人类遗传学与优生ppt课件.ppt

*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第九章 人类遗传学与优生,近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！,环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。,放射性污染,化学污染,人类遗传病概述,（一）概念,人类遗传病是指由于,遗传物质,的改变而引起的人类疾病。,（二）特点,先天性,家族性,终身性,遗传性,遗传病与传染病、先天性疾病、家族性疾病有何区别,（三）类型,人类遗传病根据遗传机制可分为五种类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,体细胞遗传病,线粒体遗传病,人类遗传病概述,1,、单基因遗传病：,显性遗传病,隐性遗传病,白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症,抗维生素,D,佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,常染色体上显性遗传病,X,染色体上显性遗传病,多指、并指、软骨发育不全,常染色体上隐性遗传病,X,染色体上隐性遗传病,受,1,对等位基因控制的遗传病。,软骨发育不全,一种常染色体上显性遗传病,(,显性致病基因,A,引起的,),。这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；患者身材短小。据研究，软骨发育不全是由致病基因,A,导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏儒症。这种病的纯合子患者的病情严重，大多数死于胎儿期或新生儿期。,软骨发育不全的患儿,软,骨,发,育,不,全,症,显性基因的遗传,:,人,类,多,指,显性基因的遗传,:,并指，单基因控制的显性遗传病。,显性基因的遗传,:,并指,多指、并指：发生者的突变基因位于,2,号染色体长臂上，患者除手指畸形外，其他情况与正常人相同。,并指、多指,多指、并指：发生者的突变基因位于,2,号染色体长臂上，患者除手指畸形外，其他情况与正常人相同。,并指、多指,多指、并指：发生者的突变基因位于,2,号染色体长臂上，患者除手指畸形外，其他情况与正常人相同。,常染色体显性遗传病的特点,患者一般携带一个致病基因,子代的患病概率为,1:1,传代过程中与性别无关，男女患病率一致。,双亲中必有一方是患者,代代相传，发病率高。,抗维生素,D,佝偻病,抗维生素佝偻病,X,染色体上显性遗传,因为对,Ca,和,P,的吸收不良导致骨骼发育畸形,X,染色体上显性遗传病,佝偻病,轻症小儿可见面色苍白，烦躁不安，睡眠易醒，夜啼，汗多，头部可见枕秃，囟门迟闭、方颅等。重者，除有上述症状外，出现,鸡胸,、下肢呈,“,O,”,形或,“,X,”,形腿、脊柱弯曲等表现。民间俗称,“,鸡胸,”,、,“,龟背,”,。,本病为婴儿时期常见的一种慢性营养缺乏症，以骨骼系统生长发育障碍为主要临床体征，同时影响神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能，造成机体抵抗力降低。本病发病缓慢，易被忽略，一旦发展到后遗症期，则难以恢复如常。,X,染色体上显性遗传病的特点,通常在家族中表现为代代相传,女性患者多于男性患者,父亲生病，女儿必生病；母亲正常，儿子必正常。,隐性基因遗传病,由隐性基因控制的遗传病。,如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。,白化病,白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑,色素，表现出白化性状，毛发白，皮肤粉红，眼睛怕 光。,白化病,白化病,白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状，毛发白，皮肤粉红，眼睛怕光。,苯丙酮尿症,常染色体上隐性遗传病,智力低下，,60%,患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。,苯丙酮酸,在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害,酶,苯丙氨酸羟化酶,酪氨酸酶,苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素,苯丙酮酸,苯丙酮尿症缺,苯丙氨酸羟化酶,常染色体隐性遗传病的特点,患者的一对等位基因必定都是致病基因,患者双亲为携带者杂合子,患者的兄弟姐妹中的患病概率为,1:3,患病概率和传代过程与性别无关，男女患病率一致。,没有世代的连续性，发病率低,近亲结婚的后代为什么容易得遗传病？,运用学过的遗传学知识，知道遗传病大都是隐性遗传病，只有两个隐性致病基因结合在一个受精卵中，才会生出有遗传病的后代。亲缘关系较近的人，他们的基因来自共同的祖先，携带相同隐性致病基因的可能性很大，如果结婚，后代就容易患遗传病。所以，我国,婚姻法,禁止近亲结婚。,人类,10,对单基因控制的性状,:,有耳垂和无耳垂,;,卷舌和不能卷舌,;,发际有美人尖和无美人尖,;,拇指可向背面弯曲和不能向背面弯曲,;,食指比无名指长与比无名指短,;,左右手嵌合时右手拇指在上与左手拇指在上,;,双眼皮与单眼皮,;,有酒窝与无酒窝,;,正常足与扁平足,;,色觉正常与色盲,;,白化病与皮肤正常,进行性肌营养不良（假肥大型）,红绿色盲,血友病,X,染色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是一种由位于,X,染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于,4-5,岁发病，,20,岁前死亡。临床上常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。,进行性肌营养不良,X,连锁的隐性遗传,色盲,X,连锁的隐性遗传,-,血友病,血友病,血友病,血友病是一种遗传病。血友病患者血液中缺少抗血友病球蛋白，血液不易凝固，因而引起全身广泛的出血现象，最常见的是口腔和鼻腔黏膜出血。血友病可能是人类最早认识的遗传疾病之一，因为,犹太法典,中就提到过这种病。按照犹太民族的传统，所有的男孩都要进行包皮环切手术（割礼）。在公元,6,世纪前，有一位犹太教教士就免除了一位男孩的割礼仪式，因为这位男孩的哥哥在做这种手术时曾出血不止。如果一位妇女所生的儿子在举行割礼仪式后流血不止，犹太教士就会免除这位妇女的姐妹所生儿子的割礼，但并不免除同父异母的男孩的割礼。看来，犹太教教士已经知道这种疾病遗传的规律。,血友病,血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性疾病，患者几乎均为男性，按发病率计算，全球大约有,40,万患者，我国的患者应有,6,万至,10,万人，目前接受治疗的患者估计约为,8000,余人。表现为关节、肌肉外伤后出血或自发出血，如果不及时治疗，将会导致极度疼痛、关节损害、残疾。也可出现内脏出血，严重出血可致死亡。但如果得到适当的治疗，包括补充因子,VIII,、护理和康复治疗等，血友病患者完全可以像正常人一样生活、学习和工作，为社会创造价值，因此，积极治疗血友病对患者和社会都有很重要的意义。,X,连锁的隐性遗传病特点,女性必定携带两个致病基因才可发病，女性在纯合下表现症状,Xa Xa,男性携带一个致病基因就发病；男性在,Xa Y,时表现症状,女性携带者的子女中的患病率为,1:3,，且为男性；群体中男性患者多于女性患者；,（母病儿全病）,男性患者的子女中儿子均正常，女儿均为携带者，致病基因可由其女儿传给外孙，即,隔代交叉遗传现象,人类遗传病概述,（二）多基因遗传病,、定义：是指由多对基因控制的人类遗传病。,、病例：,唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等,、遗传特点：家族聚集,易受环境影响,发病率较高,多基因病与单基因病比较,多基因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病与单基因病比较，在同胞,(,兄弟姐妹,),中的发病率比较低，约为,1%,10%(,单基因病在同胞中的发病率一般为,1/4,1/2),，但在群体中的发病率却比较高，如原发性高血压约为,6%,，冠心病约为,2.5%,。所以总的估计，人群中约,15%,25%,的人受累。,先天性唇裂,先天性唇裂,单侧或双侧发病，有些还伴有腭裂。从遗传角度来看，唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。,唇裂治疗,唇裂治疗,唇裂治疗,（三）染色体异常遗传病：目前已发现的这类遗传病有,100,多种，这些病几乎涉及到每一对染色体。由于牵涉的基因很多，因此后果比单基因和多基因遗传病要严重得多，故患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有,21,三体综合症（先天性愚型）和,X,单体综合症（性腺发育不良）等。,人类遗传病概述,常染色体异常：,21,、,18,、,13,三体综合症等,性染色体异常：,XO,、,XXY,、,XXX,、,XYY,等,染色体异常,三体综合症,21,三体综合症（又称唐氏综合症）是最常见的染色体异常遗传病！发病的根本原因是患者体细胞内多了一条,21,号染色体。,21,三体综合症患者的智力特别低下，身体发育缓慢且常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。约半数同时患有先天性心脏病，部分在胚胎期夭折。,Down,氏综合症与母亲年龄的关系,母亲,20,岁时约,2000,新生儿中有一例患者；,30,岁前略有增加,35,岁以后约,300,例中有一个患者；,40,岁后,100,例中有一例；,45,岁后,50,例中有一例。,Down,氏综合症,（,21,三体）,47,，,XY,；,+21,生物的变异,13,三体综合症,出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。耳畸形低位，先天性心脏病,性染色体数目异常,Klinefetter,综合症,(,克氏综合症，先天性睾丸发育不全,),发病率：,1/850,临床症状：外貌男性,睾丸萎缩,男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须、体毛少、皮肤细嫩、乳房发育，不育，部分智商低，有些有精神异常。,身高,180cm,占,1/260;,染色体组成,:47,XXY,在男性不育中占,1/100,性染色体数目异常,Klinefetter,综合症,(,克氏综合症，先天性睾丸发育不全,),发病率：,1/850,临床症状：外貌男性,睾丸萎缩,男性第二性征发育差，,有女性化表现，如无胡须、体毛少、皮肤细嫩、乳,房发育，不育，部分智商低，有些有精神异常。,身高,180cm,占,1/260;,染色体组成,:47,XXY,在男性不育中占,1/100,性染色体数目异常,性染色体数目异常,超雄：,XYY,或多个,Y,个体，发病率1,/900,临床症状：外貌男性,身材高大，生育力下降，易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力较差,.,智力一般较低,性格粗暴,易冲动,生殖器官发育不良,多数不育,有人认为患者有反社会行为,Turner,综合症患者,Turner,综合症患者,染色体组成：,45,X0,Turner,综合症,Turner,综合症（特纳综合症，性腺发育不全，先天性卵巢发育不全综合症）,发病率：,1/25005000,临床症状：外貌女性，个矮（,1.3,米左右）第二性征发育不良，原发性闭经，面呈三角形，口角下旋呈“鲨鱼样嘴”肘外翻，颈部发际很低，多数有颈蹼，胸宽平如盾，,35%,有心血管病，智力低下或正常。,X,三体综合症,一般外表正常。部分患者有智力障碍和精神障碍，卵巢功能异常，间歇性闭经，乳房发育不全。,染色体的结构变异,猫叫综合症：,第,5,号染色体短臂缺失一部分，患儿哭声类似猫叫，耳位低下，面部表情似很机灵，但实则智力低下非常严重，智商仅,20,40.,发病率：,1:50,000,人类的猫叫综合症,猫叫综合症,Y,连锁遗传,Y,连锁遗传,控制某形状的基因位于染色体,Y,上,遗传规律：,父传子，子传孙，全男性遗传；,女性不会出现相应的遗传性状或疾病。,Y,连锁遗传,(,限雄遗传,),人类的,耳道长毛症,从性遗传,从性遗传,:,常染色体上的基因，表现受个体性别的影响,人类的秃顶,男性显性，女性隐性,羊角,雄性显性，雌性隐性,性反转,男性阴阳人：,具有正常男性的染色体组成（,46,，,XY),。外观多呈女性，不育。,病因,:,雄性激素受体基因突变,女性阴阳人,:,第二性征多呈男性。,病因,:,基因突变导致雄性激素产生。,基因与性别畸形,(,四,),体细胞遗传病,体细胞遗传病是由体细胞的突变基因逐渐积累所导致的疾病，故又称,积累性遗传病,。癌肿即为体细胞遗传病的一种，癌肿起因于体细胞遗传物质的突变。癌家族有家族性癌肿遗传易感性（,如日本人患松果体瘤者比其他民族高十几倍,）。有些先天畸形也属于这类遗传病。,（五）线粒体基因病,线粒体基因病是指线粒体,DNA,的缺陷所造成的疾病，包括线粒体,DNA,重复、缺失及点突变。,线粒体为细胞内提供能量的细胞器，如果线粒体,DNA,发生突变，则细胞不能产生足够的,ATP,而导致细胞功能减退甚至坏死，从而使临床上表现为复杂多样的症状。现已发现有,36,种，主要为母性遗传性疾病。因为卵子带有上万个线粒体，精子仅,10,个左右。受精卵形成后，其精子所带有的线粒体几乎可以忽略不计，但由卵子带来的线粒体则不然，其中突变了的线粒体随胎儿的不断发育而不断积累，当其突变积累到某种程度，如影响到氧化磷酸化的功能时，即发病。,遗传性视神经病,如遗传性视神经病是典型的母性遗传性线粒体病。,病初时为急性眼球的神经炎，使视力突然丧失，并伴有色觉障碍，在 急性发作后，视觉进一步衰退，但常可维持,0.2-0.5,的视力，此病的发病高峰年龄是,20-25,岁。,遗传病,对人类的危害,1,、我国遗传的发病状况：,统计表明，我国人口中有,1/5,到,1/4,的人患有危害轻重不同的遗传病！,单基因遗传病,约,3%-5%,，,多基因遗传病,约,15%-20%,，,染色体异常遗传病,约,0.5%-1%,。,每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约,1.3%,，其中,70%,以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约,50%,是染色体异常引起的！我国人口中患,21,三体综合征的人就在,100,万以上。,遗传病对人类的危害,遗传病对人类的危害,2,、危害：危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。,3,、环境污染是导致遗传病发病率上升的主 要原因,调查表明，在环境污染严重的环境 中生活的人群，遗传病发病率明显升高。,对策,:,除重视对人类生存环境和医疗卫生条件的改善外,最为有效,的方法是,:,提倡和实行,优生,、优生学的概念：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。,优生，就是生优，即采取一系列措施保证诞生的下一代是素质优良的。优生中的生字是出生的意思，就是说出生时便是优良的。,优生的概念,优生是关系到人口质量的大事。尤其是在我们控制人口数量的同时，必须提高人口的质量。人口的质量，既要靠后天良好的培养教育来维护，也要靠选优去劣的优生措施来保障。避免和减少痴呆儿、严重残疾儿的诞生，减轻因,“,出生缺陷,”,给家庭和社会带来的负担，提高人口质量。,优生的概念,、优生学的类型：,预防性优生学：,采取措施降低不利基因的表现频率，减少以至杜绝有严重遗传病和先天性疾病的孩子出生。主要有产前咨询、产前诊断及宫内治疗等方法。,进取性优生学：,采取措施提高有利基因的表现频率，使出生的孩子更健康。包括人工授精、人体胚胎移植、,DNA,重组等方法,优生的概念,优生应该从每一个家庭做起,每位父母都希望自己的孩子身体健康，但是怎样才能做到出生婴儿是健康的呢？怎样才能防止生出身体不健康的婴儿？这并不是每位将做父母的人都知道的。,婴儿身体的缺陷，除了生育过程中的损害所造成的以外，就是从父母遗传来的。为此，就要在婴儿出生以前，甚至在受孕以前，从父母双方排除影响婴儿健康的因素，防止遗传病。因此，男女双方的婚前检查就是十分必要的。但是我国的现实情况并非如此。,婚前检查的必要性,虽然我国政府取消了强制性的婚前检查，但并不是说婚前检查是不必要的，婚前检查仍是必要的。,婚前检查是一次全面的、系统的健康检查；与一般的健康检查相比，其特殊性在于对象是即将结婚的青年男女；其,重点是遗传疾病的调查和生殖器官的检查,。,婚前检查的具体内容包括,健康询问，家族史调查，体格检查，性生活指导,等。,婚前检查的好处有以下几点：,（,1,）有利于优生。,通过婚前检查可以及早发现遗传病和遗传缺陷方面的问题，防止下一代缺陷，避免出现难以补救的后果。,（,2,）有利于健康。,通过婚前检查可以发现性传播疾病、不适宜结婚的疾病或暂时不宜结婚的疾病，有利于青年的健康和后代的健康。,（,3,）有利于婚姻生活。,通过婚前检查和医生的指导可以帮助青年了解性和生育方面的知识，避免一些可能出现的问题。如果发现生殖器官异常，应尽量在婚前矫正，以免影响婚姻生活。,（四）优生的措施,措施,禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡“适龄生育”,产前诊断,血缘关系图,“,直系血亲,”,指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等,“,旁系血亲,”,指由兄弟姐妹关系形成的亲属。,“,三代以内旁系血亲,”,包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。,禁止近亲结婚,我国的婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,舅、姨,父、母,叔伯姑的子女,自 己,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,舅姨的,（外）孙子女,舅姨的子女,叔伯姑的,（外）孙子女,兄弟姐妹的（外）孙子女,（外）孙子女,子女,叔伯姑的曾,（外）孙子女,舅姨的曾,（外）孙子女,直系血亲,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,近亲结婚的危害：科学家推算出：每人都携带有,5-6,个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因，生有遗传病小孩的机率很低；若近亲结婚，因双方很可能携带相同的致病基因，生有遗传病小孩的机率增大许多倍。如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大,8.5,倍；生白化病患儿的机率增大,13.5,倍。,虽然近亲结婚也不一定生下有严重遗传病的孩子，但万一生下孩子有遗传病，将对家庭和社会带来严重危害，因此不可冒险。,（四）优生的措施,科学家的悲剧,30,岁时与表姐埃玛结婚，生了,10,个孩子，其中,3,个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。,大自然讨厌近亲婚姻！,摩尔根传,曾经创立了,“,基因,”,学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的,摩尔根传,一书中说：,“,摩尔根在事业上的成功，与玛丽的帮助是分不开的。,”,但是他们的两个女儿都是,“,莫名其妙的痴呆,”,，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。,摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：,“,没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。,”,他大声疾呼：,“,为创造更聪明、更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。,”,（四）优生的措施,2,、提倡,“,适龄生育,”,：,生殖医学表明女子生育的最适年龄为,25,到,29,岁。过早生育由于女子自身发育尚未完成，所生子女发病率高,统计表明，,20,岁以下女子生育，孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出,50%,。过晚生育则由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大,资料表明,40,岁以上女子生育的子女中，患,21,三体综合症的机率比,25-34,岁女子所生子女高出,10,倍。,生育年龄,母亲生育年龄,21,三体综合症发病率,45,岁,1/50,要优选怀孕年龄，女方以,2429,岁，男方以,2535,为佳；,（四）优生的措施,对家庭成员进行身体检查、了解家庭病史、作出诊断,分析遗传病的传递方式,推算后代的再发风险率,提出防治对策、方法、建议，并解答咨询者各种问题,遗传咨询的内容和步骤为：,3,、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。,（四）优生的措施,4,、产前诊断概念：,胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。优点：能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病，避免这样的胎儿出生。,产前诊断,检测手段：,1,、羊水检查,2,、,B,超检查,3,、孕妇血细胞检查,4,、绒毛细胞检查,5,、基因诊断,能诊断的疾病：,染色体疾病,先天性畸形,先天性代谢缺陷病,伴性遗传病,羊水（羊膜穿刺）检查,避免先天性疾病,要想生育一个健康的婴儿，除了要避免遗传病，还要避免在怀孕过程中胎儿在子宫内得非遗传性疾病。这种疾病是非遗传的，但是在生下来以前得的，所以称为,先天性疾病,。受精卵在子宫内生长发育的过程中很容易受到药物、病毒、污染、辐射等的影响，造成不良后果。,短肢体的畸形婴儿,1960,年前后，一种名为,“,反应停,”,的新药被用来治疗孕妇的妊娠反应，效果很好，许多国家采用。但是后来发现许多服用此药的孕妇生出短肢体的畸形婴儿，引发了一场悲剧。,对胚胎和胎儿有危害的药物,现在经过研究和临床观察，确有一些药物对胚胎和胎儿有危害，如四环素可导致,骨骼发育障碍，牙齿变黄,；链霉素和卡那霉素可致,先天性耳聋,、,肾脏损害,；磺胺类药物可致新生儿,核黄疸,；阿司匹林、非那西汀可致,骨骼畸形,；多种激素可致,畸形,；抗癌药物可致,畸形、死胎,。因此，孕妇用药必须考虑药物对胎儿的影响。,影响胚胎和胎儿发育的病毒,现在知道，有十余种病毒在感染孕妇后可通过胎盘危害胎儿，其中以,风疹病毒,危害最大。风疹病毒的危害主要在妊娠早期。孕妇在妊娠头一个月患风疹，婴儿先天性缺陷的发生率高达,50%,，第二个月为,22%,，第三个月为,6%,。由风疹病毒引起的缺陷主要是眼部缺陷，如,先天白内障、绿内障,，还有,头小畸形,、,先天性心脏病,、,聋哑,等等。,流行性感冒病毒（不是普通的感冒病毒）和其他一些病毒感染也可能引起,胎儿畸形、胎儿生长缓慢或智力缺陷,。,吸咽和酗酒，导致不孕或先天畸形,俗话说：,“,酒后不入室,”,，是有一定道理的。酒精对生殖细胞有不良作用，使受精卵质量下降，这种孩子体力、智力低下，有,“,星期天婴儿,”,之称，是指星期假日夫妇狂饮而孕者。对于这一点，中医在古代就已有认识，中医认为酒性慓悍酷烈，能助湿热，而湿热又是造成人体脏腑气血机能失调的一种为害甚大的病理因素，湿热能损伤肾精，遗毒给胎儿，导致不孕或先天畸形。东晋诗人陶潜，唐代诗仙李白，他们常以,“,斗酒诗百篇,”,为荣，从而受到后人敬仰，但他们的后代都是低能庸俗之辈。陶渊明晚年觉察到后裔愚钝，,“,盖缘于杯中物贻害,”,，然而，却悔之晚矣。,责任,延长自己的寿命,是每一个人的心愿,预防遗传病发生,是每一个人的责任,可爱的,宝宝们,