柴胡4种活性成分的体外抗氧化作用.pdf
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1、柴胡 种活性成分的体外抗氧化作用王淑惠刘泽干黄小凤雷攀王莉博江明珠蔡华杜士明(.湖北医药学院药学院十堰.湖北医药学院附属太和医院科研处十堰.湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室十堰)摘 要 目的 评价柴胡 种活性成分体外抗氧化作用 方法 通过紫外分光光度法采用 二苯基三硝基苯肼()和 联氮二(乙基苯并噻唑磺酸)二铵盐()化学试剂法检测柴胡 种活性成分的清除自由基的作用通过构建过氧化氢()诱导人正常肝细胞()损伤模型给予柴胡多糖、黄酮、皂苷干预测定模型细胞存活率、谷胱甘肽过氧化物酶()、超氧化物歧化酶()活性及丙二醛()水平比较柴胡 种活性成分抗氧化作用 结果 柴胡多糖、黄酮、皂苷和挥发
2、油对 的半数抑制浓度()分别为.、.、.和.柴 胡 多 糖、黄 酮、皂 苷 和 挥 发 油 对 的 分 别 为.、.、.和.柴胡皂苷()可使氧化模型细胞存活率提高至.(.)和 酶活性分别提高至.和.(.)含量减少至.(.)结论 柴胡多糖、黄酮和皂苷具有体外抗氧化作用可为柴胡临床用于疏肝解郁提供理论依据关键词 柴胡活性成分自由基抗氧化中图分类号 文献标识码 文章编号()./.开放科学(资源服务)标识码()(.).()().().().(.).(.).(.).柴胡()是伞形科植物柴胡(.)或 狭 叶 柴 胡(.)的干燥根具有疏散退热、疏肝解郁、升举阳气等功效 柴胡治疗肝病的历史悠久张仲景伤寒论中记
3、载小柴胡汤具有疏肝利胆、化浊解郁的功效宋代太平惠民和剂局方中记载逍遥散由柴胡、当归、炒白术等 味中药组成用于肝郁气滞所致疾病等在以柴胡为君药的经典名方中其主要发挥疏肝解郁的作用 研究发现柴胡的主要成分是柴胡多糖、柴胡黄酮、柴胡皂苷、柴胡挥发油等具有抗氧化、抗炎、解热、抗病毒和抗肿瘤等药理作用其主要成分可通过清除自由基、增强抗氧化酶活性等途径发挥抗氧化的作用 谢志明等研究柴胡多糖减轻氧化反应发挥小鼠肝损伤的保护作用张娜等研究发现柴胡皂苷 抑制人正常肝细胞焦亡和上皮间质转化减轻肝纤维化但是柴胡 种活性成分抗氧化保肝作用及比较笔者尚未见报道慢性肝病持续进展可致肝炎、肝纤维化、肝硬化和 肝癌 氧化应激
4、是影响慢性肝病发生发展的主要因素之一体内氧化与抗氧化系统的动态失衡导致肝细胞功能和结构破坏促进炎症反应进一步加重氧化应激并诱导肝细胞持续性损伤 因此抗氧化应激为慢性肝病提供新的治疗策略 柴胡及其复方制剂在临床上被运用于预防和治疗肝脏疾病谢维宁等研究柴胡疏肝散改善非酒精性脂肪肝患者的肝功能刘静等研究小柴胡汤减轻非酒精性脂肪性肝炎模型小鼠的病理损伤改善小鼠肝脏功能等但柴胡的活性成分基于抗氧化发挥保护慢性肝病的作用需进一步明确因此本研究通过提取柴胡 种活性成分采用 二苯基三硝基苯肼 ()法和联氮二(乙基苯并噻唑磺酸)二铵 盐 ()法比较其化学抗氧化作用强弱筛选出抗氧化活性较好的柴胡 种活性成分对过氧
5、化氢()诱导人正常肝细胞()的损伤模型进行干预测定细胞存活率、抗氧化酶活性及丙二醛等指标评价并比较柴胡 种活性成分的抗氧化作用为柴胡在临床上治疗慢性肝病提供理论依据 仪器与材料.仪器 型紫外分光光度仪(北京普析通用仪器有限责任公司)型生物倒置显微镜(日本 公司)型二氧化碳()恒温培养箱(美国 公司)型旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂)型多功能酶标仪(美国 公司)型台式离心机(上海菲恰尔分析仪器有限公司).药物及试剂柴胡饮片购于湖北神农本草中药饮片有限公司(批号:)由湖北医药学院杜士明教授鉴定为伞形科柴胡属植物北柴胡(收稿日期 修回日期 基金 项 目 湖 北 省 卫 生 健 康 委 员 会 资 助
6、 项 目()湖北省科技厅项目()武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院)开放课题()作者简介 王淑惠()女湖北十堰人在读硕士研究方向:中药资源开发和新药研究:.通信作者 杜士明()男湖北十堰人教授硕士生导师博士研究方向:中药资源开发和新药研究:电话:.)的干燥根按 年版中华人民共和国药典中柴胡项下检查符合各项要求、和乙醇等试剂购自阿拉丁试剂上海有限公司达尔伯克改良伊格尔培养基和胎牛血清购自 公司水为纯化水.细胞系 由湖北医药学院附属太和医院生物医学研究所馈赠培养条件:、培养液:含 胎牛血清的达尔伯克改良伊格尔培养基实验选用对数生长期细胞 方法与结果.柴胡 种活性成分的提取及含量测定.柴
7、胡多糖的提取及含量测定采用水提醇沉法提取柴胡多糖称取柴胡饮片 加入纯化水 回 流 提 取 滤 过 减 压 浓 缩 离 心(下同)取上清液加入 乙醇使提取液中乙醇浓度达 冷藏静置过夜后离心收集沉淀物 水复溶加入等体积 试剂三氯甲烷正丁醇()剧烈振摇后离心除去蛋白层得柴胡多糖溶液 保存备用以无水葡萄糖作为对照采用苯酚硫酸法测定柴胡多糖含量精密吸取柴胡多糖溶液.置于冰水浴中依次加入 苯酚和 浓硫酸各.摇匀后冷却室温放置 采用紫外可见分光光度法于 波长测定其吸光度(值)通过计算得标准曲线回归方程:.测算得柴胡多糖的含量.柴胡黄酮的提取及含量测定采用碱溶酸沉法提取柴胡黄酮取柴胡饮片 加入 乙醇 回流提取
8、 减压浓缩成浸膏状加入碳酸钠()溶液溶解粗提取物 再缓慢加入浓盐酸()值为 时抽滤收集沉淀反复 次碱溶酸沉过程低温干燥法得柴胡黄酮 保存备用以芦丁作为对照称取柴胡黄酮提取物.加入 乙醇 溶解精密吸取.依次加入亚硝酸钠().、硝酸铝().和氢氧化钠()溶液().摇匀后放置 采用紫外可见分光光度法于波长 处测定 值通过计算得标准曲线回归方程.测算得柴胡黄酮的含量.柴胡皂苷的提取及含量测定采用热回流法提取柴胡皂苷取柴胡饮片 加入 乙醇 加热回流提取 趁热滤过并浓缩得乙醇浸膏正丁醇萃取 次合并萃取液减压浓缩乙医药导报 年 月第 卷第 期醇溶解得柴胡皂苷溶液 以柴胡皂苷 为对照采用紫外可见分光光度法测定
9、柴胡皂苷含量依次加入 香草醛冰醋酸溶液.和高氯酸.恒温水浴 冷却至室温再加入冰醋酸于波长 处测 值 通过计算得标准回归方程.测算得柴胡皂苷的含量.柴胡挥发油的提取及含量测定采用水蒸气蒸馏法提取柴胡挥发油取柴胡饮片 加入 溶液 水蒸气蒸馏收集初馏液进行重蒸馏得到柴胡挥发油精提液 以柴胡注射液为对照通过紫外可见分光光度法测定柴胡挥发油浓度甲醇溶解挥发油精提液于波长 处测定 值分别测得柴胡挥发油精提液和柴胡注射液的吸 光 度 为 和 计 算 得 柴 胡 挥 发 油 含 量.(生药含量).柴胡 种活性成分化学抗氧化活性的测定.法测定自由基清除能力 测定液的配置:分别量取等倍稀释浓度的柴胡多糖、黄酮、皂
10、苷和挥发油溶液各 分别加入 乙醇溶液(.)摇匀后室温避光 即得 测定液 清除能力的测定:采用紫外可见分光光度法于 波长测定样品溶液吸光度()、空白组吸光度()和无水乙醇对照组吸光度()依据“公式”计算得标准曲线回归方程采用 .版软件计算 得 半 数 抑 制 浓 度()结果见表 和图 自由基清除率()()/(公式)表 柴胡 种活性成分的 自由基清除能力.样品回归方程柴胡多糖.柴胡黄酮.柴胡皂苷.柴胡挥发油.柴胡 种活性成分对 自由基清除能力随一定浓度升高而增强值分别为.(柴胡多糖)、.(柴胡黄酮)、.(柴胡皂苷)和.(柴胡挥发油)而柴胡挥发油的最大提取浓度.无法达到其 值表明柴胡挥发油对 清除能
11、力不足 由此得图 种活性成分的浓度与 自由基清除能力的关系.出柴胡 种成分 自由基清除能力与柴胡多糖、黄酮和皂苷密切相关.法测定自由基清除能力 测定液配置:取等体积 溶液和过硫酸钾溶液混匀得 工作液 分别量取等倍稀释浓度的柴胡多糖、黄酮、皂苷和挥发油溶液各.依次加入 工作液.混匀后室温避光 即得 测定液 清除能力的测定:采用紫外可见光分光度法于波长 处测定样品溶液吸光度()空白组吸光度()依据“公式”计算得标准曲线回归方程采用.版统计软件计算得 结果见表 和图 自由基清除率()()/(公式)表 柴胡 种活性成分的 自由基清除能力.样品回归方程柴胡多糖.柴胡黄酮.柴胡皂苷.柴胡挥发油.柴胡 种活
12、性成分对 自由基清除能力随一定浓度范围升高而增强值分别为.(柴 胡 多 糖)、.(柴 胡 黄 酮)、.(柴胡皂苷)和.(柴胡挥发油)而柴胡挥发油的最大提取浓度.时对 自由基清除率仅为.无法达到其 值表明柴胡挥发油对 清除能力不足 由此得出柴胡发挥 自由基清除能力与柴胡多糖、黄酮和皂苷密切相关.柴胡 种活性成分体外抗氧化活性的测定.诱导 氧化损伤模型的建立 采用噻唑蓝法检测不同浓度 诱导 细胞的存活率 培养 细胞制备成单细胞悬液按每孔(含细胞 个)接种于 孔板中设模型组()、对照组(、)和空白组(只加入培养液)每组设置 个复孔于 、下培养 弃去培养液每孔加入含有 噻唑蓝(.)的培养液 培养箱中孵
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