伴性遗传高考题省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt
《伴性遗传高考题省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《伴性遗传高考题省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt(23页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢,(08,27(8分)下列图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)家系图。其中一个遗传病基因位于常染色体上,另一个位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。,(1)甲种遗传病遗传方式为_。,(2)乙种遗传病遗传方式为_。,(3)-2基因型及其概率为,。,(4)因为-3个体表现两种遗传病,其弟兄-2在结婚前找教授进行遗传咨询。教授回复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10 000和1/100;H假如是男孩则表现甲、乙两种遗传病概率分别是_,假如是女孩则表现甲、乙两种遗传病概率分别是_;所以提议_。,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,AAXBY,1/3或AaXBY,2/3,1/60000和1/200,1/60000和0,优先选择生育女孩,第1页,(08广东生物)10正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。以下解释不可能是,A雄犊营养不良 B雄犊携带X染色体 C发生了基因突变 D双亲都是矮生基因携带者,36下列图为甲病(,A-a,)和乙病(,B-b,)遗传系谱图,其中乙病为催性遗传病,请回答以下问题:,(1)甲病属于,,乙病属于,。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病,(2)-5为纯合体概率是,,-6基因型为,,-13致病基因来自于,。,(3)假如-10和-13结婚,生育孩子患甲病概率是,,患乙病概率是,,不病概率是,。,答案:B,A D,1/4,aaXBY,8,2/3,1/8,7/24,第2页,(08广东理基)46图9为色盲患者遗传系谱图。以下说法正确是,A3与正常男性婚配,后代都不患病,B3与正常男性婚配,生育患病男孩概率是18,C4与正常女性婚配,后代不患病,D4与正常女性婚配,生育患病男孩概率是18,(08海南)18自然情况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐步变为公鸡,已知鸡性别由性染色体决定。假如性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡和公鸡百分比是,A1:0 B1:1 C2:1 D3:1,(08海南)20红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。以下叙述错误是,A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合遗传规律,C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,(08上海生物)8在果蝇以下细胞中,一定存在Y染色体细胞是,A初级精母细胞 B精细胞 C初级卵母细胞 D卵细胞,(08上海生物)6以下表示纯合体基因型是,AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh,答案:B,答案:C,答案:C,答案:A,答案:,C,第3页,(08上海生物)34(11分)请回答以下相关遗传问题。,(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下列图是一个家族系谱图,请据图回答:,1)若1号母亲是血友病患者,则1号父亲基因型是,。,2)若1号双亲都不是血友病患者,则1号母亲基因型是,。,3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病概率是,。若这对夫妇第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病概率是,。,(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)正常果蝇经过人工诱变产生基因突变个体。下列图表示该突变个体X染色体和常染色体及其上相关基因。1)人工诱变物理方法有,。,2)若只研究眼色,不考虑其它性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇表现型及其百分比是,。,3)基因型为ddXaXa和DDXAY果蝇杂交,F1雌雄果蝇基因型及其百分比是,。,XHY,XHXh,1/8,1/4,X射线)(射线、射线、射线、紫外线等)辐射,雌性红眼:雄性白眼=1:1,DdXAXa:DdXaY=1:1,第4页,(理综I),31回答以下、小题,、雄果蝇X染色体来自亲本中_ 蝇,并将其传给下一代中_蝇。雄果蝇白眼基因位于_,_染色体上,_,_染色体上没有该基因等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。,、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb四种果蝇。,(1)依据需要从上述四种果蝇中选择亲本,经过两代杂交,使最终取得后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性基因型是_,_,雌性基因型是_,_;第二代杂交亲本中,雄性基因型是_,_,雌性基因型是_,_,最终取得后代中,截毛雄果蝇基因型是_,刚毛雌果蝇基因型是_,(2)依据需要从上述四种果蝇中选择亲本,经过两代杂交,使最终取得后代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应怎样进行试验?(用杂交试验遗传图解表示即可),雌 雌 X Y,XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb,XbXbXBYB 截毛雌蝇刚毛雄蝇 ,XbYBXbXb F1 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 ,XbXb XbYB 雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛,第5页,(宁夏理综)29(14分)已知猫性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。有一对只存在于X染色体上等位基因决定猫毛色,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答(只要写出遗传图解即可):,(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现怎样?,(2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现怎样?,X,B,X,b,X,b,Y,雌性黄底黑斑 雄性黄色,X,B,X,b,X,B,Y X,b,X,b,X,b,Y,雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,雌性黑色 雄性黑色,雌性黄底黑斑 雄性黑色,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,雌性黄色 雄性黑色,雌性黄底黑斑 雄性黄色,第6页,(四川理综)(2)人耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制。有些人对某一小区家庭进行了调查,结果以下表:,组合序号,双亲性状,父 母,家庭数目,油耳男孩,油耳女孩,干耳男孩,干耳女孩,一,油耳油耳,195,90,80,10,15,二,油耳干耳,80,25,30,15,10,三,干耳油耳,60,26,24,6,4,四,干耳干耳,335,0,0,160,175,累计,670,141,134,191,204,控制该相对性状基因位于,染色体上,判断依据是,一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲基因型是,,这对夫妇生一个油耳女儿概率是,。,从组合一数据看,子代性状没有呈经典孟德尔分离比(3:1),其原因是,。,若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性、右耳是油性男孩,出现这种情况原因可能是,。,体细胞突变,常,从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上,油耳父亲(XAY)女儿(XAX-)不能表现为干耳性状,与第一、二组调查结果不符,所以基因位于常染色体上,。,Aa,3/8,只有AaAa后代才会出现3:1性状分离比,而第一组双亲基因型可能为AA或Aa,第7页,(北京理综)29(12分),某地发觉一个罕见家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2 米左右。下列图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答下列问题:,(1)该家族中决定身材矮小基因是_性基因,最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体基因突变。,(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常女性纯合子概率为_;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小概率为_。,(3)该家族身高正常女性中,只有_不传递身材矮小基因。,(显性)纯合子,隐,X,I1,1/4,1/8,第8页,(江苏生物),23以下为某一遗传病家系图,已知I一1为携带者。能够准确判断是,A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者,CII一6是携带者概率为12 D一8是正常纯合子概率为12,(广东生物),20某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%。现有一对表现正常夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病概率是,A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800,(广东生物),22果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确是,AF1代中不论雌雄都是红眼正常翅 BF2代雄果蝇红眼基因来自F1代父方,CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子百分比相等 DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体数目相等,(广东文基),71以下相关红绿色盲症叙述正确是,A红绿色盲症遗传不遵照基因分离规律 B红绿色盲症是一个常染色体隐性遗传病,C红绿色盲症是基因重组结果 D近亲结婚造成红绿色盲症发病率升高,答案:,B,答案:,A,答案:,AC,答案:,D,第9页,(广东理基),47以下最可能反应红绿色盲遗传系谱图是,(山东基本能力),44(1分)血缘是维系亲情纽带。一个A型血视觉正常男性和一个B型血色盲女性结婚,关于他们儿女遗传性状,以下说法正确是,A女孩是色盲概率大于男孩B女孩血型不可能是O型,C可能出现B型血色盲男孩D可能出现A型血色盲女孩,(上海生物),9血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则右图中甲、乙基因型分别为,AXHY,XHXH BXHY,XHXh,CXhY,XHXh DXhY,XHXH,(上海生物),29果蝇性别决定是XY型。,甲乙两图分别表示不一样性别果蝇染色,体及相关基因。甲、乙两果蝇产生不一样,基因组成配子种类数分别为,A2,2 B2,4 C4,2 D44,答案:,B,答案:,C,答案:,C,答案:,B,第10页,(上海生物),34.回答以下相关遗传问题,(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下残片如右图,1)现找到4张系谱图碎片,其中属于,张某家族系谱图碎片是,。,2)7号基因型是_,(基因用A、a表示),3)若16号和正确碎片中8号婚配,,预计他们生一个患病男孩概率是_。,(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II3无致病基因,一1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。,若一1与17号结婚,,则他们孩子中只,患一个遗传病概,率是_,(3)上述张、李两家遗传系谱图中,相关人员血型以下表;。,A,1)16号血型基因型是_,2)17号和III-1结婚,生一个孩子血型为B型,概率是_。,16,D,Aa,18,518,IAIAIAi、ii,第11页,20、,年普通高等学校招生全国统一考试(四川卷),(21 分)小猫狗皮毛颜色由位于不一样常染色体上两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下列图是小猫狗一个系谱,请回答以下问题:,(1)2 基因型是,。,(2)欲使1 产下褐色小狗,应让其与表现型为,雄狗杂交。,(3)假如2 与6 杂交,产下小狗是红色雄性概率是,。,(4)3 怀孕后走失,主人很快找回一只小狗,分析得知小狗与2 线粒体 DNA序列特征不一样,能否说明这只小狗不是3,生产?,(能/不能);请说明判断依据:,。,(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其它个体都不一样新性状,该性状由核内显性基 因 D 控制,那么该变异起源于,。,(6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多 F1 个体。,假如 F1 代中出现了该新性状,且显性基因 D 位于 X 染色体上,则 F1 代个体性状表现为:,;,假如 F1 代中出现了该新性状,且显性基因 D 位于常染色体上,则 F1 代个体性表现为:,;,假如 F1 代中没有出现该新性状,请分析原因:,。,(5)中雄狗新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代。,AaBb,黑色,褐色,1/12,能,线粒体 DNA只随卵细胞传给子代,2 与3 及3 所生小狗线粒体 DNA序列特征 应相同,基因突变,F1 代全部雌性个体表现该新性状,全部雄性个体表现正常性状。,F1 代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状。,第12页,32、(15分)在一个远离大陆且交通不便海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一个为血友病,请据图回答下列问题:,(1)_病为血友病,另一个遗传病致病基因在_染色体上,为_性遗传病。,(2)13在形成配子时,在相关基因传递中,遵照遗传规律是:_。,(3)若11与该岛一个表现型正常女子结婚,则其孩子中患甲病概率为_。,(4)6基因型为_,13基因型为_。,(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11与13婚配,则其孩子中只患甲病概率为_,只患乙病概率为_;只患一个病概率为_;同时患有两种病概率为_。,1/6,乙,常,隐,基因自由组合规律,11%,AaXBXb aaXbXb,1/6,1/3,1/2,第13页,17、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控,制遗传病,如右图所表示遗传图谱中,若Il,号为患者(一3表现正常),图中患此病个体是,A 4、5、一7,B5、7、8,C4、5、8,D4、7、8,23、甲图为人性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源(甲图中1,2片段),该部分基因不互为等位。请回答:,(1)人类血友病基因位于甲图中,片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能经过交换发生基因重组是甲图中,片段。,(3)某种病遗传系谱如乙图,则控制该病基因很可能位于甲图中,片段。,(4)假设控制某个相对性状基因A(a)位于甲图所表示X和Y染色体I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型百分比一定相同吗?试举一例_。,c,不一定。比如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。,2,1,第14页,25、在正常情况下,以下相关X染色体叙述错误是,A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体,CX染色体上基因均与性别决定相关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体1234567男患者女患者,29、右图为患红绿色盲某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号致病基因来自A1号 B2号,C3号 D4号,1,2,3,4,5,6,7,男患者,女患者,C,B,第15页,32、(15分)在一个远离大陆且交通不便海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一个为血友病,请据图回答下列问题:,(1)_病为血友病,另一个遗传病致病基因在_染色体上,为_性遗传病。,(2)13在形成配子时,在相关基因传递中,遵照遗传规律是:_。,(3)若11与该岛一个表现型正常女子结婚,则其孩子中患甲病概率为_。,(4)6基因型为_,13基因型为_。,(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11与13婚配,则其孩子中只患甲病概率为_,只患乙病概率为_;只患一个病概率为_;同时患有两种病概率为_。,(1)乙 常 隐 (2)基因自由组合规律 (3)11%(4)AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6,第16页,4抗维生素D佝偻病是由位于X染色体显性致病基因决定一个遗传病,这种疾病遗传特点之一是,A男患者与女患者结婚,其女儿正常,B男患者与正常女子结婚,其儿女均正常,C女患者与正常男子结婚,必定儿子正常女儿患病,D患者正常儿女不携带该患者传递致病基因,33、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中含有R和r及精子中含有R和r百分比是,A、卵细胞:Rr=11精子:Rr=31 B、卵细胞:Rr=31精子:Rr=31,C、卵细胞:Rr=11精子:Rr=11 D、卵细胞:Rr=31精子:Rr=11,D,D,第17页,37、(13分)下列图是含有两种遗传病家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:,(1)甲病是致病基因位于_染色体上_性遗传病;乙病是致病基因位于_染色体上_性遗传病。,(2)II-5基因型可能是_,III-8基因型是_。,(3)III-10纯合体概率是_。,(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩概率是_。,(5)该系谱图中,属于II-4旁系血亲有_。,II-5,II-6,III-10,常、显 常、隐,aaBB或aaBb AaBb,2/3,5/12,第18页,42(13分)下列图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病家族系谱图。请回答:,(1)写出以下个体可能基因型。2,,9,,11,。,(2)写出10产生卵细胞可能基因型为,。,(3)若8与11结婚,生育一个患白化病孩子概率为,,生育一个患白化病但色觉正常孩子概率为,,假设某地域人群中每10000人当中有一个白化病患者,若8与该地一个表现正常男子结婚,则他们生育一患白化病男孩概率为,。,(4)当前已发觉人类遗传病有数千种,遗传病产生根本原因是,。,I,II,III,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10 11,AaXbY,aaXbXb,AAXBY或AaXBY,AXB、AXb、aXB、Axb,1/3,7/24,1/200,遗传物质改变,(基因突变和染色体变异),第19页,38(l2分)右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病系谱图。据图回答:,(1)甲病致病基因位于,染色,体上,为,性基因。,(2)从系谱图上能够看出甲病遗传特,点是,;子代患病,则亲代之,必,;若-5与另一正常人婚,配,则其儿女患甲病概率,为,。,(3)假设-1不是乙病基因携带者,,则乙病致病基因位于,染色体,上;为,性基因。乙病特点是呈,遗传。I-2基因型为,,-2基因型为,。假设-1与-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一个病概率为,,所以我国婚姻法禁止近亲间婚配。,常,显,世代相传,患病,1/2,X,隐 隔代交叉,a a XbY Aa XbY,1/4,第20页,43、(12分)下表是4种遗传病发病率比较。请分析回答:,(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病有,。,(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病,率其原因是,。,(3)某家眷中有组员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有组员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),见左边谱系图。现已查明-6不携带致病基因。,问:a、丙种遗传病致病基因位于,染色体上;丁种遗传病致病基,因位于,染色体上。,b、写出以下两个体基因型-8,,,-9,。,c、若-8和-9婚配,儿女中只患丙或,丁一个遗传病概率为,;同时患两种遗,传病概率为,。,病名代号,非近亲婚配子代发病率,表兄妹婚配子代发病率,甲,1:310000,1:8600,乙,1:14500,1:1700,丙,1:38000,1:3100,丁,1:40000,1:3000,甲、乙、丙、丁,表兄妹血缘关系很近,婚配后隐性致病基因在子代中纯合概率大大增加,X,常,aXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,3/8,1/16,第21页,25某种蝇翅表现型由一对等位基因控制。假如翅异常雌蝇与翅正常雄蝇杂交,后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由,A常染色体上显性基因控制 B常染色体上隐性基因控制 C性染色体上显性基因控制 D性染色体上隐性基因控制,26血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他岳父表现正常,岳母患血友病,对他儿女表现型预测应该是,A儿子、女儿全部正常 B儿子患病,女儿正常 C儿子正常,女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者,30、某男子父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史正常女子结婚,普通情况下,他们孩子患血友病概率是,A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/16,36、以下相关性染色体叙述中正确是,A、多数雌雄异体动物有性染色体 B、性染色体只存于性腺细胞中,C、哺乳动物体细胞中有性染色体 D、昆虫性染色体类型都XY型,AC,C,D,D,第22页,第23页,- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 遗传 考题 名师 优质课 获奖 课件 市赛课 一等奖
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文