感染性心内膜炎瓣膜mNGS检测的病原学价值.pdf
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1、:研究生园地感染性心内膜炎瓣膜 检测的病原学价值 作者简介:卞天丹,年生,女,硕士研究生,研究方向:感染性心内膜炎。通信作者:陶臻,主任医师,:。卞天丹,朱丽莹,宋爽,王文静,陶臻(南京医科大学附属南京医院 南京市第一医院感染科,南京)摘要:目的 评估瓣膜宏基因组二代测序(,)对感染性心内膜炎(,)的病原学诊断价值。方法 收集于 年 月 日至 月 日在南京医科大学附属南京医院接受瓣膜手术患者 例,根据改良杜克标准确诊为 患者 例,非 患者 例。采集各患者的静脉血及瓣膜组织标本,同时进行血培养、瓣膜培养以及瓣膜 检测,并进一步比较 和传统诊断方法(血培养、瓣膜培养)诊断 病原学的临床效能。结果在
2、 例经病理诊断为 的患者中,血培养阳性 例,瓣膜培养阳性 例,瓣膜 阳性 例;血培养、瓣膜培养和瓣膜 诊断 的敏感性分别为、和。瓣膜 与血培养或瓣膜培养的检测结果在细菌的属水平上相一致。瓣膜 的属相对丰度()、种序列数()、覆盖率()与抗生素的使用时间有关。瓣膜 可以指导培养阴性 患者的抗生素治疗。结论 瓣膜 对 的病原学诊断具有较高的临床价值,为后续患者的抗生素治疗提供了依据。关键词:感染性心内膜炎;瓣膜;宏基因组二代测序中图分类号:文献标志码:,(,):()(),(),(),(),:;感染性心内膜炎(,)是一种死亡率较高,并发症严重的疾病。部分患者因瓣膜功能受损,行外科手术干预术后需要长期
3、、规律的抗感染治疗。精准的病原学检测是影响 患者预后的重要因素。目前培养(包括血培养、瓣膜培养)仍然是 病原学诊断的主要方法。由于临床上对患者术前应用抗生素等原因,导致传统病原学检测手段无法检出病原体,有学者推荐采用血清学试验和 检测培养阴性 的病原学指标,但二者仅针对特定的微生物,仍缺乏全面性。宏基因组二代测序(,)作为一种新型的分子生物学检测方法常用于中枢神经系统感染,骨关节感染,皮肤和软组织感染和呼吸道感染等的病原学诊断。然而,国内关于瓣膜 在 病原学诊断中的应用价值报道少见。因此,本研究旨在采用 检测心脏瓣膜组织,并和传统培养方法(包括血培养、瓣膜培养)比较,以期评估其对 病原学诊断的
4、临床应用价值。临床检验杂志 年 月第 卷第 期 ,材料与方法 研究对象 收集 年 月 日至 月 日在南京市第一医院心胸外科接受瓣膜手术的患者 例,其中 例患者符合改良杜克标准确诊为,其余 例为非 患者。患者纳入标准:血培养或瓣膜培养阳性,心超提示,瓣膜病理提示。排除标准:术中瓣膜标本量少无法行 检测;外院和本院血培养结果不一致。在 例 组患者中,男 例,女 例,年龄()岁,其中 例患者存在基础心脏瓣膜病,包括非风湿性心脏病 例、先天性心脏病 例、风湿性心脏病 例及肥厚性心肌病 例,人工瓣膜心内膜炎有 例;其余 例患者无基础心脏病。例患者入院前使用过抗生素;患者术前超声心动图提示有瓣膜赘生物,其
5、中单纯二尖瓣 例,单纯主动脉瓣 例,二尖瓣合并主动脉瓣 例。在非 组患者中,男 例,女 例,年龄()岁,瓣膜基础病中包括非风湿性心脏病 例、先天性心脏病 例、风湿性心脏病 例;无人工瓣患者;术前均未使用过抗生素治疗;患者术前超声心动图未见瓣膜赘生物。本研究通过南京医科大学附属南京医院医学伦理委员会审核批准(批准文号:),研究对象均知情同意。主要仪器及试剂 自动血培养系统及培养瓶(美国 公司),哥伦比亚血平板、巧克力平板、麦康凯平板及 检测试剂盒(美国赛默飞世尔公司),质谱仪(法国生物梅里埃公司),试剂盒及 文库构建试剂盒(天津金匙公司),安捷伦 生物分析仪(美国安捷伦科技公司),二代测序及生物
6、信息学分析由天津金匙公司完成。标本采集及培养 血培养 所有 患者在入院后至少接受一次外周静脉穿刺血培养。在使用抗菌药物之前或者下次使用抗菌药物之前(为已使用抗菌药物的患者),每次血培养从 个不同穿刺位点采集,采集的血液立即注入需氧、厌氧和真菌血液培养瓶(每瓶 血液)。血培养瓶在 内置于自动血培养系统中培养 ,对培养阳性的标本及时转种至哥伦比亚血平板、巧克力平板及麦康凯平板。培养的微生物通过 质谱仪进行菌株鉴定。瓣膜培养取心胸外科手术后摘除的瓣膜组织,置于无菌管内立即送检,在无菌条件下,将切除的瓣膜研磨成匀浆,随机分为两份,一份用于常规培养,另一份(约 )置于 保存,用于后续 测序。瓣膜组织在培
7、养前加入 脑心浸液增菌,置于 、培养箱中培养 。若发生浑浊则及时转种至哥伦比亚血平板、巧克力平板及麦康凯平板。未出现浑浊的标本在培养 后亦转种至血平板、巧克力平板及麦康凯平板。培养的微生物通过 质谱仪进行菌株鉴定。瓣膜 检测 提取冷冻的标本恢复至常温,取约 的瓣膜组织加入蛋白酶 消化过夜,按照 试剂盒说明书操作提取。通过 检测试剂盒进行检测,取浓度 样本置于 保存。文库构建及测序 文库由 文库构建试剂盒构建。使用安捷伦 生物分析仪评估 文库质量。构建的 文库浓度()经 测定。最后,将 文库混合后使用 测序仪进行测序,测序序列数为 ,测序模式为 ,测序数据量不低于 。数据的处理及过滤 去除低质量
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