高中生物-第3节伴性遗传-新人教版必修2省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,第3节 伴性遗传,第1页,问题探讨,男性患者,女性患者,第2页,红,绿,色盲检验图,你色觉正常吗？,你色觉正常吗？,你,色觉正常,吗？,第3页,第4页,染,色,体,性染色体,常染色体,与性别决定相关染色体,与性别决定无关染色体,是由染色体来决定,一、性别决定,性别：,第5页,XY型性别决定,ZW型性别决定,性 别 决 定方式,XY型性别决定在生物界中是,较为普遍,性别决定方式。包含哺乳动物、一些种类两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株植物也是XY型性别决定方式。,第6页,人类染色体图,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,XX,XY,同型,异型,第7页,人类染色体组成,人类正常体细胞中染色体组成能够写成:,44条+,44条+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中染色体组成是（）,A.44XY B.23Y,C.23X或23Y D.22X或22Y,XX,第8页,22+X,22+Y,配 子,22+X,22对+XX,子 代,22对+XY,受精卵,22对+XY,22对+XX,亲 代,人性别决定过程,比 例,1 ：1,1 ：1,为何人类性别比总是靠近于1：1？,第9页,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,第10页,二、伴性遗传,性状遗传与性别相关联现象。,红,绿,色盲遗传：,第11页,P34资料分析,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,分析人类,红,绿,色盲症,第12页,2、,红,绿,色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、,红,绿,色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体,。,原因：,如位于常染色体，则男女患病几率应该一样。,X染色体,。,原因：,假如位于Y染色体上，则患病只会是男性。,但实际上女性也有,红,绿,色盲患者。,3、,红,绿,色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性,。,原因：,假如为显性基因，则5与6婚配，不可能,生出患病孩子。,伴X隐性遗传病,第13页,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,正常,正常,（携带者）,正常,色盲,色盲,依据基因B和基因b显隐性关系，人正常色觉与,红,绿,色盲基因型和表现型对应以下：,可否写成X,b,Y,b,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，,没有与X配正确基因b。,为何,红,绿,色盲患者男性高于女性？,第14页,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合婚配图解：,3.女性携带者与男性,色盲,4.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与男性,色盲,第15页,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1,1.正常女性纯合子与男性,色盲,第16页,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。,这类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,2.女性携带者与正常男性,第17页,X,b,Y,X,b,配子,1 ：1 ：1 ：1,百分比,X,B,X,b,女性携带者,X,b,Y,男性色盲,P,X,b,X,b,女性色盲,X,B,Y,男性正常,X,b,Y,男性色盲,X,B,X,b,女性携带者,后代,X,b,X,b,后代中男性有1/2色盲，,女性有1/2色盲，1/2为携带者。,X,B,X,b,X,b,第18页,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4.,第19页,1.交叉遗传（色盲基因是由男性经过他女儿传给他外孙）。,2.母患子必患，,女患父必患,。,红,绿,色盲（伴X隐性遗传）遗传特点,3.色盲患者中男性多于女性,第20页,1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母色觉都,正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递过程是,A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟,C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,2、,母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲,2,3、以下关于色盲说法，不正确结论是,A.双亲正常，女儿不可能色盲,B.双亲正常，儿子不可能色盲,C.双亲色盲，儿女全部色盲,D.母亲色盲，儿子全部色盲,第21页,思考：,抗维生素D佝偻病是,伴X显性遗传病,，请分析其遗传特点？,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,第22页,性别 类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,抗维生素D 佝偻病患者,患者,特点：,女性患者_男性。,多于,连续遗传；父病女全病。,第23页,其它伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在,如人类中血友病遗传,致病基因是X,h,动物中果蝇眼色遗传,红眼基因为X,W,，白眼基因为X,w,雌雄异株植物中一些性状遗传（如女娄菜叶形遗传）,控制披针形叶基因为X,B,，控制狭披针形基因为X,b,第24页,伴性遗传在实践中应用,亲代,配子,子代,芦花鸡,非芦花鸡,Z Z,b,b,Z W,B,Z Z,B,b,Z W,b,Z,b,Z,B,W,芦花鸡,非芦花鸡,1 ：1,第25页,知识小结,伴性遗传,红,绿,色盲,遗传性质：,伴X隐性遗传病,婚配方式分析：,如X,B,X,B,X,b,Y,遗传特点：,男多于女；交叉遗传,遗传性质：,伴X显性遗传病,遗传特点：,女多于男；连续遗传,抗维生素D 佝偻病,伴性遗传概念：,伴性遗传在,生产实践中应用,控制某种性状_位于_上，所以遗传上总是和_相关联现象。,基因,性染色体,性别,第26页,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，,一次产生万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体,精子有,A.万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个,2、一卵双生双胞胎在性别上特点是,A.性别不一样 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女,3、以性染色体为XY牛体细胞核取代卵细胞核，经过多,次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊,A.为雌性 B.为雄性,C.性别不能确定 D.雌雄性百分比为11,课堂巩固,第27页,人类遗传病解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：,“,无中生有为隐性,”,。,即双亲无病时生出患病儿女，则此致病基因一定是,隐性基因致病。,2.致病基因为显性：,“,有中生无为显性,”,。,即双亲有病，生出不患病儿女，则此致病基因一定,是显性基因致病。,第28页,（2）再确定致病基因位置,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”,。,即患者都是男性，且有“父子孙”规律。,1.伴Y遗传,：,如外耳道多毛症,第29页,2.隐性遗传：,A.,常染色体隐性遗传,：,“无中生有为隐性，,生女患病为常隐”。,B.,伴X隐性遗传,：,“,女患父必患，,母患子必患”,如白化病等,如,人类红绿色盲、血友病；果蝇白眼,第30页,3.显性遗传：,A.,常染色体显性遗传,：,“,有中生无为显性，,生女正常为常显,”。,B.,伴X显性遗传,：,“,父患女必患，,子患母必患,”,如,多,指,等,如抗维生素D佝偻病,第31页,假如图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,1.若该病在,代代之间呈连续性,，则该病很可能是,显性遗传,。,2.若,患者无性别差异,，男女患病各为1/2，则该病很,可能是,常染色体,上,基因控制遗传病。,3.,患者有显著性别差异,，男女患者相差很大，则该病,可能是,性染色体,基因控制遗传病：,A.若系谱中，患者,男性显著多于女性,，则可能是,伴X染色体隐性遗传病,。,B.若系谱中，患者,男性显著少于女性,，则可能是,伴X染色体显性遗传病,。,第32页,常染色体遗传和伴性遗传图谱判断遗传方式：,先确定基因位于常染色体还是性染色体；,再区分显隐关系。,显性,隐性,常染色体,男女发病机会均等,发病率高，代与代之间发病含有连续性，普通患者双亲之一必患病,男女发病机会均等,发病率低，若双亲正常儿女可能患病,X染色体,女性患者多于男性,发病率高，代与代之间发病含有连续性,若父亲有病，女儿必患病,男性患者多于女性,发病率低,交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病,区分标准,：,第33页,白化病是位于常染色体上隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代情况？,1、父母基因型是,，子代白化几率,，,2、男孩白化几率,，女孩白化几率,，,3、生白化男孩几率,，生男孩白化几率,。,色盲为X染色体上隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲可能性,?,1、父母基因型是,，子代色盲几率,，,2、男孩色盲几率,，女孩色盲几率,，,3、生色盲男孩几率,，生男孩色盲几率,。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代不论男女得病概率或正常概率相同;,而性染色体上遗传病与性别相关，子代男女得病概率或正常概率不一样。,Aa Aa,X,B,X,b,X,B,Y,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,第34页,1、下列图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性,遗传病，5号致病基因是由,A.1号传下来,B.,2号传下来,C.,3号传下来,D.,4号传下来,2、右图是某遗传病系谱图。假如6与有病女性结婚，则生育有病男孩概率是,A.1/4 B.1/3,C.1/8 D.1/6,5 6,1 2,3 4,1 2 3 4,5,第35页,3、下面是血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：,（1）致病基因位于_染色体上。,（2）3号和6号基因型分别是_和_。,（3）9号和11号致病基因分别起源于18号中_号和_号。,（4）8号基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩概率是_。,（5）9号与正常男子结婚，,女儿是血友病概率是_。,X,X,h,X,h,X,H,X,h,2号和3,2,X,H,X,h,14,0,第36页,7 8,1 2,3 4,5 6,9,甲病男性,乙病女性,4、某家族有组员患甲病(用B,、,b)，有患乙病(用A,、,a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。,（1）甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传,病位于_染色体上。,（2）写出以下两个体基因型8_，9_,（3）若8和9婚配，儿女中只患一个遗传病概率,是_；同时患两种遗传病概率是_,AAX,b,Y或 AaX,b,Y,X,常,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,3/8,1/16,第37页,5、下图为某遗传病系谱图（显性基因,H,，隐性基因,h,），致病基因位于,X,染色体上，据图回答：,（1）,2,最可能基因型为_，这时,6,与,7,基因型是否一定相同_；,6,与,4,基因型是否一定相同_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,X,H,X,H,是,是,（2）,9,可能为纯合体几率为_。,50%,（3）,13,致病基因来自,第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）,10,与,11,生一个女孩，患病几率是_，生出一个患病男孩几率是_;如再生一个男孩子患病几率为_。,0,100%,50%,第38页,6、有一对夫妇，女方患白化病，她父亲是血友病患者；男方正常，但他母亲是白化病患者。预计这对夫妇儿女中一人同时患两种病几率是（）,A,.50%,B,.25%,C,.12.5%,D,.6.25%,解析,1、血友病是,X,染色体上隐性基因（,X,h,）控制,遗传病；白化病是常染色体上隐性基因,（,a,）控制遗传病。,2、依据题意，得这对夫妇基因型分别是：,P：aaX,H,X,h（,白化正常）,AaX,H,Y（正常正常）,3、每对性状遗传情况：,aa,Aa,1/2,aa白化,1/2,Aa正常,X,H,X,h,X,H,Y,1/4,X,H,X,H,正常 1/4,X,H,X,h,正常,1/4,X,H,Y,正常 1/4,X,h,Y,血友,4、患两病几率,=1/2,aa白化,1/4,X,h,Y,血友,第39页,交叉遗传,母患病，子必患病。,第40页,总结：人类伴性遗传病特点：,1、伴X 隐性遗传：,如人类红绿色盲、血友病；果蝇白眼,规律：,1、女性患者父亲和儿子一定是患者,2、含有隔代交叉遗传现象,3、男性患者多于女性,2、伴X 显性遗传，,如抗维生素D佝偻病,1、男性患者母亲和女儿一定是患者,2、含有世代连续性，即代代都有患者现象,3、,女性患者多于男性,3、伴Y遗传：,如外耳道多毛症,1、患者全为男性；,2、父传子，子传孙,规律：,规律：,第41页,（1）“,无中生有,”为隐性致病基因,（2）“,有中生无,”为显性致病基因,显性致病基因,隐性致病基因,确定显隐性,：,第42页,2、人血友病（以,b,基因表示）是伴,X,隐性遗传，白化病（以,a,基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病遗传系谱如图：请据图回答：,（,1,）,1,号、,2,号基因型分别是,_,、,_,。,(,2,）,5,号是纯合体概率是,_.,（,3,）,3,号和,4,号夫妇生下患先天性白化病且血友病女儿概率是,_,。,（,4,）依据,3,号和,4,号夫妇基因型可推测他们正常儿女与患病儿女百分比是,_,。,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,116,0,21,：,11,。,第43页,第五次人口普查结果:,(,、11、1),城市,总人口,男性,女性,男：女,北京,1382万,721万,661万,109：100,上海,1674万,861万,813万,106：100,天津,1001万,510万,491万,104：100,重庆,3090万,1605万,1485万,108：100,全国,12.65亿,6.54亿,6.12亿,107：100,1.为何男女百分比是靠近1:1,?,第44页,（1）,甲病是致病基因位于_染色体上_性遗传病；,乙病是致病基因位于_染色体上_性遗传病。,【作业】下列图是含有两种遗传病家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若,7,为纯合体，请据图回答：,第45页,(2)II,5,基因型可能是_,III,8,基因型是_。,（3）III,10,是纯合体概率是,。,第46页,1、,红,绿,色盲与抗维生素D佝偻病为何总是与性别相关联？是与哪种染色体相关？,2、它是由显性基因还是隐性基因控制？,3、为何男性,红,绿,色盲发病率远大于女性？,4、,红,绿,色盲遗传有什么特点？,自 学 指 导,第47页,5、某人伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，,当此人与其姑母女儿结婚，后代患红绿色盲几,率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）,A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16,6、人类以下遗传病中，属于,伴X显性遗传病,是,A.红绿色盲 B.血友病,C.贫血 D.抗维生素D佝偻病,第48页,