药学中级专业知识知识点.doc

专业知识
1. 防治稳定型心绞痛宜选用硝酸甘油
2. 对猪带绦虫作用强，对牛带绦虫作用弱的抗绦虫药是槟榔
3. 可口服治疗滴虫病的药物甲硝唑
4. 口服对肠内外阿米巴病均有效的药物是甲硝唑
5. 治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是甲苯达唑
6. 阿苯达唑的作用有驱钩虫、鞭虫；驱绦虫；驱蛔虫，蛲虫；有胚胎毒性和致畸形作用，孕妇忌用
7. 强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内Ca
8. 洋地黄毒苷的主要消除方式是肝脏灭活
9. 强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与减慢心跳频率无关
10. 强心苷治疗心衰的主要适应证是由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰
11. 不能用于治疗慢性心功能不全的药物是地尔硫
12. 强心苷中毒最常见的早期症状是胃肠道反应
13. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品
14. 磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱
15. 血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是减轻心脏的前、后负荷
16. 磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱
17. 对乙酰氨基酚对胃肠道刺激较轻微
18. 对解热镇痛抗炎药的叙述正确的是仅有使高烧患者体温降低作用；中度镇痛作用；大多数解热镇痛药都有抗炎作用；对正常人体温无影响
19. 对乙酰氨基酚与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关
20. 对保泰松的叙述正确的是t为50～65小时；可用于痛风治疗；长期用会在体内积蓄，造成中毒；有肝、肾损害
21. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是高铁血红蛋白血症
22. 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是降低血胆固醇
23. 硫脲类最重要的不良反应是粒细胞下降
24. 胰岛素依赖型重症糖尿病用胰岛素皮下注射
25. 非胰岛素依赖型包括饮食控制无效的糖尿病用甲苯磺丁脲
26. 氯磺丙脲的降糖作用机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素
27. 易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是伯氨喹
28. 可与磺胺药合用产生协同作用的是乙胺嘧啶
29. 在体内分布体积最广的是甲药
30. 血药浓度最小的是甲药，分布得就分散，血药浓度小
31. 血药浓度最高的是丁药
32. 氯丙嗪+异丙嗪可以和哌替啶药物制成人工冬眠合剂
33. 推荐用于治疗阿尔茨海默病(痴呆)的胆碱酯酶抑制药为加兰他敏
34. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是苯海索
35. 患儿，男性，8个月，入院见面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷。问诊家人答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，药物可首选的是洛贝林（山梗菜碱）
36. 心源性哮喘应选用哌替啶
37. 吗啡一般不用于治疗肺源性心脏病
38. 纳洛酮属于阿片受体拮抗药
39. 解热镇痛药的解热作用，正确的是能使发热病人体温降到正常水平
40. 几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是对乙酰氨基酚（扑热息痛）
41. 适用于急性痛风治疗的是秋水仙碱
42. 患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是利多卡因
43. 用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是阵发性室上性心动过速
44. 患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用阿托品
45. 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是米力农
46. 有关强心苷作用的叙述，正确的是正性肌力、减慢心率、减慢房室传导
47. 患者，男性，50岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选洛伐他汀
48. 患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是硝酸甘油+美托洛尔
49. 属于硝苯地平的典型不良反应的是踝、足、小腿肿胀
50. 明显降低血浆甘油三酯的药物是非诺贝特
51. 硝酸甘油治疗心绞痛的缺点有反射性的加快心率
52. 属于血管紧张素转化酶抑制药的是依那普利
53. 属于钾通道开放剂的抗高血压药物是米诺地尔
54. 常引起体位性低血压的药物是哌唑嗪
55. 关于细菌耐药性的叙述正确的是原来敏感的细菌对药物不再敏感、耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性、多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一、细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
56. 抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是三尖杉生物碱
57. 长春新碱抗肿瘤药对骨髓抑制作用不明显
58. 易引起出血性膀胱炎的烷化剂是环磷酰胺
59. 可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应药物是维生素C
60. 对多柔比星(阿霉素)特点描述中正确的是属周期非特异性药；抑制肿瘤细胞DNA和RNA合成；引起骨髓抑制及脱发；具心脏毒性
61. 吲哚美辛药物不良反应发生率较多
62. 肝肠循环较多的是洋地黄毒苷
63. 对冠脉痉挛所致的变异型心绞痛最有效的是硝苯地平
64. 变异型心绞痛宜选用硝苯地平
65. 可阻断食物中胆固醇吸收的药物是考来烯胺
66. 主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是洛伐他汀
67. 洛伐他汀的严重不良反应为骨骼肌坏死
68. 考来烯胺调血脂作用的机制是在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收
69. 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是辛伐他汀
70. 可乐定的降压作用机制与激动中枢的α受体有关
71. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是阻断α受体而不阻断α受体
72. 为避免哌唑嗪"首剂现象"，可采取的措施为小剂量睡前服用
73. 对布美他尼描述正确的是作用可被非甾体抗炎药减弱
74. 可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿剂是氢氯噻嗪
75. 能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是长春碱
76. 恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是G期细胞对抗肿瘤药物不敏感
77. 烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是环磷酰胺
78. 与吗啡相比，哌替啶的特点是在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程
79. 属于氯丙嗪不良反应的是帕金森综合征、急性肌张力障碍、患者出现坐立不安、迟发性运动障碍
80. 毛果芸香碱调节痉挛作用与兴奋睫状肌上的M受体有关
81. 有机磷酸酯类中毒的解救方法是先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定
82. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是使运动终板膜产生持久的去极化
83. 甲氧苄啶与磺胺合用是因为双重阻断细菌的叶酸代谢
84. 不良反应发生率最低的是左氧氟沙星
85. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是头孢吡肟属于第三代头孢菌素；第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素；第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素；细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
86. 患儿，6岁。受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态的浸润影，呈阶段性分布，以肺下叶多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗药物是红霉素
87. 氨基糖苷类抗生素最常见的不良反应是肾毒性、耳毒性
88. 氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是骨髓造血功能抑制
89. 治疗立克次体感染首选的四环素类药物是多西环素
90. 治疗深部真菌感染的首选药是两性霉素B
91. 金刚烷胺对甲型流感病毒病毒最有效
92. 可作为各类结核病首选药物的是异烟肼
93. 患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒、白带增多，怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用甲硝唑药物治疗
94. 对吡喹酮药理特点的描述，正常的是可杀灭血吸虫、驱绦虫有效、可增加虫体被对Ca2+通透性、作用轻微短暂
95. 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是甲苯达唑
96. 抗肿瘤药物中有明显心脏毒性作用的是多柔比星
97. 属于作用于S期的周期特异性药是巯嘌呤
98. 主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是环孢素
99. 生物药剂学中的“处置”是指分布、代谢和排泄的统称
100. 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分、胃排空、食物、循环系统的转运
101. 有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
102. 关于药物肺部吸收叙述正确的是脂溶性的药物易吸收、肺部吸收不受肝脏首过效应影响、不同粒径的药物粒子停留的位置不同、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
103. 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是对抗氢氯噻嗪所致的低血钾
104. 甘露醇的脱水的主要作用机制是升高血浆渗透压
105. 肝素的抗凝血作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ的活性
106. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是食物中高磷、高钙、鞣酸等
107. 药物属于接触性泻药的是酚酞
108. 对组胺H2受体具有阻断作用的药物是雷尼替丁
109. N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰粘滞性，易咳出
110. 原因不明的哮喘急性发作首选氨茶碱
111. 中枢抑制作用最强的H1受体阻滞药是异丙嗪
112. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
113. 长期应用糖皮质激素可引起向心性肥胖
114. 关于雌激素的药理作用，正确的是促进乳汁分泌
115. 甲亢术前准备正确的给药方法应是先给硫脲类，术前两周再给碘化物
116. 关于胰岛素药理作用的描述，正确的是促进脂肪合成并抑制其分解、促进氨基酸的转运和蛋白质合成、降低血钾、促进葡萄糖的利用
117. 属于药物代谢最重要的器官是肝脏
118. 关于肠肝循环的叙述正确的是肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中、肠肝循环的药物应适当减低剂量、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
119. 胺碘酮的适应证的是心房纤颤；反复发作的室上性心动过速；顽固性室性心律失常；预激综合征伴室上性心动过速
120. 对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是苯妥英钠
121. 关于ACE抑制剂治疗CHF的描述正确的是能防止和逆转心肌肥厚；能消除或缓解CHF症状；可明显降低病死率；是治疗收缩性CHF的基础药物
122. 关于强心苷正性肌力作用的特点叙述正确的是直接作用；使心肌收缩增强而敏捷；提高心脏做功效率，心输出量增加；使衰竭心脏耗氧量减少
123. 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是氯霉素
124. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述正确的是降低LDL-C的作用最强；具有良好的调血脂作用；主要用于高脂蛋白血症；对肾功能有一定的保护和改善作用
125. 硝普钠适用于治疗高血压急症和手术麻醉时的控制性降压
126. 关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点正确的是用于各型高血压，不伴有反射性心率加快；防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚；降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性；久用不易引起脂质代谢障碍
127. 关于氯沙坦的叙述正确的是选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体；降低外周血管阻力和血容量；可用于各型高血压；不引起咳嗽和血管神经性水肿
128. 伴有冠心病的高血压患者不宜用肼屈嗪
129. 伴有溃疡病的高血压患者宜用可乐定
130. 普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处有对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用；阻断肾β受体，减少肾素分泌；阻断心脏β受体，心率不增加；使血管扩张作用增强
131. 氢氯噻嗪利尿作用机制是抑制Na-Cl同向转运载体
132. 属于氢氯噻嗪适应证的是轻度高血压，心源性水肿，轻度尿崩症，高尿钙症
133. 肝性水肿患者消除水肿宜用螺内酯
134. 药物作用机制正确的是青霉素G抑制转肽酶；利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶；异烟肼抑制分支菌酸合成酶；磺胺抑制二氢叶酸合成酶
135. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是诺氟沙星
136. 首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是SD
137. 关于青霉素的叙述正确的是不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
138. TMP是磺胺增效剂
139. 属于大环内酯类抗生素的药物是红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素
140. 单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是K<Ka，且t足够大
141. 对强心苷中毒解救的说法正确的是对强心苷中毒导致的过速性心律失常可静脉滴注钾盐；强心苷中毒所致的快速心律失常严重者可用苯妥英钠；对快速心律失常并发传导阻滞的强心苷中毒不能补钾；对危及生命的严重中毒者宜用地高辛抗体Fab片段静脉
142. 硫脲类最严重的不良反应是粒细胞缺乏
143. 氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中的D2受体可产生抗精神病作用
144. 患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该患者因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用阿托品
145. 与药物剂量无关的不良反应是变态反应
146. 孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是妊娠头三个月
147. 关于受体的叙述，正确的是受体能与特异性配体结合并产生效应
148. 地昔帕明主要用于治疗抑郁症
149. 关于左旋多巴的作用正确的是合用卡比多巴增加疗效；轻症患者疗效好；对肌肉僵直及运动困难疗效好；对肌肉震颤疗效差
150. 有关替米沙坦的叙述正确的是为血管紧张素Ⅱ受体阻断药；增加尿酸排泄，降低血尿酸水平；降压效能和不良反应均类似依那普利；临床可用于慢性心功能不全
151. 博莱霉素适用于头颈部鳞状上皮癌
152. 较易引起胃肠道出血的药物阿司匹林
153. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞咪
154. 主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是螺内酯
155. 长期应用可升高血钾的利尿药是氨苯蝶啶
156. 脱水剂作用的决定因素是药物的渗透压作用
157. 对反复发作的顽固性心律失常宜选用胺碘酮
158. 舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用抑制细菌β-内酰胺酶
159. 高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为肼屈嗪
160. 患有抑郁症的高血压病人不宜选用利舍平
161. 麻醉动物静脉注射可乐定时，血压变化是先短暂上升后下降
162. 降压药中，单独使用副作用较少的是氯沙坦
163. 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是普萘洛尔
164. 硝普钠主要用于高血压危象
165. 多数老年人最先衰老的组织是脑组织
166. 老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是华法林
167. 属于二线抗结核病药物的是对氨基水杨酸
168. 药效学是研究药物对机体的作用及作用机制
169. 药物与受体结合的特点，正确的是特异性、可逆性、饱和性、多样性
170. 对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用奥美拉唑治疗取得满意疗效
171. 噻嗪类利尿药作用的描述正确的是有降压作用；影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能；有抗尿崩症作用；使远曲小管Na-K交换增多
172. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是螺内酯
173. 治疗醛固酮增高症的水肿病人，最合理的联合用药是氢氯噻嗪加螺内酯
174. 乙酰唑胺介绍正确的是可抑制房水生成
175. 有关高效利尿剂描述正确的是药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能；反复应用不易在体内蓄积；应避免与第一、第二代头孢菌素合用；华法林可增加此类药物毒性
176. 脱水剂有易经肾小球滤过，口服不易吸收，不易被肾小管再吸收，在体内不易被代谢
177. 对青光眼有效的利尿药是乙酰唑胺
178. 抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是慢性粒细胞性白血病
179. 甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与亚叶酸钙合用
180. 普萘洛尔降压机制包括抑制肾素分泌，抑制去甲肾上腺素释放，减少心输出量，中枢性降压
181. 硝苯地平治疗高血压过程中，患者出现踝部水肿，发生原因是毛细血管前血管扩张
182. 使用利尿药后期的降压机制是减少血管平滑肌细胞内Na
183. 关于卡托普利的叙述中正确的是降低外周血管阻力，可用于治疗心衰，与利尿药合用可加强其作用，双侧肾动脉狭窄的患者忌用
184. 有关卡托普利的描述中正确的是临床用于充血性心力衰竭，临床用于抗高血压，抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少
185. 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用
186. 氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是抑制脱氧胸苷酸合成酶
187. 使用长春新碱后肿瘤细胞较多处于M期中期
188. 治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是甲苯咪唑
189. 属于阿司匹林的不良反应有瑞夷综合征；水杨酸反应；"阿司匹林哮喘"；恶心、
190. 对阿司匹林叙述是正确的是易引起恶心、呕吐、胃出血；抑制血小板聚集；可引起"阿司匹林哮喘"；儿童易引起瑞夷综合征
191. 毒性主要为周围神经炎的抗结核药物是异烟肼
192. 使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用维生素B
193. 药物引起的不良反应，正确的是链霉素-听神经损害；氯霉素-骨髓抑制；磺胺类-肾损害；四环素-婴幼儿骨牙损害
194. 治愈恶性疟的药物宜选用氯喹
195. 治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟宜选用青蒿素
196. 能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是伯氨喹
197. G6PD缺乏病人易发生溶血性贫血的药物是伯氨喹
198. 同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是氯喹
199. 只对肠外阿米巴有效的药物是氯喹
200. 毒性最大的抗阿米巴病的药物是依米丁