响应面法优化油茶籽多糖提取及其体外抗氧化活性研究_王杨.pdf
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1、A液料比(mLg)B提取温度()C提取时间(min)-110140300151504012016050表 2响应曲面的试验设计水平因素响应面法优化油茶籽多糖提取及其体外抗氧化活性研究王杨1,唐明明2,孙梦莹1,申家朋1*(1 信阳农林学院林学院,河南信阳464000;2 信阳农林学院农学院,河南信阳464000)摘要:通过单因素探讨液料比101、151、201、251、301(mLg)、温度(30、40、50、60、70)、提取时间(20、30、40、50、60min)对油茶籽多糖得率的变化,应用 BoxBehnken 响应面法建立模型,测定油茶籽多糖对 DPPH 和 OH 自由基的清除率。结
2、果表明,经优化后,油茶籽多糖提取工艺的最佳组合为液料比 15mL1g,温度 53,时间为 42min,通过验证,油茶籽多糖提取率为 6.953%,与模型预测值相近。在其自由基清除方面,油茶籽多糖浓度与自由基清除能力直接相关,在 0.54mg/mL 的范围内,浓度越大,清除效果越好,抗氧化活性越高,DPPH 和 OH 清除率的 IC50值分别为 2.084 和 3.948 mg/mL,同时还发现,油茶籽多糖对不同的自由基的清除效果也不相同,具体表现为:DPPH OH。优化后的油茶籽多糖提取工艺相对科学合理、简单可行,且油茶籽多糖具有较强的抗氧化活性。关键词:油茶籽;多糖;响应面;自由基清除1.2
3、试验方法1.2.1 提取油茶籽多糖。参照王君13、朱和权14操作,称取油茶籽粉末 1g,在一定液料比、温度、时间下进行提取,并将提取液以 6000r/min 离心 10min,取上清液并加入等体积 90%的乙醇,沉淀多糖,离心过滤后,弃上清液,干燥处理,即得油茶籽多糖。1.2.2 建立标准曲线与测定多糖含量。多糖含量的测定方法参照赵美峰15,于 490nm处读取吸光值,以 0 管调零,按照吸光度值绘制葡萄糖的标准曲线:Y=8.3866X-0.0238,R2=0.998。将 1.2.1 中提取的油茶籽多糖溶于 30mL 蒸馏水中,取 0.5mL,参照 1.2.2 标准曲线测定方法,计算油茶籽多糖
4、浓度及多糖得率:Y(%)=CV10-3/m100式中:y油茶籽多糖得率,(%);c油茶籽多糖溶液质量浓度,(g/L);V油茶籽多糖溶液的体积,(L);m原料的质量,(g)。1.2.3 单因素试验。提取对象为 1g油茶籽粉末,采用液料比、温度、时间 3 因素进行单因素试验,讨论它们对多糖得率的影响16(见表 1)。油茶(Camellia oieifera)是重要的木本油料,果实可榨油,含多种生物活性物质1,如油茶籽多糖2,是油茶籽中的重要构成成分3,其主要包括阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、葡萄糖等4-5,在医药、食品和保健品中广泛应用。优化新技术,发展油茶产业深加工,促进油茶产业多元化发展,既能带动脱
5、贫致富,又改善了生态环境,可谓一举多得。研究发现,在油茶多糖提取的过程中,不同的处理方法对多糖提取率有影响,其主要原因可能是油茶籽多糖结构发生了变化5-7。利用响应面法,构建模型,判断不同影响因素对提取多糖得率的影响程度,可得出最佳组合8-10。同时,多糖还具有抗氧化、降血糖、抗肿瘤等功能11-12,因此对油茶多糖的研究也日益受到关注。本研究旨在利用响应面法,探索最优的油茶籽多糖提取工艺,并对其体外抗氧化活性进行研究,为合理开发和利用油茶资源,为油茶产业多元化发展提供技术支撑。1材料与方法1.1试验材料与仪器本试验选 13 年生长林系油茶 4 号的种实为试验材料。2021 年 11 月,在信阳
6、市光山县,采集时选择品质优良,没有明显病虫害的同株油茶籽。试剂:乙醇、苯酚、双氧水:郑州派尼化学试剂厂;水杨酸、VC、葡萄糖、硫酸亚铁:风船化学试剂科技有限公司;DPPH:晶抗生物工程有限公司。仪器:CQ-80 超声波清洗机:深圳市洁拓超声波清洗设备有限公司;HH-601D数显恒温水浴锅:河南卓惠商贸有限公司;紫外分光光度计:河南众慧科技发展有限公司;YLD-2000 鼓风干燥箱:力辰科技;TGL16离心机:英泰仪器有限公司。基金项目:河南省科技攻关项目(编号:212102110186);信阳农林学院青年教师科研基金项目(编号:2019LG001)。作者简介:王杨(1987-),女,硕士,助教
7、,研究方向:人工林定向培育与加工利用等。通信作者:申家朋(1987-),男,博士,讲师,研究方向:森林培育等。A液料比(mL:g)B提取温度()C提取时间(min)1101203021513040320140504251506053016070表 1单因素试验设计水平因素1.2.4 响应面优化设计。根据 BOX-Behnken Design 设试验研究现代园艺2023 年第 13 期輩輴訛DOI:10.14051/ki.xdyy.2023.13.048计,每个因素选 3 个水平,预测提取油茶籽多糖的最佳条件17,因素和水平表,表 2。1.2.5 多糖抗氧化活性研究。样品溶液的配置。取10g油茶
8、籽粉末,按照最优的提取工艺,提取油茶籽多糖,将提取后的多糖溶解,定容,配制 4mg/mL 油茶籽多糖溶液,并将其稀释成 0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0mg/mL的多糖溶液。DPPH 清除力测定。参照聂少平等18方法,同时设置 VC 阳性对照,计算 DPPH 清除力。公式:清除率(%)=1-(A1-A2)/A3100。式中:A1为多糖溶液与 DPPH 溶液反应后的吸光度,A2为乙醇代替 DPPH 溶液的吸光度,A3为蒸馏水代替多糖溶液的吸光度。OH 清除能力测定。利用水杨酸法测定 OH清除能力6,VC 为阳性对照,计算 OH 清除率。公式:清除率(%)=1-(B1
9、-B2)/B3100。式中,B1为不同浓度的多糖溶液+FeSO4+水杨酸+H2O2的吸光值,B2为蒸馏水代替 H2O2的吸光值,B3为蒸馏水代替多糖溶液的吸光值。1.3数据分析采用 SPSS25、Origin 和 Design-Expert 10.0.7 软件进行试验数据的分析和绘图制作。2结果与分析2.1单因素试验结果2.1.1 提取液料比的影响。在提取时间、温度固定的条件下,选取不同的液料比进行单因素分析。由图 1 可知,在液料比 101 时,油茶籽多糖提取率为 6.241%,可能是液料比较低时,蒸馏水与多糖接触不充分,提取不彻底,在液料比 151 时,提取率达到最大值 6.628%,之后
10、多糖的得率逐渐下降,在液料比 301 时最低,可能是液料比大,提取时会增加多糖的损失。2.1.2 提取温度的影响。在提取时间、液料比固定的条件下,选取不同的提取温度进行单因素分析。由图 2 可知,在提 取 温 度 为50时,油茶籽的提取率达到最大值 6.900%,可能是在一定10140405.89620140405.99610160406.32420160406.48910150305.65520150305.70110150506.11420150506.31915140305.70115160305.84515140505.75215160506.16915150406.927151504
11、06.75615150406.88915150406.61415150406.815表 3响应曲面的试验设计液料比(mLg)温度()时间(min)多糖得率(%)图 1液料比对油茶籽多糖提取率的影响的范围内温度升高加速了分子运动,从而有利于多糖溶解,但随着温度继续升高多糖提取率逐渐降低。2.1.3 提取时间的影响。在液料比、提取温度固定的条件下,选取不同提取时间进行单因素分析。由图 3 可知,在提取时间为40min 时,油茶籽多糖提取率达 到 最 大 值6.727%,但提取时间过长,可能会造成部分小分子多糖降解,导致多糖提取率下降。2.2响应面法试验结果与分析2.2.1 响应面法试验结果。综合油
12、茶籽多糖得率的单因素进行响应面试验设计,确定 17 组试验处理,并根据处理完成多糖提取,计算多糖得率,结果见表 3。图 2提取温度对油茶籽多糖提取率的影响图 3提取时间对多糖提取率的影响2.2.2 方差分析。用 Design expert 10 软件,拟合方程并构建模型,回归得到二次多元方程:Y=6.8+0.064A+0.19 B+0.18 C+0.016 AB+0.040 AC+0.068 BC-0.27A2-0.35B2-0.58C2。对所构建的模型进行检验,方差分析结果见表 4。F 值为 17.27,P=0.00050.01,差异极显著;失拟项P=0.30240.05,差异不显著,说明拟
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