生物《现代生物科技专题》(新人教版选修3)省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

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金榜,第6页,基因工程发展,1、经过哪几个时期？,2、基因工程是怎样波折发展？,19741976：,1977：,19781980：,1982：,第7页,基因工程工具,分子手术刀：,分子缝合针：,分子运输车：,第8页,一、限制性核酸内切酶,“分子手术刀”,1、起源主要是从,原核生物中,分离纯化而来,（流感嗜血杆菌）,2、功效一个限制性核酸内切酶,只能识别一个特定核苷酸序列,，并在特定切点上切割DNA分子。,寻根问底,：,依据你掌握知识，你能推测这类酶存在于原核生物中作用是什么吗？,第9页,原核生物轻易受到自然界外源DNA入侵，不过生物在长久进化过程中形成了完善防御机制，以预防外来病原物侵害。限制性核酸内切酶就是细菌防御性工具，当外源DNA侵入时，限制性核酸内切酶会将外源DNA切割掉，以确保本身安全。所以，,限制性核酸内切酶在原核生物中主要起到切割外源DNA、使之失效，从而保护本身作用。,第10页,限制性核酸内切酶作用是DNA分子中什么键？,磷酸二酯键,即脱氧核糖、磷酸之间连接,A,T,G,G,C,A,T,C,T,T,C,G,A,A,G,P,A,P,第11页,G A A,T T C,C T T,A A G,C C C,G G G,G G G,C C C,C T T,A A,G,A A,T T C,G,黏性末端,平末端,C C C,G G G,G G G,C C C,限制性核酸内切酶能识别特定核苷酸序列：,科学家为何对“黏性末端”很感兴趣？,第12页,GAATTCCGTAGAATTCGGATT,尝试写出以下序列受EcoRI限制酶作用后黏性末端,CTTCATGAATTCCCTAA,GAAGTACTTAAGGGATT,CTTAAGGCATCTTAAGCCTAA,CTTCATG AATTCCCTAA,GAAGTACTTAA GGGATT,GGCATCTTAA,AATTCCGTAG,第13页,二、,DNA连接酶,“分子缝合针”,1、作用把两条DNA末端之间缝隙“缝合”起来。,G,A,A T T C,C T T A,A,G,即脱氧核糖、磷酸基之间连接,G,P,A,P,第14页,2、分类,E.coli DNA连接酶,只能将双链DNA片段互补,黏性末端之间连接起来，,不能将双链DNA,平末端之间进行连接,T,4,DNA连接酶,既可将双链DNA片段互补,黏性末端之间连接起来，,也能将双链DNA,平末端之间进行连接，但连接平末端效率比较低,第15页,寻根问底,：,DNA连接酶和DNA聚合酶是一回事吗？为何？,不是。二者差异在于,（1）DNA聚合酶只能将,单个核苷酸,加到已经有核酸片段3末端羟基上，形成磷酸二脂键，而DNA连接酶是在,两个DNA片段,之间形成磷酸二脂键。,（2）DNA聚合酶是,以一条DNA为模板,，将单个核苷酸经过形成磷酸二脂键形成一条与摸板互补DNA链；而DNA连接酶是将双链上两个缺口同时连接起来。所以,DNA连接酶不需要摸板。,第16页,三、基因进入受体细胞,载体,“分子运输车”,1、通常以质粒作为载体,质粒细菌细胞中一个很小环状DNA分子。,裸露、结构简单、独立于细菌之外，而且有自我复制能力,氨苄青霉素抗性基因,质粒,拟核,大肠杆菌细胞,目标基因插入位点,复制原点,第17页,思索：,具备什么样条件才能充当“分子运输车”？,能自我复制,有一个或多个切割位点,有标识基因,对受体细胞无害等。,第18页,2、作用,将外源DNA携带进受体细胞后，,停留在细胞中进行自我复制,或,整合到染色体上,，随染色体DNA进行同时复制。质粒DNA分子上有特殊遗传标识基因，如,抗四环素、氨苄青霉素等标识基因,，供重组DNA判定和选择。,3、其它载体,噬菌体、动植物病毒,在基因工程操作中，真正被用作载体质粒，都是在天然质粒基础上进行过人工改造。,第19页,基因工程普通过程与技术,1、据图1-4说出基因工程基本过程。,2、认真阅读13页图1-6，讨论：,目标基因是什么？,受体细胞是什么？,基因表示产物是什么？,土壤农杆菌在其中可能起什么作用？,第20页,1、从基因文库中获取,将含有某种生物不一样基因许多DNA片段，导入受体菌群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物不一样基因，称为基因文库。,一、目标基因获取,基因组文库,含有一个生物,全部基因,基因文库,部分基因文库,含有一个生物,部分基因,基因文库,像国家图书馆,像市图书馆 如cDNA文库,基因文库像,“图书馆”,每个基因是,一本书,第21页,概念：,PCR全称为_，是一项,在生物_复制_核酸合成技术,条件：,_、_、_(做开启子)、_.前提条件：,原理：,_,方式：,以_方式扩增，即_（n为循环次数）,结果：,聚合酶链式反应,体外,特定DNA片段,DNA复制,已知基因核苷酸序列,四种脱氧核苷酸,引物,DNA聚合酶,指数,2,n,使目标基因片段在短时间内成百万倍地扩增,2、利用PCR技术扩增目标基因,一、目标基因获取,第22页,过程：,a、DNA变性,（95）：双链DNA模板,在热作用下，_断裂，形成_,b、退火,（,复性,25）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部_。,c、延伸,（72）：在Taq酶作用下，从引物,5端3端,延伸，合成与模板互补,_。,氢键,单链DNA,双链,DNA链,第23页,引物,模板DNA,dCTP,dATP,dGTP,dTTP,热稳定DNA,聚合酶（,Taq,酶）,DNA解链,引物结合到,互补DNA链,Taq,酶从引,物起始进行互补链合成,加热至7075,加热 至9095,冷却,至 5560,第24页,若基因较小，核苷酸序列已知，也能够经过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。,3、人工合成,一、目标基因获取,第25页,1.用一定_切割,质粒，使其出现一个切,口，露出_。,2.用_切断目,基因，使其产生_,_。,二、制备重组DNA分子,关键,3.将切下目标基因片段插入质粒_处，,再加入适量_，形成了一个重组,DNA分子（重组质粒）,限制性核酸内切酶,黏性末端,同一个限制性核酸内切酶,黏性末端,切口,DNA连接酶,相同,第26页,质粒,DNA分子,限制酶处理,一个切口,两个黏性末端,两个切口,取得目标基因,DNA连接酶,重组DNA分子（重组质粒）,同一个,4.过程:,二、制备重组DNA分子,第27页,复制原点+目标基因+开启子+终止子+标识基因,它们有什么作用？,二、制备重组DNA分子,第28页,补：原核细胞基因结构,非编码区,非编码区,编码区,编码区上游,编码区下游,与RNA聚合酶结合位点,开启子,终止子,RNA聚合酶能够识别调控序列中结合位点，并与其结合。,转录开始后，RNA聚合酶沿DNA分子移动，并以DNA分子一条链为模板合成RNA。,转录完成后，RNA链释放出来，紧接着RNA聚合酶也从DNA模板链上脱落下来。,第29页,不能转录为信使RNA，不能,编码蛋白质。,：能转录对应信使RNA，能,编码蛋白质,编码区,非编码区,原核细胞 基因结构,有调控遗传信息表示核,苷酸序列，在该序列中，,最主要是位于编码区上,游RNA聚合酶结合位点。,开启子,第30页,补：真核细胞基因结构,编码区,非编码区,非编码区,与RNA聚合酶,结合位点,内含子,外显子,能够编码蛋白质序列叫做外显子,不能够编码蛋白质序列叫做内含子,开启子,终止子,编码区上游,编码区下游,内含子：,外显子：,第31页,真核细胞 基因结构,编码区,非编码区,外显子：能编码蛋白质序列,内含子：不能编码蛋白质序列,：有调控作用核苷酸序列，,包含位于编码区上游RNA,聚合酶结合位点。,非编码序列：,包含非编码区和内含子,第32页,原核细胞,真核细胞,不一样点,编码区是,_,编码区是间隔、_,相同点,都由能够编码蛋白质_和含有调控作用_区组成,原核细胞与真核细胞基因结构比较,思索,编码相同数目氨基酸蛋白质，原核细胞与真核细胞基因结构一样长吗？,连续,不连续,编码区,非编码,第33页,三、转化受体细胞,转化,方法,将目标基因导入,植物细胞,将目标基因导入,动物细胞,将目标基因导入,微生物细胞,农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法,显微注射法,用钙离子处理细胞（感受态细胞）,目标基因进入_内，而且在 受体细胞内维持_和_过程,受体细胞,稳定,表示,第34页,1、将目标基因导入植物细胞,（1）农杆菌转化法,双子叶植物中惯用方法,（2）基因枪法,（3）花粉管通道法,单子叶植物惯用转化方法，成本较高,我国独创转化方法,如：我国转基因抗虫棉,三、转化受体细胞,书P16,第35页,显微注射技术,注入是,含有目标基因表示载体,是转基因动物中采取最多、最有效一个将目标基因导入动物细胞方法。,2、将目标基因导入动物细胞,三、转化受体细胞,第36页,用原核细胞作为受体细胞原因？,繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等,大肠杆菌应用最为广泛,大肠杆菌细胞最惯用转化方法：,Ca,2+,处理细胞感受态细胞重组表示载体DNA溶于缓冲液中与感受态细胞混合在一定温度下促进感受态细胞吸收DNA分子完成转化过程。,3、将目标基因导入微生物细胞,三、转化受体细胞,第37页,四、筛选出取得目标基因受体细胞,是检验基因工程是否成功一步,（一）首先要检测转基因生物染色体,上DNA上是否插入了目标基因,检测方法是,采取DNA分子杂交技术,DNADNA,（二）其次，还需要检测目标基因是,否转录出了mRNA,这是检测目标基因是否,发挥功效第一步,检测方法是,采取分子杂交技术,DNAmRNA,第38页,检验是否成功,检测,判定,检测转基因生物染色体DNA,上是否插入了目标基因,检测目标基因是否转录出了mRNA,检测目标基因是否翻译成蛋白质,抗虫判定、抗病判定、活性判定等,方法,方法,方法,DNA分子杂交,分子杂交,（注意与上不一样之处）,抗原抗体杂交,四、筛选出取得目标基因受体细胞,第39页,DNA分子杂交示意图,采取一定技术伎俩，将两种生物DNA分子单链放在一起，假如这两个单链含有互补碱基序列，那么，互补碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列部位，依然是两条游离单链。,四、筛选出取得目标基因受体细胞,第40页,第二节 基因工程应用,一、基因工程应用,二、转基因生物安全性问题,三、生物武器危害性,第41页,1、抗虫转基因植物,从一些生物中分离出含有杀虫活性基因，将其导入作物中，使其含有抗虫性。,已问世转基因抗虫植物主要有水稻、棉、玉米、马铃薯、番茄、大豆、蚕豆、烟草、苹果、核桃、杨、菊花和白花三叶草等。,用于杀虫基因主要是：,Bt毒蛋白基因,蛋白酶抑制剂基因,淀粉酶抑制剂基因,植物凝集素基因等,比如，我国转基因抗虫棉就是转入,Bt毒蛋白基因,培育出来，它对棉铃虫含有较强抗性。,一、转基因植物,第42页,2、抗病转基因植物,引发植物生病微生物称为病原微生物，主要有病毒、真菌和细菌等。,当前，人们已取得抗烟草花叶病毒转基因烟草和抗病毒转基因小麦、甜椒、番茄等各种作物。,用于抗病转基因植物基因主要是：,病毒外壳蛋白（CP）基因,病毒复制酶基因,用于抗真菌转基因植物基因主要是：,几丁质酶基因和抗毒素合成基因,第43页,3、其它抗逆转基因植物,利用调整细胞渗透压基因，来提升农作物抗盐碱和抗干旱能力。,将鱼抗冻蛋白基因导入烟草和番茄，使烟草和番茄耐寒能力都有提升。,将抗除草剂基因导入大豆、玉米等作物，喷洒除草剂时，杀死田间杂草而不损伤作物。,4、利用转基因改良植物品质,将必需氨基酸含量多蛋白质编码基因，导入植物中，或者改变这些氨基酸合成路径中某种关键酶活性，以提升氨基酸含量。,富含赖氨酸转基因玉米,第44页,用基因重组蓝玫瑰,将控制番茄果实成熟基因导入番茄，取得,转基因延熟番茄,。,将与植物花青素代谢相关基因导入花卉植物矮牵牛中，转基因矮牵牛展现出自然界没有颜色变异。,第45页,1、用于提升动物生长速度,将外源生长激素基因表示能够使转基因动物生长得更加快。,转生长激素基因鲤鱼,转生长激素基因绵羊,二、转基因动物,超级小鼠,转生长激素基因鲤鱼,第46页,2、用于改进畜产品品质,比如，有些人对牛奶中乳糖不能完全消化或食用后会出现过敏、腹泻、恶心等不适症状，科学家将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组，使取得转基因牛分泌乳汁，在其它营养成份不受影响情况下，乳糖含量大大减低。,乳腺生物反应器：,当前科学家已在牛和山羊等动物乳腺生物反应器中表示畜了,抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和,抗胰蛋白酶,等主要医药产品。,3、用转基因动物生产药品,第47页,4、用转基因动物作器官移植供体,将器官共同基因组导入某种调整因子，一顿抑制抗原决定基因表示，或设法除去抗原决定基因，在结婚克隆技术，培育畜没有免疫排斥反应转基因克隆猪器官。,假如某位心脏病人换上了经过改造猪心脏，在生活中他会遭到歧视吗？,第48页,这些药品包含细胞因子、抗体、疫苗、激素。如 胰岛素、白细胞介素2、干扰素、乙肝疫苗等近20种基因工程药品,基因治疗使把正常基因导入病人体内，使该基因表示产物发挥功效，从而到达治疗疾病目标，这是治疗遗传病最有效伎俩。,三、基因工程药品异军突起,四、基因治疗曙光初照,生产干扰素车间,第49页,体外基因治疗,先从病人体内取得某种细胞，进行培养，然后，在体外完成基因转移，再筛选成功转移细胞扩增培养，最终重新输入患者体内。,（效果较为可靠）,体内基因治疗,直接向人体组织细胞中转移基因治病方法,用于基因治疗基因种类,第一类 从健康人体上分离得到功效,正常基因,；,第二类,反义基因,第三类 编码能够杀死癌变细胞,蛋白酶基因,，又称自杀基因,第50页,4 蛋白质工程应用,第51页,一、蛋白质工程崛起缘由,经过基因工程能够大规模生产生物体内微量存在活性物质，并借助转基因而改变动植物性状，得以在人类医疗保健中进行基因诊疗和基因治疗。然而在广泛利用自然界各种蛋白质过程中就发觉，这些蛋白质只是适应生物本身需要，而对它们进行产业化开发往往不合意，需要加以改造。1983年Ulmer首先提出蛋白质工程，它是指按照特定需要，对蛋白质进行分子设计和改造工程。自此以后，蛋白质工程快速发展，已成为生物工程主要组成部分。,4 蛋白质工程应用,第52页,在已研究过几千种酶中，只有极少数能够应用于工业生产，绝大多数酶都不能应用于工业生产，这些酶即使在自然状态下有活性，但在工业生产中没有活性或活性很低。这是因为工业生产中每一步反应体系中经常会有酸、碱或有机溶剂存在，反应温度较高，在这种条件下，大多数酶会很快变性失活。提升蛋白质稳定性是工业生产中一个非常主要课题。普通来说，,提升蛋白质稳定性包含：延长酶半衰期，提升酶热稳定性，延长药用蛋白保留期，抵抗因为主要氨基酸氧化引发活性丧失等。,第53页,比如:干扰素是一个抗病毒、抗肿瘤药品。将人干扰素cDNA在大肠杆菌中进行表示，产生干扰素抗病毒活性为106 U/mg，只相当于天然产品十分之一，即使在大肠杆菌中合成-干扰素量很多，但多数是以无活性二聚体形式存在。为何会这么？怎样改变这种情况？研究发觉，-干扰素蛋白质中有3个半胱氨酸（第17位、31位和141位），推测可能是有一个或几个半胱氨酸形成了不正确二硫键。研究人员将第17位半胱氨酸，经过基因定点突变改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产-干扰素抗病性活性提升到108 U/mg，而且比天然-干扰素贮存稳定性高很多。,第54页,“后基因组时代”将是“蛋白质组课时代”，即从对基因信息研究转向对蛋白质信息研究，包含研究蛋白质结构、功效与应用及蛋白质相互关系和作用。,蛋白质工程就是在对蛋白质化学、晶体学、动力学等结构与功效认识基础上，对蛋白质人工改造与合成，最终取得商业化产品。,第55页,二、蛋白质工程基本原理,第56页,蛋白质工程主要步骤通常包含：,（1）从生物体中分离纯化目标蛋白；,（2）测定其氨基酸序列；,（3）借助核磁共振和X射线晶体衍射等伎俩，尽可能地了解蛋白质二维重组和三维晶体结构;,（4）设计各种处理条件，了解蛋白质结构改变，包含折叠与去折叠等对其活性与功效影响；,（5）设计编码该蛋白基因改造方案，如点突变；,（6）分离、纯化新蛋白，功效检测后投入实际使用。,第57页,（一）蛋白质分子设计与改造,蛋白质工程首先是以蛋白质结构为基础，经过蛋白质一级结构、晶体结构和溶液构象研究，积累了成千上万蛋白质一级结构和高级结构数据资料，并编制成系统数据库，得以从中找出蛋白质分子间进化关系、一级结构和高级结构关系、结构与功效关系方面规律。,第58页,蛋白质作为生物大分子是生物化学和分子生物学研究重点，大量蛋白质被分离纯化，测定了它们结构、性质和生物学作用。分子生物学相关基因组研究，也能够用以推测出一些未知蛋白质结构与功效。采取定位诱变方法，能够对编码蛋白质基因进行核苷酸密码子插入、删除、置换和改组，其结果为分子改造提供新设计方案。现有蛋白质是生物长久进化结果，蛋白质工程则是对生物进化模拟，按照蛋白质形成规律，改造蛋白质或构建新蛋白质。,蛋白质改造通常需要先经周密分子设计，然后依赖基因工程取得突变型蛋白质，以检验其是否到达了预期效果。假如改造结果不理想，还需要从新设计再进行改造，往往经历屡次实践探索才能到达改进蛋白质性能预定目标。,第59页,（二）蛋白质改造工程举例,1水蛭素改造,水蛭素是水蛭唾液腺分泌凝血酶特异抑制剂，它有各种变异体，由65或66个氨基酸残基组成。水蛭素在临床上可作为抗栓药品用于治疗血栓疾病。为提升水蛭素活性，在综合各变异体结构特点基础上提出改造水蛭素主要变异体HV2设计方案，将47位Asn（天冬酰胺）变成Lys（赖氨酸），使其与分子内第4或第5位Thr（苏氨酸）间形成氢键来帮助水蛭素N端肽段正确取向，从而提升凝血效率，试管试验活性提升4倍，在动物模型上检验抗血栓形成效果，提升20倍。,第60页,2生长激素改造,生长激素经过对它特异受体作用促进细胞和机体生长发育，然而它不但能够结合生长激素受体，还能够结合许各种不一样类型细胞催乳激素受体，引发其它生理过程。在治疗过程中为降低副作用，需使人重组生长激素只与生长激素受体结合，尽可能降低与其它激素受体结合。经研究发觉，二者受体结合区有一部分重合，但并不完全相同，有可能经过改造加以区分。因为人生长激素和催乳激素受体结合需要锌离子参加作用，而它与生长激素受体结合则无需锌离子参加，于是考虑取代充当锌离子配基氨基酸侧链，如第18和第21位His（组氨酸）和第17位Glu（谷氨酸）。试验结果与预先构想一致，但要开发作为临床用药还有大量工作要做。,第61页,3胰岛素改造,天然胰岛素制剂在储存中易形成二聚体和六聚体，延缓胰岛素从注射部位进入血液，从而延缓了其降血糖作用，也增加了抗原性，这是胰岛素B23-B28氨基酸残基结构所致。利用蛋白质工程技术改变这些残基，则可降低其聚合作用，使胰岛素快速起作用。该速效胰岛素已经过临床试验。,第62页,4治癌酶改造,癌症基因治疗分二个方面：药品作用于癌细胞，特异性地抑制或杀死癌细胞；药品保护正常细胞免受化学药品侵害，能够提升化学治疗剂量。疱疹病毒（HSV）胸腺嘧啶激酶（TK）能够催化胸腺嘧啶和其它结构类似物磷酸化而使这些碱基3-OH缺乏,从而阻断DNA合成，杀死癌细胞。HSVTK催化能力能够经过基因突变来提升。从大量随机突变中进行筛选出一个酶,在酶活性部位附近有6个氨基酸被替换，催化能力20倍以上。,蛋白质工程发展很快，研究工作很多，以上仅介绍了几个例子。蛋白质工程除了用于改造天然蛋白质或设计制造新蛋白质外，其本身还是研究蛋白质结构功效一个强有力工具，它在处理生物理论方面所起作用，能够和任何重大生物研究方法相提并论。,第63页,何谓蛋白质工程？,在当代生物技术中，蛋白质工程出现得最晚，是在20世纪80年代早期出现。1983年“蛋白质工程”这个名词出现后，随即被广泛接收和采取。,蛋白质工程,是指以蛋白质分子结构规律及其与生物功效关系作为基础,经过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一个新蛋白质,以满足人类生产和生活需求。,第64页,三、蛋白质工程进展和前景,蛋白质工程聚集了当代分子生物学等学科一些前沿领域最新成就，它把核酸与蛋白质结合、蛋白质空间结构与生物功效结合起来研究。蛋白质工程将蛋白质与酶研究推进到崭新时代，为蛋白质和酶在工业、农业和医药方面应用开拓了诱人前景。蛋白质工程开创了按照人类意愿改造、创造符合人类需要蛋白质新时期。,第65页,1、基因工程,2、蛋白质工程,（1）基本工具,（2）基本操作程序,（3）应用,专题1 基因工程,第66页,A,1、DNA基本功效是使遗传信息得到,A.传递和表示,B.储存和复制,C.转录和翻译,D.复制和翻译,A,2、对比RNA和DNA化学成份，RNA特有是,A.核糖和尿嘧啶,B.脱氧核糖和尿嘧啶,C.核糖和胸腺嘧啶,D.脱氧核糖和胸腺嘧啶,D,3、DNA分子解旋发生在哪一过程中,A.复制,B.转录,C.翻译,D.复制和转录,习题训练,第67页,B,4、组成DNA和RNA核苷酸、五碳糖和碱基各共有,A.,8、8、8种,B.,8、2、5种,C.,2、2、4种,D.,2、2、8种,B,5、小麦遗传物质由几个核苷酸组成,A.2种,B.4种,C.5种,D.8种,D,6、以下哪项对RNA来说是正确,A.CGAU,B.CGAU,C.GACU,D.前三项都不对,第68页,9、已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占百分比为20%，由该DNA转录出来RNA中，其胞嘧啶百分比是,A.10%,B.20%,C.40%,D.无法确定,D,8、某信使RNA碱基中，U占19%，A占21%，则作为它模板DNA中，胞嘧啶占全部碱基,A.21%,B.19%,C.60%,D.30%,D,7、某信使RNA上，A含量是24%，U含量是26%，C含量是27%，则控制其合成模板链中G含量为,A.,23%,D.,24%,B.,25%,C.,27%,C,第69页,A,11、有3个核酸分子，经分析共有5种碱基，8种核苷酸，4条多核苷酸链，它组成是,A.,一个DNA分子，两个RNA分子,B.,两个DNA分子，一个RNA分子,C.,三个DNA分子,D.,三个RNA分子,B,10、某一核酸分子，碱基A数量为52%，该核酸分子是,A.只是DNA分子,B.单链DNA分子或RNA分子,C.只有RNA分子,D.双链DNA分子或RNA分子,第70页,7、碱基数、氨基酸数计算,DNA,mRNA,转录,翻译,蛋白质,碱基个数,n,碱基个数,n,2,n,2,3,n,6,氨基酸个数,第71页,例：由n个碱基组成基因，控制合成一条多肽链组成蛋白质，氨基酸平均相对分子质量为a，则该蛋白质当代分子质量最大为,A.a/6 B.a/3-18(n/3-1),C.na-18(n-1)D.na/6-18(n/6-1),D,第72页,1、在遗传信息转录和翻译过程中，翻译者是,A.基因 B.信使RNA,C.转移RNA D.遗传密码,3、以下关于遗传密码叙述中，错误是,A.一个氨基酸可能有各种与之对应遗传,密码,B.GTA必定不是遗传密码,C.每种密码都有与之对应氨基酸,D.信使RNA上GCA在人细胞中和小麦细,胞中决定是同一个氨基酸,C,2、复制、转录、翻译场所依次是,A.细胞核、细胞核、核糖体,B.细胞核、细胞质、核糖体,C.细胞核、细胞核、高尔基体,D.细胞核、细胞质、线粒体,A,C,习题训练,第73页,B,4、由密码子表可知,A.密码子是DNA成份,B.一个密码子只能代表一个氨基酸,C.密码子能够代表遗传物质,D.密码子存在于细胞核中,A,5、假如细胞甲比细胞乙RNA含量多，可能原因是,A.甲合成蛋白质比乙多,B.乙合成蛋白质比甲多,C.甲含染色体比乙多,D.甲含DNA比乙多,第74页,D,6、组成蛋白质氨基酸有20种，则决定氨基酸密码子和组成密码子碱基种类分别有,A.,20种和20种,B.,64种和20种,C.,64种和4种,D.,61种和4种,B,7、控制合成胰岛素（含51个氨基酸）基因中，含有嘧啶碱基最少有,A.306个,B.153个,C.102个,D.51个,C,8、某DNA片段中有1200个碱基对，控制合成某蛋白质，从理论上计算，在翻译过程中，最多需要多少种转移RNA参加运输氨基酸,A.400,B.200,C.61,D.20,第75页,11、一条多肽链含有氨基酸个，则作为合成该多肽链模板信使RNA分子和用来转录信使RNADNA分子分别最少要有碱基（含终止密码子）,A.6003和6006个 B.6003和1个,C.3003和6006个 D.5003和8006个,10、组成蛋白质氨基酸种类约有20种，则决定氨基酸密码子和转运氨基酸RNA种类分别约有,A.20种、20种 B.64种、20种,C.64种、64种 D.61种、61种,9、科研人员用鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶三种碱基人工合成mRNA分子，请分析该mRNA分子包含密码子种类最多有,A.8种 B.9种 C.64种 D.27种,D,D,B,第76页,12、以下关于DNA、RNA和性状遗传四种说法，正确是,A.一个转移RNA能够转运一个或几个不一样,氨基酸,B.信使RNA上每个遗传密码只能决定一,种氨基酸,C.假如用尿嘧啶将DNA非模板链上全部,胸腺嘧啶替换下来，那么这条链在化学,组成上同RNA就一致了,D.子代之所以相同于亲代，是因为亲代个,体能够将其性状直接传递给子代,B,第77页,13、已知一个双链DNA分子中碱基A占30，其转录成信使RNA上U为35，则信使RNA上碱基A为,A.30 B.35 C.40 D.25,D,14、已知一段信使RNA上有12个A和G，该信使RNA上共有30个碱基。那么转录成信使RNA一段DNA分子中应有C和T,A.12个 B.18个 C.24个 D.30个,D,总(A+T)%=(A,2,+T,2,)%=RNA中(A+U)%,第78页,