麻醉药品和精神药品管理.pptx
《麻醉药品和精神药品管理.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《麻醉药品和精神药品管理.pptx(35页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、麻醉药品和精神药品管理麻醉药品和精神药品管理麻醉药品和精神药品管理第1页麻醉药品、第一类麻醉药品、第一类麻醉药品、第一类麻醉药品、第一类精神药品管理机构精神药品管理机构精神药品管理机构精神药品管理机构和人员和人员和人员和人员主要内容麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药品采购、储存品采购、储存品采购、储存品采购、储存麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药品调配使用和处方管理品调配使用和处方管理品调配使用和处方管理品调配使用和处方管理麻醉药品、第一类精神麻醉药品、第一类精神麻醉药品、第一类精神麻醉
2、药品、第一类精神药品安全管理药品安全管理药品安全管理药品安全管理麻醉药品和精神药品管理第2页组织机构 医疗机构应该建立由分管责任人负责,医疗管理、药学、护理、医疗机构应该建立由分管责任人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、保卫等部门参加麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。第一类精神药品日常管理工作。医疗机构麻醉药品医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理要求第三条第一类精神药品管理要求第三条 麻醉药品和精神药品管理第3页组织机构 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品管理规章制建立并严格执行麻醉药品、
3、第一类精神药品管理规章制度,详细包含印鉴卡管理、采购、验收、储存、保管、发放、度,详细包含印鉴卡管理、采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责。日常工作由药学部门负担。查等制度,制订各岗位人员职责。日常工作由药学部门负担。确保麻醉药品正当、安全、规范使用。确保麻醉药品正当、安全、规范使用。医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理要求第五条麻醉药品和精神药品管理第4页组织机构 医疗机构应该配置工作责任心强、业务熟悉药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品采购、储存保管、调配使
4、用及管理工作,人员应该保持相对稳定。医疗机构麻醉药品医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理要求第七条第一类精神药品管理要求第七条 麻醉药品和精神药品管理第5页采购和储存 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,最少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收统计双人签字。最少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收统计双人签字。入库验收应该采取专簿统计,内容包含:日期、凭证号、品名、入库验收应该采取专簿统计,内容包含:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供货单剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供货单
5、位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。医疗机构麻醉药品医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理要求第一类精神药品管理要求第十条第十条麻醉药品和精神药品管理第6页采购和储存 储存麻醉药品、第一类精神药品实施专员负责、专库(柜)储存麻醉药品、第一类精神药品实施专员负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)麻醉药品、第一类精神药品建立专用加锁。对进出专库(柜)麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔统计,内容包含:日期、凭证号、领用部门、帐册,进出逐笔统计,内容包含:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、品名、剂
6、型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。医疗机构麻醉药品医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理要求第一类精神药品管理要求第十二条第十二条麻醉药品和精神药品管理第7页 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,精神药品,应该将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。应该将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应该经设区市级人民政品医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药
7、品,应该经设区市级人民政品购府卫生主管部门同意,取得购府卫生主管部门同意,取得麻醉药品、第一类精神药用印鉴卡麻醉药品、第一类精神药用印鉴卡 (以下称印鉴卡)(以下称印鉴卡)医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理要求第二十八条采购和储存麻醉药品和精神药品管理第8页医疗机构取得印鉴卡医疗机构取得印鉴卡应具备应具备条件条件有专职麻醉药品和有专职麻醉药品和有专职麻醉药品和有专职麻醉药品和第一类精神药品第一类精神药品第一类精神药品第一类精神药品管管理人员理人员有取得麻醉药品和有取得麻醉药品和有取得麻醉药品和有取得麻醉药品和第一类精神药品处第一类精神药品处第一类精神药品处第一类精神药品处方资格方资格方资格方
8、资格执业医师执业医师有确保麻醉药品和有确保麻醉药品和有确保麻醉药品和有确保麻醉药品和第一类精神药品安第一类精神药品安第一类精神药品安第一类精神药品安全储存设施全储存设施和和管理管理制度制度印鉴卡使用期印鉴卡使用期3 3年年,印鉴卡到期前三个月准备好相关材料申领新印鉴卡印鉴卡到期前三个月准备好相关材料申领新印鉴卡麻醉药品和精神药品管理第9页严格印鉴卡管理严格印鉴卡管理严格印鉴卡管理严格印鉴卡管理麻醉药品和精神药品管理第10页出入库管理入库验收:货到即验,双人开箱、签字验收入库验收:货到即验,双人开箱、签字验收专用统计本登记:日期、凭证号、质量情况等,验收专用统计本登记:日期、凭证号、质量情况等,
9、验收和保管人员署名和保管人员署名建立麻醉药品专账:数量、批号及消耗量等建立麻醉药品专账:数量、批号及消耗量等出库复核:日期、领用部门等,发货人和领用人署名出库复核:日期、领用部门等,发货人和领用人署名麻醉药品和精神药品管理第11页药 库 监督药房数量药房 监督临床科室麻醉药品备用数量 基数药品管理病区三级五专管理麻醉药品和精神药品管理第12页05020304成立质量管理小组,主管以上等级药师负责成立质量管理小组,主管以上等级药师负责药品存放专用密码保险柜中,实施药品存放专用密码保险柜中,实施双人双锁双人双锁统计每日消耗、每个月统计每日消耗、每个月“麻醉药品月麻醉药品月盘点表盘点表”患患者者信信
10、息息及及“麻麻醉醉药药品品日日/月月耗耗量量统统计计表表”专员负责专员负责专员负责专员负责01三级五专管理专柜加锁专柜加锁专柜加锁专柜加锁专用账册专用账册专用账册专用账册专册登记专册登记专册登记专册登记专用麻精药品处方,保留于专柜中加锁保管专用麻精药品处方,保留于专柜中加锁保管专用处方专用处方专用处方专用处方麻醉药品和精神药品管理第13页专册登记要求医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理要求医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理要求医医疗疗机机构构应应该该对对麻麻醉醉药药品品、第第一一类类精精神神药药品品处处方方进进行行专专册册登登记记,内内容容包包含含:患患者者(代代办办人人)姓姓名名、性性别别
11、、年年龄龄、身身份份证证实实编编号号、病病历历号号、疾疾病病名名称称、药药品品名名称称、规规格格、数数量量、处处方方医医师师、处处方方编编号号、处处方方日日期期、发发药药人人、复复核核人人。医医疗疗机机构构应应该该对对麻麻醉醉药药品品和和精精神神药药品品处处方方进进行行专专册册登登记记,加加强强管管理理。麻麻醉醉药品处方最少保留药品处方最少保留3 3年,精神药品处方最少保留年,精神药品处方最少保留2 2年。年。麻醉药品和精神药品管理第14页调配管理 人员限定:由取得麻醉处方调剂资格药师负责麻醉药品调配、核发。人员限定:由取得麻醉处方调剂资格药师负责麻醉药品调配、核发。审核处方:医师是否含有麻醉
12、药品处方权、医师署名与药房备样是否相符、审核处方:医师是否含有麻醉药品处方权、医师署名与药房备样是否相符、处方内容是否书写完整处方内容是否书写完整 、内容与病历是否一致、麻醉药品开具天数、内容与病历是否一致、麻醉药品开具天数、用用量是否符合要求。量是否符合要求。双人发药:药品数量、批号,已立案癌痛患者再次使用麻醉药品贴剂或注双人发药:药品数量、批号,已立案癌痛患者再次使用麻醉药品贴剂或注射剂,查对其回收废贴及空安瓿数量、批号。射剂,查对其回收废贴及空安瓿数量、批号。注射剂使用:门(注射剂使用:门(急)急)诊患者或只可在院内注射。诊患者或只可在院内注射。麻醉药品和精神药品管理第15页管理-使用麻
13、醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条第三十八条 医务人员应该依据国务院卫生主管部门制订临床应用指导标准,使用麻醉药品和精神药品。麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例第三十九条第三十九条 含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师,依据临床应用指导标含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师,依据临床应用指导标准,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品患者,应该满足其合理用药准,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品患者,应该满足其合理用药需求。需求。在医疗机构就诊癌症疼痛患者和其它危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属能够向执业医师提
14、出申请。含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师认为要求合理,应该及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。麻醉药品和精神药品管理第16页管理-使用除需长久使用麻醉药品和第一类精神药品门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。处方管理方法第22条 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具处方不得在急诊药房配药。管理要求21条麻醉药品和精神药品管理第17页规范使用 二级以上医疗机构每年二级以上医疗机构每年5 5月月1 1日前自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考评,日前自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考评,以正式文件明确考评结果
15、。被授权执业医师和药学专业技术人员必须在医务部门和药学部以正式文件明确考评结果。被授权执业医师和药学专业技术人员必须在医务部门和药学部门完成署名、盖章立案后,方可在本医疗内开具、调配处方。门完成署名、盖章立案后,方可在本医疗内开具、调配处方。麻醉药品和精神药品管理第18页处方管理医师处方权取得医师处方权取得n医疗机构应该按照国务院卫生主管部门要求,对本单位医疗机构应该按照国务院卫生主管部门要求,对本单位执业医执业医师师进行相关麻醉药品和精神药品使用知识进行相关麻醉药品和精神药品使用知识培训、考评,经考评合培训、考评,经考评合格格,授予麻醉药品和第一类精神药品,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 麻醉药品 精神药品 管理
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【胜****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【胜****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。