超声引导下甲状腺FNAB联合BRAF V600E基因检测对甲状腺微小结节的诊断价值.pdf
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1、超声引导下甲状腺F N A B联合B R A F V 6 0 0 E基因检测对甲状腺微小结节的诊断价值朱莉莎1,2,杜朝阳1,2,黎 兵1,2,喻昆霖2,3(1.宜春市人民医院 功能科;2.宜春学院附属医院;3.宜春市人民医院 普外科,江西 宜春 3 3 6 0 0 0)摘 要:目的:探讨超声引导下甲状腺细针穿刺活检(F N A B)联合丝/苏氨酸特异性激酶基因突变基因V 6 0 0 E(B R A F V 6 0 0 E)检测对甲状腺微小结节的诊断价值。方法:选取2 0 2 0年1 0月 2 0 2 1年1 0月于我院进行甲状腺切除术患者6 7例,术前均接受甲状腺F N A B及B R A
2、F V 6 0 0 E基因检测,并与术后病理结果进行比对分析。结果:与术前单一进行F N A B相比,术前F N A B联合B R A F V 6 0 0 E基因检测的术后病理符合率(9 4.0 3%),特异度(9 7.1 4%),敏感度(9 0.6 3%)均高于单一F N A B检查,差异有统计学意义(P0.0 5)。结论:超声引导下甲状腺F N A B联合B R A F V 6 0 0 E检测可提高甲状腺微小结节术前检出率,对患者治疗及疾病诊断具有较高的参考价值。关键词:甲状腺微小结节;超声引导;细针穿刺活检;丝/苏氨酸特异性激酶基因突变基因V 6 0 0 E;病理诊断中图分类号:R 4
3、4 5.1 文献标识码:A 文章编号:1 6 7 1 3 8 0 X(2 0 2 3)0 6 0 0 7 6 0 4T h e D i a g n o s t i c V a l u e o f U l t r a s o u n d g u i d e d F N A B E x a m i n a t i o n C o m b i n e d w i t h B R A F V 6 0 0 E G e n e T e s t i n T h y r o i d M i c r o n o d u l e sZ HU L i s h a1,2,D U Z h a o y a n g1,2,
4、L I B i n g1,2,Y U K u n l i n2,3(1.D e p a r t m e n t o f F u n c t i o n,Y i c h u n P e o p l es H o s p i t a l;2.T h e A f f i l i a t e d H o s p i t a l o f Y i c h u n U n i v e r s i t y;3.D e p a r t m e n t o f G e n e r a l S u r g e r y,Y i c h u n P e o p l es H o s p i t a l,Y i c h
5、u n 3 3 6 0 0 0,C h i n a)A b s t r a c t:O b j e c t i v e:T o i n v e s t i g a t e t h e d i a g n o s t i c v a l u e o f u l t r a s o u n d g u i d e d t h y r o i d f i n e n e e d l e a s p i r a t i o n b i o p s y(F N A B)c o m b i n e d w i t h t h e d e t e c t i o n o f s i l k/t h r e
6、o n i n e s p e c i f i c k i n a s e m u t a t i o n V 6 0 0 E(B R A F V 6 0 0 E)i n t h e d i a g-n o s i s o f t h y r o i d m i c r o n o d u l e s.M e t h o d s:6 7 p a t i e n t s w h o u n d e r w e n t t h y r o i d e c t o m y i n o u r h o s p i t a l f r o m O c t o b e r 2 0 2 0 t o O c
7、t o b e r 2 0 2 1 w e r e s e l e c t e d,a n d a l l o f t h e m r e c e i v e d t h y r o i d F N A B a n d B R A F V 6 0 0 E g e n e d e t e c t i o n b e f o r e s u r-g e r y,a n d c o m p a r e d w i t h t h e p o s t o p e r a t i v e p a t h o l o g i c a l r e s u l t s.R e s u l t s:C o m
8、p a r e d w i t h p r e o p e r a t i v e F N A B a l o n e,p r e o p e r a t i v e F N A B c o m b i n e d w i t h B R A F V 6 0 0 E g e n e d e t e c t i o n h a d h i g h e r p o s t o p e r a t i v e p a t h o l o g i c a l c o i n c i d e n c e r a t e(9 4.0 3%),s p e c i f i c i t y(9 7.1 4%)a
9、 n d s e n s i t i v i t y(9 0.6 3%)t h a n s i n g l e F N A B d e t e c t i o n,w i t h s t a t i s t i c a l s i g n i f i-c a n c e(P 1 0 mm者;合并桥本甲状腺炎者;存在F N A B禁忌症者。1.2 超声引导下F N A B检测应用M i n d r a yM 9型(中国,迈 瑞公司)及A l o k e F 7 5型(日本,日立公司)超声诊断仪,阵线探头调至7 1 2 MH z对甲状腺进行探查,留存直径、形态、回声性质、血流及钙化状况,拟定穿刺部
10、位等数据,以穿刺点为中心,使用碘伏进行消毒,消毒后2%利多卡因局部皮下浸润麻醉,以5 m L注射器+7号针头组合,每枚结节穿刺2针,将细针穿刺入甲状腺结节中,重复1 0次左右抽取动作,消除负压后退针,酒精棉球按住针孔,观察1 5 m i n防止血肿,并向患者交代注意事项。抽取的样本采用传统涂片法做细胞病理学分类诊断,涂片2 3张,涂片后的穿刺针内残留组织用2 m L细胞保存液反复抽吸冲洗,洗脱液一部分用于液基细胞学涂片,另一部分用于B R A F V 6 0 0 E基因检测。91 01.3 B R A F V 6 0 0 E基因检测从细针取出患者甲状腺结节样本,置于样本管中,提取D N A,应
11、用7 9 0 0型R e a l t i m e P C R仪(美国A B公司)对人类B R A F V 6 0 0 E基因进行检测,B R A F V 6 0 0 E基因试剂盒购自艾德生物公司,货号为A 2 0 0 5 2 2。P C R扩增后得到突变信号或内控信号的C t值。C t值=突变检测C t值-质控检测C t值。有明显扩增曲线产生,并且C t值2 8则定义为未突变型(野生型),反之则定义为突变型。1.4 细胞学诊断标准参照甲状腺病理学B e t h e s d a报告系统,共分6类:无法判断;良性病变;非典型/滤泡性病变;滤泡性或可疑滤泡性肿瘤;可疑恶性肿瘤;恶性肿瘤。1 11 2
12、标本由两名经验丰富的细胞病理医师阅片,当结果不一致时,由高年资细胞病理医师重复阅片直至意见统一。1.5 统计学处理选择S P S S 2 5.0统计学软件,计量数据均经由正态分布检验,以(xs)记录,行独立样本t检验;计数数据以例(百分比)n(%)记录,行2检验,检验水准=0.0 5。2 结果2.1 术后病理结果在6 7例甲状腺微小结节患者中,良性结节3 5例,甲状腺微小癌3 2例。2.2 术 前F N A B检 查 与 术 前F N A B联 合B R A F V 6 0 0 E基因检测的效果评价患者术前F N A B检查,诊断良性结节3 9例、甲状腺微小癌2 8例,漏诊2例,误诊6例,诊断
13、敏感度8 1.2 5%(2 6/3 2),特异度9 4.2 9%(3 3/3 5),病理符合率为8 8.0 6%(5 9/6 7),阳性预测值为9 2.8 6%(2 6/2 8),阴性预测值为8 4.6 2%(3 3/3 9),K a p p a值为0.7 5 8 4;术前F N A B联合B R A F V 6 0 0 E基因检测,诊断良性结节3 7例、甲状腺微小癌3 0例,漏诊1例,误诊3例,诊断敏感度9 0.6 3%(2 9/3 2),特异度9 7.1 4%(3 4/3 5),病理符合率为9 4.0 3%(6 3/6 7),阳性 预测值为9 6.6 7%(2 9/3 0),阴 性 预 测
14、 值 为9 1.8 9%(3 4/3 7),K a p p a值为0.8 7 9 5,与病理诊断具有较高的一致性(K a p p a值 0.7 5),表格如下。表1 术前F N A B及联合B R A F V 6 0 0 E基因检测的诊断结果分析检检测测方方法法甲甲状状腺腺微微小小结结节节术术后后病病理理甲甲状状腺腺微微小小癌癌(nn=33 22)良良性性结结节节(nn=33 55)合合计计术前F N A B甲状腺微小癌2 622 8良性结节63 33 9术前F N A B联合B R A FV 6 0 0 E基因检测 甲状腺微小癌2 913 0良性结节33 43 777第6期 朱莉莎,杜朝阳,
15、黎 兵,等:超声引导下甲状腺F N A B联合B R A F V 6 0 0 E基因检测对甲状腺微小结节的诊断价值 第4 5卷表2 术前F N A B及联合B R A F V 6 0 0 E基因检测的诊断效果分析诊诊断断效效果果术术前前FF NN AA BB术术前前FF NN AA BB联联合合BB RR AA FF VV 66 00 00 EE基基因因检检测测敏感度%8 1.2 59 0.6 3特异度%9 4.2 99 7.1 4阳性预测值%9 2.8 69 6.6 7阴性预测值%8 4.6 29 1.8 9病理符合率%8 8.0 69 4.0 3K a p p a值0.7 5 8 40.8
16、 7 9 53 讨论甲状腺癌大多预后良好,被誉为“懒癌”,但并不是所有的甲状腺癌患者均有较长的无病生存期,部分患者仍存在较大复发可能,需进行早期治疗。1 3临床治疗中往往因甲状腺微小结节体积小,难以定性,采取定期复查策略,但这为部分预后不良类型甲状腺癌患者埋下隐患。1 4超声定位甲状腺F N A B检查在临床应用已有多年,但穿刺后样品原本的组织量少,组织形态被破坏,进行染色时易细胞重叠,加之良、恶性结节在细胞形态上的重叠,如部分甲状腺良性结节也可出现甲状腺乳头状癌的核特征,易导致穿刺结果假阴性、假阳性发生率较高,使医生对微小结节性质进行误判。1 5因此,术前明确甲状腺微小结节性质,明确进一步治
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