生物实验室安全常识.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/7/23,#,生物实验室安全常识,内容介绍,1,实验室电、气、水、火,2,化学试剂的安全使用,3,微生物的危害及处理,4,放射性物质的安全使用,5,紫外线辐射的危害及防护,6,废弃物的处理,实验室电、气、水、火,连线：仪器连线必须使用带有接地的三根线的护套线，不可使用普通的塑料绞线。电话线可用普通的塑料绞线。,严禁私拉乱扯。,接地：仪器应有良好的接地，提高仪器的稳定性及安全系数。,维修,：仪器出现故障时，应切断电源，立即向实验室负责人报告。维修仪器时必须切断电源，方可拆机修理。,墙电：不得私自对墙电进行维修、改造，该工作由实验室负责人进行计划，由相关专业人员进行维修、改造。,检查：如遇线路老化或损坏应及时地更换。,触电：断电或,绝缘脱离 急救,电灯：进入实验室，有需要时打开电源开关、排气扇；离开实验室时若无人请关闭电灯及排气扇。,空调：进入实验室，有需要时可打开空调，温度不得低于,27,；每天下班时实验室负责人将关闭空调。若在非上班时间内打开空调，离开时请关闭！,实验室电、气、水、火,搬运,：搬运或转动钢瓶时，不得用手执着开关阀移动。,使用,：按气瓶的类别选用减压器，安装时螺扣应拧紧，并检漏。,开启钢瓶：逆时针方向为开；先开总阀，后开减压阀。,关闭钢瓶：顺时针方向为关；先关总阀，后关减压阀。,气嘴保护：用死扳手夹紧气嘴后再开总阀。,安全,：气瓶内的气体不可用尽。,惰性气体：应剩余,0.05MPa,以上压力的气体。,可燃气体：应剩余,0.2Mpa,以上压力的气体。,氢 气：应剩余,2.0MPa,以上压力的气体。,存放,：分类分处存放,直立放置时要稳妥；气瓶要远离热源；避免曝晒和强烈振动；,一般实验室内存放气瓶量不得超过两瓶。,氢气瓶和氧气瓶不能同存一处。,实验室电、气、水、火,上 水：水龙头或水管漏水时，应及时向实验室负责人报告，以便及时维修。,下 水：,水池内不得倒入培养基、琼脂糖胶等凝胶物质；清洗废液缸时请注意将其中的固体物质倒入到垃圾桶后才能冲洗，特别是,tip,和,eppendorf,管。,下水道排水不畅时，应及时向实验室负责人报告，以便及时疏通。,冷却水,：输水管必须使用橡胶管，不得使用乳胶管；上水管与水龙头的连接处及上水管、下水管与仪器或冷凝管的连接处必须用管箍夹紧；下水管必须插入水池的下水管中。,纯净水：应按照“操作规程”进行操作；取水时应注意及时地关闭取水开关，防止溢流。,实验室电、气、水、火,报警：,119,（,说明火源、火情、单位名称、,地理位置或,明显标志,）,措施：,早发现、早处理、早报告,灭火：,学会使用灭火器（一拔、二握、三瞄、四扫）,沉着、冷静,易燃固体、易燃气体、易燃液体和带电物体着火时，可用,干粉灭火器灭火；,导线或电器着火时，应先断电，再用,干粉,灭火器灭火。,切不可用泡沫灭火器，此灭火器导电。,衣服着火时，应尽快地脱掉衣服，并用水灭火。或就地滚动，,切忌外跑。,防火：火灾不能预期、不能杜绝、只能预防,消除,火灾,隐患（电、火、气、试剂）,备逃生四件宝（灭火器、绳、手电筒、防毒面具）,化学试剂的安全,使用,药品状态定口径，瓶塞取决酸,碱性,受热见光易分解，存放低温棕色,瓶,特殊试剂特殊放，互不反应要记,清,标识,：自配,试剂标签注明,化合物名称、,浓度,、配制,日期以及,配制人,姓名,化学试剂的安全,使用,易燃易爆 化学试剂,：一般将闪点在,25,以下的化学试剂列入易燃化学试剂，它们多是极易挥发的液体，遇明火即可燃烧。,有毒化学,试剂,：以较小剂量进入人体而导致疾病或死亡的才被划为有毒物质。,腐蚀性化学,试剂,：化学试剂碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸器官都有及时清洗，如各种酸和碱、溴、苯酚等。,强氧,化性化学,试剂,：包括过氧化物和含有强氧化能力的含氧酸及其盐，如硝酸铵、高氯酸及其盐、重铬酸及其盐等。,放射性化学,试剂,：同位素示踪技术的发展，广泛应用于生物化学与分子生物学。,由于其特殊性，该种试剂不得带入公共实验室，在各自实验室进行专项管理或者,由,学校,进行,统一管理。,不相容 化学试剂,：一些化学试剂在储存和操作过程中不能与其他物质接触，否则就发生爆炸，这些化学试剂称为不相容化学试剂。如：叠氮化物通常用作溶液中的抗菌剂，由于轻微碰撞就可能造成叠氮化铜的爆炸，因此不能与铜接触（如污水管及管道设施）。,化学试剂的安全,使用,溴化乙锭（,EB,）,一种强诱变剂（可能造成遗传性危害），直接接触有中等毒性。,EB,可以通过皮肤吸收，因此应当避免一切与,EB,的直接接触。,EB,对皮肤，眼睛，口腔和上呼吸道系统有刺激性作用。应将,EB,安全密封，并密闭存放于干燥避光处,。,Trizol,提取组织和细胞,RNA,的一种重要试剂，在提取,RNA,时一定要在通风橱进行。如皮肤接触,Trizol,，请立即用大量去垢剂和水冲洗，废液埋入地下。,化学试剂的安全,使用,二乙基焦碳酸酯（,DEPC,）,RNA,酶的强抑制剂，一种潜在的致癌物质。操作时戴口罩，在通风橱中进行。沾到手上立即冲洗，废液通过废液道排泄。,氯仿,常用,于,DNA,和,RNA,提取，对皮肤、眼睛、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用和腐蚀性，易损害肝和肾。,操作时戴手套在通风橱里进行,，废液收集后埋入地下。,丙烯酰胺,DNA,测序、,SSR,及蛋白质分离等技术中作电泳支持物，具神经毒性，聚合后毒性消失。操作时戴手套在通风橱内进行，聚合后的聚丙烯酰胺凝胶没有毒性，可随普通垃圾一起扔掉，千万不要倒入下水道,.,。,化学试剂的安全,使用,二甲基亚砜（,DMSO,）,一种既溶于水又溶于有机溶剂的非质子极性溶剂，常用作细胞的冻存液和配制,AS,。皮肤沾上之后用大量的水洗及,1%5%,稀氨水洗涤,。,十二烷基磺酸钠（,SDS,）,有毒，易损害眼睛。质粒提取时作裂解液破坏细胞膜和,Southern,杂交时的洗膜液中的去垢剂。戴合适的手套和安全护目镜，不要吸入其粉末。,四甲基乙二胺（,TEMED,）,强神经毒性，防止误吸，操作时快速，存放时密封。,化学试剂的安全,使用,二硫苏,糖醇（,DTT,）,很强的还原剂，散发难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。当使用固体或高浓度储存液时，戴手套和护目镜，在通风橱中操作。,苯甲基磺酰氟（,PMSF,）,一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。它对呼吸道黏膜、眼睛和皮肤有非常大的破坏性。可因吸入、咽下或皮肤吸收而致命。戴合适的手套和安全眼镜，始终在化学通风橱里使用。在接触到的情况下，要立即用大量的水冲洗眼睛或皮肤，已污染的工作服作为有害废物处理。,Triton X-100,引起严重的眼睛刺激和灼伤。可因吸入、咽下或皮肤吸收而受害。戴合适的手套和护目镜。,化学试剂的安全,使用,过硫酸铵（,NH4,）,2,S,2,O,8,对黏膜和上呼吸道组织、眼睛和皮肤有极大危害性。吸入可致命。操作时戴合适的手套、安全眼镜和防护服。始终在通风橱里操作，操作完后彻底洗手。,叠氮,钠（,NaN,3,）,毒性非常大。它阻断细胞色素电子运送系统。含有叠氮钠的溶液要标记清楚。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜，操作时要格外小心,。,Giemsa,染液,染料咽下可致命或引起眼睛失明，通过吸入和皮肤吸收是有毒的。其可能的危险是不可逆的效应。戴合适的手套和安全护目镜。在化学通风橱里操作，不要吸入其粉末。,微生物的危害及处理的法律法规,世界,大多数国家,都是以致病微生物的危害程度进行分类，形成不同的实验室安全防护等级。我国一般以,BSL-1,、,BSL-2,、,BSL-3,、,BSL-4,表示实验室的相应生物安全防护水平,;,以,ABSL-1,、,ABSL-2,、,ABSL-3,、,ABSL-4,表示动物实验室的相应生物安全防护水平。,中国,实验室生物安全法规,病原微生物实验室生物安全管理条例,中华人民共和国传染病防治法,中华人民共和国传染病防治法实施办法,中华人民共和国国境卫生检疫法,中华人民共和国进出境动植物检疫法,中华人民共和国卫生行业标准,微生物和生物医学实验室生物安全通用准则,实验室生物安全通用要求,动物病原微生物菌（毒）种保藏管理办法,高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法,人间传染的病原,微生物,高,致病性病原,微生物,是,指,人间传染的病原微生物名录,中规定的,第一类、第二类,病原微生物。,第一类病原,微生物,是,指能够引起人类或者动物非常严重疾病的,微生物,，以及我国尚未发现或者已经宣布,消灭的,微生物,。,第二类病原,微生物,是,指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。,人间传染的病原微生物名录,第一类病原微生物,名录（,29,种）,类天花,病毒、克里米亚,-,刚果出血热病毒（新疆出血热病毒）、东方马脑炎病毒、埃博拉病毒、,Flexal,病毒、瓜纳瑞托病毒、,Hanzalova,病毒、亨德拉病毒、猿疱疹病毒、,Hypr,病毒、鸠宁病毒、,Kumlinge,病毒、卡萨诺尔森林病病毒、拉沙热病毒、跳跃病病毒、马秋波病毒、马尔堡病毒、猴痘病毒、,Mopeia,病毒（和其他,Tacaribe,病毒）、尼巴病毒、鄂木斯克出血热病毒、,Sabian,病毒、圣路易斯脑炎病毒、,Tacaribe,病毒、天花病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、黄热病毒、蜱传脑炎病毒,人间传染的病原微生物名录,第二类病原微生物,名录（,51,种）,加利福利亚脑炎病毒、基孔肯尼雅病毒、多里病毒、,Everglades,病毒、口蹄疫病毒、,Garba,病毒、,Germiston,病毒、,Getah,病毒、,Gordil,病毒、其它汉坦病毒、引起肺综合征的汉坦病毒、引起肾综合征出血热的汉坦病毒、松鼠猴疱疹病毒、高致病性禽流感病毒、艾滋病毒（,I,型和,II,型）、,Inhangapi,病毒、,Inini,病毒、,Issyk-Kul,病毒、,Itaituba,病毒、乙型脑炎病毒、,Khasan,病毒、,Kyz,病毒、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎,(,嗜神经性的,),病毒、,Mayaro,病毒、米德尔堡病毒、挤奶工结节病毒、,Murcambo,病毒、墨累谷脑炎病毒,(,澳大利亚脑炎病毒,),、内罗毕绵羊病病毒、恩杜姆病毒、,Negishi,病毒、新城疫病毒、口疮病毒、,Oropouche,病毒、不属于危害程度第一或三、四类的其他正痘病毒属病毒、,Paramushir,病毒、脊髓灰质炎病毒、,hPowassan,病毒兔痘病毒,(,痘苗病毒变种,),、狂犬病毒,(,街毒,),、,Razdan,病毒、立夫特谷热病毒、,Rochambeau,病毒、罗西奥病毒、,Sagiyama,病毒、,SARS,冠状病毒、塞皮克病毒、猴免疫缺陷病毒、,Tamdy,病毒、西尼罗病毒,人间传染的病原微生物名录,第三,类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的,微生物,：,多种动物共患病病原微生物：低致病性流感病毒、伪狂犬病病毒、破伤风梭菌、气肿疽梭菌、结核分支杆菌、副结核分支杆菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、致病性链球菌、李氏杆菌、产气荚膜梭菌、嗜水气单胞菌、肉毒梭状芽孢杆菌、腐败梭菌和其他致病性梭菌、鹦鹉热衣原体、放线菌、钩端,螺旋体,水生动物病病原微生物：流行性造血器官坏死病毒、传染性造血器官坏死病毒、马苏大麻哈鱼病毒、病毒性出血性败血症病毒、锦鲤疱疹病毒、斑点叉尾鮰病毒、病毒性脑病和视网膜病毒、传染性胰脏坏死病毒、真鲷虹彩病毒、白鲟虹彩病毒、中肠腺坏死杆状病毒、传染性皮下和造血器官坏死病毒、核多角体杆状病毒、虾产卵死亡综合症病毒、鳖鳃腺炎病毒、,Taura,综合症病毒、对虾白斑综合症病毒、黄头病病毒、草鱼出血病毒、鲤春病毒血症病毒、鲍球形病毒、鲑鱼传染性贫血,病毒,生物安全实验室分级标准,一级,生物安全防护实验室,（,BSL-1,）,实验室,结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对健康成年人已知无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物实验室等,。,二级生物安全防护,实验室,（,BSL-2,）,实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物,。,实验脊椎动物生物安全防护实验室，其适用微生物范围与同级的一般生物安全防护实验室相同。,生物安全实验室分级标准,三级生物安全防护,实验室（,BSL-3,）,实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有预防传染的疫苗。艾滋病病毒的研究,(,血清学实验除外,),应在三级生物安全防护实验室中进行。,四级生物安全防护,实验室（,BSL-4,）,实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，目前尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。与上述情况类似的不明微生物，也必须在四级生物安全防护实验室中,进行，待,有充分数据后再决定此种微生物或毒素应在四级还是在较低级别的实验室中处理。,重组核酸技术和生物,安全,采用遗传工程技术人为设计出更多带有新型遗传物质的生物，既涉及到有生命活性的载体自身对实验室人员的生物安全，还存在大量投放于环境后的生物污染问题,此类问题造成的影响更是深远而不易觉察。,当,考虑要构建或使用遗传修饰生物时，对实验室工作的危害度评估可能比从事遗传学正常生物（未修饰）工作的危害度评估更为重要，不能仅凭经验或未经验证的文献来评估此类生物的潜在危害,。,例如,：构建转基因动物常用的逆转录病毒载体，重组将外源基因转入体内的同时，伴随有致病性增强的过程。,必须,经过验证明确所必需的生物安全级别，并对供体生物的特性、将要转移的核酸序列的性质、受体生物的特性以及环境特性做一综合评估，才能确定遗传修饰生物体所要求的生物安全水平，并做到安全操作目标基因。,重组核酸技术和生物,安全,生物表达系统：由符合一系列标准并可安全使用的载体和宿主细胞组成。如果所要插入的外源基因序列不要求更高级别的生物安全水平，大部分常规遗传工程实验可以按,BSL-1,安全操作大肠杆菌工程菌。用于基因治疗和有效转移基因到组织培养细胞的病毒载体，大多是复制缺陷型的，但操作时应采用与构建这些载体时的亲本病毒相同的生物安全水平。携带外源性遗传信息的动物（转基因动物）应当在靶基因编码产物特性的防护水平下进行操作，定点缺失特性基因的动物（基因敲除动物）一般不表现特殊的生物危害。,基因产物是否具有潜在的药理学活性是必须考虑的一项重要因素。比如，克隆、表达编码毒素的基因就需要较高的生物安全水平，因为当采用病毒载体过量表达这些毒素蛋白时有可能产生难以预料的后果。,危害度评估：一种动态过程，必须密切跟踪该生物因子研究的最新进展，一旦获得载体,/,宿主的新信息时，需要随时将相关工作归入更高或更低的生物安全水平。,放射性物质的安全使用,辐射防护的三项基本原则，即辐射事业的正当化、防护水平的最优化和个人剂量的限额化。,固体废物的处理,放射性药品,使用后残留和剩余部分被称为放射性废物。放射性废物处理不当会造成环境的放射性污染,影响工作人员和周围居民的健康。主要采用放置法，被放射性药物污染的固体废物应存在固定的指定地点并采用适当的屏蔽物加以防护,待其自然衰变后,当作非放射性废物处理即可。如为过期的发生器吸附柱应标明日期并用塑料袋包装后置于贮源室,待其自然衰变后再处理。,放射性废物的转运：,放射性废物转运的关键是废物的包装容器，事先要做好安全检验，对容器的强度、屏蔽防护、密封系统、包装的标志等都有严格的规定。要求做到安全运输，防止发生火灾、容器颠覆及包装破损而使放射性废物泄漏，污染环境。,放射性物质的安全,使用,液体废物的处理,应,根据放射性物质的最大容许浓度、化学性质、放射性强度、废液的容积以及下水道的排水设备等情况进行不同的处理。一般采用放置法,半衰期短的也可用稀释法达到容许排放水平。放射性强度低的废水也可直接排入下水道,但其放射性浓度不得超过露天水源中限制尝试的,100,倍。不能直接排入下水道的放射性废液,可采用衰变池,贮存,10,个半衰期后排,入下水道。,注意：,未经,固化处理的放射性废液和浓缩物以及尚未选定最终处置方案的固化体等放射性废物，都应在固定地点贮存在专用的容器中,，贮存过程中注意安全，不能使反射性废物泄漏。不同的比活度的废物要求使用不同的贮罐。,紫外线辐射的危害和防护,紫,外辐射是指波长范围在,100nm400nm,的光辐射，一般把,100nm280nm,称作,UVC,，把,280nm315nm,称作,UVB,，把,315nm400nm,称作,UVA,。其中我们观察胶体用的最多的就是,280nm315nm,的紫外线,。,紫外线,的有害效应主要是由于紫外线对脱氧核糖核酸（,DNA,）的作用造成的。最有害的效应是细胞致死，其它的效应则包括致突、致癌、干扰,DNA,、核糖核酸（,RNA,）和蛋白质的合成、细胞分裂的延迟、以及在通透性和能动性上的变化等。,紫外线辐射的危害和防护,在实验室里常用的紫外光源包括手提式紫外灯和紫外透射仪、凝胶成像系统。只能通过吸收有害波长的滤片或安全玻璃片才能观察。在紫外光下操作时要戴合适的预防性手套。应佩戴具有紫外线防护功能的护目镜和,/,或防护面罩，并遮蔽暴露的皮肤。,紫外照射消毒后由于空气中臭氧富集，不宜立即开始工作，应在停止紫外照射,30 min,后开始工作，有条件的实验室，可安装无臭氧紫外灯,。,超,净工作台中进行紫外照射消毒后，也应用强风进行吹扫后再进行工作，以免臭氧危害身体健康。,含有,EB,的废弃物的处理,废液,描述,废弃处理方法,缓冲液,浓度较低（,0.5mg/L,）,在排入下水道之前，缓冲液请先用过滤器或“茶包”处理。确定缓冲液中在紫外灯下无荧光方可下排,储备溶液,浓度较高（,1-10mg/mL,）,浓度之高，使得处理,EB,的过滤和吸收方法都无法适用。将这些储液交由相关部门专业人员处理,处理用过的过滤器和“茶包”,在（过滤,/,吸收过程）污染,将已用的过滤器和茶包明确标记。用过的过滤器和茶包交由相关部门处理,凝胶,浓度低（,3-5mg/L,）,先将凝胶晾干，装入指定的袋子中做好标记后，再交由相关部门处理,污染的物件,手套，清理洒落,EB,用过的材料，以及实验室中污染的物品,破碎的玻璃和锐器必须放入坚固的容器，其他材料可摆放整齐后装入袋中做好标记，交由相关部门处理,晶体及粉末,含有较纯或浓缩过的,EB,交由相关部门处理,含有微生物的废弃物的处理,固体废弃物：,固体含菌培养基及一次性使用废弃物如枪头、塑料管、手套、帽子、口罩等使用后放入专用垃圾袋内集中烧毁。可重复利用的玻璃器材如试管、玻瓶等或塑料制品，可以先用朗索消毒片溶液浸泡,(3,片,/1000ml,水，浸泡,3,小时以上,),，然后清洗，再高压蒸汽灭菌后使用,。,液体,废弃物：,液体,含菌培养物加朗索消毒片处理后,(5,片,/1000ml,水，浸泡,3,小时以上，根据菌液浓度可酌情增加消毒片剂量或延长浸泡时间,),或者直接将菌液煮沸,30min,后方可倒入下水道，切勿直接将未处理含菌废液排入下水道。实验室大肠杆菌多为带抗性菌体，为防止实验室大肠杆菌实验废弃物随意排放对环境造成污染以及确保实验室工作人员安全，请各实验室积极配合，做好。,分子生物学实验操作常见废弃物,移液器吸头,使用,过的移液器吸头应放入含有,10%,次氯酸钠溶液的容器内浸泡，浸泡时间不宜少于,24 h,。,PCR,产物,含有,PCR,产物的所有液体及废弃物应放入含有,1 mol/L HCl,的容器中浸泡，浸泡时间不宜少于,6 h,；采用,PCR-ELISA,方法检测时洗板机洗板所产生的废液应收集至,1 mol/L HCl,溶液,中。,阳性,样品和质粒,阳性,质粒宜放入,1 mol/L HCl,溶液中浸泡，浸泡时间不宜少于,6 h,。,Many thanks for your participation,We,have to,remain ever vigilant,