(文末附答案)2022届高中生物基因和染色体的关系经典大题例题.pdf

1 (每日一练每日一练)()(文末附答案文末附答案)2022)2022 届高中生物基因和染色体的关系经典大题例题届高中生物基因和染色体的关系经典大题例题 单选题 1、已知果蝇的红眼对白眼为显性，眼色由位于 X 染色体上的一对等位基因控制。实验发现：果蝇群体的子代经药物 X 处理后雌性个体明显少于雄性，某同学提出一种假说：药物 X 能使雌性果蝇性反转为雄性（药物 X 不会诱发基因突变和染色体变异）。现以若干纯合的红眼和白眼雄、雄果蝇为材料，验证这种假说是否正确，下列实验方案最为可行的是（）A红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物 X 处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型 B红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物 X 处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型 C红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物 X 处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型 D红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物 X 处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型 2、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A一条染色体上有一个基因 B染色体就是由基因组成的 C基因在染色体上呈线性排列 D基因在染色体上呈非线性排列 3、如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5 为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）2 A根据系谱图分析，该病一定是伴 X 染色体隐性遗传病 B若 1 携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是 1/4 C若 1 携带致病基因，则 4、5 为纯合子的概率均为 2/3 D若 1 不携带致病基因，且 7 患病，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4 4、下面叙述所描写的一定是同源染色体的是（）A一条染色体复制形成的两条染色体 B分别来自父方和母方的两条染色体 C减数分裂过程中联会的两条染色体 D形状大小一般相同的两条染色体 5、如图分别表示对几种生物体（二倍体）内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，下列有关假设和推论正确的是（）A若图甲表示有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板 B若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则着丝点分裂可发生在这一阶段 C若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段 D若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则 f 组细胞中可能出现四分体 3 多选题 6、下列有关细胞分裂的叙述，错误的是（）A在细胞分裂间期，DNA 复制，染色体数目加倍 B处于有丝分裂后期的果蝇体细胞有两个染色体组 C在减数第一次分裂的前期和后期均可能发生基因重组 D在减数第二次分裂前期的细胞有同源染色体，不含染色单体 7、下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（）A控制焦刚毛与直刚毛的基因在遗传上与性别相关联 B有丝分裂后期，图示中所有基因均出现在细胞的同一极 C减数分裂过程中，基因 E 与基因 Sn 或 sn 可形成重组型配子 D不论是有丝分裂还是减数分裂，染色体均先加倍，后平均分配 8、下列各图所表示的生物学意义，下列叙述中正确的是（）4 A甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为 AaBb 的个体的概率为 1/8 B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴 X 染色体隐性遗传病 C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为 1/4 D丁图细胞表示减数第二次分裂后期 5 2022 届高中生物基因和染色体的关系_01B 参考答案 1、答案：B 解析：1)、果蝇的性别决定是 XY 型，雌果蝇的性染色体组型是 XX，雄果蝇的性染色体组型是 XY，由于雌果蝇产生一种类型的配子（含有 X），雄果蝇产生两种类型的配子 X：Y=1：1，因此果蝇后代的雌雄比例为 1：1。2)、由题干信息可知，果蝇的红眼对白眼为显性，且位于 X 染色体上，如果相关基因用 R（r）表示，纯合红眼雌、雄果蝇的基因型是 XRXR、XRY，白眼雌雄果蝇的基因型是 XrXr、XrY。A、红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代基因型是 XRXr、XrY，经药物 X 处理子代后，无论有没有将雌性果蝇性反转为雄性，雌果蝇都是红眼，A 不符合题意；B、红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代基因型是 XRXr、XrY，经药物 X 处理子代后，若发生了性反转，则雄果蝇会出现红眼的性状，B 符合题意；CD、红眼雌（XRXR）与白眼雄（XrY）杂交，子代基因型是 XRXr、XRY，用药物 X 处理子代后，无论有没有发生性反转，雌雄果蝇都是红眼，CD 不符合题意。故选 B。小提示：2、答案：C 解析：1)、染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。2)、基因是有遗传效应的 DNA 片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。A、一条染色体上含有多个基因，A 错误；6 B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，B 错误；CD、基因在染色体上呈线性排列，C 正确，D 错误。故选 C。3、答案：D 解析：分析系谱图：1 号和 2 号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子 6 号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为 A，隐性基因为 a。A、1、2 均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体还是伴 X 染色体遗传，故 A错误；B、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则再生一个患病男孩的概率为 1/41/2=1/8，故 B 错误；C、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则 4、5 为杂合子的概率为 2/3，故 C 错误；D、若 1 不携带致病基因，且无病，故该病为伴 X 染色体隐性遗传病，7 患病设其基因型为 XaY，其致病基因来自其母亲 4，4、5 为同卵双胞胎，故 4、5 基因型一致，为 XAXa，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4，故 D 正确。故选 D。4、答案：C 解析：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。A、一条染色体复制形成的两条染色体，是相同的两条染色体，来源相同，A 错误；7 B、分别来自父方和母方的两条染色体，可以大小相同，也可以不同，可能是同源染色体也可能是非同源染色体，B 错误；C、减数分裂过程中联会的两条染色体，满足同源染色体的定义，C 正确；D、形状大小一般相同的两条染色体，也可能都来自父方或母方（多倍体），D 错误。故选 C。小提示：5、答案：C 解析：甲图细胞处于有丝分裂后期；乙图中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，可表示有丝分裂前期、中期，也可以表示减数第一次分裂过程；丙图中染色体数目有三种数值，应该表示有丝分裂和减数分裂过程，其中 d 组可表示减数第二次分裂前期、中期，e 组可表示减数第一次分裂、减数第二次分裂后期、有丝分裂前期、中期，f 组可表示有丝分裂后期。A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A 错误；B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，此时每条染色体上有 2 条姐妹染色单体，可表示有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B 错误；C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则可表示减数第一次分裂过程，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，可发生在这一阶段，C 正确；D、四分体是减数分裂的特有现象，若图丙表示果蝇精巢内的几种细胞，f 组细胞处于有丝分裂后期，不可能出现联会现象，则 f 组细胞中不可能出现四分体，D 错误。故选 C。6、答案：ABD 8 解析：有丝分裂过程包括分裂间期和分裂期，间期：进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成；前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制；减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。A、细胞分裂间期，DNA 复制，蛋白质合成，染色体复制，结果复制后 1 条染色体含 2 条通过着丝点连在一起的姐妹染色单体，复制后染色体数目不变，A 错误；B、果蝇是二倍体，体细胞含 2 个染色体组，有丝分裂后期染色体数目暂时加倍，有 4 个染色体组，B 错误；C、减数第一次分裂的前期四分体的非姐妹染色单体可发生交叉互换，后期非同源染色体的非等位基因自由组合，都会导致基因重组，C 正确；D、减数第二次分裂前期，不含同源染色体，存在染色单体，D 错误。故选 ABD。7、答案：ABC 解析：题图分析，染色体 1 和染色体 2 属于同源染色体，染色体 3 和染色体 4 属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体 1 和染色体 2 为常染色体，据此答题。A、染色体 3 和染色体 4 存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制焦刚毛与直刚毛的基因在遗传上与性别相关联，A 正确；B、有丝分裂过程中染色体经过精确复制，在平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，B 正确；9 C、由分析可知，染色体 1 和染色体 3、染色体 4 属于非同源染色体，减数第一次分裂后期，非等位基因可随非同源染色体自由组合而组合，则基因 E 与基因 Sn 或 sn 可形成重组型配子，C 正确；D、减数分裂过程中，染色体数目不加倍，而有丝分裂后期染色体数目先暂时加倍，后平均分配，D 错误。故选 ABC。8、答案：BD 解析：分析甲图：A、a 基因和 D、d 基因位于同一对同源染色体上，它们之间不遵循基因的自由组合定律。分析乙图：“无中生有为隐性”，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 隐性遗传病。分析丙图：丙图的遗传方式是伴 X 隐性遗传病。分析丁图：丁图细胞不含同源染色体，可表示二倍体生物减数第二次分裂后期。A、由于 AD、ad 分别在一条染色体上，所以甲图中生物 AaBbDd 自交后产生基因型为 AaBbDd 个体的概率1/21/2=1/4，A 错误；B、乙图家系中男性正常和女性正常的儿子患病，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 隐性遗传病，又因为图中患者男性多，所以最可能是伴 X 隐性遗传病，B 正确；C、已知丙图表示的是伴 X 隐性遗传病，双亲的基因型是 XAXa和 XAY，其子代基因型是 XAXA、XAXa、XAY、XaY，所以丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2，C 错误；D、丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成的染色体分别移向细胞的两极，且每一极有 5 条染色体（奇数），说明该细胞处于减数第二次分裂后期，D 正确。故选 BD。