伴性遗传公开课专题名师优质课获奖市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。,第三讲,伴性遗传,第1页,一样是,受精卵,为何以后有发育成,女,性个体,有发育成,男,性个体,?,为何人群中男女百分比大致为,11,呢？,受精卵,受精卵,第2页,第3页,一、性别决定,性染色体,：决定性别染色体,常染色体,：与决定性别无关染色体,男性,：,X,Y,女性：,X,X,1,、染色体,性别主要由,性染色体决定,，除此以外，有些生物性别决定是否还与,受精是否,、,基因差异,以及,环境条件,影响相关系。,第4页,卵细胞,1,：,1,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),精子,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,XY,型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,第5页,2,、自然界中性别决定类型,XY,型,ZW,型,雄性：含,异型,性染色体，以,XY,表示,雌性：含,同型,性染色体，以,XX,表示,雄性：含,同型,性染色体，以,ZZ,表示,雌性：含,异型,性染色体，以,ZW,表示,类型：鸟类、爬行类、一些两栖类、,少数昆虫,第6页,性染色体只存在于生殖细胞中（）,女儿性染色体必有一条来自父亲（）,性染色体上没有基因（）,考考你,第2期,男女都含有X染色体上包含有,1098,个基因而只有男性才含有Y染色体上只包含有,78,个基因。,第7页,X,Y,X,和,Y,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,性染色体,X,染色体上包含有,1098,个基因,Y染色体上包含有,78,个基因,P34,第8页,二、伴性遗传,P33,第9页,恭喜你，你视觉正常！,红绿色盲患者眼中色彩世界,据统计，我国,男性,红绿色盲发病率为,7%,，,女性,红绿色盲发病率为,0.5%,。,第10页,(1),请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(2,）红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,色盲患者家系谱图,第11页,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲基因型和表现型情况有哪些？,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,能否解释为何,男性,红绿色盲发病率,高于,女性,红绿色盲发病率？,第12页,人类红绿色盲几个遗传方式,1.,色觉正常女性纯合子,男性红绿色盲,（遗传图解及解释）,2.,女性携带者,正常男性,（遗传图解及解释）,3.,女性红绿色盲,正常男性,（遗传图解及解释）,4.,女性携带者,男性红绿色盲,（遗传图解及解释）,第13页,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X,Y,b,X,X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X,Y,b,女性正常,女性,携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,男性色盲基因只能来自他母亲，,且以后只能传递给他女儿，,这种现象称作 交叉遗传。,母亲 男性色盲基因女儿,第14页,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性,携带者,男性色盲,1,：,1,女性色盲,男性正常,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性,色盲,男性,正常,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性,携带者,男性,色盲,女性携带者,男性患者,女性色盲患者儿子必定患病,女性色盲患者父亲必定患病,女病，父,/,子病,第15页,红绿色盲遗传特点,交叉遗传,隔代遗传,男患者较多,女患者父亲和儿子全患病,伴隐性遗传病遗传特点,1,2,1,2,3,4,6,5,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,第16页,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,下列图是某家庭红绿色盲症系谱图。图中除深颜色代表人为红绿色盲患者外，其它人色觉都正常。据图回答下列问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1),图中,9,号基因型是,(2)8,号基因型可能是,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,D,AB,第17页,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,(4)10,号是红绿色盲基因携带者可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(3)8,号基因型是,X,B,X,b,可能性是,。,1,2,1,4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,1 ：1：1：1,1,2,1,2,10,号是携带者概率,=,=,下列图是某家庭红绿色盲症系谱图。图中除深颜色代表人为红绿色盲患者外，其它人色觉都正常。据图回答下列问题。,第18页,抗维生素,D,佝偻病则,女患多于男患,第19页,抗维生素佝偻病,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体,上,显性致病基因（,D,）,控制一个遗传,性疾病。患者因为对磷、钙吸收不良而导,致骨发育障碍。患者经常表现为,X,型（或,0,型）,腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓,等症状。,第20页,女性,男性,基因型,表现型,患者,患者（症状较轻）,正常,患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,能否解释 女性患者多还是男性患者多？,动动笔：,第21页,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,第22页,2.,伴,X,显性遗传遗传特点,(1),女性多于男性患者,(2),男病，母,/,女病,(3),代代相传,第23页,二、伴性遗传,伴,Y,遗传,外耳道多毛症,印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录,第24页,二、伴性遗传,伴,Y,遗传,特点：传男不传女，父病子必病,第25页,二、伴性遗传,P33,尤其提醒：,伴性遗传发病率，男女,常染色体遗传发病率，男,=,女,第26页,三、伴性遗传在实践中应用,指导人类优生优育,严重遗传病患儿，是能够防止出生！,指导生产实践,第27页,怎样才能快速区分小鸡雌雄？,第28页,芦花鸡,身上黑白条纹由性染色体上显性基因（B基因）控制。,鸡（鸟类）性别决定方式是ZW型。,公鸡是ZZ,母鸡是ZW。,第29页,公鸡(ZZ),母鸡(ZW),芦花,(B),非芦花,(b),Z,B,W,Z,B,Z,B,Z,B,Z,b,Z,b,Z,b,Z,b,W,第30页,芦花鸡,P37,第31页,非芦花雄鸡,芦花雌鸡,亲代,Z,b,Z,b,Z,B,W,配子,Z,b,Z,B,W,子代,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡 非芦花雌鸡,第32页,深入探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,家系图，请据图判断该病遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,(2),假如有个男性患了该病，请推测其亲代和子代患病情况。,(3),依据该病遗传特点，判断患者中男性和女性百分比？,1,1,2,5,4,3,2,7,6,1,8,3,2,4,8,7,6,5,9,第33页,深入探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,家系图，请据图判断该病遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：,假设反证法。,假设其是隐性基因，则,I,代,2,号,和,II,代,3,号,母女均为,X,a,X,a,。,从,II,代,3,号基因型可知，其父母,I,代,1,号和,2,号必有一个,X,a,基因，所以,I,代,1,号,基因型为,X,a,Y,，为,患者,。,假设与事实不符，所以,假设错误,。,伴,X,显性遗传病,第34页,深入探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,家系图，请据图判断该病遗传特点：,(2),假如有个男性患了该病，请推测其亲代和子代患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者基因型,X,A,Y,，,X,A,为其母亲传递来,（,Y,只能由父亲传递），由此可推知其,母亲,基因型,必有,一个,X,A,，则表现为,患者,；男患者生育过程中，,把,X,A,传递给了女儿,，把,Y,传递给了儿子，所以,女儿,基因型,必有,一个,X,A,，为,患者,。,伴,X,显性遗传病,第35页,深入探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,家系图，请据图判断该病遗传特点：,(3),依据该病遗传特点，判断患者中男性和女性百分比？,女性患者多于男性患者,(2),假如有个男性患了该病，请推测其亲代和子代患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴,X,显性遗传病,解释：可用遗传图解方法进行推导。,第36页,（,新课标卷，,6,，,6,分）,6.,抗维生素,D,佝偻病为,X,染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为,X,染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病特征叙述，正确是,A.,短指发病率男性高于女性,B.,红绿色盲女性患者父亲是该病患者,C.,抗维生素,D,佝偻病发病率男性高于女性,D.,白化病通常会在一个家系几代人中连续出现,【答案】B,第37页,考点三遗传系谱图中遗传方式判断及遗传概率计算方法：确定是否为伴,Y,遗传判断显、隐性判断致病基因在常染色体还是性染色体上推断基因型并计算概率。,(1),确定是否为伴,Y,遗传：若系谱图中女性无患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能是伴,Y,遗传。,(2),确定是显性遗传还是隐性遗传,第38页,若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即,“,无中生有为隐性,”,，如图,1,所表示；,若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即,“,有中生无是显性,”,，如图,2,所表示。,(3),在已确定是隐性遗传系谱图中,女性患者，其父或其子有正常，则一定是常染色体遗传。,第39页,女性患者，其父和其子都患病，则最可能是伴,X,染色体遗传，如图,5,16,5,所表示。,图,5,16,5,第40页,(4),在已确定是显性遗传系谱图中,男性患者，其母或其女有正常，则一定是常染色体遗传，如图,5,16,6,所表示。,图,5,16,6,第41页,男性患者，其母和其女都患病，则最可能是伴,X,染色体遗传，如图,5,16,7,所表示。,图,5,16,7,第42页,提醒,遗传系谱图中特殊分析,对于遗传系谱图中个体基因型分析,，,不但要看其同胞弟兄姐妹表现型,，,还要兼顾其亲子代表现型。,不能排除遗传病遗传方式：,分析隐性遗传病，假如女性患者父亲和儿子全是患者，那么说明最可能是伴,X,染色体遗传,，,但也有可能是常染色体遗传。同理,，,显性遗传病中,，,假如男性患者母亲和女儿是患者,，,那么说明最可能是伴,X,染色体遗传,，,但也有可能是常染色体遗传。,系谱图特殊判定：若世代连续遗传,，,则普通为显性,，,反之,，,则普通为隐性；男女患病概率相差很大,，,则普通为伴性遗传,，,反之为常染色体遗传。,第43页,遗传系谱图判定总结,儿女同母为母系；,父子相传为伴,Y,；无中生有为女性,-,常隐；有中生无为女性,-,常显。,“,无中生有,”,为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。,“,有中生无,”,为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。,伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，,最可能,为常染色体遗传；男比女多，,最可能,为伴,X,隐性；女比男多，,最可能为伴,X,显性。,第44页,变式题,图是某种遗传病家族系谱图，,9,致病基因只来自,6,，其中,7,和,8,是双胞胎，以下描述正确是,(,),第45页,A,该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传,B,4,带有致病基因概率为,1/2,C,假如,7,和,8,为异卵双生，,7,为携带者，则,8,为携带者概率为,1/4,D,假如,7,和,8,为同卵双生，,7,为携带者，则,8,和,9,婚配，后代患病概率为,1/2,第46页,D,解析,依据,“,无中生有为隐性,”,判断该遗传病为隐性遗传病，依据,“,9,致病基因只来自,6,”,可知，该遗传病为伴,X,染色体遗传病，,A,项错误；因为交叉遗传特点，,4,带有致病基因概率为,100%,，,B,项错误；假如,7,和,8,为异卵双生，,7,为携带者，则,4,一定是携带者，则,8,为携带者概率为,1/2,，,C,项错误；假如,7,和,8,为同卵双生，,7,为携带者，则,8,也是携带者，,8,和,9,婚配，后代患病概率为,1/2,，,D,项正确。,第47页,（,新课标卷，,6,，,6,分）,下列图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代两个个体婚配生出一个患该遗传病子代概率为,1/48,，那么，得出此概率值需要限定条件,A,2,和,4,必须是纯合子,B,1,、,1,和,4,必须是纯合子,C,2,、,3,、,2,和,3,必须是杂合子,D,4,、,5,、,1,和,2,必须是杂合子,B,第48页,考点二,X,、,Y,染色体上基因遗传,(1)X,、,Y,染色体同源区段基因传递规律,第49页,基因所在区段位置与对应基因型对应关系：,基因所在,区段,基因型,(,隐性遗传病,),男正常,男患病,女正常,女患病,X,B,Y,B,、,X,B,Y,b,、,X,b,Y,B,X,b,Y,b,X,B,X,B,、,X,B,X,b,X,b,X,b,(,伴,Y,染色,体遗传,),XY,B,XY,b,(,伴,X,染色,体遗传,),X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,、,X,B,X,b,X,b,X,b,第50页,X,、,Y,染色体同源区段基因遗传：,假设控制某相对性状基因,A(a),位于,区段，则有：,XaXaXaYA,XaXaXAYa,XaXa,XaYA,XAXa,XaYa,所以,区段上基因遗传与性别仍相关，且,X,、,Y,染色体上基因遗传也符合基因分离定律。,第51页,(2)X,、,Y,染色体非同源区段基因遗传,区段为,Y,染色体上非同源区段，其上遗传为伴,Y,染色体遗传；,区段为,X,染色体上非同源区段，其上遗传为伴,X,染色体遗传。,基因,位置,Y染色体非同源区段传递规律(伴Y遗传),X染色体非同源区段基因传递规律,伴,X,染色体,隐性遗传,伴,X,染色体,显性基因,模型,图解,第52页,规律,没有显隐性之分，患者全部为男性，女性全部正常,男性患者多于女性患者；含有隔代交叉遗传现象,女性患者多于男性患者；含有世代连续遗传现象,判断,依据,父传子、子传孙，含有世代连续性,无中生有必为隐性，母病子必病，女病父必病,有中生无为显性，父病女必病，子病母必病,举例,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲症、血友病,人类抗维生素,D,佝偻病,第53页,例,2,某多年生植物性别是由性染色体,XY,决定。现有一对相对性状高茎,(A),与矮茎,(a),，但不知道其基因是在常染色体上还是在性染色体上，于是进行探究试验。可供选择杂交试验材料有：雌性纯合高茎、雌性矮茎、雄性纯合高茎、雄性矮茎。,(1),若要经过一次杂交试验分析控制该性状基因是位于常染色体上还是位于,片段上，则应选择杂交组合是雌性,_,，雄性,_,。若子代雌性表现,_,，雄性表现,_,，则表明控制该性状基因位于,片段上。,(1),矮茎纯合高茎高茎矮茎,第54页,(2),若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，,_(,填,“,能,”,或,“,不能,”,),确定其基因位置，理由是,_,。,为了深入探究，最简便方法是选择,F,1,雄性高茎个体与,_,雌性,(,基因型,),，再进行杂交，若,F,2,中雌性表现全为,_,，雄性表现全为,_,，则表明控制该性状基因位于,片段上。,(2),不能基因位于常染色体和,XY,同源区段,上时子代雌雄都表现为显性性状,X,a,X,a,或,aa,矮茎高茎,第55页,(3),从题干所给材料分析，控制该性状基因,_(,填,“,可能,”,或,“,不可能,”,),位于,片段上，原因是,_,。若控制生物一对性状基因位于,片段上，则一个比较大种群中其基因型最多有,_,种。,(4),若是人类遗传病，则,片段上单基因遗传病，男性患病率高于女性患病率是,_(,填,“,显性,”,或,“,隐性,”,),遗传病。,(3),不可能若在,片段上，则雌性个体不可能有该性状表现,7,(4),隐性,第56页,解析,(1),将雌性矮茎,(aa,或,X,a,X,a,),、纯合雄性,(AA,或,X,A,Y),高茎进行杂交，若子代雌性表现高茎、雄性表现矮茎，则表明控制该性状基因位于,片段上。,(2),雌性矮茎,(aa,或,X,a,X,a,),与纯合雄性,(AA,或,X,A,Y,A,),高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，所以不能确定基因位置；若,F,1,雄性高茎个体,(Aa,或,X,a,Y,A,),与雌性隐性个体,(X,a,X,a,或,aa),杂交，,F,2,中雌性全表现为矮茎，雄性全表现为高茎，则表明控制该性状基因位于,片段上。,(3),若控制该性状基因位于,片段上，则雌性个体不可能有该性状表现；若控制生物一对性状基因位于,片段上，则一个比较大种群中其基因型最多有,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,、,X,A,Y,A,、,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,、,X,a,Y,a,7,种。,第57页,(4),若,片段上单基因遗传病为显性基因控制，则女性患者多于男性患者；若为隐性基因控制，则男性患病率高于女性患病率。,第58页,例,2,新课标全国卷,一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花紫色,(,显性,),和白色,(,隐性,),这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物一个紫花品系中选育出了,5,个基因型不一样白花品系，且这,5,个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发觉了,1,株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。,回答以下问题：,(1),假设上述植物花紫色,(,显性,),和白色,(,隐性,),这对相对性状受,8,对等位基因控制，显性基因分别用,A,、,B,、,C,、,D,、,E,、,F,、,G,、,H,表示，则紫花品系基因型为,_,；,第59页,上述,5,个白花品系之一基因型可能为,_(,写出其中一个基因型即可,),。,(2),假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要经过杂交试验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成，还是属于上述,5,个白花品系中一个，则：,该试验思绪：,_,；,预期试验结果和结论：,_,。,第60页,(1)AABBCCDDEEFFGGHH,aaBBCCDDEEFFGGHH,(2),用该白花植株后代分别与,5,个白花品系杂交，观察子代花色,在,5,个杂交组合中，假如子代全部为紫花，那么说明该白花植株是新等位基因突变造成；在,5,个杂交组合中，假如,4,个组合子代为紫花，,1,个组合子代为白花，那么说明该白花植株属于这,5,个白花品系之一,第61页,解析,(1),依据题意，大量种植紫花品系时，偶然发觉,1,株白花植株，且自交后代都是白花，说明该白花品系最可能为突变产生，该紫花品系能稳定遗传，应该为纯合子，即,AABBCCDDEEFFGGHH,。产生白花品系能稳定遗传，说明其为纯合子，基因型可能为,aaBBCCDDEEFFGGHH,。,(2),若该白花植株是新等位基因突变造成，则其它基因全部显性纯合，该白花植株后代与,5,个白花品系杂交，后代全部为紫花。若该白花植株是,5,个白花品系中一个，则,A,H,基因有一对为隐性，与,5,个白花品系杂交，其中会有一个组合出现子代为白花现象。,第62页,