肝脏缺血再灌注损伤与氧化应激及炎症反应的研究进展.pdf
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1、综述讲座肝脏缺血再灌注损伤与氧化应激及炎症反应的研究进展欧毅 刘刚【摘要】缺血再灌注损伤()是一个多因素介导的、加重的肝细胞损伤的病理过程 在肝脏 过程中导致肝细胞损伤甚至死亡的机制多样而复杂涉及多种类型的细胞与生物分子之间的相互作用 其中氧化应激与炎症反应是加重肝脏 的关键过程 研究肝脏 相关损伤的机制对于探索治疗策略是至关重要的 本文总结了氧化应激及炎症反应参与肝脏 的发生机制并基于这些机制讨论了减少肝脏 的防治策略【关键词】肝脏缺血再灌注损伤 氧化应激 炎症反应 发生机制 防治策略中图分类号.文献标识码:./.:.【】().【】肝脏缺血再灌注损伤()发生在肝脏血液急剧减少或供应中断时动脉
2、供血不足导致新陈代谢供需失衡造成肝脏组织的低氧环境由于肝脏能量的产生依赖于氧气的供应和线粒体的功能而在缺血缺氧的情况下肝功能明显会受到抑制和损害而随后的血流再灌注给组织复氧会引发更严重的氧化应激和炎症反应导致肝脏损伤 因此总结氧化应激和炎症反应在肝脏 中的发生机制采取调节氧化应激和炎症反应的防治策略可能是减少肝脏 的有效手段一、发生机制在肝脏 期间氧化应激形成的自由基通过脂质过氧化或其他方式损伤肝细胞的细胞膜 此外活性氧或活性氮(或)与抗氧化剂之间的平衡向前者转移导致氧化应激 炎症反应网络是肝脏 的典型特征在这个炎症网络中大量的炎性细胞、补体系统、细胞因子和危险相关模式分子()等相互作用共同构
3、成肝脏 的炎症环境 基金项目:安徽高校自然科学研究重点项目()蚌埠医学院研究生科研创新计划()作者单位:安徽蚌埠蚌埠医学院第一附属医院 通信作者:刘刚:.氧化应激:氧化应激是指机体在受到各种伤害性刺激时导致 或(和)产生过多这些氧化物质主要在肝脏的实质细胞和库普弗细胞()中产生当这些氧化物质过度合成抗氧化系统不足以抵抗这些氧化物质的生成从而导致组织器官损伤():研究表明 的产生和随后的氧化应激在肝脏 的发病机制中起着关键作用 早期(再灌流后 内)可以直接导致肝细胞损伤 在晚期(再灌流后 )中性粒细胞和 诱导烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸()氧化酶导致 的产生和释放从而损害肝细胞 主要在线粒体代谢过程
4、中在线粒体内膜上的呼吸链复合体中产生在缺血期由于细胞缺氧线粒体电子传递链中断抑制了氧化磷酸化和 的合成导致局部 大量生成 而在再灌注期黄嘌呤脱氢酶转变为黄嘌呤氧化酶能与氧分子结合产生大量 氧化酶活性增加以及肝脏 的激活亦可导致 大量生成 已有多项研究表明肝脏 与 的产生有关 可以通过脂质过氧化、蛋白质氧化、线粒体功能障碍和 损伤对肝细胞造成相当大的伤害随后 和中性粒细胞被招募以应对肝细胞的死亡导致肝脏炎症对肝组织造成的损害会导致器官死亡():与 类似齐齐哈尔医学院学报 年第 卷第 期 .和一氧化氮()发挥广泛的生物学效应 主要通过抗氧化和抑制炎性细胞迁移来减轻 是由 精氨酸通过一氧化氮合酶()
5、合成的在肝脏 中内皮型()和诱导型()合成 可以防止或促进细胞损伤 内皮细胞由于钙离子的内流产生 来源的 减少了 诱导相关黏附分子的表达减少了中性粒细胞的黏附和边集从而减轻了组织损伤的严重程度促炎细胞因子诱导 的表达从而产生大量的 然而在再灌注后期 的过量产生会导致有害的 水平升高并通过 表达增加和 表达减少导致炎性细胞因子积聚 因此抑制/的过度表达具有抗炎和抗氧化作用()抗氧化系统:当损伤严重或持续时抗氧化系统清除 的能力不足以清除增加的 导致氧化应激和炎症反应 可见在降低肝脏 方面抗氧化系统发挥着重要作用 常见的内源性抗氧化酶包括超氧化物歧化酶()、过氧化氢酶()和谷胱甘肽()有三种同工酶
6、:铜/锌、锰 和胞外 在 中锰 功能的失活会削弱抗氧化能力并影响肝细胞的活力 是一种过氧化氢清除剂当 不足以清除 时它起到额外的清除作用 脂质纳米颗粒介导的抗氧化剂基因传递显著增加了肝脏中人胞外 和 基因的表达从而减少了 将超氧化物自由基转化为 和 进一步催化 生成 和 是线粒体基质中的主要酶保护细胞免受超氧阴离子的损伤通过催化 氧化成非活性物质和 它保护细胞免受 诱导的 产生的损害 在再灌流期间 和 过氧化物酶的耗尽和 的降低促进了氧化应激.炎症反应:肝脏 的特征是缺血后组织的炎症反应 炎症反应的发生是肝脏大量的炎性细胞、补体系统、细胞因子等相互作用导致肝脏损害甚至其他组织器官损害 此外 能
7、够进一步刺激炎症反应导致建立一个高度肝脏毒性的炎症和细胞死亡前馈循环()和中性粒细胞:是一种特化的肝脏抗原提呈细胞主要作用是清除门静脉循环中的异物和病原体会释放一系列促炎细胞因子如、和 等 在 的发生发展中起重要作用 活性和它的刺激被证明积极地加重 而它的抑制则减轻损伤在 期间补体系统的激活是 诱导的氧化应激的原因触发 的形成和中性粒细胞向缺血肝脏的募集 在损伤部位中性粒细胞参与增强组织损伤和炎症以及组织再生和免疫抑制 中性粒细胞产生 和细胞因子执行中性粒细胞胞外陷阱的形成吞噬蛋白分解并诱导血管生成这会损害肝细胞并增强局部炎症 在动物肝脏 模型中检测到肝脏中性粒细胞浸润及肝脏组织病理学损伤增加
8、而没有中性粒细胞肝脏 可以显著改善表明中性粒细胞在肝脏 中具有重要作用()补体系统和细胞因子:补体系统和细胞因子是参与肝脏 的重要体液因子补体激活导致可溶性生物活性肽 和 以及膜攻击复合物的形成从而导致中性粒细胞募集和随后的组织损伤 和 促进中性粒细胞的聚集和渗透诱导血管收缩增加血管通透性增加组胺的释放刺激 激活从而产生、和 促炎细胞因子和趋化因子的持续释放进一步促进和增加了随后的中性粒细胞介导的炎症反应导致肝脏损伤 其中和 是 期间肝脏炎症反应中的关键促炎细胞因子 期间 在肝脏中的各种细胞释放但其由 产生是最突出 的上调导致 活化各种粘附分子的表达从而将中性粒细胞募集到肝脏中 同样 可以诱导
9、 产生促进白细胞聚集():在肝脏 过程中细胞死亡、线粒体功能障碍和代谢平衡紊乱导致的 释放启动了免疫反应和炎症反应产生的细胞应激触发内源性 的释放随后诱导 活化、细胞因子和炎症介质的释放以吸引中性粒细胞并产生 在缺血损伤中细胞膜的破坏使 如 释放进而通过模式识别受体系统激活肝脏炎症系统而 是肝脏 免疫级联中研究最深入的模式识别受体 是一种重要的促炎细胞因子可以与 相互作用激活促炎信号通路刺激 而在再灌流的后期受损或缺氧的肝细胞可以主动或被动地释放这种 信号环路被认为是肝脏在 期间形成持续炎症的主要原因 可激活 进而触发 的募集促进若干下游信号通路最终产生、和 促进内皮细胞腔内粘附分子的上调帮助
10、中性粒细胞的迁移二、防治策略由于 水平升高和炎症环境是 的两个典型特征目前治疗策略主要集中在调节氧化应激和炎症反应包括外科手段、机器灌注、药物应用和其他治疗策略以促进缓解肝脏.外科手段:()缺血预处理():是一种在手术期间在组织和器官中引起的长期和持续缺血之前将其暴露于一次或多次短暂 过程的方法这种预处理增加了组织和器官对损伤的耐受性从而在血流完全恢复后减轻了再灌注损伤 等发现 可以通过增加抗氧化剂的活性和水平以及齐齐哈尔医学院学报 年第 卷第 期 .减少肝组织中的氧化应激损伤来保护大鼠免受肝脏 然而由于 具有侵袭性其临床意义可能有限而远端缺血预处理()的临床相关性较强且侵袭性更小 是在靶器官
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