天然药物化学习题集.pdf

第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的 序号填在题干的括号内。）1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是（）A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱3.分储法分离适用于（)A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（)A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A.乙醛D.正丁醇B.醋酸乙脂E.乙醇C.丙酮6.红外光谱的单位是（)A.c m1B.nmC.m/zD.mmE.67.在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.革柔质8.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A.水丙酮甲醇 B.乙醇醋酸乙脂乙醛C.乙醇甲醇醋酸乙脂D.丙酮乙醇甲醇E.苯乙醛甲醇9.与判断化合物纯度无关的是（）A.熔点的测定 B.观察结晶的晶形 C.闻气味D.测定旋光度 E.选两种以上色谱条件进行检测10.不属亲脂性有机溶剂的是（)1A.氯仿 B.苯 C,正丁醇D.丙酮 E.乙醛11.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A.回流提取法 B.煎煮法 C.渗漉法D.连续回流法 E.蒸储法（）12.红外光谱的缩写符号是（）A.UV B.IR C.MSD.NMR E.HI MS13.下列类型基团极性最大的是（）A.醛基 B.酮基 C.酯基D.甲氧基 E.醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（A.C6H6、CHC13 Me2c O、Ac OEt、Et OH、H2OB.C6H6、CHCb、Ac OEt、Me2c O、Et OH、H2OC.H2O Ac OEt Et OH、Me2c O、CHCI3、C6H6D.CHCI3、Ac OEt、C6H6、Me2c O、Et OH、H2OE.40、Ac OEt Me2c O、Et OH、C6H6 CHC1315.一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A.生物碱 B.叶绿素C.糅质D.黄酮 E.皂普16.影响提取效率最主要因素是（）A.药材粉碎度 B.温度C.时间D.细胞内外浓度差 E.药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A.两相溶剂互溶 B.两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同 E.两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法（）A.紫外光谱 B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱 E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（)A.碳的数目 B.氢的数目C.氢的位置2D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是（）A.生物碱 B.昔C.昔元D.多糖 E.糅质22.原理为分子筛的色谱是（）A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是（）A.氢谱 B.紫外光谱D.红外光谱 E.碳谱（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，C.质谱选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1.加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）（）（）（）（）A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法D.醇提醒沉法 E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（）（）（）（）（）A.醇提水沉法 B.酸提碱沉法 C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）（）（）（）（）A.乙醛水 甲醇 B.水乙醇乙酸乙酯 C.水石油酸丙酮D.甲醇氯仿石油酸 E.水正丁醇氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）（）（）（）（）A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有（）（）（）（）（）A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸储法D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（）（）（）（）（）A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变37.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）（）（A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如昔类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8.液-液分配柱色谱用的载体主要有（）（）（）（A.硅胶 B.聚酰胺 C.D.活性炭 E,纤维素粉9.下列有关硅胶的论述，正确的是（）（）（）（）A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.含水量越多，吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）（A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱糅质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11.透析法适用于分离（）（）（）（）（）A.酚酸与竣酸 B.多糖与单糖 C.D.挥发油与油脂 E.氨基酸与多肽12.凝胶过滤法适宜分离（）（）（）（）（）A.多肽 B.氨基酸 C.D.多糖 E.皂普13.离子交换树脂法适宜分离（）（）（）（）（A.肽类 B.氨基酸 C.D.有机酸 E.黄酮14.大孔吸附树脂的分离原理包括（）（）（）（）A.氢键吸附 B.范德华引力 C.D.分子筛性 E,分配系数差异15.大孔吸附树脂（）（）（）（）（）A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料)()()()硅藻土()()()()油脂与蜡蛋白质生物碱）化学吸附B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于昔类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等4E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是()()()()()A.回流法 B.渗漉法D.透析法 E.盐析法C.升华法17.判断结晶物的纯度包括（）（）（）（)()A,晶形 B.色泽D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的C.熔点和熔距18.检查化合物纯度的方法有（）（）（）（)()A.熔点测定 B.薄层色谱法D.气相色谱法 E.高效液相色谱法C.纸色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（）（）（)()()A.元素定量分析配合分子量测定 B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.i3c-NMR法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）（）（）（）（)A.高效液相色谱法 B.质谱法D.紫外光谱法 E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括（）（）（A.确定单体 B.物理常数测定D.测定荧光性质和溶解性E.解析各种光谱C.气相色谱法）（）（）C.确定极性大小22.目前可用于确定化合物分子式的方法有（）（)()()()A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C.HI-MS 法E.CI-MS 法D.EI-MS 法23.MS在化合物分子结构测定中的应用是（A.测定分子量 B.确定官能团D.推测结构式 E.推断分子构象24.质谱（MS）可提供的结构信息有（）（）（A.确定分子量 B.求算分子式C.推算分子式）（）（）C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（）（)()()()()()()()A.电子轰击电离B.加热电离C.酸碱电离D.场解析电离E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱dH-NMR）在分子结构测定中的应用是（）（）（）（)A.确定分子量5B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共规体系E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的()()()()()A.结构类型 B.性质与剂型的关系 C.提取分离方法D.活性筛选 E.结构鉴定二、名词解释1.pH梯度萃取法2.有效成分3.盐析法4.有效部位5.渗漉法三、填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量 差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、竺、tJ-o2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据,，。三 方面来考虑。3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用_色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用 方法。4.常用的沉淀法有、和 等。5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 有关，溶剂可分为、和 三种。6.天然药物化学成分的提取方法有：，和。7.化合物的极性常以 表示。其一般规律是：，；8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：、和_等。9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 的差异来达到分离的；化合物的 差异越,分离效果越 o10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 以上时，可使、和等物质从溶液中析出。611.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是 和;前者可沉淀，后者可沉淀 O12.吸附色谱法常选用的吸附剂有、和 等。13.聚酰胺吸附色谱法的原理为,适用于分离、和 等化合物。四、问答题1.天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3.溶剂分几类？溶剂极性与值关系？4.溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？6.萃取操作时要注意哪些问题？7.萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？8.色谱法的基本原理是什么？9.凝胶色谱原理是什么？10.如何判断天然药物化学成分的纯度？11.简述确定化合物分子量、分子式的方法。12.在研究天然药物化学成分结构中，IR光谱有何作用？13.简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。7第二章糖和昔一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案 的序号填在题干的括号内。）1.最难被酸水解的是（）A.氧昔 B,氮昔 C.硫昔D.碳昔 E.氟昔2.提取昔类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A.硫酸 B.酒石酸 C.碳酸钙D,氢氧化钠 E.碳酸钠3.提取药材中的原生甘，除了采用沸水提取外，还可选用（）A.热乙醇D.冷水B.氯仿E.酸水C.乙醛4.以硅胶分配柱色谱分离下列昔元相同的成分，以氯仿-甲醇（9：1）洗脱，最后流出 色谱柱的是（）A.四糖普D.单糖昔B.三糖昔E.昔元C.双糖普5.下列几种糖昔中，最易被酸水解的是（ba)OHd6.糖的纸色谱中常用的显色剂是)(A.mo lisc h 试剂C.Keller-Kilia ni 试剂E.香草醛-浓硫酸试剂B.苯胺-邻苯二甲酸试剂D.醋酢-浓硫酸试剂7.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加8.D.稳定性增加在天然界存在的昔多数为（A.去氧糖普D.a-D-或 B-L-普E.碱性增加B.碳昔E.硫昔C.B-D-或 a-L-甘)9.大多数B-D-和a 1-昔端基碳上质子的偶合常数为)(A.12HzD.910HzB.34HzE.11 12HzC.6 8 Hz10.将昔的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断)(A.背键的结构 B.昔中糖与糖之间的连接位置C.普元的结构 D.昔中糖与糖之间的连接顺序E.糖的结构11.确定音类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）A.PTLC B.GC C.显色剂D.HPLC E.PC12.大多数B-D-昔键端基碳的化学位移在（）A.8 ppm 90-95 B.8 ppm 96-100 C.8 ppm 100-105D.8 ppm106110 E.6 ppm 110-11513.下列有关昔键酸水解的论述，错误的是（）A.吠喃糖昔比毗喃糖甘易水解 B.醛糖昔比酮糖昔易水解C.去氧糖昔比羟基糖昔易水解 D.氮甘比硫甘易水解E.酚昔比脩昔易水解14.Mo lisc h反应的试剂组成是（）A.苯酚-硫酸B.a-秦酚-浓硫酸C.蔡-硫酸D.B-蔡酚-硫酸E.酚-硫酸15.下列哪个不属于多糖（）A.树胶B.粘液质C.蛋白质D.纤维素E.果胶16.苦杏仁普属于下列何种昔类（)NC H俨20HJo/n_ c o iy疝 y Uh o Nr ho,理由：五、完成下列反应1.某昔经箱守法甲基化(CH3I,Na H,DMSO)及甲醇解(CH30H,HCD得到如下产物,根据产物推测原音的结构，并写出上述两个反应的全部过程。1.昔键具有什么性质，常用哪些方法裂解？2.甘类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律?第三章苯丙素类化合物一、选择题（-）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案 的序号填在题干的括号内）4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（）1.鉴别香豆素首选的显色反应为（）A.三氯化铁反应 B.Gibb s反应 C.Emer so n反应D.异羟酸眄铁反应 E.三氯化铝反应2.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A.甲氧基 B.亚甲二氧基 C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢E.酮基3.香豆素的基本母核为（）A.苯骈a比喃酮 B.对羟基桂皮酸 C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸 E.苯骈Y 毗喃酮8.Gibb s反应的试剂为（）A.6-羟基香豆素 B.8-二羟基香豆素 C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E.吠喃香豆素5.La ba t反应的作用基团是（）A.亚甲二氧基 B.内酯环 C.芳环D.酚羟基 E.酚羟基对位的活泼氢6.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A.甲氧基 B.亚甲二氧基 C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢 E.酮基7.下列化合物属于香豆素的是（）A.七叶内酯 B.连翘昔 C.厚朴酚D.五味子素 E.牛著子昔C.蓝色9.A.没食子酸硫酸试剂 B.2,6-二氯（滨）苯醍氯亚胺C.4-氨基安替比林-铁寓化钾 D.三氯化铁一铁霞化钾E.醋酎一浓硫酸7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（）A.红色D.绿色B.黄色E.褐色10.香豆素的IHNMR中化学位移3.84.0处出现单峰，说明结构中含有（）A.羟基 B.甲基 C.甲氧基D.羟甲基 E.醛基11.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）A.脱水化合物 B.顺式邻羟基桂皮酸 C.反式邻羟基桂皮酸D.脱竣基产物 E.醍式结构12.补骨脂中所含香豆素属于（）A.简单香豆素 B.吠喃香豆素D.异香豆素 E.4-苯基香豆素13.有挥发性的香豆素的结构特点是（）A.游离简单香豆素 B.游离吠喃香豆素类D.香豆素的盐类 E.香豆素的甘类14.香豆素及其昔发生异羟月亏酸铁反应的条件为（）A.在酸性条件下 B.在碱性条件下D.先酸后碱 E.在中性条件下15.下列成分存在的中药为（）C.毗喃香豆素C.游离毗喃香豆素C.先碱后酸A.连翘 B.五味子D.叶下珠 E.细辛C.牛芳子17.中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）B.单环氧木脂素D.双环氧木脂素A.抗菌作用 B.光敏作用D.抗维生素样作用 E.镇咳作用18.香豆素结构中第6位的位置正确的是（A.是第6位D.是第6位C.解痉利胆作用）B.是第6位 C.是第6位E.是第6位19.下列成分的名称为（）OHOHA.连翘酚 B.五味子素 C.牛著子昔D.厚朴酚 E,和厚朴酚（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正 确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1.下列含木脂素类成分的中药是（）A.白芷B.秦皮C.补骨脂D.五味子E.牛著子2.七叶昔可发生的显色反应是（)A.异羟月亏酸铁反应B.Gibb s 反应C.Emer so n 反应D.三氯化铁反应E.Mo lish 反应3.小分子游离香豆素具有的性质包括（）A.有香味B.有挥发性C.升华性D.能溶于乙醇E.可溶于冷水4.香豆素类成分的荧光与结构的关系是（）A.香豆素母体有黄色荧光B.羟基香豆素显蓝色荧光C.在碱溶液中荧光减弱D.7位羟基取代，荧光增强E.吠喃香豆素荧光较强5.游离木脂素可溶于（）A.乙醇B.水C.氯仿D.乙醛E.苯6.香豆素类成分的提取方法有（)A.溶剂提取法B.活性炭脱色法C.碱溶酸沉法D.水蒸气蒸储法E.分储法7.区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有（）A.异羟月亏酸铁反应B.Gibb s 反应C.La ba t 反应D.三氯化铁反应E.Mo lish 反应8.属于木脂素的性质是（）A.有光学活性易异构化不稳定B.有挥发性 C.有荧光性D.能溶于乙醇 E.可溶于水9.木脂素薄层色谱的显色剂常用（）A.1%茴香醛浓硫酸试剂 B.5%磷铝酸乙醇溶液C.10%硫酸乙醇溶液D.三氯化锁试剂 E.异羟月亏酸铁试剂10.香豆素类成分的生物活性主要有（）A.抗菌作用 B.光敏活性C.强心作用D.保肝作用 E.抗凝血作用。11.单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上，还存在四氢吠喃结构，连接方式有）A.7-0-7,环合 B.9-0-9,环合C.7-09环合D.8-0-75 环合 E.8-09 环合12.水飞蓟素的结构，同时属于（）A.木脂素 B.香豆素D.黄酮 E.生物碱C.意仁13.秦皮中抗菌消炎的主要成分是（）A.七叶内酯 B.七叶昔D.白芷素 E.6,7-吠喃香豆素C.7,8-吠喃香豆素14.下列含香豆素类成分的中药是（）A.秦皮 B.甘草D.五味子 E.厚朴C.补骨脂15.提取游离香豆素的方法有（）A.酸溶碱沉法 B.碱溶酸沉法D.热水提取法 E.乙醇提取法C.乙醛提取法16.采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有（)A.硅胶 B.酸性氧化铝D.中性氧化铝 E.活性碳C.碱性氧化铝17.Emer so n反应呈阳性的化合物是（）A.6,7-二羟基香豆素 B.5,7-二羟基香豆素D.3,6-二羟基香豆素 E.6-羟基香豆素C.7,8-二羟基香豆素18.区别6,7-吠喃香豆素和7,8-吠喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用（）A.异羟月亏酸铁反应 B.Gibb s反应C.Emer so n 反应D.三氯化铁反应 E.醋醉-浓硫酸反应19.Gibb s反应为阴性的化合物有（）A.7,8-二羟基香豆素 B.8-甲氧基-6,7-吠喃香豆素C.6,7-二羟基香豆素 D.6-甲氧基香豆素 E.七叶背20.简单香豆素的取代规律是（）A.7位大多有含氧基团存在 B.5、6、8位可有含氧基团存在C.常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等D.异戊烯基常连在6、8位E.异戊烯基常连在3、7位21.Emer so n反应为阴性的化合物有（）（）（）（）（）A.7,8-二羟基香豆素 B.6-甲氧基香豆素 C.5,6,7-三羟基香豆素D.七叶苜 E.8-甲氧基-6,7-吠喃香豆素二、名词解释1.香豆素 2.木脂素三、填空题1.羟基香豆素在紫外光下显_荧光，在 溶液中，荧光更为显著。2.香豆素及其昔在 条件下，能与盐酸羟胺作用生成。在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为 色配合物，此性质可用于鉴别或分离。3.游离香豆素及其甘分子中具有 结构，在 中可水解开环，加又环合成难溶于水的 而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。4.香豆素是一类具有 母核的化合物。它们的基本骨架是 o5.按香豆素基本结构可分为、性质的补骨脂内酯为 类结构。6.木脂素的基本结构可分为、等类型。7.香豆素广泛存在于高等植物中，尤其在_科、科中特别多，在植物体内大多数的香豆素C7-位有 o常见的含香豆素的中药有、笺 _、_、_、_TT O8.常见含木脂素的中药有、等。9.香豆素常用提取分离方法有,，o10.秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物为 和。11.羟基香豆素在紫外光下显_荧光，在_溶液中，荧光更为显著。12.单环氧木脂素的结构包括、_三大类。13.含亚甲二氧基的木脂素红外光谱上在_处有特征吸收峰；鉴别此类基团的显色试剂常用。14.五味子中的木质素基本结构属于 型，常见的成分是、等。15.小分子的香豆素有,能随水蒸汽蒸出，并能具有升华性。16.一香豆素单糖甘经1H-NMR测试其端基氢质子的8为5.53ppm（J=8Hz）,经酸水解 得葡萄糖，其昔键端基的构型为。四、鉴别题1.用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素葡萄糖oA B C五、问答题1.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问 题。2.写出异羟月亏酸铁反应的试剂、反应式、反应结果以及在鉴别结构中的用途。3.民间草药窝儿七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脱氧鬼臼毒素、脱氢鬼臼毒素等，试设 计提取其总木脂素的流程，若用硅胶色谱法分离，分析三者的值大小顺序。脱氧鬼臼毒素R=H第四章醍类化合物一、选择题（-）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案 的序号填在题干的括号内）1.从下列总葱醍的乙醛溶液中，用冷5%的Na 2c。3水溶液萃取，碱水层的成分是（）2.在羟基葱醍的红外光谱中，有1个谈基峰的化合物是（）A.大黄素 B.大黄酚 C.大黄素甲醛D.茜草素 E.羟基茜草素3.下列游离葱醍衍生物酸性最弱的是（）4.OH懑:醍的红外光谱中，皴基峰的特征是（）A.1675c m”处有一强峰B.16751647c m-1和16371621c m-1范围有两个吸收峰，两峰相距2428c mC.16781661c m和16261616c m范围有两个吸收峰，两峰相距4057c mD.在1675c m”和1625c m处有两个吸收峰，两峰相距60c mE.在1580c m”处为一个吸收峰5.中药丹参中治疗冠心病的醍类成分属于（）A.苯醍类B.蔡醍类C.菲醍类D.慈醍类E.二懑:酿类6.总游离葱醍的酸溶液，用冷5%Na 2c。3水溶液萃取可得到（）A.带1个a-羟基意醍D.1,8二羟基恿酿B.有1个快羟基懑:醍E.含有醇羟基：I：酿C.有2个a-羟基:f醍7.芦荟昔按背元结构应属于（）HO O 0Hglu H A.二懑:酚D.茜草素型8.中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有A.香豆素 B.懑:醍昔D.皂甘 E.强心昔9.中药紫草中醍类成分属于（）A.苯醍类 B.蔡醍类D.恿醍类 E.二意醍类10.大黄素型葱醍母核上的羟基分布情况是（）A.一个苯环的0-位 B.苯环的位D.一个苯环的a或（3位 E.在醍环上B.懑:酮 C.大黄素型E.氧化意醍C.黄酮音C.菲醍类C.在两个苯环的a或0位11.番泻昔A属于A.大黄素型葱醍衍生物D.二懑:醍衍生物B.茜草素型葱醍衍生物 C.二意酮衍生物E.恿酮衍生物12.下列化合物泻下作用最强的是A.大黄素B,大黄素葡萄糖昔C.番泻昔AD.大黄素龙胆双糖普E.大黄酸葡萄糖甘13.下列懑:醍有升华性的是A.大黄酚葡萄糖甘B.大黄酚C.番泻昔AD.大黄素龙胆双糖昔E.芦荟昔14.下列化合物酸性最强的是（)A.2,7-二羟基意醍D.1,6-二羟基意醍B.1,8-二羟基慈醍E.1,4-二羟基慈醍C.1,2-二羟基慈醍15.羟基：I：醍对Mg（Ac）2呈蓝蓝紫色的是（）A.1,8-二羟基懑:醍 B.1,4-二羟基懑:醍D.1,6,8-三羟基懑:醍 E.1,5-二羟基意醍C.1,2-二羟基：I：醍16.专用于鉴别苯醍和蔡醍的反应是（）A.菲格尔反应 B.无色亚甲蓝试验 C.活性次甲基反应D.醋酸镁反应 E.对亚硝基二甲基苯胺反应17.从下列总葱醍的乙醛溶液中，用冷的5%Na 2c O3水溶液萃取，碱水层的成分是（）18.从下列总慈酿的乙酸溶液中，用5%Na HCCh水溶液萃取，碱水层的成分是E.19.能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（）A.羟基恿酮类 B.懑:酮类 C.羟基懑:醍类D.二懑:酮类 E.羟基意酚类20.下列懑:酿用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3：1）展开后，尺值最大的为（）A.黄琴素D.皂昔B.香豆素E.大黄素C.强心昔22.在葱醍衍生物UV光谱中，当262295nm吸收峰的lo g 大于4.1时，示成分可 能为（）A.大黄酚 B.大黄素 C.番泻昔D.大黄素甲醛 E.芦荟昔23.茜草素型：I：酿母核上的羟基分布情况是（）A.两个苯环的B-位 B.两个苯环的-a位 C.在两个苯环的a或B位D.一个苯环的a或B位 E.在醍环上24.某成分做显色反应，结果为：溶于Na 2c。3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与a-蔡酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在Na HCC）3中不溶解。此成分为D.E.25.番泻昔A中2个:4.1）峰D.IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428c m”范围E.可溶于5%的Na 2c水溶液中2.下列中药中含有葱醍类成分的有（）（)()()()A.虎杖 B.巴豆D.蕃泻叶 E.秦皮3.下列吸收峰由葱醍母核中苯甲酰基引起的是()()(C.补骨酯)()()A.240260nm B.230nmD.305389nm E.410nm4.下列醍类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（)()()(C.262295nm)()A.苯醍 B.蔡醍D.葱醍 E.葱酮C.菲醍5.下列懑:醍的乙醛溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（）（）（）)6.7.A.1,8-二羟基D.1,8-二羟基3-竣基 游离蕙醍母核质谱特征是A.分子离子峰多为基峰D.双电荷离子峰下列属于大黄素的性质有B.E.1,3-二羟基1,4,6-三羟基B.有M-CO：峰E.未见分子离子峰C.1,3,4-三羟基C.有M-2c0 峰)()()()()()()()()A.与醋酸镁反应呈紫红色B.UV 光谱中有 295nm（lo g4.1）峰C.IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428c m范围D.可溶于5%的Na 2c。3水溶液中E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色8.可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（）（）（)()()A.羟基慈酿B.羟基意酮C.大黄素型D.茜草素型E.二慈酮类9.具有对醍结构的成分是（）（）（）（）（A.紫草素B.胡桃醍C.丹参新醍甲)D.丹参醍II aE.信筒子醍10.采用柱色谱分离慈醍类成分，常选用的吸附剂是（)()()()()A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶11.在下列高等植物中含慈醍类化合物较多的科有（A.蓼科D.豆科B.茜草科E.唇形科）（禾本科12.下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是（A.羟基慈醍类D.二慈酮B.蕙酚E.羟基懑:醍昔）（慈酮13.下列结构中具有羟基的化合物有（）（A.D.1,8-二羟基1,8-二羟基3-竣基B.1,3-二羟基E.1,4,6-三羟基C.1,3,4-三羟基14.区别大黄酚与大黄素的方法（）（）（A.醋酸镁反应D.】HNMR谱B.IR光谱E.菲格尔反应C.UV光谱)()()()()()()()()()()()15.大黄的总葱醍提取液中含有大黄酸、大黄素、种游离葱醍成分，选用下列那些方法可分离到单体（大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醛五）（）（）（）（）C.氧化铝柱色谱E.硅胶柱色谱)()()()C.能发生菲格尔反应E.有较强的扩张冠状动脉作用)()()C.蔡醍)()()()C.大黄素)()()()C.1,3,4-三羟基A.pH梯度分离法 B.分步结晶法D.pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合16.下列符合丹参醍IIa的说法有()(A.有明显的泻下作用 B.难溶于水D.能与醋酸镁反应变红色17.醍类成分按结构分类有()()(A.苯醍 B.查耳酮D.懑:酿 E.菲醍18.在碳酸钠溶液中可溶解的成分有()(A.番泻昔A B.大黄酸D.大黄酚 E.大黄素甲醛19.羟基意醍对Mg(Ac上呈蓝紫色的是()(A.1,8-二羟基 B.1,2-二羟基D.1,4,8三羟基 E.1,5,6-三羟基20.羟基:I：醍结构中B-羟基酸性大于a-羟基酸性的原因是()()()()A.a-羟基与迫位谈基易异产生分子内氢键。B.B-羟基与a-羟基不在同一共枕体系中。C.羟基的空间位阻作用比a-羟基大。D.B-羟基受谈基吸电子影响，氢质子容易解离。E.上述原因均不是。二、名词解释1.醍类 2.大黄素型懑:醍三、填空题1.1-羟基懑:醍的红外光谱中锻基峰应有 个峰，两峰频率之差在 范围中。2.新鲜大黄中含有、类较多，但他们在贮藏过程中可被氧化 成为 O3.酶类化合物主要包括、四种类型。4.中药虎杖中的醍属于 醍类，紫草素属于 醍类，丹参醍类属于_醍类。5.根据分子中羟基分布的状况不同，羟基葱醍可分为 和 两种类型。6.从大黄中提取游离懑:酿，常将药材先用一定浓度的硫酸加热，目的是 o7.分离大黄酚和大黄素甲醛常用柱色谱法，常用的吸附剂为,最先洗脱下来 的是。8.羟基懑:醍衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第I峰波长为 nm,第 II峰波长为 nm,第HI峰波长为 nm,第IV峰波长为 nm,第五峰为 nm以上。葱醍的紫外光谱中第H、W峰是由结构中 部分引起的，第v、m峰是由 部分引起的。9.在分子量为208的意醍质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/zl80及 m/zl52的强峰，两峰分别是 利 o10.用pH梯度萃取法分离游离懑:醍衍生物，可溶于5%Na HCO3溶液的成分结构中应有 基团；可溶于5%Na 2c。3溶液的成分结构中应有_基团；可溶于5%Na OH溶液的成分结构中应有_基团。11.鉴别羟基意酮类常用的试剂是 o12.常见的含有葱醍类化合物的中药材，除大黄外，还 有、等。懑:醍类的主要生物活性 有、等。13.葱醍结构中羟基的数量和位置不同，与醋酸镁反应的结果也不同，一般具有 结构，产生蓝蓝紫色；具有 结构，产生红紫红色；的结构,产生橙红红色。14.天然葱醍类的基本母核是 o根据其氧化还原以及聚合情况不同，可分为、和 三大类。15.羟基葱醍普及昔元,因具有_基，可溶于 溶液中，加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。16.大黄中主要游离意酿类化合物有、17.懑:醍母核上具有B-OH,则第HI峰吸收强度1g值一般在_以上。18.无色亚甲蓝试验主要用于鉴别酿中的 和 类成分。19.苯醍及蔡醍的化合物在醍环上有未被取代的位置时、可在_条件下，与.试剂反应，生成蓝绿色或蓝紫色。20.羟基恿醍类化合物的酸性强弱顺序排列是含含含 四、鉴别题AB五、问答题1.酶类化合物分哪几种类型，写出基本母核，各举一例。2.葱醍类化合物分哪儿类，举例说明。3.为什么B-OH葱醍比a-OH葱醍的酸性大。4.比较下列意酿的酸性强弱，并利用酸性的差异分离他们，写出流程。A.1,4,7-三羟基意醍B.1,5-二 OH-3-COOH 意醍C.1,8-二 0H 慈醍D.1-CH3：1：醍5.用显色反应区别下列各组成分：(1)大黄素与大黄素-8-葡萄糖昔(2)番泻甘A与大黄素音(3)慈醍与苯醍六、设计提取分离流程1.某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醛，三种成分的氧普试完成下列问题。(1)如何鉴定药材中含有该类成分？(2)试设计从该中药中提取、分离三种昔元的流程2.某中药中含有下列成分，试提取并分离出其中的葱醍类成分3.中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醛、大黄素-8-0-葡萄糖昔、大黄素甲酸-8-D-葡萄糖甘、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖甘等成分，试设计从虎杖中提取分离游离懑:酿的流程。R=H白藜芦醇 区=葡萄糖基白藜芦醇甘4.中药萱草根中含有大黄酸、大黄酚、决明懑:醍、决明懑:酿甲醛、0-谷留醇等成分,试设计提取分离流程。OH O OCH3OHch3OH O OCH3OCH3ch3oo决明意醒甲醛表7-11决明子中的慈醍成分决明懑:醒化合物Rir2R30och3姜决明子素-OH-H-H决明素-OH-och3-OCH,nO甲基钝叶决明素-och3-och3-och3橙黄决明素-OH-och3-OH七、解析结构（一）某葱醍类化合物的红外光谱在1626c m-1、1674c m一1两处出现吸收峰，此化合物应 属于下列哪种？并简要分析说明。A B C（二）天然药物黄花中得到一:I：醍化合物：为黄色结晶，mp.243244,分子式为 G6Hl2。6（M+300）o溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶 液。与a-蔡酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为：IR：3320c m-1 1655c m-1 1634c m1HNMR：5 ppm：3.76（3H,单峰）、4.55（2H,单峰）、7.22（1H,双峰，J=8Hz）、7.75（1H,双峰，J=8Hz）、7.61（1H,多重峰）、7.8（1H,单峰）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定结构。1.5%氢氧化钠水溶液呈深红色：示有2.a _蔡酚-浓硫酸阴性：示有 3.可溶于5%碳酸钠水溶液：示有,4.醋酸镁反应呈橙红色：示有5.IR：1655c m1 1634c m_1：示有6.1HNMR,3.76（3H,单峰）：示有7.在4.55（2H,单峰）示有8.1 HNMR7.22（1H,双峰，J=8Hz）、7.75（1H,双峰,J=8Hz）、7.61（1H,多重峰）,另一个7.8（1H,单峰）：示有 个 芳氢9.该化合物结构式是：o（三）天然药物黄花中得到一慈醍化合物：为黄色结晶，mp243244C,分子式为 G6Hl2。6（M+300）o溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶 液。与醋酸镁反应呈橙红色，与a-秦酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为：IR：3320c m-1 1655c m-1 1634c m1HNMR：6 ppm：3.76（3H,单峰）、4.55（2H,单峰）、7.22（1H,双峰,J=8Hz）、7.75（1H,双峰,J=8Hz）、7.61（1H,多重峰）、7.8（1H,单峰）试分析其结构式。（四）从某中药中提取分离出一橙色针状结晶，mp.l95-196,分子式为C15E0O4,与2%Na OH溶液反应呈红色，与0.5%醋酸镁试液反应呈樱红色。光谱数据如下：UVkma xnm（lo gs）：432（4.08）,356（4.07）,279（4.01）,258（4.33）,225（4.37）KBrIRVma xc m_1：3100,1675,16211H-NMR（CDCI3）3：2.47（3H,br s）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定该化合物结构2.紫外光谱：225nm 峰：,279nm 峰，lo gg 值 4.01 V4.1：,432nm 峰：,3.IR光谱：3100c m_1：；1675c m_1：；1621 c m1：_4.H-NMR(CDCI3)8：2.47(3H,br s)：。综上所述，该化合物的结构为第五章黄酮类化合物一、选择题（-）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案 的序号填在题干的括号内）1.构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A.6C-6C-6C B.3C-6C-3C C.6C-3CD.6C-3C-6C E.6C-3C-3C2.黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）A.具有色原酮 B.具有色原酮和助色团 C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色团 E.结构中具有邻二酚羟基3.引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）10.下列黄酮类化合物酸性最弱的是（A.-0CH3 B.-CH20HC.-0HD.邻二羟基 E.单糖4.黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。A.6,7位引入助色团 B.7,甲-位引入助色团C.3 4/