适制宁红茶茶树品种的可溶态...膜结合态多酚氧化酶特性比较_占坤.pdf
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1、茶叶科学 2023,43(3):356366 Journal of Tea Science www.tea- 收稿日期:2023-02-12 修订日期:2023-04-20 基金项目:江西省教育厅科技计划项目(GJJ190167)、国家自然科学基金项目(32160725)作者简介:占坤,男,在读本科生,主要从事茶树生理生化方向研究。*通信作者: 适制宁红茶茶树品种的可溶态和膜结合态 多酚氧化酶特性比较 占坤1,杨正利1,徐子怡1,赖章凤1,李军2,陈罗君2,周四喜3,李明玺1,甘玉迪1*1.江西农业大学农学院,江西 南昌 330045;2.修水县茶叶科学研究所,江西 九江 332400;3.江
2、西省宁红集团有限公司,江西 九江 332400 摘要:为探究适制宁红茶茶树品种多酚氧化酶(Polyphenol oxidase,PPO)的酶学性质,提高宁红茶茶黄素含量,以宁州群体种、宁州 2 号、大叶龙品种的一芽二叶鲜叶为试验材料,获取膜结合态多酚氧化酶(Membrane-bound polyphenol oxidase,mPPO)和可溶态多酚氧化酶(Soluble polyphenol oxidase,sPPO)粗酶,并进行酶学性质分析。以邻苯二酚为底物,3 个茶树品种 mPPO 比活力均高于 sPPO 比活力,大叶龙 mPPO比活力最高,为(542.5925.13)Umg-1,宁州 2
3、号的 sPPO 比活力最低,为(112.5714.01)Umg-1。mPPO 最适反应温度在 4060,sPPO 最适反应温度在 3050,宁州 2 号和大叶龙的 mPPO 最适反应温度最高均为55,宁州 2 号和宁州群体种的 sPPO 最适反应温度最低为 35。sPPO 最适 pH 值在 7.008.50,有 1 个峰,而 mPPO 最适 pH 值在 5.008.00,有 2 个峰,宁州群体种的 sPPO 最适 pH 值为 8.00,宁州 2 号 mPPO 最适 pH为 5.50。mPPO 和 sPPO 对二羟基酚有较强亲和力,其中宁州 2 号 mPPO 对邻苯二酚亲和力最强,催化效率最高。
4、抗坏血酸对宁州群体种 sPPO 抑制效果最好,卤化物抑制剂对适制宁红茶茶树品种 sPPO 与 mPPO 活性均无抑制作用,EDTA 对适制宁红茶茶树品种 mPPO 均有活化作用。适制宁红茶茶树品种 sPPO 和 mPPO 的热失活遵循一级反应动力学规律,大叶龙 mPPO 耐热性最好,热敏感性最差,对温度敏感性最弱,而宁州群体种sPPO 耐热性最差,热敏感性最强,对温度敏感性最强。结果表明,不同茶树品种间 sPPO 和 mPPO 酶特性有一定差异,大叶龙品种 mPPO 比活力最高,耐热性最好,可为高茶黄素宁红茶加工提供合适酶源。关键词:宁红茶;多酚氧化酶;酶学性质 中图分类号:S571.1,TS
5、272.5+2 文献标识码:A 文章编号:1000-369X(2023)03-356-11 Comparison of Soluble and Membrane-bound Polyphenol Oxidase from Cultivars Suitable to Ninghong Tea Production ZHAN Kun1,YANG Zhengli1,XU Ziyi1,LAI Zhangfeng1,LI Jun2,CHEN Luojun2,ZHOU Sixi3,LI Mingxi1,GAN Yudi1*1.College of Agronomy,Jiangxi Agricultural
6、 University,Nanchang 330045,China;2.Xiushui Tea Science Research,Jiujiang 332400,China;3.Jiangxi Ninghong Group Limited Company,Jiujiang 332400,China Abstract:In order to investigate the enzymatic properties of polyphenol oxidase(PPO)in cultivars suitable for DOI:10.13305/ki.jts.2023.03.0033 期 占坤,等:
7、适制宁红茶茶树品种的可溶态和膜结合态多酚氧化酶特性比较 357 Ninghong tea production,as well as to increase the theaflavin content in Ninghong tea,one bud and two fresh leaves from Ningzhou population,Ningzhou 2 and Dayelong were used as raw materials to obtain membrane-bound polyphenol oxidase(mPPO)and soluble polyphenol oxida
8、se(sPPO)crude enzymes and to analyze the enzymatic properties.Using catechol as the substrate,the mPPO specific activity of each cultivar was higher than sPPO specific activity.mPPO specific activity of Dayelong was the highest(542.5925.13 Umg-1),and sPPO activity of Ningzhou 2 was the lowest(112.57
9、14.01 Umg-1).The optimum reaction temperature for mPPO was 40-60,the optimum reaction temperature for sPPO was 30-50,and the highest optimum reaction temperature for mPPO of Ningzhou 2 and Dayelong was 55.The lowest sPPO optimum reaction temperature for Ningzhou 2 and Ningzhou population was 35.The
10、optimum pH of sPPO ranged from 7.00-8.50 with one peak,while the optimum pH of mPPO ranged from 5.00-8.00 with two peaks.The optimum pH of sPPO in Ningzhou population was 8.00,and the optimum pH of mPPO in Ningzhou 2 was 5.50.mPPO and sPPO had strong affinity for dihydroxy phenols,and mPPO in Ningzh
11、ou 2 had the strongest affinity for catechol and the highest catalytic efficiency.Ascorbic acid had the best inhibitory effect on sPPO in Ningzhou population.While halide inhibitors had no inhibitory effect on both sPPO and mPPO activities in tea cultivars suitable for Ninghong tea production.EDTA h
12、ad an activating effect on mPPO.The thermal deactivation of sPPO and mPPO in these tea cultivars followed the primary reaction kinetics,with mPPO in Dayelong having the best thermal resistance,the worst thermal sensitivity,and the weakest sensitivity to temperature.While sPPO in Ningzhou population
13、had the worst thermal resistance.The sPPO of Ningzhou population was the worst heat-resistance,the highest heat-sensitivity and temperature-sensitivity.The results show that there were some differences in the sPPO and mPPO enzyme properties among the cultivars.Tea cultivar Dayelong had the highest m
14、PPO specific activity and the best heat resistance,which provided a suitable enzyme source for the processing of high theaflavin Ninghong tea.This study also provided a theoretical reference for the actual Ninghong tea production.Keywords:Ninghong tea,polyphenol oxidase,enzymatic properties 宁红茶是江西省茶
15、叶“四绿一红”中的“一红”,也是我国最早的传统工夫红茶之一,具有滋味甜醇,香高持久,叶底红亮等品质特征,受到众多消费者青睐1。在红茶加工过程中,多 酚 氧 化 酶(Polyphenol oxidase,PPO,EC1.10.3.1)是参与茶叶变色的关键酶2,能够催化多酚类物质生成茶黄素类物质,对红茶品质形成起着重要作用3-4。茶树品种是决定茶叶品质重要因素之一,茶树良种是茶叶优质、高产的基础5。宁红茶主产区九江市修水县,适制茶树品种有国家级良种宁州群体种和宁州 2 号,以及修水县茶叶科学研究所宁州群体种品种园突变的无性系繁殖株系大叶龙6等,分析适制宁红茶茶树品种 PPO 酶学特性对茶叶品质提升
16、具有实际生产意义。PPO 是由多基因控制的蛋白酶,不同品种间 PPO 存在较高遗传多样性,有大量单核苷酸多态性(SNP)位点,品种间含有差异突变位点,可能导致品种间 PPO 活性和酶学性质存在较大差异7-8。已有研究表明,不同葡萄品种 PPO 对邻苯二酚亲和力存在差异性9,不同品种马铃薯 PPO 最适温度、pH 等都有差异10,不同品种苹果 mPPO 表现出显著不同的特性11。不同茶树品种 PPO 性质已有诸多研究,如福鼎大白茶和金观音 PPO 活性显著高于英红 9 号、槠叶齐12;春季采摘期,福鼎大白茶 PPO 活性呈现显著上升趋势,白叶 1号 PPO 活性偏低,黄金芽、紫鹃、龙井 43 的
17、PPO 活性变化趋势一致13。PPO 在细胞中以可溶态(sPPO)和膜结合态(mPPO)两种形式存在14。sPPO 和 mPPO的合成和运输是一个非常复杂的过程,PPO 进入叶绿体前会在细胞质中合成 PPO 前体肽,PPO 前体肽先依赖 ATP 导入叶绿体基质,再358 茶 叶 科 学 43 卷 通过基质肽酶将其进一步加工,然后依靠光进入到管腔形成成熟的 PPO,即 sPPO,而前体肽 则 被 转 运 肽 转 运 至 内 囊 体 膜 上 形 成mPPO15-17。植物体内 sPPO 直接参与酚类物质化学反应,mPPO 要在细胞膜结构被破坏后才能被释放出来进行反应18。sPPO 和 mPPO酶学
18、性质差异较大,两者对不同底物、不同抑制剂等都有较大差异。宁红茶风味独特,但目前对宁红茶品质形成机理相关研究较少,适制宁红茶茶树品种的 sPPO 和 mPPO 酶学活性比较也鲜见报道。本研究拟通过对适制宁红茶茶树品种的 sPPO 和 mPPO 进行酶学性质分析,确定高 PPO 酶活性宁红茶茶树品种,助力高茶黄素宁红茶生产。1 材料与方法材料与方法 1.1 材料与仪器 宁州群体种、宁州 2 号、大叶龙茶树品种鲜叶于 2022 年 7 月 19 日上午 8 时采摘自九江市修水茶叶生态科技园种质资源圃,宁州群体种树龄 60 a、大叶龙树龄 20 a、宁州 2 号树龄40 a,鲜叶采摘标准均为一芽二叶,
19、采摘后立即用液氮冷冻并置于80的冰箱冷藏。醋酸钠、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、抗坏血酸、氯化钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、苯甲基磺酰氟、Triton X-100、Tris-HCl、硫酸铵、叔丁醇、邻苯二酚、绿原酸、愈创木酚、没食子酸、咖啡酸、冰醋酸等均为分析纯,购自于北京索莱宝科技有限公司。SpectraMax-M2 酶标仪,美谷分子仪器(上海)有限公司;Centrifuge 5920 R 冷冻离心机,德国 Eppendorf 公司;DK-98-IIA 型恒温水浴锅,天津市泰斯特仪器有限公司;pH400 台式 pH 计,安莱立思仪器科技(上海)有限公司。1.2 mP
20、PO 和 sPPO 粗酶提取 取茶树鲜叶 10 g,按照料液比 12 加入含有 2%(W/V)PVPP、30 mmolL-1抗坏血酸、1 mmolL-1 EDTA 的 50 mmolL-1磷酸盐缓冲液(pH 6.80),冰浴充分研磨,所得浆液在 4 浸提12 h,随后在4、8 000 rmin-1离心30 min。收集的上清液即为 sPPO 粗酶液。PPO 粗酶提取参考刘芳等19方法,用去离子水冲洗提取的 sPPO 滤渣 5 次,然后将其溶解于含有0.25%Triton X-100的50 mmolL-1 Tris-HCl 缓冲液(pH 6.8)中;将混合物搅拌2 min,进行 10 min 超
21、声处理,在 4 下培养1 h,并在 8 000 rmin-1下离心 15 min。4 环境下静置 30 min,然后 35 水浴锅保温 15 min,在 25、8 000 rmin-1下离心 15 min。透明上清液即为 mPPO 粗酶液。1.3 酶含量与酶活性的测定 1.3.1 酶含量的测定 使用 Bradford 蛋白质浓度测定试剂盒,根据 BSA 蛋白标样制作标准曲线,并计算样品中的蛋白质浓度。利用 BSA 标样制作的标准曲线方程为 Y=3.04X0.51(R2=0.999)。1.3.2 酶活性的测定 反应混合物由 0.15 mL 0.20 molL-1邻苯二酚、1.25 mL 0.05
22、 molL-1磷酸盐缓冲液(pH 6.80)和 0.10 mL 酶溶液组成。在 37 下静置 5 min,1 个单位的 PPO 酶活性(U)被定义为在 420 nm 波长条件下的吸光度每分钟0.001 单位的变化20。1.4 不同条件下适制宁红茶茶树品种酶学性质比较试验 1.4.1 最适温度测定 按照 1.3.2 章节方法,其他条件不变,将反应温度分别调整为 25、35、45、55、65、75、85,测定 mPPO 和 sPPO 酶活性。1.4.2 最适 pH 值测定 按照 1.3.2 章节方法,其他条件不变,分别在浓度为 50 mmolL-1的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 分别为 3.50、4.
23、00、4.50、5.00、5.50),磷酸盐缓冲液(pH 分别为 6.00、6.50、7.00、3 期 占坤,等:适制宁红茶茶树品种的可溶态和膜结合态多酚氧化酶特性比较 359 7.50),Tris-HCl 缓冲液(pH 8.00 和 pH 8.50)条件下,测定 sPPO 和 mPPO 酶活性。1.4.3 酶动力学参数的测定 分别配制浓度为 6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 mmolL-1和 200.00 mmolL-1的邻苯二酚溶液,测定不同底物浓度下酶的活性,绘 制 米 氏 曲 线,并 参 照 双 倒 数(Lineweaver-Burk)作图,得出直线 Y1=a
24、xb,其中纵截距值为 1/Vmax,斜率为 Km/Vmax,即 a/b21。1.4.4 底物特异性比较试验 分别配制 0.20 molL-1的邻苯二酚、绿原酸、愈创木酚、没食子酸和咖啡酸 5 种底物溶液与提取酶液反应,将底物为邻苯二酚时测定的活力大小设置为 100%,并按照 1.3.2 章节方法测定 sPPO 和 mPPO 酶活性。1.4.5 不同抑制剂条件下酶学性质比较试验 分别配制 5.00、50.00、100.00 mmolL-1的抗坏血酸、EDTA、草酸、柠檬酸、碘化钾、氯化钠,将 1.15 mL 0.05 molL-1磷酸盐缓冲液(pH 6.80)和 0.10 mL mPPO 或 s
25、PPO 与 0.15 mL 0.20 molL-1邻苯二酚及 0.10 mL 抑制剂混合,按照 1.3.2 章节方法测定 sPPO 和 mPPO 酶活性。1.4.6 mPPO 和 sPPO 热失活动力学分析试验 在不同温度(45、55、65 和 75)和不同时间(10、20、30、40、50 min 和 60 min)下,将 0.10 mL mPPO 或 sPPO 装入试管中进行处理。待样品温度恢复室温后,通过公式16 测定残余活性22。Ra=AtA0 100%(1)logAA0=k2.303t(2)t1/2=ln2k(3)D=2.303k(4)lnk=lnk0+EaR(1T01T)(5)lo
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