高中化学-第二章课时作业及答案解析-新人教版选修6.doc

选修5 第2章
课时作业及答案解析

一、选择题
1．(2009年海南卷)将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是
(　　)

【解析】　苯、汽油互溶，密度比水小，因此在1体积水的上方是2个体积的有机互溶物。
【答案】　D
2．(2009年重庆卷)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是
(　　)
A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱
C．乙烷和丙烯的物质的量各1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O
D．光照下2,2­二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种
【解析】　B项CO2＋H2O＋C6H5ONa―→C6H5OH＋NaHCO3，则碳酸的酸性比苯酚强，B错误。
【答案】　B
3．(2009年上海理综)下图是石油分馏塔的示意图，a、b、c三种馏分中
(　　)

A．a的沸点最高
B．b的熔点最低
C．c的平均分子量最大
D．每一种馏分都是纯净物
【解析】　a、b、c三种馏分均为蒸气，故最上面的熔沸点最低，C的熔点最大，对应的平均相对分子量也最大。
【答案】　C
4．在①丙烯　②氯乙烯　③苯　④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是
(　　)
A．①②　　　　　　　　　　　 B．②③
C．③④ D．②④
【解析】　①④中含有甲基，所有原子不可能共面。
【答案】　B
5．菲和蒽互为同分异构体，菲的结构简式为，从菲的结构简式分析，菲的一氯取代物共有
(　　)
A．4种 B．5种
C．10种 D．14种
【解析】　找出菲结构的对称轴，则答案显见。
【答案】　B
6．分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是
(　　)
A．含有一个双键的直链有机物
B．含有两个双键的直链有机物
C．含有一个双键的环状有机物
D．含有一个三键的直链有机物
【解析】　该有机物的Ω＝＝2，A项中只有一个不饱和度。
【答案】　A
7．1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol氯代烷，1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是(　　)
A．CH3CH==CH2 B．CH3CCH
C．CH3CH2CCH D．CH2==CHCH==CH2
【解析】　1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol氯代烷，则该链烃中含有2个或1个—CC—；又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应，可知该氯代烷分子中含有6个氢原子，则原链烃中有4个氢原子。据此可知符合题意的只有B。
【答案】　B
8．烷烃是烯烃R和氢气1∶1发生加成后的产物，则R可能的结构简式有
(　　)
A．4种 B．5种
C．6种 D．7种
【解析】　先对烷烃进行编号：烯烃加氢前原双键位置可能在3、7,3、4,4、8,4、5,5、6间，共5种，所以R可能的结构简式有5种。
【答案】　B
9．下列说法中不正确的是
(　　)

可以与1 mol Br2发生加成反应，A对；若苯为碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种结构，B正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在一个平面内，甲基的另外两个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子不可能都在同一平面内，C不正确；D中苯乙烯和立方烷的分子式均为C8H8，二者互为同分异构体。
【答案】　C
10．两种气态烃以任意比例混合，在105 ℃时，1 L该混合烃与9 L氧气的混合气体，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体仍是10 L，下列各组混合烃中不符合此条件的是(多选)
(　　)
A．CH4　C2H4 B．CH4　C3H6
C．C2H4　C3H4 D．C2H2　C3H6
【解析】　105 ℃时水为气态，反应前后气体体积不变(1 L＋9 L＝10 L)，则混合烃的平均氢原子数为4，则A、C符合题意，B一定不合题意，对于D选项只有C2H2与C3H6物质的量之比为1∶1时才符合题意，任意比则不合题意。
【答案】　BD
二、非选择题
11．为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再与溴水反应。请你回答下列问题：
(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是________。
a．使溴水褪色的反应，未必是加成反应
b．使溴水褪色的反应，就是加成反应
c．使溴水褪色的物质，未必是乙炔
d．使溴水褪色的物质，就是乙炔
(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是______，它与溴水反应的化学方程式是______________________________；在验证过程中必须全部除去。
(4)请你选用下列四个装置(可重复使用)来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。

(5)为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_________________________________________________________。
【解析】　由于乙炔中混有硫化氢气体也可能使溴水褪色，所以甲方案不严密。除去、证明除尽硫化氢气体均可选用硫酸铜溶液。(5)中若发生取代反应，必定生成HBr，使溶液酸性增强，而加成得到的卤代烃为中性。
【答案】　(1)CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2；
HCCH ＋Br2―→CHBr===CHBr
(或HCCH ＋2Br2―→CHBr2—CHBr2)　(2)不能　ac
(3)H2S　Br2＋H2S===S↓＋2HBr
(4)　　(CuSO4溶液)
(5)如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将明显增强，故可用pH试纸验证
12．已知烯烃中C===C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如图：

又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，例如：CH3CH2Cl＋H2OCH3CH2OH＋HCl，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。
现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下：
CH3CH===CH2―→―→丙烯酸(CH2===CHCOOH)
请写出②、③、④三步反应的化学方程式。
②________________________________________________________________________，
③________________________________________________________________________，
④________________________________________________________________________。
【解析】　本题涉及到合成路线如何选择，注重研究官能团的引入途径及引入的先后顺序，并注意官能团的保护。由CH3CH===CH2―→CH2===CH—COOH可知合成的关键在于双键如何保护，—CH3如何逐步转化成—COOH。结合题中信息和官能团性质和反应原理可知本题的解题思路为：不饱和烃→不饱和卤代烃→不饱和醇→饱和卤代醇→饱和卤代醛→饱和卤代羧酸→不饱和卤代羧酸。
【答案】　②CH2===CH—CH2Cl＋H2O
CH2===CH—CH2OH＋HCl

13．已知：①R—NO2R—NH2；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：

（1）A是一种密度比水 （填“小”或“大”）的无色液体；A转化为B的化学方程式是 。
（2）图中“苯→E→F”省略了反应条件，请写出E物质的结构简式： 。
”中的反应中属于取代反应的是 ，属于加成反应的是 （填字母）。
(4)B在苯环上的二氯代物有________种同分异构体；的所有原子________(填“是”或“不是”)在同一平面上。
【解析】　应用信息②和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知：—Br为对位定位基，而—NO2为间位定位基。取得这些信息是推断A、B、C、D、E、F的关键。
苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用生成，它是一种密度比水大的无色油状液体。根据信息①，结合反应：
可知B为。

14．已知化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl。有关转化关系如图所示：

C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，其中R、R′为烃基。
请回答以下问题：
(1)A中含有的含氧官能团的名称是__________，③的反应类型为__________。
(2)A的化学式为____________。
(3)已知E中R′的两个取代基呈对位，则E的结构简式为________________。
(4)写出反应①的化学方程式
________________________________________________________________________。
(5)D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F(C11H12O)，F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式__________________。
【解析】　由A的相对分子质量，结合B可与银氨溶液反应能确定A分子式为C10H11OCl，且含1个醛基、1个苯基、1个氯原子。C分子式为C10H12O3，含1个羧基、1个羟基，结合E的结构可推出：R为—CH3，R′为—C6H4—。由C、D分子组成上的差异， 说明由C至D发生酯化反应。
【答案】　(1)醛基　酯化反应(或取代反应) （2）C10H11OCl