合理应用抗生素培训课件.ppt
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。抗生素、抗菌药、消炎药的区别?文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药动学(PharmacokineticsPK)一,吸收:吸收率常数(Ka),吸收半衰期(T1/2a),生物利用度(F),达峰时间(Tmax),血药峰浓度(Cmax).二,分布:酸碱度,蛋白,生理屏障等影响分布.三,代谢或生物转化:P450酶系统.四,排泄:肾,肝胆,唾液,泪液,支气管分泌物,痰液,乳汁等.消除速率常数(Ke),清除率(CL)血浆消除半衰期(T1/2),文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如
2、有不当之处,请联系网站或本人删除。药效学(PharmacodynamicPD)一,最低抑菌浓度(MIC),最低杀菌浓度(MBC).二,杀菌曲线.三,抗生素后效应(PAE).意义:1,抗生素浓度.2,指导临床合理的联合用药.3,指导用药间隔.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。PK/PD与合理用药一,浓度依赖性药物:氨基糖甙类,喹诺酮类等二,时间依赖性药物:大多数-内酰胺类,大环内酯类,林可霉素类等。三,磺胺类、林可霉素、大环内酯类等介于浓度与时间依赖药物之间。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。抗菌素种类一,-
3、内酰胺类.二,氨基糖苷类.三,四环素类.四,氯霉素.五,大环内酯类.六,林可霉素类.七,多肽类.八,利福平类.九,夫西地酸.十,抗真菌类.十一,化学合成药:喹诺酮类,磺胺类,呋喃类,硝基咪唑类.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。-内酰胺类一,青霉素.二,头孢类.三,碳青霉烯类.四,其他内酰胺类.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。不合理应用抗菌素无适应症.手术预防用药.错误选择抗菌素.给药途径错误或用药剂量,时间错误.疗程不足或过长.错误联合用药.经验用药为主,不重视药敏试验.缺乏循证医学依据.忽略药物相互作
4、用,违反药物配伍禁忌.患者不适当自我应用抗菌素.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。合理使用抗菌药物的原则1,根据微生物的药敏实验,调整实验用药,选择有针对性的药物,有效地控制感染;2,注意给药方法的合理性,调整给药方案。如青霉素的血浆半衰期极短,仅为30分钟,最有效的给药方法为每隔6小时给药1次。3,注意合适的剂量和疗程,避免产生耐药菌株,并密切注意药物对人体内正常菌群的影响;4,注意特殊人群。如新生儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、肝肾功能不正常者、营养不良者、免疫功能低下者的选用药物品种、剂量、疗程的特殊性;5,预防手术感染宜在术前2小时或半小时开始
5、用药;6,尽量不在皮肤与黏膜上使用抗生素;7,确定给药途径,预防和减少抗菌药物的不良反应。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。抗生素治疗作用的机理不同的抗生素对病菌的作用原理不尽相同:1.干扰细菌的细胞壁的合成,使细菌因缺乏完整的细胞壁,抵挡不了水份的侵入,发生膨胀、破裂而死亡。2.使细菌的细胞膜发生损伤,细菌因内部物质流失而死亡。3.能阻碍细菌的蛋白质合成,使细菌的繁殖终止。4.通过改变细菌内部的代谢,影响它的脱氧核糖核酸的合成,使细菌(还有肿瘤细胞)不能重新复制新的细胞物质而死亡。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或
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