药护管理在神经内科高危药品管理中的效果分析_张惜秀.pdf
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1、药事管理药护管理在神经内科高危药品管理中的效果分析张惜秀,汤秀妹,张丽真,张淑蓉,卢秋能(漳州市云霄县中医院,福建 漳州 )摘要目的:探讨药护管理模式在神经内科高危药品管理中的应用效果。方法:根据高危药品的管理模式分为对照组和观察组,年月至 年月高危药品采用常规管理模式为对照组,年月至 年月高危药品采用药护管理模式为观察组。比较两组高危药品管理期间安全隐患发生率、管理人员的高危药品安全管理知识质量考核评分、患者及家属满意度评价情况。结果:实施药护管理后,观察组管理期间高危药品安全隐患发生率()低于对照组安全隐患发生率()();观察组管理人员高危药品分类错误率较对照组低();观察组管理人员高危药
2、品安全管理知识平均考核得分均高于对照组()。结论:通过在神经内科采用药护管理模式对高危药品进行管理,使科室管理人员对高危药品安全管理知识得到提升,降低了临床治疗患者高危药品使用过程中的安全隐患事故的发生率,优化了管理人员对高危药品的管理效果。关键词药护管理;神经内科;高危药品管理中图分类号:文献标识码:文章编号:()高危药品作为一类药理作用迅速、药效显著的药品,如若管理、使用不当可造成患者产生严重不良反应甚至危及患者生命健康。因此加强高危药品管理是临床药学管理工作中的关键一环。目前,神经内科患者中高龄患者较多,且神经系统疾病发病急、疾病进展迅速、致残风险、死亡风险较高。神经内科高危药品在用药过
3、程中存在一定风险,容易出现各种不良事件,影响病情的好转,加重家庭、社会负担,因此加强对神经内科高危药品的管理十分重要。鉴于此,本 研 究 选 取 年 月 到 年月本院神经内科高危药品的不同管理模式进行分析,探讨药护管理模式对高危药品管理使用的影响。资料与方法 一般资料本研究选取 年月至 年月为研究时间段,根据高危药品的管理模式分为对照组和观察组,对照组管理人员对高危药品采用常规管理模式,干预时间段为 年月至 年月;观察组管理人员对高危药品采用药护管理模式,干预时间段为 年月至 年月。两组干预阶段管理高危药品 种,期间高危药品管理人员均为神经内科护理人员,未发生管理人员变化。本研究内容通过我院伦
4、理学 委 员 会 批 准 同 意,患 者 及 其 家 属 均 阅 悉 知情书。研究方法对照组采用常规管理模式,由住院病房护士进行高危药品分类配置、出入库管理、储存、分发、不良反应情况处置等;观察组在常规管理模式的基础上进行药护管理,具体如下:()组建神经内科药护管理小组,进行统一培训,同时完善星期制培训,培训内容涉及神经内科常用高危药品类别、用药剂量等,明确高危品使用方法、作用时间等,借鉴学习既往高危品使用不良事件处置、原因及规避方法;()制定神经内科高危药品管理制度,包括存放、取用、突发情况处置等制度;()制定高危药品分类名录,主要包括镇静类药物、高浓度电解质、肾上腺素激动剂、肾上腺素拮抗剂
5、、抗血栓药品、抗心律失常药、抗癫痫类药物等,各类高危药品贴上醒目标识,注意避光、冷藏药品储存,专人专柜保管,双人签字;()药物使用前双人核查,严格落实三查七对制度,同时药物使用过程当中注意药物配伍禁忌、给药方式、药物使用顺序,避免发生不良事件;()严密监北方药学 年第 卷第期测患者病情,及时调整用药。用药期间严密监视患者血氧饱和度、血压、心率、呼吸频率等指标,药物输液后出现恶性、呕吐、休克并发症时,及时调整用药,保证患者生命安全。观察指标记录两组患者实施药护管理前、后患者药品治疗中的安全隐患发生率;由本院自拟高危药品安全管理知识质量考核表,每月考核两组管理模式下护理人员对高危药品分类管理、高危
6、药品使用操作、高危药品治疗功效、高危药品适应症(使用禁忌)、不良反应现象及处理措施项目内容的知识掌握情况,项内容以百分制计算,每项内容计分 分;收集两组管理期内,神经内科医务人员对 种不同高危药品的正确分类管理情况,主要包括镇静类药、高浓度电解质、肾上腺素激动剂、肾上腺素拮抗剂、抗血栓药品等。统计学方法本研究通过问卷发放收集、整理收据,经 分类汇总数据后采用 进行统计分析。计量资料以均数标准差描述,组间比较采用检验,计数资料以频数百分率描述,采用卡方检验,检验水准 。结果 比较两组高危药品管理安全隐患发生情况观察组神经内科高危药品管理中药品储存、警示标识、混放、配药错误、药品收发、配伍禁忌、用
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