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2023年药剂学经典知识题库

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选择题(共64个，分值共：)
1、目前用于全身作用的栓剂主要是（ B ）。1
答案A 阴道栓答案B 肛门栓答案C 耳道栓答案D 尿道栓
2、可以作乳剂型基质的油相成分是( AB ) 。
答案A 凡士林答案B 硬脂酸 答案C 甘油答案D 三乙醇胺
604 C(1、作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是( CD ) 。
答案A 植物油 答案B 豚脂 答案C 硅酮答案D 凡士林
3、影响因素试验应采用（A ）原料药进行。
答案A 一批 答案B 三批 答案C 大批答案D 两批
填空题(共9个，分值共：)
4、苯甲酸的防霉作用较尼泊金类　（弱）　，而防发酵能力则较尼泊金类　（强）　。
选择题(共64个，分值共：)
5、下列无抑菌作用的溶液是(D ) 。
答案A 0.02％羟苯乙酯答案B 0.5％苯酚 答案C 0.5％三氯叔丁醇 答案D 10％乙醇
6、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ C ）。
答案A 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法答案B 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
答案C 药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%
答案D 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
7、片剂粘合剂可选择( B )。
答案A β环糊精 答案B．聚维酮 答案C γ环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精
8、下列制剂中能加入抑菌剂的是(D ) 。
A 滴眼剂B 椎管腔注射剂C 大输液D 软膏剂
0539 ：输液配制，通常加入0.01%∽0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( D)
答案A 吸附热原 答案B 吸附杂质 答案C 吸附色素 答案D 稳定剂
9、浸出原理（过程）可用下列阶段说明（ ABCD ）。
答案A 浸润阶段答案B 溶解阶段答案C 扩散阶段答案D 置换阶段
判断题(共7个，分值共：)
10、当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。正确答案：错
选择题(共64个，分值共：)
11、产生注射液配伍变化的因素有（ BCD ）。
答案A 潮解 答案B 溶剂组成的改变答案C pH改变 答案D 缓冲容量
12、制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C ）。
答案A 乳化剂的HLB值 答案B 乳化剂的量 答案C 乳化剂的HLB值和两相的量比
答案D 制备工艺
判断题(共7个，分值共：)
13、常用眼膏基质应热熔保温过滤后，经1500C干热　灭菌到少1小时，放冷备用。
正确答案：对
选择题(共64个，分值共：)
14、水丸常用的制法是( C )。
答案A 研合法 答案B 搓丸法 答案C 泛丸法 答案D 滴制法
15、PVA的水溶性由（ AC ）决定。
答案A 分子量 答案B 溶解度 答案C 醇解度答案D 熔点
16、混合要点的说明中正确的是（ ACD ）
答案A 组分比例量相差悬殊时应采用等体积递增配研法
答案B 含挥发油时应加酒精稀释再混合
答案C 堆密度小的组分先放入，再加入堆密度大的研匀
答案D 有量小组分时，应先取少量量大的药物或辅料先行研磨再加入
填空题(共9个，分值共：)
17、泛丸法的制备工艺流程主要为(原料处理) → (起模)→(成型)→(盖面)→ (干燥)→ (筛选) →(包衣与打光)。
选择题(共64个，分值共：)
18、下列剂型中，哪些属于固体分散物（ ACD ）。
答案A 低共溶混合物 答案B 复方散剂 答案C 共沉淀物 答案D 固体溶液
19、下列不属于表面活性剂类别的为（ B ）。
答案A 脱水山梨醇脂肪酸酯类答案B 聚氧乙烯脂肪酸醇类
答案C 聚氧乙烯脂肪酸酯类 答案D 聚氧乙烯脂肪醇醚类
20、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是( A )。
答案A pH答案B 广义的酸碱催化 答案C 溶剂 答案D 离子强度
21、栓剂制备中，液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ A ）。
答案A 甘油明胶  答案B 可可豆脂 答案C 半合成椰子油酯 答案D 半合成脂肪酸甘油酯
22、下列类脂基质的叙述中，错误的是( BC ) 。
答案A 羊毛脂的性质接近皮脂，有利于药物透入皮肤答案B 含水羊毛脂的含水量为50%
答案C 蜂蜡仅作调节软膏的硬度答案D 鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂
23、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天( B )。
答案A 高温试验 答案B 高湿度试验 答案C 长期试验答案D 加速试验
填空题(共9个，分值共：)
24、能使溶液表面张力急剧下降的物质称为　（表面活性剂）　。
选择题(共64个，分值共：)
25、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的(A ) 。
答案A 经过灭菌处理的纯化水答案B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
答案C 纯化水经蒸馏所得的水答案D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味
26、关于软胶囊剂说法不正确的是（ A ）。
答案A 只可填充液体药物 答案B 有滴制法和压制法两种
答案C 冷却液应有适宜的表面张力答案D 冷却液应与囊材不相混溶
27、可用作缓释作用的包合材料是( C )。
答案A β环糊精 答案B α环糊精 答案C 乙基化—β—环糊精答案D 羟丙基—β—环糊精
28、注射剂制备时不能加入的附加剂为(A ) 。
答案A 调色剂答案B 抗氧剂答案C pH调节剂答案D 惰性气体
29、下列影响浸出的主要因素是（ ABCD ）。
答案A 粉碎度答案B 浸出溶剂答案C 浸出时间答案D 浸出温度
判断题(共7个，分值共：)
30、表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。正确答案：错
选择题(共64个，分值共：)
31、药理的配伍变化包括以下几方面（ ABCD ）。
答案A 药理作用性质的变化 答案B 作用强度的变化
答案C 副作用的变化 答案D 毒性的变化
32、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（B ）。
答案A HLB值在1～3答案B HLB值在3～8 答案C HLB值在7～15
答案D HLB值在9～13
判断题(共7个，分值共：)
33、羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。正确答案：对
选择题(共64个，分值共：)
34、药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为( C )。
答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 蜡丸
35、PVA国内常用的规格有（ BC ）。
答案A4-88 答案B5-88 答案C 17-88 答案D 18-88
36、颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（ ABC ）。
答案A 可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物
答案B 泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中
答案C 混悬性颗粒应混悬均匀
答案D 可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物
填空题(共9个，分值共：)
37、中药丸剂的润湿剂有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。
选择题(共64个，分值共：)
38、对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法( BCD )。
答案A 熔融法 答案B 溶剂法 答案C 共研磨法 答案D 溶剂—喷雾（冷冻）干燥法
39、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ D ）。
答案A肥皂 答案B硫酸化物 答案C吐温 答案D 季铵化物
40、酯类的降解的主要途径是( C )。
答案A 光学异构体 答案B 聚合 答案C 水解 答案D 氧化
41、下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。
答案A 甘油明胶 答案B 聚乙二醇类答案C 可可豆脂 答案D S-40
42、微孔滤膜的优点是（ ABC ）。
答案A 能截留一般常规滤器所不能截留的微粒答案B 不影响药液的寂PH
答案C 不滞留药液 答案D 易于堵塞
43、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( C )。
答案A 高温试验 答案B 高湿度试验 答案C 长期试验 答案D 加速试验
填空题(共9个，分值共：)
44、糖浆剂的制备方法主要为（热熔法） 、 （冷溶法） 和 （混合 法）。
选择题(共64个，分值共：)
45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是(B ) 。
答案A 防止光照降解 答案B 防止水解 答案C 防止氧化分解 答案D 免除微生物污染
46、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ B ）。
答案A 各组分比例量差异大者，采用等量递加法
答案B 各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
答案C 含低共熔成分，应避免共熔 答案D 剂量小的毒剧药，应先制成倍散
47、包合材料( C )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型答案C β环糊精 答案D HPMCP
48、利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的( B ) 。
答案A 耐热性答案B 不挥发性答案C 水溶性答案D 滤过性
49、下列关于渗漉法优点的叙述中，哪几项是正确的（ ABD ）?
答案A 有良好的浓度差 答案B 溶媒的用量较浸渍法少
答案C 操作比浸渍法简单易行 答案D 浸出效果较浸渍法好
判断题(共7个，分值共：)
50、表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。正确答案：错
选择题(共64个，分值共：)
51、化学的配伍变化包括（ ABCD ）。
答案A 变色答案B 浑浊和沉淀 答案C 产气 答案D 分解破坏
52、配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（D ）。
答案A 溶解度 答案B 稳定性 答案C 润湿性 答案D 溶解速度
判断题(共7个，分值共：)
53、热压灭菌结束，必须待灭菌器内压力降至零后才能按侧开－小开－缓缓开启的方式打开灭菌器的柜门。正确答案：对
选择题(共64个，分值共：)
54、药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为( D )。
答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 蜡丸
55、中药丸剂的质量检查项目可有( ABC )。
答案A 重量差异 答案B 溶散时限 答案C 外观 答案D 硬度
56、药物过筛效率与哪些因素有关（ ABC ）。
答案A 药物的运动方式与速度 答案B 药物的干燥程度
答案C 药粉厚度 答案D 药物的性质、形状
填空题(共9个，分值共：)
57、制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成(嫩蜜)、(中蜜)和(老蜜)三种规格。
选择题(共64个，分值共：)
58、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是(ACD )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案C 聚维酮答案D 泊洛沙姆
59、包粉衣层的主要材料是（ A ）。
答案A 糖浆和滑石粉答案B 稍稀的糖浆答案C 食用色素答案D 川蜡
60、Vc的降解的主要途径是( B )。
答案A 脱羧 答案B 氧化 答案C 光学异构化 答案D 聚合
61、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（ B ）。
答案A 可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效
答案B 不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低
答案C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
62、中药注射剂存在的问题是（ABC）。
答案A 澄明度答案B 剌激性答案C 复方配伍答案D 装量差异
63、加速试验要求在什么条件下放置6个月( A )。
答案A 40℃，RH75% 答案B 50℃，RH75% 答案C 60℃，RH60% 答案D 40℃，RH60%
1325 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为( C )。
答案A 31.3天 答案B 72.7天 答案C 11天 答案D 22天
填空题(共9个，分值共：)
64、配制高分子溶液时要经过一个　（有限溶胀）　到　（无限溶胀）　过程后，再才全溶的过程。
选择题(共64个，分值共：)
65、以下关于输液剂的叙述错误的是(A ) 。
答案A 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 答案B 输液灭菌时一般应预热20～30min
答案C 输液澄明度合格后检查不溶性微粒
答案D 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算
66、物理的或化学的配伍禁忌的处理，采用的方法（ ABCD ）。
答案A 改变贮存条件 答案B 改变调配次序
答案C 改变溶剂或添加助溶剂 答案D 调整溶液的pH值
67、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。
答案A 助溶剂和增溶剂 答案B 增溶剂和消毒剂 答案C 助溶剂和稳定剂 答案D 极性溶剂
判断题(共7个，分值共：)
68、生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。正确答案：对
选择题(共64个，分值共：)
69、有关中药丸剂特点的叙述，错误的是( D )。
答案A 能逐渐释放药物，作用持久 答案B 制备简单
答案C 服用量一般较大 答案D 原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好
70、按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有( ABCD )。
答案A 蜜丸答案B 水丸答案C 糊丸答案D 浓缩丸
71、影响混合效果的因素有（ ABCD ）。
答案A 各组分的比例 答案B 密度 答案C 含有色素组分 答案D 含有液体或吸湿性成分
填空题(共9个，分值共：)
72、用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方式（静态）冷凝和（流动）冷凝。
选择题(共64个，分值共：)
73、β-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有（ ABCD ）。
答案A可增加药物的稳定性答案B可促进挥发性药物挥发，遮盖药物的苦臭味
答案C 可以增加药物的溶解度 答案D 减少液体药物的粉末化
74、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C ）。
答案A 裂片 答案B 松片 答案C 崩解迟缓 答案D 粘冲
75、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( D )。
答案A pH答案B 溶剂 答案C 离子强度 答案D 包装材料
1303C1、关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是( C )。
答案A 紫外线易激发化学反应 答案B 药物受光线作用而产生分解称为光化降解
答案C 光化降解速率与系统温度有关答案D 光化降解速率与药物的化学结构有关
76、眼膏剂的基质的处方一般是( B ) 。
答案A 凡士林、羊毛脂、石蜡答案B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂
答案C 凡士林、硅油、羊毛脂答案D 硅油、羊毛脂、液体石蜡
77、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（ BD）。
答案A 调节PH值答案B 调节渗透压 答案C 增加溶解度 答案D 增加稳定性
78、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( C )。
答案A 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
答案B 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
答案C 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
答案D 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
填空题(共9个，分值共：)
79、增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、 （使用增溶剂） 、 （使用助溶剂）和 （使用混合溶剂）等。
选择题(共64个，分值共：)
80、下列有关注射剂的叙述错误的是(C ) 。
答案A 注射剂车间设计要符合GMP的要求
答案B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
答案C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
答案D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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