82.有败血症或有败血症风险伴有严重感染性疾病既往有脱髓鞘综合征病史或多发性硬化症史有充血性心力衰竭有恶性肿瘤或癌前病变有原发免疫缺陷病或严重继发性免疫缺陷病未纠正的患者对药物成分过敏者排除条件(包括禁忌证)推荐剂量为益赛普0.8 mg/kg/周,分12次皮下注射也可考虑以下用法,每2周总剂量 1.6 mg/kg,分3次皮下注射已有文献提示,每周1次皮下注射0.8 mg/kg与一周总量分成两次注射的临床疗效类似每周总量不应超过50mg剂量和给药方法建议定期疗效评估。对于多关节受累的JIA患者,建议采用 儿科用ACR疗效标准(ACR Pedi 30/50/70),包
7、括6项即医生对疾病的总体评估即医生对疾病的总体评估病人或病人父母对病情的总体评估病人或病人父母对病情的总体评估儿童健康评估问卷儿童健康评估问卷(CHAQ)(CHAQ)活动性炎性关节计数活动性炎性关节计数活动受限关节计数活动受限关节计数血沉或血沉或C C反应蛋白反应蛋白疗效评估 治疗改善的定义:与治疗前相比,与治疗前相比,6 6项核心指项核心指标中至少有标中至少有3 3项有项有 30%30%的改善,而且其余的任一的改善,而且其余的任一指标均不能有超过指标均不能有超过30%30%的加重的加重(此即此即ACR Pedi 30ACR Pedi 30疗效疗效)病情复发的定义是:与获得改善时相比,与获得改
8、善时相比,6 6项项核心指标中至少有核心指标中至少有3 3项有项有 30%30%的加重,而且其余的加重,而且其余的任一指标均不能有超过的任一指标均不能有超过30%30%的改善的改善除了上述评估标准,除了上述评估标准,DAS28DAS28也可用于多关节受累也可用于多关节受累JIAJIA病情与疗效评估病情与疗效评估疗效评估 推荐Wallace等提出的标准,它定义了病情不活动(ID)、用药维持的临床缓解(CRM)以及不用药物维持的临床缓解(CR)适用于少关节型、多关节型以及有关节受累的全身型JIA临床缓解的定义病情不活动(ID)的定义是无活动性关节炎无活动性关节炎无发热、皮疹、浆膜炎、脾肿大,也无继
9、发于无发热、皮疹、浆膜炎、脾肿大,也无继发于JIAJIA的广泛的广泛性淋巴结肿大性淋巴结肿大无活动性葡萄膜炎无活动性葡萄膜炎血沉或血沉或C C反应蛋白恢复正常反应蛋白恢复正常医生对疾病的总体评估为病情不活动医生对疾病的总体评估为病情不活动如果用药物能维持ID至少6个月,则判定该患者达到CRM。达到CR则要求不用任何药物能维持ID至少12个月临床缓解的定义在达到ID之前,建议随访至少每个月一次。病情稳定后,每3个月随访1次。受累关节X线摄片应每年1次。目前TNF拮抗剂是否抑制JIA患者骨破坏的相关证据较少一项意大利注册登记研究显示,共计40例JIA患者接受依那西普治疗12个月后的手足放射学评分显
10、著优于治疗前临床随访建议按照标准剂量治疗至少3个月如果3个月内未达到ACR Pedi 30疗效,不建议停药如果连续治疗6个月仍未实现ACR Pedi 30疗效,则可判为治疗无效而停用依那西普疗程出现药物相关严重不良反应包括活动性结核病在内的严重感染、严重的病包括活动性结核病在内的严重感染、严重的病毒感染、毒感染、HBsAgHBsAg阳性且阳性且HBVHBV出现复制或肝功能出现复制或肝功能异常(异常(ALTALT或或ASTAST水平升高超过正常上限水平升高超过正常上限 2 2倍)倍)、心力衰竭、肿瘤、脱髓鞘综合征、狼疮样综、心力衰竭、肿瘤、脱髓鞘综合征、狼疮样综合征等合征等治疗失败临床缓解后停药
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