医学科研课题开题报告怎么写？ .doc

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医学科研课题开题报告怎么写？
　　格式指导：

　　(一)科研开题报告的概念

　　科研开题报告是指课题确定以后、正式开始课题研究之前撰写的有关课题研究任务的总体计划安排文书，主要介绍所承担课题研究的意义、目的、推广价值，研究的主要内容和技术关键，以及准备工作等方面的情况，并对科研的具体方案、措施和研究进度等作出计划安排。科研人员可以通过科研开题报告，概括课题的准备情况和对课题的认识程度，使具体的研究措施、目标、条件和要求等更为明确;科研管理部门可以把科研开题报告作为审题的依据;在课题研究过程中，可以将科研开题报告作为指导。

　　(二)科研开题报告的结构与写法, 科研开题报告一般由封面和内页两部分构成。

　　1.封面 封面主要包括项目名称、负责单位或主持人姓名，项目类别，参加单位，主管单位，起止时间，填报日期，保密等级等内容。项目类别由主管部门填写;密级由课题主持人和科研主管部门商定，或由下达任务的部门规定，分为机密、秘密、三个等级;其余各项由课题主持人填写

　　2.内页

　　(1)课题的由来、研究的目的和意义，国内外对该课题及相关课题的研究现状说明选题的背景、原因;提出课题研究的目标·阐述课题研究对科学研究、国防建设、人民生活、国民经济、社会发展、教育发展等方面可能产生的积极影响;对学科发展所能起到的推动作用，在学术研究方面的价值和意义;简介国内外对该课题的研究概况、已经达到的水平和未来的发展趋势

　　(2)准备情况和主要措施。写明主要的参考文献资料、人员选择、所需仪器设备、材料及加工实验条件等准备情况，并且把完成研究任务拟采取的技术措施和组织措施交代清楚。

　　(3)研究方案的选择与论证·阐述选定某个研究方案的依据，对所选项研究方案的合理性和可行性进行论证

　　(4)课题研究的主要内容、主要方法和技术关键。主要内容是指需要进行的考察、调研、实验、设计，以及研究途径;技术关键是指课题研究的主要技术环节、关键技术、技术难点、技术指标、预期研究成果。

　　(5)地点、试验规模和进度安排。分阶段安排试验地点、试验规模、试验进度等，以便明确各阶段要达到的研究、试验目标

　　(6)承担单位和主要协作单位及其分工。如果课题研究是由几个单位合作进行的，应有牵头单位，单位之间应有明确的分工。

　　(7)具体进度和完成时间。进度要求具体、明确。

　　(8)所需仪器设备及其解决途径。说明科研需添置的仪器设备的名称、规格、型号、数量等，并且写明哪些仪器设备要从国外引进，哪些在国内购置等。

　　(9)项目主持人和主要成员。写明项目主持人和主要成员的姓名、单位、职称以及业务简历等情况及任务分工。

　　(10)经费预算及其来源。预先概算出研究中所必需的材料、仪器设备、资料、差旅、基金等费用，写明预期的经费总额及各阶段所必需的经费数额，同时注明经费来源。

　　(11)有关专家的评议意见。凡是重点科学技术项目都必须经过有关专家评议，一般由科研主管部门委托有关专家填写。

　　(12)科研主管部门审查意见。上级主管部门在严格审查课题的科学性、可行性、经费预算等重要指标之后，提出是否批准列为年度计划的意见。 科研开题报告的格式多采用表格式々由于课题的性质及规模不同，科研开题报告的格式和内容也略有不同，具体写法要根据课题性质、准备情况和主管部门的要求来确定。

　　(三)科研开题报告的写作要求

　　1.严格按照规定写作 科研开题报告必须由科研的主要责任者提出并按照有关主管部门规定的格式和要求逐项填写，所有内容要逐项明确

　　2.重视研究方案的制订 在制订研究方案、安排进度时要实事求是，充分考虑到科研中一些不确定因素的影响，量力而行，要留有余地

　　3.突出研究课题的重点内容 首先要突出研究课题的必要性和紧迫性，阐明课题研究的具体目标和理论及实践意义;其次要突出研究课题的创新性，通过横向比较，阐明其学术价值或应用价值; 再次是突出研究课题的科学性，以一定的现实材料或科学理论作根据;另外，还要突出研究课题的可行性，从研究人员所必需的知识结构、能力素养、责任感等主观条件，到财力、物力等客观条件的诸方面，突出研究所具备的必要条件。

　　范文参考：

　　立题依据(科学意义及国内外现状分析及参考文献)

　　恶性黑色素瘤是一种高度恶性且侵袭性的癌之一，多发生于皮肤，早期发生血行转移。对放、化疗不敏感，在世界范围内发病率增高，人们一直在期待着可以征服恶性黑素瘤的新的疗法的出现!

　　最近大量的数据表明恶性肿瘤的发展与T-钙粘蛋白的表达变化相关.T-钙粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[1-3] 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[4-9]等多种恶性肿瘤中被检测到表达减少.最近的研究表明T/H 钙粘蛋白在乳腺癌中的重新表达能抑制肿瘤细胞的生长,降低体外培养的肿瘤细胞的侵袭潜能[1].T/H 钙粘蛋白这个新型钙粘蛋白分子在人类许多癌细胞中表达都降低表明它或许在肿瘤细胞的侵袭和转移[10]及维持正常细胞的表型中起重要作用[11].

　　T/H 钙粘蛋白与肿瘤的发生、发展有着密切的联系,也许它会为肿瘤的诊断和治疗带来新的契机.

　　T-钙粘蛋白是否对恶性黑色素瘤也有作用，目前还没有相关研究的报道，所以本实验将进行相关方面的探讨性研究!

　　研究内容及预期成果(说明具体研究内容、创新点及拟解决的关键问题、预期成果及提供形式)

　　研究内容：

　　第一部分：正常表皮组织、痣细胞及黑色素瘤细胞中T-cadherin表达情况

　　第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表达载体的构建

　　第三部分：T-cadherin基因的真核表达及生物活性分析

　　创新点：首次将T-cadherin基因转染黑素瘤细胞

　　拟解决的关键问题：通过RT-PCR反应扩增出T-cadherin的基因全长。

　　预期成果及提供形式：

　　观察T-钙粘蛋白在正常皮肤组织细胞、痣细胞及黑色素瘤细胞中的表达情况!

　　进一步阐明T-钙粘蛋白作用机制

　　T-钙粘蛋白基因转染入黑色素瘤细胞后观察对其增殖和转移活性的抑制情况，探索临床诊断和治疗黑色素瘤及其它肿瘤的方法!

　　研究方案(包括研究方法、技术路线、研究进度安排)

　　研究方法：

　　第一部分：正常表皮组织、痣细胞及黑色素瘤细胞中T-cadherin表达情况

　　免疫组织化学和免疫细胞化学

　　材料：从正常人皮肤切取的痣组织，人黑色素瘤细胞株

　　主要试剂和溶液

　　(1)第一抗体：兔抗人T-cadherin 抗体

　　(2)第二抗体：生物素标记羊抗兔IgG

　　(3) 三抗 ：链亲和霉素标记HRP

　　设备

　　方法

　　(1)冷冻切片的免疫染色程序

　　(2)活细胞的免疫染色程序

　　荧光显微镜检

　　注意：为保证结果的可靠性应该同时设有对照

　　阳性对照(正常组织) ;

　　阴性对照(PBS代替一抗)以证明抗体的特异性。

　　第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表达载体的构建

　　材料：

　　(1)组织和细胞

　　(2)菌株与质粒

　　(3)工具酶

　　(4)试剂

　　(5)仪器

　　方法

　　(1)引物的设计

　　(2)总RNA的提取：异硫氰酸胍-酚-氯仿抽提一步法

　　(3)甲醛变性琼脂糖凝胶电泳分析其质量，观察所提RNA有无明显降解;

　　(4)逆转录RT反应 ：为了证实RT反应的成功设管家基因GAPDH为内对照

　　(5)PCR扩增 ：利用上下游引物，在DNA聚合酶下对目的片段进行扩增，PCR过程设β-actin为内对照

　　(6)PCR产物的回收、纯化

　　(7)PCR产物的克隆

　　(8)DNA序列测定

　　(9)真核重组表达质粒的构建

　　(10)阳性重组质粒的鉴定和筛选

　　(11)质粒的大量提取

　　(12)转染黑色素瘤细胞

　　第三部分：T-钙粘蛋白基因的真核表达及生物活性分析

　　材料

　　方法

　　(1)转染细胞的培养

　　(2) Western印迹法检测转染后蛋白的表达

　　(3)流式细胞周期分析

　　(4)凋亡的检测

　　技术路线图：

　　研究进度安排：

　　学习学位课程，查阅文献，完成课题设计

　　基本完成实验研究工作

　　完成实验补遗工作并 进行统计分析，撰写论文

　　论文答辩

　　经费预算

　　试剂费用： 1500元《

　　BR》组织及细胞： 100元

　　论文打印费： 100元

　　答辩费： 150元

　　总计： 19000元

　　课题可行性分析

　　已完成黑色素瘤及T-钙粘蛋白研究最新进展的文献检索和综述报告工作。

　　所有实验均在承德医学院附属医院皮肤病研究室和中心实验室完成。实验室的老师实验技术熟练，在细胞培养、免疫组化及分子生物学等方面都可给予指导;实验所需的科研仪器设备实验室均具备。

　　参考文献:

　　Toyooka,KO.,Toyooka S.,Virmani AK.,Sathyanarayana UG et al Cancer Res 20xx Jun 1;61(11):4556 60

　　Lee,S.W.,1996 Nat.Med,2:776 782

　　Zhong ,Y.,Y.Delgado.,J.Gomez,S.W.Lee et al 20xx Clin Cancer Res.

　　Takeuchi,M.,Misaki,A.,Chen,B.K.,et al (1999)Histopathology,35,87 8

　　K#from 医学科研课题开题报告来自学优网 end#awakami,M.,Staub,J.,Cliby,W.,et al 1999Int.J.Oncol.,15,715 720

　　Sato,M.,Mori,Y.,Sakurada,A.,et al(1998)Hum.Genet.,43,285 286

　　Sato,M.,Mori,Y.,Sakurada,A.,et al (1998)Hum.Genet.,103,96 101

　　Mori,Y.,Matsunaga,M.,Abe,T.,et al (1999)Br J.Cancer,80,556 562

　　Lee.S.W(1996)Nat.Med.,2,776 782

　　Hung.Z.Y.,Wu,Y.,Hedric,N&Gutmann,D.H(20xx)Mol Cell.Biol 23,566-578

　　Lee SW.,Reimercl.,Campbell DB.,et al 1998Jun;19(6):1157-9
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