儿科学循环系统疾病.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,第八章 循环系统疾病,梅州市卫生职业技术学校,大纲要求,1,循环系统解剖、生理特点,2,先天性心脏病概述,3,常见的先天性心脏病,4,病毒性心肌炎,第一节 正常心血管生理解剖,（一）,心脏胚胎发育,原始的心脏（第,2,周）,循环作用（第,4,周）,四腔心,(,第,8,周,),。,心脏胚胎发育的关键时刻是在第,2,8,周，先天性心脏畸形的形成主要就在这一时期。,返回,(,二,),胎儿血液循环,(,二,),胎儿新生儿循环转换,进行胎儿时期的营养和气体代谢：脐血管和胎盘来完成,只有体循环，几乎无肺循环,胎儿体内绝大部分是混合血（肝脏是纯动脉血供应）,静脉导管、卵圆孔、动脉导管是特殊通道,胎儿,肝血,（经脐静脉的分支）含氧量最高,心、脑、上肢次之，而下半身含氧量最低,脐血流阻断,6,8,周闭锁形成韧带,。,卵圆孔,-,呼吸建立,(,功能性关闭）,生后,5,7,个月,：解剖关闭,出生后血循环的改变,动脉导管,-,生后功能性关闭,3,12,个月解剖关闭（,80%,在生后,3,个月,，,95%,在生后,1,年内）,三小儿心脏、心率、血压特点,心脏大小和,位置,心胸比率：,0.450.03,2,岁小儿心尖搏动的位置在胸骨左缘第四肋间，,左锁骨中线外侧,1-2cm,心率,新生儿：,120-140,次,/,分,血压,新生儿,收缩压,平均：,65mmHg,1,岁以上,收缩压年龄,X2,80mmHg,舒张压：收缩压,2/3,标准收缩压,20 mmHg,高血压,标准收缩压,20 mmHg,低血压,第二节 先天性心脏病概述（,Congenital heart diseases,，,CHD),概念：,胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形,是小儿最常见的心脏病,发病率,4,12,1.,病因与预防,内在,：与遗传有关，染色体畸变（,21-,三体综合征，第,7,、,12,、,15,、,22,号染色体异常）,外在,：,宫内感染,（风疹、流感、流行性腮腺炎、柯萨奇,病毒感染,）,大剂量放射线接触,代谢性疾病（糖尿病、高钙血症）,药物（抗癌药）,引起宫内缺氧的慢性疾病,2,分类,两种分流类型的表现,左向右分流型,右向左分流型,一般情况下不出现青,紫,早期出现紫绀,进行性加重,;,肺循环血多,肺循环血少（或多）,体循环血少,体循环为混合血,肺动脉高压,(,动力性、梗阻性,),晚期出现持续青紫、,艾森曼格综合征,Eisenmenger,综合征,发生于左向右分流心脏病后期,机制,:,不可逆的肺动脉高压产生,右室收缩压超过左室收缩压，出现双向分流或右向左分流,临床表现：持续性青紫,为手术,禁忌证,如纠正缺损，右向左分流中止，将导致右心衰,三 诊断,病史,体征,X,线,心电图,初步诊断,确诊,多普勒彩色血流显影,心血管造影,病史,母,妊娠史,：孕期,3,个月内感染、使用药物、,接触射线、毒物史,先天性心脏病常见,症状,：,紫绀,、喂养困难呼吸困难、,发育迟缓,、出汗、疲乏、声嘶,体格检查,测量血压：测量双上肢和下肢血压,望诊：生长发育、营养、呼吸困难、,胸前区隆起、紫绀（唇舌和甲床）、,杵状指、合并其它畸形,触诊：心前区抬举感、震颤、动脉搏动、,肝脾大小,叩诊：心脏浊音界大小,听诊,：,S1,、,S2,、异常心音及杂音,听诊,小儿听诊常用听诊区,二尖瓣听诊区,肺动脉瓣听诊区,主动脉瓣听诊区,三尖瓣听诊区,听诊内容：,心率,心律,心音,杂音,：位置、分级、时相、性质及有无传导,1,二尖瓣区,-,心尖部,2,主动脉瓣第一听诊区,-,胸骨右缘第,2,肋间,3,主动脉瓣第二听诊区,-,胸骨左缘第,3,、,4,肋间,4,肺动脉瓣区,-,胸骨左缘第,2,肋间,5,三尖瓣区,-,胸骨下端近剑突部位，胸骨左缘第,4,、,5,肋间,杂音的分类,瓣膜病变 收缩期 舒张期,二尖瓣或三尖瓣 关闭不全 狭 窄,主动脉瓣或肺动脉瓣 狭 窄 关闭不全,X,线检查,诊断价值如下,心脏位置,心胸比例,心脏各腔及大血管影,肺血管影,肺门搏动,有无内脏异位症,心电图（,ECG,）,主要诊断价值如下,心律失常,心脏传导情况,心房心室肥大,心肌缺血,小儿心电图特点,心率与年龄成反比,婴儿,QRS,波以右室占优,T,波变异较大,二维和彩色多普勒超声心动图,心血管造影,诊断价值如下,观察造影区域的解剖和功能特点,观察血管位置和形态,是复杂性先天性心脏病的主要检查手段,心脏导管检查,测定心腔及大血管压力,测定心腔及大血管血氧饱和度,有无分流及分流位置,评价肺血管床状态,心内膜活检及电生理测定,四 治疗,1,一般治疗,轻症 正常活动,有症状 限制活动,重症 卧床休息,充足营养供应,2,防治并发症,3,手术 最适宜,4-5,岁,第三节 常见先天性心脏病,室间隔缺损（,VSD,）,室间隔,膜部,缺损,室间隔,肌部,缺损,小型缺损,中型缺损,大型缺损,血液动力学改变,VSD,血液动力学改变,肺动脉高压前,右心房,右心室,（血量增多）,肺动脉,(,扩张,),肺循环,(,充血,),右心室,（扩大）,左心房,(,肥大,),左心室,(,肥大,),（射血量减少）,体循环,（供血不足）,体循环,（混合血）,右心房,左心房,肺动脉,扩张,右心室,（扩大,.,肥大,),肺动脉高压后,左心室,高动力性肺,动脉高压,梗阻型肺,动脉高压,分流,分流,VSD,临床表现,轻者可无症状,肺循环充血和体循环缺血表现,潜伏紫绀，声音嘶哑,VSD,听诊,胸骨左缘,3,、,4,肋间可及,-,级 全收缩期杂音，伴震颤，广泛传导,二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄致）,肺动脉高压时,P2,亢进,并发症：支气管炎、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎,VSD,临床体征,心脏体征,望：,心尖搏动弥漫,触：,常触及收缩期震颤,叩：,心界扩大,听：,胸骨左缘,3-,4,肋间闻及,-,级全收缩期杂音，传导广泛，,P2,亢进。,明显肺动脉高压时,杂音减轻,，,P2,室间隔缺损,VSD,辅助检查,X,线,：肺血增多，肺门舞蹈，肺动脉段突出，,LV,、,RV,增大，主动脉弓小。,EKG,：,LV,、,RV,肥大,VSD,辅助检查,超声心动图,：可见缺损部位、大小及分流方向。,心导管检查,：,RV,血氧含量高于,RA,，导管可通过缺损进入左心室。,VSD,合并症和治疗,合并症,支气管肺炎、心衰、肺水肿、亚急性,细菌性心内膜炎,治疗,小型缺损：,不一定手术治疗,中型缺损：,5-6,岁,做手术。,大型缺损并反复心衰者：可在,6,月,-2,岁内做手术。,介入治疗,VSD,治疗,膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能,内科治疗：防治感染、心衰,心导管介入治疗,外科直视下手术修补,VSD,外科直视手术修补,直接缝合,补片,房间隔缺损（,ASD,）,病理解剖,1,、,第二孔（,继发孔）未闭：最多见，,75%,。,2,、,第一孔（,原发孔）未闭：约占,15,。,3,、,卵圆孔未闭,占先心病总数,5-10%,女性较多见，男：女为,1,：,2,ASD,血液动力学改变,上下腔静脉,右心房,(,血量增多,),右心室（扩大）,肺动脉（扩张）,肺循环充血,通过,ASD,的分流,肺静脉,左心房,(,血量减少,),左心室,(,血量减少,),主动脉（搏血量减少）,体循环供血不足,临床表现,症状：随缺损大小而有区别。,缺损小的可全无症状，,缺损较大时致体循环血流量不足而影响生长发育，表现为体形瘦长、面色苍白、乏力、多汗，活动后气促。,由于肺循环血流增多而易反复呼吸道感染。,可引起声嘶（由于扩张的肺动脉压迫喉返神经所致）,心脏体征（缺损大者）,：,望诊：心前区隆起,触诊：心前区有抬举冲动感，一般无细震颤。,叩诊：心浊音界扩大,听诊：第,1,心音亢进，肺动脉第,2,心音增强。,第,2,心音固定分裂,胸骨,左第,2.3,肋间,可闻及,2,3,级,喷射性 收缩期杂音,胸骨左下第,4,5,肋间隙处可出现三尖瓣相对狭窄的短促与低频的舒张早中期杂音。,X,线检查,1,、心脏外型轻、中度大，以,右房、右室大为主；,2,、肺动脉段明显突出，肺门血管增粗，可有,肺门舞蹈,，肺野充血；,3,、主动脉段缩小。,心电图,1,、典型：电轴右偏；不全性右束支传导阻滞（室上嵴肥厚和右心室扩张）,2,、部分有右心室、右心房肥厚,ASD,超声心动图彩色多谱勒图像,ASD,治疗,缺损直径,8mm,自然闭合率极小,分流量较大者需手术治疗治疗,外科手术,介入性心导管术：双面蘑菇伞关闭缺损,动脉导管未闭（,PDA,）,指动脉导管异常持续开放导致的病理生理改变,;,占先天性心脏病的,15%;,管型,漏斗型,窗型,动脉导管未闭（,PDA),病理：,左心室舒张期负荷过重,PDA,症状：,消瘦,乏力、气急、多汗,咳嗽，可有声嘶,差异性紫绀,常并发支气管肺炎,PDA,体征：,胸骨左缘,第,2,肋间,占整个收缩期和舒张期的粗糙响亮的,连续性机器样杂音,震颤,周围血管征,-,由于舒张压降低，脉压差增宽可出现,水冲脉,、指,甲床毛细血管搏动,，严重的出现,股动脉枪击音,PDA,心影增大较显著，左室增大为主。,肺动脉段突出。,两肺门及肺野血管充血明显。,心电图,导管细的：可正常,导管粗的：,1,左心室肥大，偶有左心房肥大，,2,肺动脉压力显著增高者，左、右心室肥厚，严重者甚至仅见右心室肥厚。,超声心动图,1,、直接探查到未闭合的动脉导管。,2,、在动脉导管开口处可也探测到典型的收缩期与舒张期连续性湍流频谱。,PDA,治疗：,于学龄前手术结扎或切断,介入治疗,早产儿动脉导管未闭易合并呼吸窘迫综合征及心力衰竭，可试用,消炎痛,促使,90%,动脉导管关闭。,左向右分流先心的特点,一般情况下无青紫，当右心压力高于左心，即可出现青紫,心前区有粗糙的收缩期杂音，以胸骨左缘最响,肺循环量,，易患肺炎,体循环血流量减少，影响生长发育,法洛四联症（,tetrology of Fallot,TOF,）,约占先天性心脏病的,10%,婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病,包括四种畸形,法洛氏四联症,由以下四种畸形组成,肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨,右心室肥厚,法洛四联症血液循环示意图,TOF,临床表现,:,症状,青紫：,呈中央性,，活动或气急时加重,蹲踞：多见于年长儿,杵状指（趾）,阵发性缺氧发作,杵状指,发育落后,并发症：脑血栓、脑脓肿、,感染性心内膜炎,cyanosis central,vs.,peripheral,并发症,脑脓肿,脑血栓,感染性细菌性心内膜,心衰少见,阵发性缺氧发作,常见于婴儿,诱因：吃奶、哭闹、贫血、感染等,;,产生机制：肺动脉漏斗部一过性痉挛肺动脉梗阻，导致脑缺氧,表现：阵发性呼吸困难、晕厥、抽搐甚至死亡,处理,:,胸膝位,吸氧,新福林,0.05mg/kg,或心得安,0.1mg/kg,静注,5%,碳酸氢钠,1.55.0ml/kg,静注,吗啡,0.10.2mg/kg,皮下注射,预防：心得安,13mg/,（,kgd,）口服,阵发性缺氧发作,法洛氏四联症,:,心脏体征,心前区隆起,胸骨左缘,2,4,肋间,级收缩期杂音,，呈喷射性,肺动脉第二音减弱或消失,实验室检查,1 血液检查,红细胞可达5.010,12,/L，血红蛋白150g/L，红细胞比容大于560%,2 X线检查,靴型心,3 心电图 右偏,4 超声心动图,5 心导管检查,Fallot,两肺肺血管减少、细小。,肺门阴影亦缩小。,心脏轻度增大,:,扁平如靴状,心尖圆钝,轻度翘起,右心室及右心房增大,肺动脉段凹陷。,TOF,治疗,防治缺氧发作及并发症,外科治疗：可大大降低本病死亡率,A.,根治手术,B.,姑息手术：改善肺血流量,锁骨下动脉,-,肺动脉吻合术,(Blalock-Taussing,术）,上腔静脉右肺动脉吻合术,（,Glenn,术）,房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法洛四联症,分类,左向右分流,右向左分流,症状,发育落后，乏力，咳嗽，心悸，气短，,后期青紫,发育落后，乏力，,青紫,，蹲踞，阵发性晕厥,杂音部位,第,2,、,3,肋间,第,3,、,4,肋间,第,2,肋间,第,2,、,3,、,4,肋间,杂音性质和响度,级，收缩期，,吹风样,级，全收缩期，粗糙,级，连续性，,机器样,级，,收缩期，,喷射性,震颤,无,有,有,可有,心电图,不完全性右束支传导阻滞，右室肥大,左室或左、右室肥大,左室肥大，,左房可肥大,右室肥大,X,线：房室增大,右房、右室大,左、右室大，左房可大,左室大，左房可大,右室大，心尖上翘，呈靴型,肺动脉段,凸出,凸出,凸出,凹陷,肺野,充血,充血,充血,清晰,肺门,“,舞蹈,”,有,有,有,无,谢谢！,