2012高中化学-第2章第二节-芳香烃智能提高测验同步导学-新人教版选修5.doc

第2章 第2节

(本栏目内容在学生用书中以活页形式分册装订！)
一、选择题(本题包括10小题，共50分)
1．下列有机物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是(　　)

解析：　苯分子中6个碳原子处于同一平面上；甲苯可看做甲基(—CH3)取代了苯环上的一个氢原子，甲基上的3个氢原子不可能都在同一平面上，所以甲苯中最多有13个原子共平面；苯乙烯分子中苯环所在平面与乙烯基所在平面可能共平面；苯乙炔中苯环所在平面与乙炔基所在平面一定重合。
答案：　B
2．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是(双选)(　　)
A．苯不与溴发生加成反应 B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
C．1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应 D．苯能够燃烧产生浓烟
解析：　苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴发生加成反应而使溴水褪色，这是苯与不饱和烃的明显区别之处。
答案：　AB
3．对于苯乙烯()的下列叙述①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中正确的是(　　)
A．仅①②④⑤　　　　　　　 B．仅①②⑤⑥
C．仅①②④⑤⑥ D．全部正确
解析：　物质性质的推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相似之处，从分子结构看，是两个平面结构的组合，而这两个平面有可能重合，故⑥的说法正确；苯环上可发生取代反应，故⑤的说法正确；碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，也可发生加聚反应，故①、②的说法正确；苯乙烯属于烃类，而烃类难溶于水而易溶于有机溶剂，故③的说法不正确而④的说法正确。
答案：　C
4．有一种环状化合物C8H8，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它的分子中碳环上的一氯代物只有一种，该化合物可能是(　　)

解析：　B的分子式为C8H10，D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，与题意不符合，故排除B、D；A、C符合分子式C8H8，但A中苯环上的一氯代物有3种，且能使酸性KMnO4溶液褪色，故排除；C中8个顶点，8个H是完全相同的，其一氯代物仅有一种，故正确答案为C。
答案：　C
5．下列区分苯和己烯的实验方法和判断正确的是(　　)
A．分别点燃，无黑烟生成的是苯
B．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层橙黄色消失的是己烯
C．分别加入溴的CCl4溶液振荡，静置后分层，上下两层均为无色的是己烯
D．分别加入酸性KMnO4溶液振荡，紫色消失的是己烯
解析：　苯与己烯的性质区别是：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水因加成而褪色，但己烯可以；另外苯加入溴水中会将溴从水中萃取，使水层褪色，而苯层(上层)则呈橙红色。苯、己烯燃烧时都会产生浓烟，A项错；分别加入溴水振荡，下层均为无色，B项错；C项不分层，错误。
答案：　D
6．萘环上的位置可用α、β表示，如：，下列化合物中α位有取代基的是(双选)(　　)

解析：　根据α、β位的特点，将萘环上的各个位置表示为，则1、4、5、8是α位，2、3、6、7是β位。
答案：　BC
7．1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯代物，该烃的结构简式是(　　)

解析：　由燃烧通式：CxHy＋O2xCO2＋H2O，故x＋＝8，将A、B、C、D选项代入，只有B、C选项符合，又其一氯代物有3种，B项符合题意。
答案：　B
8．将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有(　　)

A．仅①②③ B．仅⑦
C．④⑤⑥⑦ D．全部都有
解析：　苯的同系物在催化剂(Fe3＋)的作用下，只发生苯环上的取代反应，可取代与甲基相邻、相间、相对位上的氢原子，也可以同时被取代。甲基对苯环的作用，使邻、对位上的氢原子变得活泼，容易被取代，实验测定，邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些，但并不是无间位取代物。
答案：　C
9.在狗年里，人们相互祝愿亲朋好友：狗年旺旺，狗年大发。如图是一种形状酷似一条小狗的有机物键线式结构图。化学家将其取名为“doggycene”，下列有关“doggycene”的说法中正确的是(　　)

A．“doggycene”的分子式为C26H30
B．该物质在常温下呈气态
C．该分子中所有碳原子不可能处于同一平面
D．1 mol该物质完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为2∶1
解析：　该有机物分子式为C26H26，完全燃烧后生成CO2和H2O物质的量之比为2∶1。
答案：　D
10．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有(　　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
解析：　该烃的分子式为C10H14符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下四种结构：
①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、
③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，由于第④种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。
答案：　B
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
11．(12分)下列物质中

(1)属于芳香族化合物的是____________。
(2)属于芳香烃的是____________。
(3)属于苯的同系物的是______________。
(4)属于稠环芳香烃的是____________。
解析：　(1)含有苯环的化合物有①②③④⑤⑥⑦⑨，属于芳香族化合物。(2)含有苯环的烃(只含C、H)有①②④⑨。(3)1个苯环上连有若干个烷基有④⑨。(4)含有多个苯环的烃有②。
答案：　(1)①②③④⑤⑥⑦⑨　(2)①②④⑨　(3)④⑨　(4)②
12．(12分)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：
(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；
(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如—OH、—CH3(或烃基)、—Cl、—Br等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO2、—SO3H、—CHO等。
根据上述规律，写出图中②④⑤三步反应的化学方程式。

解析：　根据苯的化学性质可推知A为，因为—NO2为间位定位基，可推知②反应中—Br应在苯环上—NO2的间位位置。同理可推知④反应中—NO2在苯环上—Br的邻位或对位位置，即C为。在⑤反应中，因的苯环上可取代的两个位置，既属于—Br的邻、对位，又属于—NO2的间位，因此可得D、E的结构简式为：。

13．(14分)(2011·南京高二质检)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题：

(1)反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。
(2)在配制混合酸时应将________加入到________中去。
(3)该反应的化学方程式是________________________________________________ _______ _____ ________________________________。
(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是
________________________________________________________________________。
(5)反应完毕后，除去混合酸，所得粗产品用如下操作精制：
①蒸馏　②水洗　③用干燥剂干燥　④用10%NaOH溶液洗
⑤水洗
正确的操作顺序是________。
A．①②③④⑤ B．②④⑤③①
C．④②③①⑤ D．②④①⑤③
解析：　本题以苯的硝化反应为载体，考查了一些基本实验知识。水浴加热法的优点应是考生熟知的；配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去；由于苯和硝酸都是易挥发且有毒的物质，设计实验装置时应该考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低；所得粗产品中可能还混有少量酸，若直接用NaOH溶液洗则太浪费，因此应在用NaOH溶液洗之前用水洗。
答案：　(1)水浴加热　便于控制温度　受热均匀
(2)浓硫酸　浓硝酸

(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染　(5)B
14．(12分)(知能提升)已知苯在一定条件下可发生烷基化取代反应：

①__________________________________，
②__________________________________，
③__________________________________，
④__________________________________，
⑤__________________________________，
⑥__________________________________。
解析：　根据题给信息，分析出最佳合成路线是：

答案：　①2NaCl＋2H2O2NaOH＋H2↑＋Cl2↑
②H2＋Cl22HCl
③CH2===CH2＋HClCH3CH2Cl

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