紫外-可见分光光度计操作规程.doc

7230分光光度计操作规程
1.技术指标：
波长范围：330-900NM 波长准确度： 2NM
波长重复性：2NM 100%?（T）稳定性： 0.5?（T）/3分钟
透射比(透过率)准确度:<1.5%t（T） 透射比重复性:0.5t（T）
透射比范围:0.0%?（T）--110.0%t（T） 吸光度范围:-0.041-1.999
波长范围:0.000-9999 (T)A转换精度:0.1%t（T）
2.步骤
2、1 启动电源开关，仪器显示"F7230"，预热30分钟。
2、2 调节波长旋钮使波长移到所需之处。
2、3 按"CLEAR"键，仪器显示"YEA"
2、4 按"MODE"键，使显示?（T）状态或A状态。
2、5 四个比色皿，第一个放入参比试样，其余三个放入待测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架上，夹子夹紧，盖上样品池盖。
2、6 将参比试样推入光路，按"100%?" 键，至显示"T100.0"或"A0.000" .
2、7 打开样品池盖，按"0%?"键，显示"T0.0"或"A E1".
2、8 盖上样品池盖,按"100%?"键,至显示"T100.0"或"A0.000"
2、9 将待测试样推入光路,显示试样的?（T）值或A值.
2、10 按 "PRINT"键打印数据.
3. 注意:
3、1 每次测量前,检查波长是否所需值.
3、2 比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水
清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。 5、3 向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测
量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。
3、4 样品池敞开时，不准按压池右侧突起的挡光板，以免损坏光电管。
754紫外-可见分光光度计操作规程
用途：能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。
波长范围：200nm-800nm。
操作要点：
3、插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A/T/C/F”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。
4、开始测量时要先调节仪器的零点，方法为：
保持在“T%”状态，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2-3次，仪器本身的零点即调好，可以开始测量。
3、用参比液润洗一个比色皿，装样到比色皿的3/4处（必须确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。
7、将装有参比液的比色皿拉入光路，关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”， 按“OA/100%”键，屏幕显示“0.000”，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值即可（不可用力拉动拉杆）。
8、测量完毕后，将比色皿清洗干净（最好用乙醇清洗），擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上仪器罩，并打扫卫生，才可离开。
9、本操作要点只针对测量吸光度而言。
注意事项：
7、仪器使用前需开机预热30分钟
8、开关试样室盖时动作要轻缓
9、不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器
10、一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定
11、有任何疑问请报告指导老师
12、使用完毕请认真填写《仪器设备使用登记簿》，并交指导老师签字。
753型紫外可见分光光度计操作规
1. 向右推开试样室盖，开显示箱电源开关，波段选择开关置于"T"，调节"0％T"旋钮，使显示器为"0.000".(53WB型如显示P1，即"T"未调0)。
2.光源电气箱电源开关向上，指示灯亮，钨灯开关向上，指示灯亮，溴钨灯亮。氘灯开关向上，指示灯亮，点燃开关向下2～3秒后迅速拨向上，指示灯亮，氘灯点燃。
3.用波长手轮选择波长，到位时的手轮旋转方向要固定，使用波长在200～350nm范围内，将光源转换手柄置于"氘灯"处，在350nm～800nm范围内，将手柄置于"钨灯"处。
4.检查T－A转换的精度：将波段选择开关置于"T"，池架第一孔置于光路，调节"100→0"旋钮，使显示为"1.000"；53WB型如显示P2即参比未调至100％。开关置于"A"应显示"0.000"，若有偏差用小改锥调节侧面"0A"。同理将"T"调到"0.100"，"A"应显示为"1.000"，若有偏差调节"1A"。再检查T＝0.500时，应有A＝0.301。
5. 狭缝尽可能选用2nm，或者用4nm。
6.向右推开试样室盖，放入待测的参比杯和样品杯，参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路，波段选择开关置于"A"，调节"100→0"旋钮。使显示值为"0.000"用拉杆将样品液推入光路，显示值即为被测样品的吸光度"A"。

UVPC操作规程
开机前确认电源是否连接、所连电脑是否开机；
打开仪器电源开关；
双击电脑桌面上UVPC图标或在开始菜单中找到UVPC图标并打开，等待仪器自检。
使用：
仪器自检结束后，在菜单“Acquire Mode”（测定模式）下选中所需的测定方式：“Spectrum”（光谱扫描）、“Quantitative”（定量计算）及“Time Course”（时间曲线扫描）。
1.Spectrum（光谱扫描）：
1.1 调节参数：
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常改动波长范围（Wavelength Range），修改扫描范围。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。
1.2 调整基线：
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Baseline”，待仪器自动调整基线。
1.3 扫描谱图：
将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该光谱图存入所需位置及名称。
2.Quantitative（定量计算）：
2.1 调节参数：
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常修改测定波长值（Wavelength）。如需绘制标准曲线，可再选中“Concentration”项，修改其中的浓度单位，如：g/dl、mg/ml等；在测定范围中输入测定范围值，如0到100。如果样品做重复点，可在“Repetitions”项中选中重复数（但可选重复数不大于5）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。
2.2 绘制标准曲线：
选中“Standard”项，至标准品测定状态。在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Auto Zero”。再将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，会自动出现“Edit Standard”状态，在浓度项“Concentration”中输入该溶液的浓度值。点击“OK”，仪器会自动记录并等待下一个标准品的测定。更换样品池中的标准品并遂一测定至全部标准品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该标准曲线存入所需位置及名称。
如用以前绘制的标准曲线，可在菜单“File”中选中“Open”或用“Ctrl + O”，将所要调用的标准曲线打开。注意文件类型“List Files of Type”；如需查看该标准曲线的参数，在“View Parameters”项前方框中打钩，就可以看到该标准曲线的参数。
2.3 测定样品：
选中“Unknown”项，将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，仪器会自动记录测定吸收值，同时根据标准曲线计算出对应的浓度值；仪器会自动等待下一个样品的测定。遂一更换样品池中的样品并测定至全部样品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该样品结果存入所需位置及名称。
3.Time Course（时间曲线扫描）
3.1 调节参数：
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl + P”调用参数表，选择所需参数。通常改动测定波长值（Wavelength）：修改测定波长；反应时间（Reaction Time）：修改反应时间；单位（Units）：可选小时、分钟或秒（默认的是秒）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。
3.2 调整零点：
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Auto Zero”。
3.3 扫描谱图：
将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl + S”，将该光谱图存入所需位置及名称。
关机：
1.将比色皿中的溶液到尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，将比色皿保存在保存液中；将仪器外盖盖好。
2.退出UVPC操作系统，关闭UVPC仪器。
注意事项：
1.测定紫外波长时，需选用石英玻璃的比色皿。
2.如要对光谱图进行加减乘除、求导求对数、顶点及定点得数据、峰面积得计算等，在菜单“Manipulate”下处理。
3、测定时，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。
问题处理：
1、如果仪器不能初始化，关机（电脑及UVPC）重启；如不成功，查看说明书；
2、如果数据或谱图波动大，依次检查：调零是否正确（重新调零）、狭缝宽度是否过窄（加大狭缝宽度）、参比样值是否过大（如果吸收值大于2.0，可能会出现波动大）、光源是否有误（必要时，更换光源）。
3、如果基线不能平整，依次检查：调零是否正确（重新调零）、扫描速度是否过快（改“Fast”扫描为“Medium”扫描或更低）、波长范围是否过窄（扩大扫描波长范围）、比色皿是否更换（如更换，则重新调零）。
4、如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。
1.向右推开试样室盖，开显示箱电源开关，波段选择开关置于"T"，调节"0％T"旋钮，使显示器为"0.000".(53WB型如显示P1，即"T"未调0)。
2.光源电气箱电源开关向上，指示灯亮，钨灯开关向上，指示灯亮，溴钨灯亮。氘灯开关向上，指示灯亮，点燃开关向下2～3秒后迅速拨向上，指示灯亮，氘灯点燃。
3.用波长手轮选择波长，到位时的手轮旋转方向要固定，使用波长在200～350nm范围内，将光源转换手柄置于"氘灯"处，在350nm～800nm范围内，将手柄置于"钨灯"处。
4.检查T－A转换的精度：将波段选择开关置于"T"，池架第一孔置于光路，调节"100→0"旋钮，使显示为"1.000"；53WB型如显示P2即参比未调至100％。开关置于"A"应显示"0.000"，若有偏差用小改锥调节侧面"0A"。同理将"T"调到"0.100"，"A"应显示为"1.000"，若有偏差调节"1A"。再检查T＝0.500时，应有A＝0.301。
5. 狭缝尽可能选用2nm，或者用4nm。
6.向右推开试样室盖，放入待测的参比杯和样品杯，参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路，波段选择开关置于"A"，调节"100→0"旋钮。使显示值为"0.000"用拉杆将样品液推入光路，显示值即为被测样品的吸光度"A"。

岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程
1、打开主机电源；
2、打开 PC 电源，进入 WINDOWS 界面；
3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检；
4、波长扫描选择 Spectrum 界面，定量分析选择 Quantitative 界面；
5、设置波长、带宽、响应时间等参数，把样品、参比样分别放入样品池和参比池，即可测定；
6、测定完毕，退出工作站，关掉 PC 电源和主机电源；
7、清理台面，认真做好仪器使用登记。
注 意 事 项
1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖；
2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净；
3、测定完成后把波长调到 550nm 处再退出工作站。

Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程
扫描吸收曲线
1,接通电源.
2,打开计算机,进入桌面,双击"Cary winUV"图标.主机同时会发出吱吱的声响(表示脉冲电源正常工作).
3,在Cary winUV 文件夹下双击"Scan"快捷键,进入"Scan-Online"状态.此时主机发出"吱吱"的声响,表示脉冲电源正常工作.在该程序下点击"Setup",选择合适的波长,吸光度,扫描速度等参数,设好后,按"OK"返回.
4,点击"Zero"图标,使吸光度的基线为0.0000.
5,打开主机盖板,将参比溶液倒入比色皿中,将比色皿外表用卷纸吸干后放入比色皿架,关上盖板,点击"Baseline"键,做背景测试.
6,将比色皿取出换成待测溶液,放入比色皿架,关上盖板,点击"Start"按钮,系统提示设置相应的文件名后开始扫描,得到待测试样的扫描吸收谱图.
测量定波长的吸光度
在Cary winUV 文件夹下双击"Simple Reads"快捷键,进入"Simple Reads-Online"状态.
点击"Setup",选择所需波长,按"OK"返回.
3,将参比溶液放入比色皿,点击"Zero",扣除背景.
4,将待测溶液放入比色皿,点击"Read"图标,得到待测溶液在所选波长处的吸光度值.
关机
测试完成后,取出比色皿,洗净.关上主机盖板.
关闭电脑,总电源.盖好仪器防尘罩.

Hunterlab分光光度计操作规程
2.1 样品的制备：如果样品的DS值高于30DS时应将样品稀至30DS，同时调节PH为4.5。
2.2 将调好的样品在超声波水浴中除去气泡。
2.3 将除去气泡的样品小心地倒入清洁的比色池内，放入比色架上，且比色池的光洁面对准镜头并靠紧。关上仪器上盖
2.4 打开微机桌面上的Shortcut to Univevser图标，在工作站中单击Read Smp图标，出现一个对话框，单击OK，在工作站中 出现一组数据，记录在a b栏中的数据。
2.5 在微机中找到Excel Colour Caculate的工作表中的计算公式，在Sample :In Process Sample Low DrySubsrance的公式表格中输入已记录的a b值 即可算出样品的色值。
2.6 样品测定结束后，将样品池清洗干净，放在干燥处，以备下次使用

7230分光光度计操作规程
一、产品用途
能在近紫外光－可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，可广泛应用於化工、医药、生物、农业、石化、环保等部门，是理化实验室常用的光谱分析仪器之一。
二、产品特点
三位半数字显示，T.A.C 数字直读。
采用平面衍射光栅，使仪器具有较高的光学性能。
波长显示器为三位机械计数器，准确直观。
结构合理，易於维修。
体积：420mmＸ334mmＸ144mm
重量：（Net.WT）12kg
三、产品指标
波长范围：３３０－９００nm
波长准确度：± 2nm
波长重复性：１nm
光谱带宽：6nm( T )
透射比准确度：± 0.5% (T)
透射比重复性：≤0.3% ( T )
杂散光：＜ 1.0% ( T ) at 360nm
四、操作步骤
１ Purpose 目的：
本规程规定了7230分光光度计的使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。
２ Index of technique 技术指标：
波长范围：330-900nm 波长准确度：+2nm
波长重复性：2nm 100%τ（T）稳定性：+0.5τ（T）/3分钟
透射比(透过率)准确度:<1.5%τ（T） 透射比重复性:0.5τ（T）
透射比范围:0.0%τ（T）--110.0%τ（T） 吸光度范围:-0.041-1.999
波长范围:0.000-9999 (T)A转换精度:0.1%τ（T）
３ procedures步骤
3.1 启动电源开关，仪器显示"F7230"，预热30分钟。
3.2 调节波长旋钮使波长移到所需之处。
3.3 按"CLEAR"键，仪器显示"YEA"
3.4 按"MODE"键，使显示τ（T）状态或A状态。
3.5 四个比色皿，第一个放入参比试样，其余三个放入待测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架上，夹子夹紧，盖上样品
池盖。
3.6 将参比试样推入光路，按"100%τ" 键，至显示"T100.0"或"A0.000" .
3.7 打开样品池盖，按"0%τ"键，显示"T0.0"或"A E1".
3.8 盖上样品池盖,按"100%τ"键,至显示"T100.0"或"A0.000"
3.9 将待测试样推入光路,显示试样的τ（T）值或A值.
3.10 按 "PRINT"键打印数据.
4 注意:
4.1 每次测量前,检查波长是否所需值.
4.2 比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水
清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。
4.3 向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测
量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。
4.4 样品池敞开时，不准按压池右侧突起的挡光板，以免损坏光电管。

UV-1201紫外可见分光光度计操作规程

1.启动应用程序到自检画面，自检前请先将仪器预热至少10分钟。
2.光谱扫描:点击工具栏上的“光谱”项，再点击“参数”进入参数页面。
3.设置好参数后，将参比和样品分别放入样池的参比位和样品位，盖好样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。
4.如果选择“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需重新校正）；如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。
5.分析结束后，打印出所需要的分析数据。
6.注意事项：
&Oslash; 电源状态不好时应安装抗干扰净化稳压电源，以保证仪器稳定工作。
&Oslash; 不允许用酒精、汽油、乙醚等有机溶剂擦洗仪器。
&Oslash; 高湿高温季节应注意仪器防潮。