基于非分光红外法的高硫煤样全硫测定精度改善研究.pdf
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1、 第 卷第 期煤 质 技 术 年 月 移动阅读袁康,何冰 基于非分光红外法的高硫煤样全硫测定精度改善研究 煤质技术,():,():基于非分光红外法的高硫煤样全硫测定精度改善研究袁 康,何 冰(长沙开元仪器有限公司,湖南 长沙;国家能源集团 河南电力有限公司,河南 郑州)摘 要:非分光红外法()以其快速、非接触、试剂污染少、高选择性和低检出限的优势而被广泛用于煤样全硫的测定,但由于样品中硫的释放特性不同导致二氧化硫检测器输出的吸收峰谱差异较大,因而在动态测定场合中采用积分面积法进行全硫测定时,峰谱变化对硫检测器动态检测性能的要求更高,尤其在高浓度测定时易出现吸收饱和、输出信号呈现严重的非线性从而
2、影响全硫测定结果的精度。结合非分光红外检测原理,从高浓度测定时 的响应角度剖析高硫煤样 全硫测定的特点,提出气路缓冲、吸光度线性化 个 全硫测定精度改善方法,以改善检测器响应区间及有效控制检测器的测定误差。吸光度线性化算法用于标样测试的应用验证结果表明:通过气路缓冲装置的气流均匀化效应可降低待测二氧化硫的浓度峰,使得 检测器工作在合理的浓度范围;吸光度标定算法可将检测器的非线性响应线性化,能显著改善高硫样全硫测定精度。关键词:非分光红外法;全硫测定精度;高硫煤样;吸收峰谱;气路缓冲;吸光度标定;线性化算法中图分类号:;文献标志码:文章编号:()收稿日期:责任编辑:傅 丛 :基金项目:国家重点研
3、发计划专项资助项目()作者简介:袁 康(),男,陕西旬阳人,中级工程师、硕士,主要研究方向为煤质仪器研制。:,(,;,):(),第 期袁 康等:基于非分光红外法的高硫煤样全硫测定精度改善研究 :,;:;引 言火力发电厂、冶金厂或水泥厂等高能耗企业生产过程中使用的燃料、原材料所排放的二氧化硫是大气污染的主要来源,其中有害的硫元素对工业燃烧器寿命和产制品品质的影响已不可忽视。随着国家环保法律法规明确二氧化硫的排放限值,对煤中硫含量的定量分析已成为用煤企业正常生产中必要的过程监测环节。艾士卡法、库仑积分法、红外吸收法均是常用的全硫含量测定方法,但红外吸收法以其快速、非接触、试剂污染少、高选择性和低检
4、出限的优势备受青睐。以 自动红外测硫仪为例,样品粉末在高达 的管式炉内纯氧环境中燃烧,其中的硫元素转化成二氧化硫并被过量的氧气载入非分光红外检测器用于测定二氧化硫,检测器感知到的信号变化被传输到上位机进行数据处理,最终得到硫的质量分数。相比 其 他 光 谱 分 析 方 法,非 分 光 红 外 法()主要利用极性分子在中红外范围的能量吸收特点进行工作,其结构组成一般包括红外光源、吸收池、红外探测器、信号处理电路等,其中光源衰减、辐射能量谱漂移、探测器温漂、气室积垢等因素均使得测定结果发生漂移。因此,往往在有限的气体浓度条件下具有较好的检测性能,这势必给高硫煤样的测定带来了很多困难。针对高硫煤样中
5、全硫含量的测定,林振兴等采用 测硫仪研究助熔剂和称样量对高硫铜精矿测定的影响;康志强等采用加权定标法、马凌云等采用高低池加权法对较宽范围内的 信号进行处理;张小军、管嵩等利用 探索分析参数对碳硫测定的影响;王智文等、赵映采用神经网络对影响测定结果的复杂因素进行量化;其他学者则针对硫结果的不确定度分布情况进行研究。针对高硫煤样的全硫准确测定问题,上述学者多倾向于对实验参数进行分析,鲜有对气路和 检测器的响应角度给出解决方案。以下通过气路缓冲和吸光度标定即从气路和检测器 个方面综合考虑以改善全硫测定的精密度,以期为拓宽 元素分析的应用起到一定的指导意义。高硫煤样 全硫测定的特点与方法高硫煤样一般指
6、全硫含量大于 的样品,而采用 对高硫煤样进行分析时应满足以下条件:所有的硫元素在高温富氧条件下应完全转化成,分子均发生有效吸收且形成可量化的能量衰减。常规煤、焦炭的高硫煤样含有有机硫和无机硫的机械混合物,无机硫中的硫酸盐分解温度高达 以上,且通常因为硫的形态复杂,燃烧后形成多个浓度峰。高硫煤分析标准品如磺胺、谷氨酸高纯物质,主要以有机硫为主,高温燃烧时易发生爆燃,瞬间形成极高的 浓度峰。煤化工物料类如硫化锌、铜精矿等高硫样通常含硫矿物质,一般硫元素的质量分数大于,主要以无机硫化物的形式存在,在富氧条件下易氧化生成高浓度的 峰和碱。硫元素是否完全转化成 取决于燃烧方法的设置,在使硫元素完全转化为
7、 的条件下,以下重点讨论在高 浓度条件下 测定精度的改善问题。测定原理基于朗伯比尔定律(),即极性分子接收到某些特定波长的红外光照射时会发生有规律的振动,从而使得红外光的能量发生衰减,红外光能量的变化与气室中极性分子的浓度存在相关关系,而非极性分子对红外光 能 量 则 未 吸 收。定 律 给 出 的 定 量 关 系 见式()。()煤 质 技 术 年第 卷 式中,为入射光能量,;为透射后能量,;为吸收池有效长度,;为分子体积分数;为红外吸收系数。由于红外探测器接收到的能量与其输出电压()成正比,则可导出气体体积分数()的计算公式,见式()。()式中,为检测器通入背景载气的探测电压,;为通入测量气
8、体时探测器的输出电压,。若定义红外吸光度:,则可得到气体的体积浓度与吸光度呈线性关系。定律的适用包含但不限于下列 个主要假设条件:稀薄溶液或气体、单色红外光源、介质均匀。在高体积分数测定场合,吸光度与体积分数的关系严重偏离线性,此外如压力、温度等某些气体状态参数也会造成 输出信号发生漂移,均给实际测定带来困难。实际吸光度与气体体积分数的变化趋势如图 所示。随着气体体积分数的增大,吸光度首先呈现近似线性趋势增加,然后以较大的曲率增大直至吸光度变化几乎无法与体积分数变化保持相关关系。其中,近似线性段的线性误差很小,曲线段尚可保持相关关系,但非线性已很明显,曲线高段的关系可能不确定,根本无法形成有效
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