诠释临床输血评价相关问题.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,123,*,诠释临床输血相关问题,1,.,临床输血评价,2,.,临床输血适应性评价,是指经治医师在每次实施,输血前,须对患者输血适应证进行评价。,临床输血有效性评价,是指经治医师在每次实施输血后,48,小时内,须对患者输血有效性进行评价。,3,.,临床输血适应性评价,4,.,红细胞制剂,手术及创伤患者,非手术患者,不输注,血红蛋白,100g/L,，血细胞容积,0.3,，,血红蛋白,100g/L,，血细胞容积,0.3,，,立即输注,血红蛋白,70g/L,，血细胞容积,0.21,血红蛋白,60g/L,，血细胞容积,0.18,应输注,血红蛋白,70-100g/L,之间，倘若患者伴有较明显临床缺氧症状与体征，主要表现为包括：头晕、乏力和心悸等，,血红蛋白,60-100g/L,之间，倘若患者伴有较明显临床缺氧症状与体征，主要表现为包括：头晕、乏力和心悸等，,5,.,血小板制剂,手术及创伤患者,非手术患者,不输注,血小板计数,10010,9,/L,血小板计数,5010,9,/L,立即输注,血小板计数,5010,9,/L,血小板计数,1010,9,/L,应输注,血小板计数,50-0010,9,/L,，,倘若伴有出血倾向或,/,和血小板功能低下,血小板计数,10-5010,9,/L,，倘若伴有出血倾向或,/,和血小板功能低下,6,.,新鲜冰冻血浆输注（手术与非手术患者）,（,1,）,PT,或,APTT,正常,1.5,倍，或,INR,值,1.5,（肝病,1.3,），伴有创面弥漫性渗血（,2,）急性大出血输注大量保存期相对较长红细胞制剂后，仍出血不止（,3,）有先天性凝血功能障碍病史，伴有出血倾向，在血浆药源性制剂供应缺乏时（,4,）对抗华法令药物过量,7,.,2.,冷沉淀输注（手术与非手术患者）,（,1,）获得性或先天性低纤维蛋白原血症（纤维蛋白原水平,1.0g/L,），伴出血倾向或拟实施手术，在血浆药源性纤维蛋白原供应缺乏时（,2,）血友病,A,患者血浆,F,活性较低伴有明显出血倾向，在血浆药源性,F,供应缺乏时（,3,）,1,型（去精氨酸加压素无效）和,2B,、,2N,型（禁忌使用去精氨酸加压素）的血管性血友病（,vWD,），在含,vWF,的血浆药源性,F,供应缺乏时（,4,）血小板聚集功能减弱的尿毒症伴有出血、溶栓治疗过度和原位肝移植出血等,8,.,临床输血有效性评价,9,.,评价方法,（,1,）,在每次实施输血后,48,小时内（,2,）通过单一实验室指标变化 或单一临床症状与体征变化，或实验室指标与临床症状与体征同时变化（,3,）有效：客观指标改善（实验室指标、血压、心率等）好转：主观指标减轻或好转 无效：客观指标或,/,和主观指标无改善,10,.,评价指标,1.,红细胞制剂输注,（,1,）实验室指标一般,50kg,体重患者输注悬浮红细胞,2u,（洗涤红细胞,3u,）大约可使血红蛋白升高,10g/L,，红细胞容积升高,0.03,。由于血红蛋白检验误差允许值为,10g/L,，故临床判断输注红细胞制剂是否有效，应在输注后血红蛋白升高,20g/L,。应排除出血、溶血等倾向。（,2,）临床缺氧症状与体征改善或消失。,2.,血小板制剂输注,（,1,）实验室指标粗略计算 一般,50kg,体重患者输注输注单采血小板,1u,（含血小板总数,2.2x1011,），可使血小板计数升高,30109/L,。应排除出血、,DIC,等倾向。（,2,）临床出血症状与体征改善或消失。,11,.,3.,血浆与冷沉淀输注,（,1,）实验室指标精确计算 以凝血因子,活性增高为疗效评估指标。新鲜冰冻血浆,15ml/kg,或冷沉淀,15IU/kg,，每,12h,输注,1,次，连续输注,2,次，凝血因子,活性可增高,30%,。粗略计算,APTT,或,/,和,PT,或,/,和,INR,或,/,和出凝血时间改善或恢复至正常（,2,）临床出血症状改善或消失。,12,.,怎样撰写输血病程录,13,.,输血病程录,，包括：及时性、完整性与真实性等。及时性是指经治医师对患者每次实施输血的输血病程录记录是否及时，记录时间是否规范（年、月、日、时、分）。完整性是指经治医师对患者每次实施输血的输血病程录记录是否完整，其要素须包括：输血开始时间（年、月、日、时、分）结束时间（年、月、日、时、分）输血适应症描述（症状、体征与实验室检测结果等）输注血液制剂种类与数量输注过程中与输注后输血不良反应描述有效评价描述（症状、体征与实验室检测结果）等。真实性是指经治医师对患者每次实施输血的输血病程录记录是否具有真实性与可追溯性。,模板：首次输血病程录（输血前病毒指标）再次输血病程录,14,.,输血不良事件,?,15,.,THANK YOU,SUCCESS,2024/12/16 周一,16,.123,医疗机构临床用血管理办法,第,9,、,11,、,21,条中涉及,用血不良事件,：,溶血性输血反应细菌性输血反应输血相关传染性疾病（病毒）,超剂量输血超备量用血,其他,17,.,备血量与实际输血量符合率,（手术科室）经治医师在对患者实施择期手术前备血量（血液制剂种类与数量）与在手术中的实际用血量（血液制剂种类与数量）是否一致。（,1.5-2,）,输血量,/,出血量比值,（手术科室）经治医师在对患者实施手术中用血量（血液制剂种类与数量）与手术中患者出血量间的比值，应,1,。,单病种用血量比较,不同医师间对单病种疾病或相似症状与体征的患者输血量比较。,18,.,围术期血液保护技术,19,.,医疗机构临床用血管理办法,第,9,、,11,条中涉及,血液保护,技术：,在围手术期各不同阶段采取不同技术或联合使用多种技术进行血液质和量的保护,减少失血，少,或不输注,异体血。具体包括,:,术前预储式自体输血技术术前升血药物如促红细胞生成素和铁剂的应用术中稀释式自体输血技术术中自体血回收,输注,技术术中血液代用品,应,用术后体腔或切口引流血的处理回收技术,严格输血指征,与,成分输血技术联合使用控制性低血压、低温等麻醉技术术中止血,与,减少出血技术,（微创、激光、超声刀等技术、术中抬高手术部位）,止血药物的合理使用,等,20,.,临床用血申请,21,.,医疗机构临床用血管理办法,第,20,条 同一患者一天申请,备血量,800ml,的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在,800-1600ml,的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量,1600ml,的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。,22,.,申请备血量,包括：悬浮红细胞、新鲜冰冻血浆或,/,和冰冻血浆、全血不包括：血小板、冷沉淀物备血量的计算,1U,全血（采集献血员,200ml,制备）：,200ml1U,全血制备悬浮红细胞（压积红细胞）：,100ml1U,全血制备新鲜冰冻血浆或,/,和冰冻血浆,:100ml,依据,全血及成分血质量要求,GB18469-2012,23,.,中级以上,上级医师,科主任,医务处（科）,800ml,申请,核准签发,800-1600ml,申请,审核,核准签发,1600ml,申请,核准签发,批准,24,.,医院是否能采血,？,25,.,医疗机构临床用血管理办法,第,27,条 为保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但必须同时符合以下条件：（一）危及患者生命，急需输血；（二）所在地血站,无法及时提供,血液，且,无法及时,从其他医疗机构,调剂,血液，而其他医疗措施,不能替代,输血治疗；（三）具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力；（四）,遵守采供血相关操作规程和技术标准。医疗机构应当在临时采集血液后,10,日,内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门。,应急用血：相合性,输,注、相容性输注、,紧急大量输血等,26,.,谢谢各位,27,.,后面内容直接删除就行,资料可以编辑修改使用,资料可以编辑修改使用,28,.,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等,公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,29,.,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、,PPT,设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,30,.,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,31,.,