银碲保护-铋试金灰吹-IC...MS测定地质样品中的贵金属_来新泽.pdf
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1、2023 年 2 月 贵 金 属 Feb.2023 第 44 卷第 1 期 Precious Metals Vol.44,No.1 收稿日期:2022-06-06 基金项目:豫自然资函2021157 号-4;豫地矿勘查202103 第一作者:来新泽,男,高级工程师;研究方向:贵金属及司法鉴定方法研究;E-mail:*通信作者:王 琳,女,正高级工程师;研究方向:贵金属分析方法研究;E-mail: 银银碲碲保保护护铋铋试试金金灰灰吹吹ICP-MS 测测定定地地质质样样品品中中的的贵贵金金属属 来新泽1,王 琳1*,胡家祯1,来佳仪2,郭家凡1,陈浩凤1,高志军1,唐艺秋1(1.河南省岩石矿物测试
2、中心 自然资源部贵金属分析与勘查技术重点实验室,郑州 450012;2.河南省地质矿产勘查开发局第二地质调查院,郑州 450012)摘 要:以毒性小、不易挥发的氧化铋为贵金属捕集剂,硝酸银和亚碲酸钾(mAg/mTe)=1:1 为灰吹保护剂,将铋扣在镁砂灰皿中 820一次灰吹的留铋碲银珠,在预置少量硼砂的瓷坩埚中二次灰吹,得到光滑纯净的贵金属碲银合粒。合粒经王水高压密闭消解后,以 Lu、In 为内标,ICP-MS 测定贵金属,Au、Pt、Pd 在 0.11000 ng/mL,Rh、Ir、Ru 在 0.1500 ng/mL 线性关系较好,r 均大于 0.9998。Au、Pt、Pd、Rh、Ir、Ru
3、 的方法检出限分别为 0.24、0.22、0.21、0.017、0.018、0.019 ng/g,回收率均大于 95%。对不同地区、不同类型标准物质测定,结果与认定值的相对标准偏差(RSD)均小于8.57%,相对误差(RE)为-10.00%15.79%。关键词:分析化学;铋试金;二次灰吹;保护剂;贵金属;电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)中图分类号:O652.6;O657.63 文献标识码:A 文章编号:1004-0676(2023)01-0067-07 Determination of precious metals in geological samples by ICP-MS fol
4、lowing bismuth fire assay under the protection of silver tellurium LAI Xinze1,WANG Lin1*,HU Jiazhen1,LAI Jiayi2,GUO Jiafan1,CHEN Haofeng1,GAO Zhijun1,TANG Yiqiu1(1.Rock and Mineral Testing Center of Henan Province,Key Laboratory of Precious Metals Analysis and Exploration Technology of Ministry of N
5、atural Resources,Zhengzhou 450012,China;2.No.2 Institute of Geological&Mineral Resources Survey of Henan,Zhengzhou 450012,China)Abstract:In this work,lower toxic and less volatile bismuth oxide(Bi2O3)was used as the fire assay collector,and a mixture of AgNO3 and K2TeO3(mAg/mTe=1:1)as the protection
6、 cupellation to generate Bi granule.Bi granule was put in magnesia cupel.After cupellated at 820,it was transferred into porcelain crucible for the secondary cupellation.Finally,smooth and pure precious metal tellurium silver granules was obtained.After Ag/Te granule was digested under high pressure
7、 by aqua regia,it was submitted for analysis by inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS)using Lu and In as internal standard.Under the optimal conditions,excellent curve fitting of Au/Pt/Pd and Rh/Ru/Ir was obtained between 0.11000 ng/mL and 0.1500 ng/mL,respectively,with the correlation
8、 coefficients exceeding 0.9998.The detection limits of the method were 0.24,0.22,0.21,0.017,0.018,0.019 ng/g,respectively,for Au,Pt,Pd,Rh,Ir and Ru,and the recoveries were higher than 95%.The developed method was applied to the analysis of the multi-types of certified reference materials.The relativ
9、e standard deviation(RSD)between the results and the certified value was less than 8.57%,and the relative error(RE)was-10.00%15.79%.Key words:analytical chemistry;bismuth assay;secondary cupellation;protection cupellation;precious metals;ICP-MS 68 贵 金 属 第 44 卷 火试金法是目前贵金属元素样品分解和富集的重要手段1,其中,铅试金2-4是起步最
10、早的经典试金方法,能进行灰吹,常用于 Au、Pt、Pd、Ag 等 4个贵金属元素的分析测定,但由于试剂空白较高,毒性较大,对环境及工作人员造成较大的危害。镍锍试金5-7是 1990 年代才逐渐成熟的试金方法,其能同时捕集 Pt、Pd、Rh、Ir、Os、Ru 共 6 个铂族元素,通过对分析流程的简化及试剂的优化提纯,极大降低了方法的检出限,广泛用于地质样品中铂族金 属 测 定,现 已 形 成 国 家 标 准 分 析 方 法(GB/T17418.7-2010)8,但镍锍试金不仅对 Au 的捕集效果不够理想,而且受碳和有机物含量的影响,对黑色岩中铂族元素的捕集操作相对复杂、扣渣不易分离、成扣大小不稳
11、定。锡试金9-11是本文作者单位近几年的研究成果,能够同时捕集 Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ir、Os、Ru 共 8 个贵金属元素,尤其对黑色岩有良好的捕集效果,但锡试金与镍锍试金无法进行灰吹,分析流程较长,操作繁琐,对于大批量地球化学样品的分析而言,分析效率低。铜试金12熔炼温度高,形成的铜扣不易溶解,同样也不能灰吹,方法的发展受到限制。锑试金法13在处理成分简单的样品时可代替铅试金法,可以实现对 Au、Ag和铂族元素的定量富集,但受铜、镍等杂质元素影响严重,灰吹时易结壳停滞,而且有一定的毒性。铋试金是张石林等14于 1970 年代开发的一种火试金方法,毒性较小,易于灰吹,满足当今节能环保
12、分析化学的要求。但由于未解决成扣稳定性及灰吹等相关问题,未能推广普及。近年来,李可及等15通过对铋试金条件的优化和改进分析了贫铂矿石中的痕量 Au、Pt、Pd,回收率取得满意的结果。本文作者团队16此前通过在铋试金冶炼过程中加入硝酸钾、铁粉等,消除 C、S、Ni 对灰吹结壳的影响,解决了黑色岩中的 Pt、Pd、Au 准确测定的问题。本文在此前研究的基础上,对火试金试配料进行优化,以 Ag 作为 Au、Pt、Pd 的灰吹保护剂,Te 作为 Rh、Ir、Ru 的灰吹保护剂,王水-高压密闭消解二次灰吹合粒,采用灵敏度更高的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定试液,实现地质样品中Au、Pt、Pd、
13、Rh、Ir、Ru 的同时测定。1 实实验验部部分分 1.1 主主要要试试剂剂 硝酸银(AgNO3):60.0 g/L;亚碲酸钾(K2TeO3):76.0 g/L;灰吹保护剂:V硝酸银:V亚碲酸钾=1:1;覆盖剂:碳化硅+轻质氧化镁+氯化钠;盐酸、硝酸为优级纯;碳酸钠、二氧化硅为分析纯;硼砂、氧化铋(Bi2O3)为化学纯;实验用水为去离子水。混合标准工作溶液:Au、Pt、Pd 浓度均分别为0、0.5、5、50、200、500、1000 ng/mL,Rh、Ir、Ru 浓度均分别为 0、0.25、2.5、25、100、250、500 ng/mL,介质为 5%(V/V)的王水(HCl:HNO3=3:1
14、)。1.2 仪仪器器和和主主要要耗耗材材 iCAP RQ 型电感耦合等离子质谱仪(美国Thermo Fisher 公司)。仪器主要工作参数为:功率1350 W,反射功率 2.0 W,载气流速(Ar)流量 1.2 L/min,雾化气流量 0.82 L/min,数据采集方式为跳峰,扫描次数 50,采样时间 60 s,每个质子通道数为 3,采样深度 150 mm,截取锥直径 0.7 mm,采样锥直径 1.1 mm。试金炉(洛阳炬星窖炉有限公司)GWL-1400;防腐电热烘箱(青岛济科实验仪器有限公司)JKHF-240L;试金坩埚(黏土);镁砂灰皿。1.3 实实验验方方法法 1.3.1 试金 准确称取
15、试样 20.0 g,根据样品的性质按表 1加入试金配料,混匀后倒入黏土坩埚中,滴加灰吹保护剂约 0.5 mL,并均匀添加一层覆盖剂,在1100高温炉中熔融 1 h,趁热用试金钳快速晃动流体,使分散小铋扣汇聚,并迅速将熔融体倒入铁模中,自然冷却后,铋扣沉降于熔渣底部,用铁锤敲碎熔渣,取出铋扣。表表 1 试试金金熔熔剂剂配配料料 Tab.1 Composition of the fluxes /g 试样种类 取样量 硼砂 碳酸钠 二氧化硅 氧化铋 小麦粉 硝酸钾 覆盖剂 橄榄岩 20 15 50 10 40 5 0 5 白云岩 20 15 50 10 40 5 0 5 黑色岩 20 15 50 5
16、 40 4 10 5 1.3.2 两次灰吹 一次灰吹:将镁砂灰皿置于 950高温炉中预热 1 h,取出趁热置铋扣于灰皿中。将高温炉调至820,关闭炉门 12 min 后,打开炉门 23 cm,使空气通入炉膛,开始进行一次灰吹。二次灰吹:将盛有少量硼砂的瓷坩埚放入高温炉中,待灰皿中铋扣一次灰吹至约 5 mm 直径,将 第 1 期 来新泽等:银碲保护铋试金灰吹ICP-MS 测定地质样品中的贵金属 69 铋扣迅速倒入坩埚中,进行二次灰吹至合粒直径为12 mm 时,将坩埚取出,自然冷却,可得到光滑圆整的碲银合粒。1.3.3 密闭消解-ICP-MS 测定 碲银合粒放于 30 mL 聚四氟乙烯消解罐中,加
17、入 10 mL 新配制王水,将消解罐置于高压密闭钢套内,拧紧。密闭罐置于数显防腐电热烘箱中,升温至 185,加热 5 h。自然冷却后,打开密闭罐,用去离子水定容至 100 mL 容量瓶中,摇匀,以 10 ng/mL 175Lu 和115In 为内标,ICP-MS 测定197Au、195Pt、193Ir(内标为175Lu),108Pd、103Rh、101Ru(内标为115In)。2 结结果果与与讨讨论论 2.1 铋铋试试金金配配料料的的选选择择 在火试金熔炼过程中,试金配料的选择和最佳配比的确定,直接影响贵金属元素的捕集率及与造岩元素、贱金属的分离程度。试金配料根据其性质和所起作用的不同,一般分
18、为七类1:熔剂、捕集剂、还原剂、氧化剂、脱硫剂、硫化剂、覆盖剂。本方法选择硼砂、二氧化硅作为酸性熔剂,碳酸钠作为碱性熔剂,小麦粉作为还原剂,硝酸钾作为氧化剂,铁粉作为脱硫剂,碳化硅、轻质氧化镁和氯化钠混合物作为覆盖剂,以氧化铋作为捕集剂开展试金条件试验。一般选择将熔渣硅酸度控制在1.52.0,根据样品的性质,估算熔剂配料,但在实际试金过程中,成扣的状态及捕集效果受熔炼环境及方式影响较大。根据本文作者团队16此前研究结论,以 40 g 氧化铋为捕集剂对 20.0 g 不同类型试样进行试金配料试验,熔渣和成扣状态见表 2。从三类富集贵金属的主要矿物成扣情况来看,对于橄榄岩和白云岩当还原剂用量不足时
19、,铋扣会出现分散、扣小、粗糙不规则等现象。而黑色岩由于具有较强的还原性,需要将还原剂的用量调整为 2 g 才能实现贵金属的捕集16。根据试验现象,其它熔剂配比不合理则会造成熔渣流动性差,铋扣与熔渣难以分离,光泽度差,表 2 中 3、4(橄榄岩),7、8(白云岩),12(黑色岩)成扣状态良好。表表 2 铋铋试试金金配配料料优优化化 Tab.2 The optimization procedure of bismuth fire assay recipes 试样 种类 序号 配料/g 熔渣和成扣状态 硼砂 碳酸 钠 二氧 化硅 氧化 铋 小麦 粉 硝酸 钾 铁粉 覆盖 剂 橄榄岩 1#10 20
20、5 40 3 0 0 5 熔渣流动性差,铋粒分散 2#10 30 10 40 4 0 0 5 扣渣分离较差,扣小,铋扣粗糙,存在分散金属颗粒 3#15 50 10 40 5 0 0 5 熔渣流动性好,铋扣光滑,具有银白金属光泽,扣稍小 4#20 50 10 40 5 5 0 5 熔渣流动性好,铋扣光滑,具有银白金属光泽,扣稍大 白云岩 5#10 20 5 40 3 0 0 5 熔渣流动性差,铋粒分散 6#10 30 10 40 4 0 0 5 扣渣分离较差,扣小,铋扣粗糙 7#15 50 10 40 5 0 0 5 熔渣流动性好,铋扣光滑,具有银白金属光泽,扣稍小 8#20 50 10 40
21、5 0 0 5 熔渣流动性好,铋扣光滑,具有银白金属光泽,扣稍大 黑色岩 9#10 20 10 40 2 0 0 5 熔渣流动性差,不成扣 10#10 30 10 40 2 5 0 5 熔渣流动性差,扣很小,不规则,存在分散金属颗粒 11#15 50 10 40 2 8 8 5 熔渣流动性好,铋扣不光滑,扣渣不易分离 12#20 50 10 40 2 15 8 5 熔渣流动性好,铋扣圆整、光滑,扣不易碎 2.2 灰灰吹吹保保护护剂剂的的选选择择 铋试金捕集过程中加入的灰吹保护剂需要具备以下两个条件:1)在高温时能与贵金属形成合金,有效防止机械损失。2)比待测贵金属元素容易被氧化,在灰吹临近结束
22、时,能够优先于贵金属元素氧化,从而降低贵金属的氧化挥发损失。根据资料1显示,Ag 能与 Au、Pt、Pd 形成金属互化物,在灰吹过程中有效降低 Au、Pt、Pd 的挥发损失。Rh、Ir、Ru 不熔于 Ag,但 Te 是一个抗氧化能力较强的元素,在灰吹时 Te 能够保留一定量的Bi,能使 Au、Pt、Pd、Rh、Ir、Ru 受到 Bi 的保护而降低损失。而且 Te 能与贵金属形成化合物,能够与 Ag 以适宜的配比在硼砂中灰吹形成光滑圆整碲银合粒,避免贵金属元素的挥发损失。因此,选择 70 贵 金 属 第 44 卷 Ag、Te 作为贵金属元素灰吹保护剂。由于 Te 的熔点较低,表面张力又小,不易成
23、珠,且性脆,夹取时易破碎,因此,碲银合粒的光滑圆整性取决于 Ag 的加入量。但如果 Ag 的加入量过多,在用酸溶解合粒时,大量的 Ag+与 Cl-形成白色 AgCl 沉淀,影响 Au、Pt、Pd 的溶解,造成结果偏低。分别称取 20.0 g 国家一级标准物质 GBW07195(橄榄岩)若干份,在最佳试金配料中按表 3 加入不同量的 AgNO3,一次灰吹对贵金属元素富集情况见表 3。结果表明,当 AgNO3的加入量大于 10 mg,形成的贵金属银珠圆润光亮,易于夹取,银珠易于溶解,Au、Pt、Pd 测定结果与认定值无差异,回收率满足要求。为了适用不同样品,选择 AgNO3的加入量为 15 mg。
24、当 AgNO3的加入量为 15 mg 时,按 mAg/mTe分别为 1:2、1:1、2:1、4:1 加入 K2TeO3熔炼成扣,在预置硼砂的瓷皿中进行二次灰吹,碲银合粒状态及贵金属元素测定结果见表 4。从测试结果可知,当AgNO3的加入量为 15 mg,K2TeO3加入量大于 9.5 mg,即 mAg/mTe达到 2:1 以上,贵金属元素的回收率满足测试要求,但碲加入量过多,碲银珠形状不规则,个别出现散珠现象。因此,对于一般地质样品,当样品取样量为 20.0 g 时,AgNO3的加入量为15 mg,K2TeO3加入量为 19.0 mg,此时 Ag 和 Te 的加入量相同(mAg/mTe=1:1
25、),即可得到圆整的银碲珠。表表 3 硝硝酸酸银银用用量量试试验验 Tab.3 The test of the amount of AgNO3 AgNO3 加入量/mg 相当于 Ag 的量/mg 灰吹后银珠状态 测定值(参考值)/(g/g)Au(1.43)Pt(10.61)Pd(0.60)5 3.18 贵金属银珠太小,在镁砂灰皿中不易观察夹取 0.87 6.52 0.41 10 6.35 贵金属银珠圆润光滑、较小 1.38 9.94 0.61 15 9.53 贵金属银珠圆润光滑、大小适中 1.47 10.8 0.59 20 12.7 贵金属银珠较大,圆润光滑 1.46 10.1 0.64 表表
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