抗酸染色法与RT-PCR定量辅助诊断结核分枝杆菌感染的价值对比.pdf
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1、哈尔滨医药 2023 年 6 月第 43 卷第 3 期结核病是由结核分枝杆菌(MTB)感染的一种呼吸道传染性疾病,在我国属于重大传染性疾病,威胁着人类健康1-2。任何年龄段均可发病,免疫力低下者更易感染,结核菌感染可侵犯人体全身各种器官,以肺部最常见,早诊断、早治疗是防控结核病的原则3。本研究将对抗酸染色法和 RT-PCR 定量检测阳性病例进行前瞻性观察,分析两种方法检测MTB 与临床诊断结核病的准确度,探讨抗酸染色法与 RT-PCR 定量辅助诊断 MTB 感染的价值,为临床检验提供数据支持。1资料与方法1.1一般资料:本研究经本院伦理委员会审核并通过,取得患者及其家属知情同意,选取本院 20
2、20 年5 月至 2021 年 11 月疑似结核病患者的病理标本共 126 例,患者均有咳嗽、咳痰、低热、盗汗、乏力等症状,其中胸膜和胸壁组织 12 例、肺组织 79 例、淋巴结 27 例,关节组织 4 例,膀胱组织 3 例,肾脏组织 1 例。所有病理标本均经石蜡包埋法进行组织切片,组织学改变均在镜下形态为肉芽肿性炎伴坏死。1.2方法:所有标本均行抗酸染色法和 RT-PCR定量检测。1.2.1抗酸染色:将石蜡包埋组织切片,厚度为5滋m,进行裱片和烤片,将条码贴置于载玻片的另外一侧进行标记后置入全自动特殊染色机内(仪器:采自达科为(深圳)医疗设备有限公司,型号:DP261),设定抗酸染色的程序进
3、行自动染色,待染色成功后将玻片进行梯度酒精脱水处理,去除残留液体,采用永久封片剂行盖玻片封层固定,在光镜下进行切片观察。1.2.2提取 DNA:核对好患者信息,将病变情况典型病灶石蜡包埋组织切片 35 片,厚度均为 5滋m,活检标本连续切片 10 片,将每份标本置入 EP 试管内,进行 DNA 提取:采用二甲苯常规脱蜡后进行离心处理(14000r/min,3min),去除上清液,管内加入RTL 缓冲液 100mL 及蛋白酶 K 溶液 20uL,应用移液枪进行组织分裂,在 56益条件下进行 15min 消化后再次离心(14000r/min,2min),去除上清液,管内加入 DTL 缓冲液 140
4、uL 及蛋白酶 K 溶液 15uL,再次应用移液枪进行组织分裂,在 56益条件下进行1h 消化,加入 DES 缓冲液 10uL,在 90益条件下进行 2h 孵育,取出管内加入 DTB 缓冲液和无水乙醇各 200uL,混合均匀后将液体转至 DNA 吸附柱,再次离心(14000r/min,1min)后去除离心液换用新收集管,在吸附膜中心滴入 50100uLDTE 缓冲液,静置 5min,再次离心(14000r/min,1min)后进行 DNA采集。(试剂盒采自广州健仑生物科技有限公司,货号:JL56404)。1.2.3RT-PCR 定量检测:按照 MTB PCR 试剂盒(采自上海雅吉生物科技有限公
5、司)说明书来进行配置反应,同时进行阳性和阴性对照实验(为试剂盒自带)。将制备好的 PCR 反应管置入全自动 PCR检测分析仪中(仪器:采自西安天隆科技有限公司,型号:Gentier mini)。PCR 反应条件:淤37益/5min;92益/1min;于94益/5s;72益/30s。进行 3040 次循环后结束反应。1.2.4结果判读:由 2 名资深检验技师同时进行结果判读,在有歧义时邀请另一名资深技师参与结果的判断,共同谈论明确结果。抗酸染色切片在油镜下观察到有呈棕红色且两端圆顿稍弯曲的细丝状杆菌,则为阳性,反之为阴性。RT-PCR 定量检测首先需确定实验是否为有效实验,根据试剂盒说明书,解读
6、循环阈值(Ct 值)。Ct 值为 40 或无数值为阴性,Ct臆37 为阳性。如出现 40Ct37 时需重新进抗酸染色法与 RT-PCR 定量辅助诊断结核分枝杆菌感染的价值对比王瑜(开封市结核病防治所,河南 开封 475000)摘要 目的探讨抗酸染色法与荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)定量辅助诊断结核分枝杆菌感染的价值。方法选取临床疑似结核病患者的送检病理标本 126 例,均行抗酸染色法与 RT-PCR,以患者纤维支气管镜灌洗液、痰液和组织穿刺培养液检测结果为金标准,对比抗酸染色法与 RT-PCR 检测结核分枝杆菌的价值。结果在 126 例患者中有 50 例被确诊为结核病,经抗酸染色法检出
7、 42 例阳性,经 RT-PCR 定量检测检出 44 例阳性,经抗酸染色法联合 RT-PCR 定量检测检出 40 例阳性,与金标准相比,抗酸染色法诊断 MTB 的敏感度为 84.00%,特异度为 80.26%,准确度为 81.75%,Kappa 为 0.818;RT-PCR定量检测诊断 MTB 的敏感度为 88.00%,特异度为 94.74%,准确度为 92.06%,Kappa 值为 0.921%;两种方法联合检测的敏感度为 80.00%,特异度为 97.37%,准确度为 90.48%,Kappa 值为 0.905。结论抗酸染色法与 RT-PCR 均具有诊断 MTB 的价值,两者联合检测可更好
8、的辅助临床诊断结核病。关键词抗酸染色法;荧光定量聚合酶链式反应;结核分枝杆菌中图分类号R521文献标识码B学科分类代码:32011文章编码:1001-8131(2023)03-0113-03DOI:10.3969/j.issn.1001-8131.2023.03.043113哈尔滨医药 2023 年 6 月第 43 卷第 3 期行实验,重复结果40 时为阳性,反之为阴性。1.3观察指标:对抗酸染色法与 RT-PCR 定量检测法检出为阳性者进行临床诊疗追踪,以患者纤维支气管镜灌洗液、痰液和组织穿刺培养液检测结果为金标准。1.4统计学处理:采用 SPSS 22.0 统计学软件处理,计数资料用n(%
9、)表示,组间差异采用 字2检验,当P0.05 表示差异有统计学意义。2结果2.1抗酸染色检出结果与金标准结果比较:在 126例患者中有 50 例被确诊为结核病,经抗酸染色法检出 57 例阳性,检出率为 45.24%(57/126),与金标准诊断结果相比,Kappa 值为 0.818,假阴性为 8例,漏诊率为 6.35%(8/126);假阳性 15 例,误诊率为11.90%(15/126)。见表 1。表 1抗酸染色检出结果与金标准结果比较2.2RT-PCR 定量检测检出结果与金标准结果比较:在 126 例患者中有 50 例被确诊为结核病,经RT-PCR 定量检测检出 48 例阳性,检出率为 38
10、.10%(48/126),与金标准诊断结果相比,Kappa 值为 0.921,假阴性为 6 例,漏诊率为 4.76%(6/126);假阳性 4 例,误诊率为 3.17%(4/126)。见表 2。表 2RT-PCR 定量检测检出结果与金标准结果比较2.3抗酸染色法联合 RT-PCR 定量检测检出结果与金标准比较:在 126 例患者中有 50 例被确诊为结核病,经抗酸染色法联合 RT-PCR 定量检测检出40例阳性,检出率为 31.75%(40/126),与金标准诊断结果相比,Kappa 值为 0.905,假阴性为 10 例,漏诊率为 7.94%(10/126);假阳性 2 例,误诊率为 1.59
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