中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤脑脊液和血浆细胞因子水平分析.pdf
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1、临床研究中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤脑脊液和血浆细胞因子水平分析邹东梅,刘艳,惠吴函,郭轶先,常晓丽,孙婉玲(首都医科大学宣武医院血液科,北京 )D O I:/b j m y i s s n 收稿日期:;修回日期:基金项目:北 京 市 自 然 科 学 基 金(编 号:Z );首 都 医 科 大 学 宣 武 医 院 年 度 国 自 然 青 年 培 育 项 目(编 号:QN P Y )通讯作者:孙婉玲,女,博士研究生,主任医师.E m a i l:w a n l i n g s u n x w h o s p o r g摘要:目的初步探索原发和继发中枢神经系统(C N S)弥漫大B细胞淋巴瘤(D
2、 L B C L)患者脑脊液和血浆细胞因子水平特点,及与无C N S累及D L B C L患者的差异.方法回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科 年至 年收治的初治、检测了脑脊液和血浆细胞因子水平的D L B C L患者 例,根据临床特征分为组:原发中枢神经系统淋巴瘤(P C N S L)组 例,继发C N S L(S C N S L)组 例,无C N S受累的系统性D L B C L(n o n C N S L)组 例.收集患者治疗前血浆及脑脊液 种细胞因子结果,包括I L 、I L 、I L 、I L 、I L 、I L 、I L 、I L P 、I L A、I F N 、I F N 和T
3、N F ,进行组间比较.结果P C N S L组脑脊液I L 水平 (,)p g/m L 显著高于S C N S L组 (,)p g/m L及n o n C N S L组(,)p g/m L,P值分别为 、.P C N S L组血浆I L (,)p g/m L明显低于n o n C N S L组(,)p g/m L.例患者中,共有 例患者同时检测了脑脊液和血浆的细胞因子水平,其中P C N S L组 例、S C N S L组 例、n o n C N S L组例.比较脑脊液和血浆的细胞因子水平发现,P C N S L组中 患者(/)仅有脑脊液I L 水平升高、患者(/)脑脊液和血浆I L 水平同
4、时升高、患者(/)均无升高;S C N S L组患者中 患者(/)仅有脑脊液I L 水平升高、患者(/)脑脊液和血浆I L 水平同时升高、患者(/)均无升高;n o n C N S L组 患者(/)仅有血浆I L 升高、患者(/)脑脊液和血浆I L 水平同时升高、患者(/)均无升高.脑脊液及血浆I L 同时升高、且C S FI L /P l a s m aI L 时,对诊断S C N S L的灵敏度为,特异性为.结论P C N S L组患者脑脊液I L 明显高于n o n C N S L及S C N S L,血浆I L 明显低于n o n C N S L.当血浆及脑脊液I L 升高、且脑脊液/
5、血浆I L 比值为之间时,其诊断S C N S L具有较高的特异性.关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤;中枢神经系统;脑脊液;血浆;细胞因子中图分类号:Q 文献标识码:AAS t u d yo fC y t o k i n e s i nC e r e b r o s p i n a lF l u i da n dP l a s m ao fC e n t r a lN e r v o u sS y s t e mD i f f u s eL a r g eBC e l lL y m p h o m aZ OU D o ngm e i,L I U Y a n,HU IW u h a n,GUOY i
6、x i a n,CHANG X i a o l i,S UN W a n l i ng(D epa r t m e n to fH e m a t o l og y,X u a n w uH o spi t a l,C api t a lM e d i c a lU n i v e r s i ty,B e iji ng ,C h i n a)A b s t r a c t:O b j e c t i v eT oe xpl o r el e v e l so fcyt o k i n e s i nc e r e b r o spi n a l f l u i d(C S F)a n dpl
7、 a s m ao fpr i m a rya n ds e c o n d a ryc e n t r a l n e r v o u s sys t e m(C N S)d i f f u s el a rgeBc e l l lymph o m a(D L B C L),a n dt oc o mpa r ew i t ht h o s e i nD L B C Lw i t h o u tC N S i n v o l v e m e n t M e t h o d s D L B C Lpa t i e n t sh a v i ngcyt o k i n e sm e a s u
8、r e d i nC S Fa n d/o rpl a s m ab e f o r ec h e m o t h e r ap yw e r ei n v o l v e da n dgr o upe da c c o r d i ngc l i n i c a lf e a t u r e s,i n c l u d i ng pa t i e n t s w i t hpr i m a ryC N S D L B C L(P C N S L),w i t h s e c o n d a ryC N S D L B C L标记免疫分析与临床 年月第 卷第期(S C N S L),a n d
9、 D L B C L w i t h o u tC N Si n v o l v e m e n t(n o n C N S L)D a t ao fb a s e l i n ecyt o k i n e s,i n c l u d i ngI L ,I L ,I L ,I L ,I L ,I L ,I L ,I L P ,I L A,I F N ,I F N a n dT N F w e r ec o l l e c t e da n da n a lyz e d R e s u l t sC S FI L l e v e l so fP C N S Lgr o up (,)p g/m L
10、w e r eh igh e r t h a n t h o s e o f S C N S Lgr o up (,)p g/m L;P a n dn o n C N S Lgr o up (,)p g/m L;P P l a s m a I L l e v e l s o fP C N S Lgr o up (,)p g/m Lw e r e s ign i f i c a n t lyl o w e r t h a nt h o s eo fn o n C N S Lgr o up (,)p g/m L pa t i e n t sh a db o t hC S Fa n dpl a s
11、m acyt o k i n e sd e t e c t e d,i n c l u d i ng pa t i e n t sw i t hP C N S L,w i t hS C N S La n dw i t hn o n C N S L I nP C N S Lgr o up,(/)pa t i e n t sh a de l e v a t e dI L l e v e l so n lyi nC S F,(/)b o t hi nC S Fa n dpl a s m a,a n d (/)i nn e i t h e r I nS C N S Lgr o up,(/)pa t i
12、 e n th a de l e v a t e dI L l e v e l so n lyi nC S F,(/)b o t hi nC S Fa n dpl a s m a,a n d (/)i nn e i t h e r I nn o n C N S Lgr o up,(/)pa t i e n t sh a de l e v a t e dI L l e v e l s o n lyi npl a s m a,(/)b o t h i nC S Fa n dpl a s m a,a n d (/)i nn e i t h e r U s i ngb o t he l e v a t
13、 e dC S Fa n dpl a s m aI L l e v e l s,a n dC S FI L /pl a s m aI L ,t h ed i agn o s t i c s e n s i t i v i tya n dspe c i f i c i tyo fS C N S Lw e r e a n d,r e spe c t i v e lyC o n c l u s i o nC S FI L l e v e l s o fP C N S Lgr o upa r es ign i f i c a n t lyh igh e r t h a nt h o s eo fS C
14、 N S La n dn o n C N S Lgr o up,w h i l epl a s m a I L l e v e l s o fP C N S Lgr o upa r e l o w e r t h a n t h o s eo fn o n C N S Lgr o up C S Fa n dpl a s m aI L a r er e l i a b l eb i o m a r k e r s t od i f f e r e n t i a t eS C N S Lf r o mP C N S La n dn o n C N S LK e yw o r d s:D i f
15、f u s e l a rgeBc e l l lymph o m a;C e n t r a l n e r v o u s sys t e m;C e r e b r o spi n a l;P l a s m a;Cyt o k i n e s弥漫大B细胞淋巴瘤(d i f f u s e l a r g eB c e l l l y m p h o m a,D L B C L)是侵袭性淋巴瘤中最常见的亚型,约占非霍奇金淋巴瘤的 .原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(p r i m a r yc e n t r a ln e r v o u ss y s t e mD L B C L,P
16、 C N S D L B C L)是一种罕见的结外弥漫大B细胞淋巴瘤亚型,累及大脑、软脑膜、眼睛或脊髓,而无全身性疾病证据.继发性中枢神经系统弥漫大B淋 巴 瘤(s e c o n d a r yc e n t r a ln e r v o u ss y s t e m D L B C L,S C N S D L B C L)为系统性D L B C L侵犯中枢神经系统(c e n t r a l n e r v o u s s y s t e m,C N S),多见于进展期系统性D L B C L.P C N S D L B C L、初 治S C N S D L B C L及 无C N S受累
17、的系统性D L B C L,组织学类型虽然相同,但分子生物学特点不同,预后转归也差别极大,需要制定个体化治疗方案,因此对初治患者全身受累范围的评估至关重要.I L 在D L B C L的发生发展中具有重要意义 ,但上述种D L B C L临床状态患者的血浆和脑脊液I L 以及其他细胞因子水平的差异不详.本研究回顾性了本中心收治的P C N S D L B C L,S C N S D L B C L及无C N S受累的系统性D L B C L患者血浆和脑脊液细胞因子水平,并进行比较.材料和方法 研究对象回顾性分析首都医科大学宣武医院血液科 年至 年收治的初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者共 例,其中P
18、C N S L组 例,S C N S L组 例和无C N S侵犯的系统性D L B C L(n o n C N S L组)患者 例.所有患者均通过病变组织病理、全身P E T C T、头颅增强MR I或者增强C T进行诊断.纳入标准:病理明确诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤;年龄 岁;治疗前进行了脑脊液和/或血浆细胞因子检测的患者.排除标准:复发或者进展期患者;其他B细胞淋巴瘤;H I V阳性;合并感染.其中脑脊液I L p g/m L为脑脊液I L 升高,血浆I L p g/m L为血浆I L 升高.细胞因子检测方法标本采集及初步处理采集脑脊液及E D T A抗凝静脉血各 m L.脑脊液及静脉血 g
19、离心 m i n,取上清 L,置于E P管中,冰箱冻存,周内批量检测.脑脊液、血浆I L 水平检测通过多重微球流式荧光免疫技术(m u l t i p l e xb e a d b a s e df l o wf l u o r e s c e n t i mm u n o a s s a y,MB F F I)进行脑脊液和血浆细胞因子水平检测.按照细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光法)说明,脑脊液和血浆标本常温下放置至融化.同时配制不同浓度的标准品及阴性对照.准备及孵育捕获微球混合液.在离心管内加入 L孵育后的捕获微球混合液,L样本/标准品/阴性对照和 L荧光检测试剂,混匀后室温避光孵育 h.
20、每管加入 m LP B S,g离心 m i n,弃上清.每管加入 m LP B S,涡旋混匀,通过B D公司生产的F A C SC a n t o流式仪进行检测.L a b e l e dI mm u n o a s s a y s&C l i nM e d,M a r ,V o l ,N o 制作标准曲线根据标准品及阴性对照的检测结果制作标准曲线,R 提示结果可信.统计学处理采用S P S S 软件及G r a p h p a dP r i s m 进行统计分析及绘图.非正态分布的计量资料用中位数(四分位数)M(P,P)表示,组间比较采用秩和检验.脑脊液与血浆I L 水平的相关性分析采用P
21、e a r s o n相关性检验,相关系数 为高度相关性,为中度相关性,为低度相关性,为不相关.组脑脊液升高情况采用RC卡方检验.P 为差异有统计学意义(双侧).结果组疾病患者脑脊液和血浆 种细胞因子水平如表所示,P C N S L组、S C N S L组、n o n C N S L组脑脊液I L 水平分别为 (,)p g/m L、(,)p g/m L、(,)p g/m L.表组D L B C L患者脑脊液及血浆 种细胞因子水平p g/m L,M(P,P)细胞因子C S FP l a s m aP C N S L(n)S C N S L(n )n o n C N S L(n)P C N S L
22、(n )S C N S L(n )n o n C N S L(n )I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L A (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)T N F (,)(,)(,)(,)(,)(,)I F N (,)(,)(,)(,)(,)(,)I L P (,)(,)(,)(,)(,)(,)I F N (,)(,)(,)(
23、,)(,)(,)I L /I L (,)(,)(,)(,)(,)(,)注:与对照组(n o n C N S L)相比,P,P,P ;与P C N S L组相比,P 脑脊液I L 水平,P C N S L最高,n o n C N S L最低,组间差异有统计学意义;而血浆I L 水平,n o n C N S L组明显高于P C N S L组.组脑脊液I L 水平无统计学差异,而n o n C N S L组血浆I L 明显高于P C N S L组.脑脊液I L /I L 比值,P C N S L组最高,n o n C N S L最低,组间差异有统计学意义;而血浆水平差异无统计学意义.见图.标记免疫分
24、析与临床 年月第 卷第期(续图)注:C S F:脑脊液;P l a s m a:血浆;P C N S L:原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤;S C N S L:继发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤;n o n C N S L:无中枢神经系统受累的系统性弥漫大B细胞淋巴瘤图组D L B C L患者脑脊液和血浆细胞因子差异P C N S L组脑脊液I L 水平明显高于n o n C N S L组,血浆I L 水平明显低于S C N S L组.组间脑脊液I F N 水平差异无统计学意义;而血浆I F N 水平,P C N S L最低,n o n C N S L最高,组间差异有统计学意义.血浆I L
25、、I L P 及T N F 水 平,n o n C N S L组明显高于P C N S L组,但脑脊液I L 、I L P 及T N F 水平,组间差异均无统计学意义.其他细胞因子水平,组间脑脊液及血浆差异均无统计学意义.组疾病血浆及脑脊液I L 升高情况 例D L B C L患者中,共有 例治疗前同时进行了脑脊液及血浆 种细胞因子检测,其中P C N S L组有 例,S C N S L组 例,n o n C N S L组例.见表.P C N S L组中 例()仅有脑脊液I L 升高(p g/m L),S C N S L组中例()脑脊液及血浆I L 均升高,n o n C N S L组中例()
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