良性骨肿瘤诊断ppt课件.ppt

良性骨肿瘤的影像诊断,成骨性肿瘤骨瘤,（象牙质样外生骨疣）,完全骨性组织肿瘤，分化良好的成熟骨组织,错构瘤，起自骨膜，为增厚的皮质,部位：鼻窦及颅骨，额窦最常见,年龄：3050岁高发,骨瘤,内外板骨瘤,影像特征：,表面光滑清晰,无可见的髓腔,表现非常致密的骨病变,成骨性肿瘤骨样骨瘤,具有高度血管化结缔组织核心的成骨性肿瘤,临床疼痛，夜间明显，水杨酸缓解,725岁高发，男多于女,长骨多见，椎体多见于附件,分型：皮质型，髓腔型，骨膜型,皮质型,骨膜下型,男，,17,岁，反复右内踝痛,3-4,月,髓质型,影像特点,常见于长骨骨干皮质,大多数瘤巢小于1cm，内可见矿化，周围骨质增生明显（与部位有关，近关节区增生少）,成骨性肿瘤骨母细胞瘤,少见，10-30岁高发，男女比例为2：1,组织学表现与骨样骨瘤同,病灶大于2cm，多发生于于脊柱附件及骶骨，股骨、下颌骨及胫骨次发,多发生于髓腔，偶见于皮质,疼痛较骨样骨瘤轻，阿斯匹林缓解不如骨样骨瘤敏感,成软骨肿瘤-骨软骨瘤,（外生性骨疣）,最常见良性骨病变。,初诊年龄小于30岁。男女比例本当。,干骺端常见，长骨或扁骨（肩胛骨、髂骨）,单发多见，可多发,影像表现特征,分型：宽基，细蒂，呈菜花状。,起自骨表面，与母骨骨髓及皮质相连，并有软骨帽。,常背离关节生长。,可恶变：软骨帽变化（厚度及钙化）。,软骨膜骨膜，,软骨帽透明软骨，活跃度，可钙化；,骨性基质松质骨、骨髓与母骨相连，,肩胛骨骨软骨瘤恶变,软骨瘤病，男，,10,岁，左肘畸形,成软骨性肿瘤-内生软骨瘤,常见，,20,50,岁,起源于移位至骨髓内松质骨的良性成熟透明软骨结节,短骨，长骨的髓腔，手短管状骨（,50%,）,短骨膨胀，花边样硬化边，软组织无改变,多发伴骨发育畸形，,Ollier,病，伴软组织血管瘤,Maffucci,病,瘤内斑点状、斑片状钙化,短管状骨可表现完全性溶骨性改变,男，,46,岁,成软骨性肿瘤-骨膜软骨瘤,（皮质旁软骨瘤、骨膜软骨瘤）,占软骨瘤2%,来源于骨膜表面的良性软骨病变，生长缓慢。,组织学与内生软骨瘤同,多小于30岁，男女比例2：1,临床表现疼痛、肿胀，可触及肿块。,较小肿块，2-3cm,伴钙化，为溶骨性病变,骨皮质的外侧破坏，局部呈碟形压迹并增厚,不累及髓腔,成软骨性肿瘤-软骨母细胞瘤,（钙化性骨巨细胞瘤）,少见；好发于5 25岁,临床症状缺乏特异性,30%患者可表现为类似滑膜炎的关节症状。,镜检成分为软骨母细胞、基质及多核巨细胞。,单核软骨母细胞免疫酶标记S一100蛋白阳性,男，13岁，左侧小腿疼痛半年,男，18岁，右膝发热3个月。右胫骨上段软骨母细胞瘤。S-100(+)。,5-25岁,长骨骨骺、骨突、常跨越骨骺,溶骨性破坏，病灶较小，可见硬化边，较细窄,25-50%内可有特征性弧形钙化,部分周围伴炎症改变,钙化：25%50%的CB病灶内部可见钙化,呈环状、弓状,。,骨膜反应、软组织反应：伴随炎症反应。,30%50%的CB引起骨膜 炎,30%的CB有关节腔积液。,20岁，男。,肱骨上段软骨母细胞瘤,不规则骨以跟骨最常见,成软骨性肿瘤-软骨黏液样纤维瘤,少见；含有纤维及黏液；病理上与软骨母细胞瘤常难区分,30岁以下，含有纤维及黏液的良性软骨性病变,发生于干骺端偏侧，少越过骺板,溶骨性骨骨破坏，其内少见钙化，偶有分隔，硬化移行带窄,较大病灶呈分叶状，可见皮质皂泡样征，并突出于皮质外,女性，24岁,纤维黄色瘤-非骨化性纤维瘤、纤维皮质缺损,骨皮质缺损，,发育异常,，纤维形成的非肿瘤,纤维组织构成良性骨病变，不恶变，,自限性，不成骨，但周围反应性成骨硬化边形成,多见于11-30岁,长骨，多见于膝关节周围,干骺端内侧或后方，移行至骨干,纤维皮质缺损-小病灶，限皮质,非骨化性纤维瘤-大，累及髓腔，可有症状,皮质缺损,男，,9,岁，左膝痛半年,非骨化性纤维瘤，女，,19,岁,非骨化性纤维瘤，,30,岁，女,骨纤维组织肿瘤-骨化性纤维瘤,纤维组织+骨组织，1130岁，女性多见,有侵袭性，多见于颅骨（颌骨大于55%）少数见于胫骨，可能畸形，位于前侧皮质内或皮质下,有斑片状骨化或钙化，皮质膨胀，无骨膜反应,骨化性纤维瘤,颌骨骨化性纤维瘤,女，50岁,骨巨细胞瘤,局部侵袭性肿瘤,丰富的血管，破骨细胞样多核巨细胞,20-40岁，骨端,横向生长，溶骨，无硬化边，达关节面，无骨化钙化,分III级，I级为良性,女，,29Y,左膝痛,2,月余。病,理（左股骨下段）骨巨细胞瘤。,骨良性肿瘤,成骨性 骨瘤 骨样骨瘤 骨母细胞瘤,成软骨性 骨软骨瘤 软骨瘤 软骨母细胞瘤 软骨黏液样纤维瘤,纤维组织细胞 纤维皮质缺损 非骨化性纤维瘤 骨化性纤维瘤,杂类 骨巨细胞瘤,骨肿瘤长骨端局部好发部位示意图,谢谢！,