国家执业药师资格考试历年真题试卷与解析(中药学专业).pdf

e噩噩噩*-=j:30 国家执业药师 资格考试 ieej 真题( 精选试题解析版块，剖析命题规律，I (中药学专业)第四版 传授答题技巧。依据最新考纲全面 修订。更强的针对性，更好的复习 效果，质量全面提升。 中国医药科技出版社 立eeej 国家执业药师资格考试考试大纲 国家执业药师资格考试应试指南 国家执业药师资格考试历年真题试卷与解析 国家执业药师资格考试辅导用书 国家执业药师资格考试考点评析与习题集 国家执业药师资格考试冲刺试卷 d凶药师在线一最权威的执业药师辅导平台 ，.，. WWW.CMSTPX.COM 责任编辑黄艳梅封面设计山水设计 铺上架建议 Eiil1lh四日iD1t誓言 I SBN 978-7-5067-5393-7 定价:49.00元 叫啦盟联刘明 榄树 战略k 出 机枪j 咿i / 烧; 因衔牵E数个1革:;t制培;JI!*费 革王军E窥探自翠薄弱部节l 一指点也智主立军喜事华在为1吉 2012305号25 具体使用方法靖接F击www.cmstpx.co拥 有纹期为2012年1月1日主本年母乱结束 每张化惠卡p仅施使用一次 争门课税只能使南一?优惠卡 巨2蓝药科主主也片乱斗土有最终解梓权 斗专号: 12345 j极;挝丁 叫4 川叫 a d V t.! 问叫 识如飞吉 倒而非 L时，)ifG90-L 8L6 J.HSI ?1m; Efi伊- 6号。z E均 0;: us/I 二日:J.X毛心Xl. 骂L 口.!-)I百U;:;:110/.;，吼 Z乍L?.:ZZ9OIO 8000l Bf9Z?;Z900 z;z 打忖 F 卡甘革 E书 hup 础 飞 f,J ) / ，f:t验i:.1冶tJitl-1 f(军长带兰:flr: 楼二毛主主岳:.古代Irl知HAja.;l g比宇:lm煞是f及y王军:可11d以.L圳f，:j?;.开招.-!r li?单，Wt生:力，T吃粮草生;.!-;Tr是陈咨i醉注I丰W;j JfI一杂奈斗?fr.r.引立游，)1f中的严;阿1士生94:F 11 i斗y 2012 年执业药师考试真题部分： 2012 年执业药师考试真题部分： 2012 年执业药师考试真题-药学专业知识一 http:/ 飞 iy 、! . ! V 子 伊y J ) 析 。 。 Y乡 Jj山口 SLiuvc口 cmtJ V 唱吧 136 15主 1吨1.: ，-， , 1.58 155 156 ;51 1:)J 匀i a . . 3 同y 句巾，- 50 .， .忡、. .霄._e. , . 59 159 161 63 1.66 68 一 f飞 飞j (西) ( fi:) _ / , 61 而74 74 7:3 ?岳 哥11 I-ft.) S(_, J71 79 白U Q岱 C飞， 7 175 Ig3 192 200 . :10节 ，Cc。u川他gn / O . !字号 /i飞 L注:1)95 !仪 lO: 21.7 fo 句L 气/牛 rhU A-L q牛 叶J A 、4 0川/岛 . . U U . 228 ，比 忖/句 句/A o - , -) , f士., 飞也r J04 104 ( h) 112 脚踏酷 120 l J fz、 ( I引I) 咽, ,. v吻，: I :3:,! 川，.)/.: 川叫:)9 肉， 2.41 ),44 247 ),51 YSAnku 吨，d4J 町，由句 , 26岳 27:; . 280 可:V) 雕塑盘 二S; 飞f.5 、)_(J:r 296 297 :9j; 2引吵 传3(1) 301 付:1i 303 305 3D 31 部分!哥华;阵脱 中 1 R 苦空 .句_叮性 /1. 60 骂30 ET E飞机日，30 i3日，已。衍C. 30 Ei 3 Ll 五90日，凸0日 1:. 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IT,l 0. 主也 理部门 f-. 几层;家药品监督管攻击I11 15. i:I立 人应当经回家药JbiEY好:Y: 1支 日H石以白最Jfi疗和T.，均供户第一条 约旦.).:.1传:冯泛地马地区的需求 地L. ，i.在主 -Jj w马 -22 -I 1古J;:长 11 类 :M叹 ，.OJI.-口 )。可以 -H;麻醉t 飞Y 号 J 第一气部分历年羹题试卷 -00-_-_-.- -飞-.自o_ 精神药品小包装原料药 E_应当在申请认定资格前，2年内没有违 反有关禁毒的3法律、行政法规规定的 行为 16.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印 鉴卡管理规定L不需要办理印鉴卡 变更手续的项目是v A医疗机构法定代表人的变更 B.医疗管理部门负责人的变更 c.药剂科主任的变更 D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的 变更 E.麻醉药品采购人员的变更 17. 医疗用毒性药品管理办法中关于毒性 药品的管理正确的是 A.采购毒性中药材，包装材料上元，须标注 毒性标志 B.撞台收购毒性药品，可处没收非法所得 并处以警告 c.调配毒性药品时，未标明生用的， 应当付虫也常i品 D.每次处方剂量不得超过三日极受 E科研和教学单位可以使用毒性药品 18.根据执业药师资格制度暂行规定)，执 业药师继续教育实行 A.考核制度 c.核准制度 E_注册制度飞 B.考试制度 D.登记制度 19.根据卫生部等九部委局关于建立国家基 本药物制度的实施意见)，基本药物纳入 基本医疗保障药品报销目录的比例是 A.60% C.80% E_ % B. 70% D.90% 20.根据国家基本药物吕录管h理办法(暂 行)，国家基本药物目录中生物制品分类l 的主要依据是 A.安全性评估结采 B.药物经济学 C.临床药理学 D.药品远用名称 E.II各床治疗首选程度 21.根据处方药与非处方药分类管理办法 (试行)，非处方药分为甲、乙两类的依 据是 A.药品的适用性 B.药品的稳定性 C.药品的可靠性 D.药品的安全性 E_药品的有效性 22，根据非处方药专有标识管理规定(暂 行)，非处方药标识:可以采取单色印刷 的是 A标签和内包装 B.说明书和大包装 C.标签和说明书 D.内包装和大包装 E标签和大包装 23.根据处方管理办法)，处方前记JE.注明 的是 A药品金额 C.药品名称 主.用法用量 B.临床诊断 D.药品性状 24.应当按照药品不良反应报告和监测管理 办法规定报告所发现的药品不良反应 的是 A.中药生产基地、药品研发基地、疾控 中心 B.乡镇卫生院u药品经营企业、药品检验 机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临 床前研究基地 - 叫，现1 ，为ir.，3?州立i瓦什;丁以:jr.:-:dL1介.H: ;7n_:A:i 飞: 阳， k我 A，、蒋f. l二疗机斗飞药.nl(S:, ，;企业、药品生产 西:1窍，ifi动，校作价配统均，sJJ; 1:. .J.v_ 总巫师it豆怯:i?j Jh记、 、 J注T. 斗 hf范与自在i:t .:.i ;!t )， 在:tfti.企iI.吱 的l!t._:;i .:.T:得销售;，(一非乎与 C, ;守主，戎锐但也尘的 宫、cyor.巳作负责-人 Iii自 江型T:i;，iEt交给药;金jJ: fZ二句t)品名、产池 j 中戎;中r:-Mln $i ,J;J l士交:主IJ;.l占 ,:tt :tt，罔内外3忆说价 n, t;f/ J! 吨川 h 击呢Jt-i飞.11:1: 气，药品改变的J;:! 在 j，O 1弘 _:!.，:.- 京、储存将1112仓库的相什总l:t，.皮反 3S ;7、/5r，)之间 30咱 f1i S， v? 生 _;: ,_ . .1 .f.-，.二: rp叫巳J吗j.0;，J g, j:_，!一飞已初J 导 寸4叫叫 tl门口 给经营公堂的A. 手? 4告宣;专 B 设Jt 药 A.国家 通过主联网销售告那j 设需il FiF技 品一起公示;l!J 级主Zi52 儿可3药品在乌攻企业所 少量、华!jj如jE. 飞1 军!吾11门 月3药品批发企业 1注: =圭f士 仨亏 俨牛? 主s飞 t:J .J .:r:-j2 。 27 与设立药J;24J:t.发企业一 L 完整的管理创度与 、 幸在4卖1凡 YI ,t, 1; 11;.二z二 也.号音 能力、iJ飞/施和 _ ic 5.多V. 、. 已经-管类别 ;r!:. A-:.! 庐，火如(D.受1tq_知书 以药品:rlf 负丁2问七少?对咨放，r!:i在纪J0，药!.N-! 口.具有与J:.r斗古丁岛的 J主f.tl. l: -?:;.飞:c 丘地战以统 r (=-1 ff !蛇情 i天i式 王智 叭队;辛1)芳，.毛 为在疗 n -h./l 千T f.:)f旧 t1j齐:1中 品价格 儿.fit,;A; II合法隶主导和药品 已有1;1(.)应.价2兑写:儿市场 千叶立的给中共方亦; 的12(方创始!否i c. f)药飞 飞如 拮 t1 一 1 品Jflt. !J丛 F , 每d 第一部分历年真题试卷 .-.-啕幅-皿- -h D.市场上供应不足的生物制品 E.市场上没有供应的中药注射剂 33.根据医疗机构制剂配制贯量管理规范 (试行)，制剂收四记录的内容不包括 艺门 工部 剂回 制-收 、nDnu A.制剂名称 c.制剂批号 :处理意见 34.根据医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)，不属于食品药品监督管理部门 核准的医疗机构制剂许可证许可事 项是 A.制剂室负责人 B.药学部门负责人 C.有效期限 D.国己斜地址 E自己制范围 35.根据药品说明书和标签管理规定规 定，有效期表述形式错误的是 A有效期至2012年06月 旦有效期革2012/06 C.有效期至2012.6.6 D.有效期至2012.06.06 E.有效期至2012年06月06日 36.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药 店管理暂行办法.)，审查和确定定点零售 药店的原则不包括 A.保证基本医疗保险用药的品种和质量 B.方便参保人员就医孕购药和饺子管理 C.引入市场竞争机制 D.合理控制药品服务成本 E保证同品种的药品供应价格最低 37.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药 店管理暂行办法机关于定点零售药店的 做法，错误的是 A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机 构盖章 B.外配处方妥有药师审核签字，并保存1 年以备核瓷 C.外配处方必须由定点医疗机构医师开具 D.外自己处方要分别管理、单独建账 E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社 会保险经办机构报告 38.违反中华人民共和国广告法规定，在 药品广告发布中说明治愈率或有效率的， 对广告者责令改正，没收广告费用，可并 处罚款;实施处罚的机关是 A.药品监督管理部门 B.物价管理部门 C.工商行政管理部门 D.卫生行政管理部门 E.公安部门 39. 60 虫 1号: C.1Ot=)户l i6 L 20 Ei ;:11 w 筒 吸 旦公p !;.jVO M 呻卜、;:1 叫川时 志/宁b 日1t/ F山以，1也种药品:2 t i号E 3叩-习1 J丁士 ， i, H白求注明 D. 仁、被)57 APF 飞RJ JWV 62、 f 69 - /2 仇3-问: ?企业药品级管计 扫.药品生 c, I gL J冯 !门， lj tLF ;tft药品的足 r B4 -85 J 人J安30(，迫在手足乙二羔羊.份声:fi1 ?泉:5药检 3 在桌50情i.j在配备f.tL;_ Tn笃:实在酌-!f.药物 i:t 100选择配备和技因家系本 码:楼; D. E. t安80:70 :生J支;有比例 函家基本药物 fl 84. 85 :与 86 - A稳定，使i有因 且- 2君一 到.制定国家基本药物药品 药物自录怜药品JL f 飞J巳杨白录 物全i怒:零售指 i主; D雹常定因 E 确立器已斗要冲突耳;因 族药 药物目录的民 自 86. 87s ，、 /一h .;_也 r飞f飞寸 L巳3:1UJ A;k.言?现这 且3日常浓重- 11 7写常稳 :;邱常用量 E. 15日常用 11ft 89. 阳为1 、专 、 第一部分气历年真题试卷 -啕-_-._-_.阜啕-白- -_.吃-句- -_.皂-_-_.巴- 91 -94 A淡黄色 c_淡绿色 E白色 根据处方管理办法 R淡红色 D_淡蓝色 91.普通处方的印刷用纸颜色为 92_ JL科处方的印刷用纸颜色为 93_急诊处方的印刷用纸颜色为 94.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为 95 -98 A. 1期临床试验 j止飞 C巳t圃.，江E期t临陷床试验 D. N期临床试验 区.生物等效性试验 根据药品注册管理办法 95_初步评价药物对自标适应症患者的治疗作 用和安全性的是 96.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良 反应的是 97.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力 学的是 98.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗 作用和安全性的是 99-101 A.1日内 C.3日内 E. 10日内 B.2日内 D.7日内 根据药品召回管理办法药品生产企业在 启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计 划提交所在地药品监督管理部门的时限是 99.一级召回在 100.二级召回在 101.三级召团在t 102 -104 A. 1年 B.2年 C. 3年 D.-4年飞 E. 5年 根据药品经营质量管理规施 102.药品批发企业验收的某药品有效期为1 年，其验收记录保存期限至少为: 103.药品零售企业购进的某药品有效期为2 年，其购进记录保存期限至少为 1.药品批发企业出库的某药品有效期为3 年，其质量跟踪记录保存期眠至少为 105 -107 A.红色色标 C.绿色色标 区.橙色色标 B.黄色色标 D.蓝色色标 根据药品经营质量管理规范实施条例 105.待发药品库 106.退货药品库 107.不合格药品库 108-109 A.注射纳说明书 C.药品内标签J E.药品小包装标签，, B.原料药标签 D.药品外标签 根据药品说明书和标签管理规定 108.应当列自全部辅料名称的是 109.应当标示执行标准的是 110-111 A.药品可以预防的疾病 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮步，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况 E.该药品与其他药品合并用药的注意 事项 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则 110.应列在不良反应项下的内容是 111.应列在注意事项项下的内容是 112 -113 - 药事管理与法规 -啕-_-_.血- -_-_-.-啕-_.-啕-一一一 一一一二一一-一一- A.西药和中药#丈片 B.西药和中成药 c.中成药和中药饮片 D.中药饮片 E.中药材 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法规定 112.列入基本医疗保险基金准予支付的药品 目录的是:飞 113.列入基本医疗保险基金不予支付的药品 目录的是二 114 -115 A.氯雷他定(OTC) B.艾司哇仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多 E复方梓脑睡了 根据药品广告审查发布标准 114.可以在太众传播发布广告的药品是 115.必须在广告中注明本广告仅供医学药 学专业人士阅读的药品是 116一118 A.5日 C. 15日 E. 30日 根据药品广告审查办法 B: 10 川 D.20日 116.药品监督管理部门审批药品产告的时 限为 117.药品监督管理部门审查异地发布药品广 告备案申请的时限为 118.发布违法的药品广告，按要求发布更正 启事后，药品监督管理部门对其作出解 除行政强制措施决定的时限为 务 务股 股易 象呻AqA 交品 品药 药网 网联 联互 jf 互性 应利 丁利盈 筑盈非 -An 且 ny c.经营性互联网药品信息服务 D.非经营性互联网药品信息服务 E.互联网药品交易服务 根据互联网药品信息服务管理办法 119.通过互联网向上网用户有偿提供药品信 息等服务的活动属于飞 120.通过互联网向土网用户无偿提供公开的、 共享性药品信患等服务的活动属于 三、多项选择题共20题:每题1分。每题 的备选答案中有2个或2个以上正确答 案。少选或多选均不得分。 121.根据中共中央、国务院关于深化医萄卫 生体制改革的意见.医药卫生体制改革 应坚持的基本原则是 人统筹兼顾 B.公平与效率统 c.政事分开A D.l立足民情 E.以人为本 122.我国现行药事管理相关法律法规确定的 行政许可有 A.药品生产许可 B.药物临床试验许可? C.药品经营许可 D.药物临床前研究许可 E执业药师执业许可 123.根据中国执业药师职业道德准则适用 指导.执业药师应当 A.按规定进行注册，参加继续教育 B;依法独立执业，认真履行职责，科学 指导;用药。 c.客观地告知患者使用药品可能左边现的 不良反应 D.拒绝调自己、销售超剂量的处方 E坚持效益原则，维护公众健康 124.根据中华人民共和国药品管理法.关 自回 第一部分历年服试卷圄 于医疗机构药剂管理的说法，错误的有 A.医疗机构须自己备依法经过资格认定的 药学技术人员 B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制 剂质量的管理制度 c.医疗机构配制的制剂经批准方可在市 场销售 D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质 量检验 E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府 药品检验机构检验合格后方可使用 125.有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生 产的批号为081101的糖脂宁胶囊后 出现死亡，经检验部门检查，该药厂并 未生产批号为081101的糖脂宁胶囊， 而生产者为乙企业，经检验，乙企业在 糖脂宁胶囊中添加了格列本腺，则下 列说法中正确的有 A.批号为081101的药品为假药 B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事 责任 c.甲、乙企业同时接生产销售劣药罪 论处 D.甲生产企业应当召回其生产的所有 糖月旨宁胶囊 E.甲企业应当召回涉案的批号为081101 糖脂宁胶囊 126.根据中华人民共和国药品管理法实施 条例，药品监督管理部门应在规定的处 罚幅度内从重处罚的有 A.以维生素C注射液冒充咏替唆注射液 B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注 射液 c.销售未注明生产批号的感冒冲剂 D.生产以淀粉为房、料的幼儿补钙颗拉t E销售已过有效期的板蓝根颖辈革 127.根据麻醉药品和精神药品管理条例, 经营第二类精神药品的零售连锁企业对 第二类精神药品必须采取的措施包括 A.实行专人管理 B.建立专用账册 c.设立独立的专库或专柜存储 D.实行双人双锁管理 E设立监控报警设施 128. ，通 过非法手段获取执业药师资格证书 或执业药师注册证的人员，发证机 构应 A.收回执业药师资格证书 B.取消执业药师资格 c.注销执业药师注册证 D.通报批评 E.给予行政处罚 - ;1凯14 f，. rl :t: f h 1 Il i/ 1-气， 斗主号n.h礼、 i飞二YJii LY， 到-;:; l 7 .f j;斗 在;才， TJ i. 日， ，飞过A.，;草、民疗卫空需求 i、口p川，咱Y i. .俨:，.A.: 1:1 :寸巧乓仁j 戍l试?苦与:可了;.飞 、ivL vr bA- 1 -! L_ .;, _l. 吨:.Jr:r !l t. .召(可有 7，:1;、甲骨!(:J， . .0-ir.(-1.l;: J JW iX K _ 三:16. ;f:S芦 -:川_L，J 4下)l、绊_f日1 -:l .:母官 ，但h1、 _. -. i : .口二L 132 亭J.， u可以i是农药JE生产企业斗争产 誓:好1 25JL走在 J飞 召回 主豆豆iln 可以妥ZR药品 兰手，1支日，如补马戈iE1Jc虫草药甘rp，:i5r，药以上 企业扩九召回范应药。乙 水二人灵 可以导核药品生产企业J斗京).品生产 巳将:!(j:;5存1斗、 r分斗巨牛3;然D. 斗冬内月E 、 证明文付r,. 可以乖辛直至可 1.内 1)1 一， 扩大f?至5 ，中去权./飞F 133 i 忽 !._，先去受品苦耳1我 :4t现象 一俨 号是;存科A B，检查心SP二号 ill 仗，布也许1!号.ry11在原 i兄c.梭查仓 1丘确性 药品.!.I堂、 门，牛公安经营方式 山j运用武;jf史与王告药途径的合吧?il):二 毛;.1检查企lt在1飞好 物才自主豆作用求因i，1E ;1点旺合4、在;.， ，-叫牛凡、j j也辛苦l在j二:怀手注 ,)8 iif .l乱斗 、11 l:H 卢， i(._ J A_, :玲在.lS号的:是flJ汗;在应以jZ 吗.没千?i，习邓l:z;-才处:.:t.m t irl 1也;k r，议句飞i父辈 公乡可飞毛仕丁节监 ， t申俨J布辛4戈穿立. 剧本J龟1. PJl平叶子不去己ii!:，的女七万、大;寄:乒协确定 2 飞 27 -3 户hJ SF k气飞旷干、 f.?) /.， 平与我;，h:约 叶l由 肖奇异i -1J:.户、丁杂性的究;二-占， 三L 冈山就方 片弓.) c。中抗药于-:t!卡 j中于次:t, 1: :jl )工且;.)污i反:f的问l.) ，吁以为、Jpj;7f-外?i E, )(什?在于斗药J二日，注巧ifr:f丁注.JI: 占一 药品东jL tj . D兰rft声 、一 务-r:j间站/!.1)没 u即 问 、 ;J11 同纠 13认 酣睡 F! :?;二生/手号码 不j手是;i:之3种药品 板每月玛 第一部分历年王军题试卷 自唱-_.丰牛- -_.-句-司- 布的产品信息有 A血液和j品 C.戒毒药品 旦中药材 B.麻醉药品 D.医疗机构制剂 140.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规 定.属于商业贿路行为的有 A经营者在销售商品时以明示并如实入 账的方式给予对方价格优惠 B.经营者在购进商品时以明示方式给中 问人佣金并如实入账 C.经营者为推销某产品出资组织对方羊 位管理人员出国考察 D.经营者为销售商品在账外暗中给对方 单位回扣 E.经营者在推销产品时，暗中给对方单 位提供宣传费 历茸真题试卷(二) 八 一、最佳选择题共40题，每题1分。每题 的备选答案中只有斗个最佳答案。 1.根据中共中央国务院关于深化医疗卫生 体制改革的意见.基本医疗卫生制度的主 要内容不包括 A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D药品供应体系 E.医疗卫生人才体系 2.根据国家药品编码本位码编制规则，本位 码的组成不包括 A.药品国别码B.药品类别码 C.药品本体码D.药品监管码 E校验玛 3.下列规范性文件中，法律效力最高的是 A. 中华人民共和国药品管理法实施条例 B. 医疗机构药事管理规定 C. 城镇职工医疗保险用药范围暂行办法 D. 关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 E. 药品注册管理办法 4.药品生产中的职业道德要求不包括 A，、保证生产，社会效益与经济效益并重 B.质量E第一，自觉遵守规范 C.保护环境，保护药品生产者的健康 D.规范包装，如实宣传 E.指导用药，做好药学服务 5.根据中华人民共和国药品管理法，生产 药品的原料、辅料应符合、 A.药理标准 C.药用要求 E.卫生要求 B.化学标准 D.生产要求 6.根据中华人民共和国药品管理法趴下列 说法中，错误的是 A.药品批发企业可以从具有药品生产资格 的企业购进药品 B.药品生产企业可以从具有药品生产资格 的企业购进药品 C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进 中药饮舟 D.药品零售企业可以从具有药品生产资格 的企业购进药品 E.药品经营企业可以从具有药品经营资格 的批发企业购进药品 7.根据中华人民共和国药品管理法，下列 按照假萄论处的是 A擅自添加矫咏剂 B.批芳更改为110801 - : -r i:.j ):1 )t c以注:;Ii!(if r 叶/ 飞74d l . 1.0 f.:_ 3卢1 ，t:主sitF 飞l(.ltJ ij O. 5 牛 飞巳.:lr - 飞企们1 U、v7 L公民rn兰吟车3t:.、L ，主 PL叫扣斗 在药品到徐州L 发 :f.-，;:i功功的级以A f号1哥Jt的J非薛乎码罕见，;，fp 气 ;r 5( -;_， 归功效陀利，好学 .利用吕京书C)t/时rj功效 D.非1)自应 f.飞垃 Jt i. J :三.:rJf. 和 】牛 F可在 (:中 kJ. 号Ei 、行政企奴主究文稳行为 J三:l!tft 和;或其与 卡JHiJ Q 药品的成力 f!:J 药品安 门 理斗争0药品 全级苦创 E:. 民，:!).;.户二;.-;:In t指向g:l二 产品的求和if7，Lj妥m求与标准?让1 8言理部门组织和定 A., j主j去接触药品的也 白? 百ksjJ 1 注:务院4药品监 企业干王二月的立峡19;:触药品的曰药品 用 以 J飞 均有级工u声H5吹号有和容器， 的直接巧L 元、，H，.】r i汇仨矶/卢 f飞合号钉曹 t. :?-;)i衍 医疗才几构购买 九江飞 1l,?,; if 至L接接触药品约也 IJ，药品生产企:在俊鸡 才;主子j毛虫药品的 j 飞等 E J去必;或低撑人体健辛辛， A切! 于于苗7 fn 仁j nn ;5: 14. 企J_/r走j湾的王川在斗是完药品A斗争d 、飞斗J 巳，约也 1ft. Hl 叫、l，;:f l :XJ;j叫 一 钱B. j lt 一党统力的主治职;j，l以上;运jil f . 药 第一 D. B. 7斗 儿10 J自信L授的否可t:专业技术人员 。-5 i丁。总 -J让 且l.主毛 刊1 明 ), E叫 .) ,;r.f. i 1 陀 -ai 伊部分历年真题试卷国 A每次处方剂量不得超过二日常用量 B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处 方，并加盖医疗单位公章 c.对处方注明生用的毒性药品，应 当付炮制品 D.药师发现处方芬疑问，应当拒绝调自己， 并报告公安部门 E.处方调配后，自己方人和复核人员都应当 签名 16.根据疫苗流通和预防接种管理条例， 不属于第一类疫苗的是 A.国家规定免疫颊，划受种的疫苗 B.公民自费并自愿受种均疫苗 c.省、臼治区、直辖市人民政府在执行国 家免疫规划时增加的疫苗 D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时 增加的疫苗 臣，县级人民政府组织的应急接种的疫苗 17.根据执业药师资格制度暂行规定，执 业药师资格注册机梅为 A国家药品监督管理部订 B.国家人力资源和社会保障部门 c.省级药品监督管理部门 D. ;昌、级人力资源和社会保障部门 E.设区的市级药品监督管理部门 18.根据关于建立国家基本药物制度的实施 意见，基本药物报销比倒是 A.50% B. 60% c. 80% D. 90% E. 100% 19.根据国家基本药物吕录管理办法(暂 行)，基本药物中化学药品分类依据是 A.安全性评估结采 B.药物经济学 c.临床药理学 D.药品通用名称 E临床治疗首选程度 20.根据处方药与非处方药分类管理办法 (试行)，负责非处方药目!录的选选、审 批、发布和调整工作的机构为 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 c.国家发展和改革宏观调控部门 D. ;高级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门 21.根据非处方药专有标识管理规定(暂 行)，关于非处方药品的说法，错误的是 A非处方药药品标签、使用说明书、内包 装、外包装上必须印有非处方药专有 标识 B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色 c.红色专有标识用于甲类非处方药 D.红色专有标识可作为经营甲类非处，方药 企业的指南性标志 E.绿色专有标识可作为经营非处方药的指 南性标志 22.根据处方管理办法，处方前记中应该 标明 A.药品金额 B.临床诊断 c.药品用法用量D.药品名称 , ，E.药品数量 23.根据处方管理办法，医疗机构麻醉药 品和第一类精神药品的调剂需要的人员是 A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格 的人员 践经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格的 c.经省级药品监督管理部门考核合格后取 得调剂资格的药师 D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻 醉药品和第一类精神药品调剂资格的 E.经本单位技术评定具有药士以上资格的 ;,;,.J. ，t -i Y口 垃去;二民 4才茹仪，tf 前 俨旦 、 本 气山 给 1jit u1 -ne , 1l f JU ，仁 / tqdf 、山M 飞 2,L 在 /1 , 户户$川? ;, l 灰1 1Y ;:i，将iR 儿r:1200久)(可)Si鼓声巧 t飞1 起责人以企业没受非理机构 H2节吃沙OO，( 出!药 :，告本声，.M二 是卦.g号 :;:;2,00910 1 : C ZI r专 )1只 胁法ji号;如才;:200句削阶;当 苦fi;住弓X20()0017去已明才 n药品 (.酌 药品?守将与主商 俨 A 立革实， 柜中 俨r7，r r;:_, ,!.I l-H1 1: j:.( r户jrrl, 1I l时 叮4引 町， 儿，;r，-4师?防止、)，i也 2白 业 i.药品经 1飞药品4支FFi i飞主主1乙其主/品 U吼叫自:;:r. j ，!.牛二L 药品验收功i/. 丧P应 f1 , , n.药 0;,/ /.,: 交官 e三F , 几药品研究机构 26. 药?中 理灼人员， /-.药J毛批次会 rJ主卫织的 4:1l二寄:药 绞生土J没有 C药品经营企业交史; 哥二r质量管理 旦，药品 lli1 毛)1-乡 吆;二五以药品批发1:11增加 2 -;: ， . 哺二C;-问2 /.一/飞j-,l 4-飞 收、 1吨总数的们毛 企业增加fJ方 豆，专营养生J:;:7药价药 III 药经 可;一为 五.药AJ绞营企业从 因 :1也.， i:ii:、 4药品经;与件27. 30 、 ;有效拷j品渴求挨 绞。苦许可(1 L毡、 业生产的药品A 油门 产企斗药品iio药品经营企At抖江经营A药品或(i利的 白衬H l母乡:idc:r C不以 二告法警 九4叶叫什 飞旦t?i.: (药品经营公业 金奋斗 F飞 /也 D. 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Et 附l. /.L. .r ，+，咀i 第部分历年真题试卷 -町岖白.- -惆-四- D.进德修业，珍视声誉 E.尊重同仁，密切协作 58.要求执业药师应当自觉抵制不道德行为和 违法行为 59.要求执业药师在执业过程中不得拒绝为患 者调配处方、提供药品或药学服务 60.要求执业药师应当拒绝调配、销售有配 伍、使用禁忌或超剂量的处方 6163J A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构自己制的制剂 E中药 根据中华人民共和自药品管理法 61.不得在市场销售或变相销售的药品是 62.在销售前必须经指定检验机构检验的是 63.药品管理法规定实行品种保护的是 64 -65J A.白蛋白 C. 头J色可在翻 E.鱼股苹注射液 B.福尔可定 D.氧氟沙星 根据中华人民共和国药品管理法 64.实行特殊管理的是 65.其标签必须印有专有标识的是 66一67 A. 药品生产许可证 B. 药品经营许可证 C. 医疗机构制剂许可证 D. 医疗机构执业许可证 旦进口准许证 根据中华人民共和国药品管理法 66.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可 证企业购进药品旦情节严重的，应吊销其 67.企业在购销药品中无真实、完整的购销记 录且情节严重的，应吊销其 68甲71J A. 进口药品注册证 B. 医药产品注册证 C. 进口准许证 D. ，药品生产企业向| 企业、药品批发企业进行审批部门是 所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进I 105.向个人消费者提供互联网药品交易服务 展情况的要求| 的药品连锁零售企业进行审批部门是 96.一级召回应I 106 -108J 97二级召回应I A有效期10月/2013年 98.三级召回应I 、B.2013年11月 99 -101 A.质量审核 C.质量复核 E.抽样送检 B.专柜存放 D.抽样检验 根据药品经营质量管理规范 99.中药饮片装斗前应 1.购进首营品种应 101.