湖北省高考语文试题.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,Physical metallurgy and heat treatment,一 课程性质、任务及目的,1 课程性质,专业基础课 共,56,学时,2 考试形式,闭卷考试,70%,平时成绩,30%,3,本课程的主要任务,研究金属与合金的,化学成分,、,组织结构,、,加工工艺,和,性能四要素,及四要素之间的关系与变化规律。,此亦为金属学的研究内容,实际中我们最关心的是,性能,举例：,b,(MPa),铝合金,400,600,铜合金,600,700,40,钢,(,退火态,)500,40,钢,(,调质态,)800,性能取决于哪些因素呢？,化学成分不同，性能不同,纯铝,40,纯铜,60,纯铁,200,化学成分相同，,处理方式,不同，性能不同,如：,0.8C,的钢锯条,800,，冷却方式不同,.,一根出炉后,水冷,，性,硬而脆,，一弯就断；,另一根随炉,缓慢冷却,，性,软,，弯曲,90,不断。,又如：,石墨和金刚石均由碳原子构成，但性能迥异。,原因：碳原子的,空间排列方式,不同,即内部组织结构不同,提高材料性能的主要途径,：,一方面改变材料的,化学成分,，另一方面改进材料的,生产工艺,，进而改变材料内部的,组织结构与性能,。,*,材料科学研究的,四要素,及相互关系线：,性 能,Performance,加工工艺,Process,化学成分,Composition,组织结构,Construction,内因,外因,4,目的,利用上述四要素关系和规律：,（,1,）进行科学研究；,（,2,）指导生产实践；,（,3,）研制新合金材料。,1,金属材料科学研究内容：,成分、组织结构、工艺、性能,其课程体系：,金属学、金属热处理、金属材料学、,金属性能、材料分析技术与方法等。,2,本课程主要内容,:,金属学：,第一章,第八章,金属热处理：,第九章,第十章,金属材料学：,第十二章,第十三章,二 本课程内容,(1),掌握金属材料的基本概念、基本理论与基本实验方法；,(2),掌握金属材料的成分、组织结构、工艺、性能间关系的一般规律；,(3),了解金属材料常用的分析方法，主要是金相分析方法。,三 要 求,四 参考文献,(1),材料科学基础,西安交通大学,石德珂,(2),金属学,宋维锡,，,冶金工业出版社,2000,(3),材料科学基础,潘金生,清华大学出版社,1998,(4),金属热处理,李松瑞,中南大学出版社,2003,金属,金属的晶体结构,实际金属的晶体结构,第一章 金属的晶体结构,主要内容,重点：,金属的晶体结构,学时数：,6,学时,金属：,是具有,正的电阻温度系数,的物质，通常具有良好的,导电性、导热性、延展性、高的密度和高的光泽,。,1.1,金属,原子,(10,-8,cm),原子核,(10,-12,cm),质子,原子核,=,质子中子,中子,电子,(10,-13,cm)(9.110,-28,g),1,、孤立自由原子的结构特点,核外电子按能量等级由高到低分层排列着，内层电子的能量最低，最稳定，最外层电子能量高，与核结合弱，称为价电子。,金属原子的结构特点,价电子,=2,价电子,=3,特点:,其最外层的电子数很少，一般为,1,2,个,，不超过,3,个。易失去电子变为正离子，常称为,正电性,元素。,Mg,：,1s,2,2s,2,2p,2,3s,2,Al,：,1s,2,2s,2,2p,6,3s,2,3,p,1,2,、金属原子的结构特点,3,其他类原子的结构特点,过渡族金属原子:,最外层,的电子和,次外层,电子均可失去导致化合价,可变,；原子,结合力,特强（因为次外层电子也参与结合）宏观表现为,熔点,高，,强度,高。,非金属原子:,其最外层的电子数很多，一般为,4,7,个。易获得电子变为负离子，,常称为,负电性,元素。,外层电子作用形式,稳定的八电子排布结构,接受或释放额外电子,共有电子,材料结构,原子结构,原子的空间排列,显微组织,原子结构原子排列结构微观结构宏观结构,4,材料的结构层次,原子核外电子的,排布方式,显著影响材料的电、磁、光和热性能，还,影响,到原子彼此结合的方式，从而,决定,材料的类型。,晶态和非晶态。晶体结构显著影响材料的力学性能。,材料结构,原子结构,原子的空间排列,显微组织,晶粒的大小、合金相的种类、数量和分布等参数。,材料结构,原子结构,原子的空间排列,显微组织,晶粒,合金相形貌,金属键,离子键,共价键,由两种以上电负性相差很大的原子组成。易,得失价电子,正负离子,高价氧化物熔点高、硬度高、低塑性、是良好的电绝缘体。如,Al,2,O,3,低温导电性差、高温离子导电；,对可见光透明、吸收红外波长。,金属键,物质原子间的结合键主要包括金属键、离子键和共价键三种。,不易失去也不易得到价电子，而是共有价电子成为,8,电子稳定结构,键有饱和性和方向性,高熔点、高硬度、导电性差、低膨胀系数,(,强化合键,),、性脆、延展性很差,(,方向性,),。如,陶瓷,金属键,离子键,共价键,处于集聚状态的金属原子，全部或大部分将它们的价电子贡献出来，为整个原子集体所共有，称为电子云。,金属键：贡献出价电子的正离子沉浸在电子云中，它们依靠运动于其间的公有化的自由电子的静电作用而结合起来。这种结合方式称之为金属键。,共有价电子,电子云,键无方向性和饱和性，不易被破坏,金属键,金属键模型,金属键模型认为：固态金属中并非所有原子变为正离子，而是绝大部分处于正离子状态，仍有少部分处于中性原子状态。,金属及其合金主要以金属键方式结合，但也会出现金属键与共价键或离子键混合的情况。,如何用金属键来解释金属所具有的特性呢？,导电性：在外电场的作用下，自由电子沿电场方向作定向运动。,正的电阻温度系数：随着温度升高，正离子振动的振幅要加大，对自由电子通过的阻碍作用也加大，即金属的电阻是随温度的升高而增加的。,导热性：自由电子的运动和正离子的振动可以传递热能。,延展性：金属键没有饱和性和方向性，经变形不断裂。,金属光泽：自由电子易吸收可见光能量，被激发到较高能量级，当跳回到原位时辐射所吸收能量，从而使金属具有金属光泽。,金属键的性能特点：,1),良好的导电性及导热性；,2),正的电阻温度系数；,3),良好的强度及塑性；,4),特有的金属光泽。,原子电子结构、电负性差异决定材料的结合机制：,Sp,价电子金属原子间：结合键只能是金属键；,过渡金属：原子间结合有金属键和共价键；,电负性差异很大的原子间：结合键只能是离子键；,电负性差异不大的原子间：结合键既存在离子键又存在共价键。,如：,CaSO,4,对金属键、共价键和离子键的小结：,Ca,2+,和,SO,4,2-,之间为离子键结合，而,SO,4,主要为共价键结合。,Cl,C,H,聚氯乙烯（,PVC,塑料）,范德瓦尔键（分子键）,特性：,分子晶体因其,结合键能,很低，所以其,熔点,很低，,硬度,也低。,但其绝缘性良好,。,是分子或原子团间的一种弱静电结合，存在于高分子材料的分子间及一些陶瓷材料的分子层间，这类分子必然有显正电的部分和显负电的部分。一个分子的,正电荷,部位与另一分子的,负电荷,部位间以,微弱静电引力,相互吸引而结合在一起称为,分子键,。,注意：分子间是,范德瓦尔键，但,分子内,是原子间强有力的共价键。,金属,(Mg,镁,),分子,(,异戊烷,),离子,(NaCl),吸引力：正离子与负离子（电子云）间静电引力,长程力,排斥力：正离子间，电子间的作用力,短程力,结合力,吸引力排斥力,;,结合能,吸引能排斥能,结合力：,当原子靠近到一定程度时，原子间所产生的较强的作用力。,为什么原子趋于规则紧密排列？,注意：当两原子距离很远时，不发生相互作用,结合力与结合能,金属键模型,以双原子作用模型为例,原子间,必须保持一定的平衡距离,d,o,，这是固态金属中的原子趋于规则排列的重要原因。,距离大于,d,o,：,F,0,（吸引力）,距离小于,d,o,：,F,0,（排斥力）,两原子距离为,d,o,：,F=0,两原子势能,E,：,两原子距离为,d,o,：,E=E,AB,（最小）,最大结合力,=,理论抗拉强度,只有离开平衡位置都会使势能,BC,斜率越大，原子离开平衡位置所需力也越大,原子最稳定,E,AB,原子结合能或键能,推广到多原子，说明原子趋于规则紧密排列的原因,C,d,0,d,c,A,B,0,F,F,结合力,排斥力,排斥力,吸引力,吸引力,原子间距,d,原子间距,d,排斥能,排斥能,吸引能,吸引能,E,AB,0,A,双原子作用模型,结合能,小 结,金属原子的结构特点,:,其最外层的电子数很少，一般为,1,2,个,，不超过,3,个。易失去电子变为正离子，常称为,正电性,元素。,金属键：,贡献出价电子的正离子沉浸在电子云中，它们依靠运动于其间的公有化的自由电子的静电作用而结合起来。这种结合方式称之为金属键。,金属原子的结合力和结合能（,说明了金属原子为什么具有规则紧密的排列方式,）,因为：只有当原子间保持一定平衡的距离，原子结合能（键能）才最低，原子才处于最稳定状态。任何的偏离都将使原子结合能增加，使原子处于不稳定状态。,作 业,1,、试用金属键的结合方式，解释金属具有良好的导电性、导热性、塑性和金属光泽等基本特性,.,2,、填空：,1),金属具有良好的导电性、导热性、塑性和金属光泽主要是因为金属原子具有,的结合方式。,2),物质的原子间结合键主要包括,、,和,三种。,3),大部分陶瓷材料的结合键为,。,4),高分子材料的结合键是,。,3,、判断,1),正的电阻温度系数就是指电阻随温度的升高而增大。（）,2),金属具有美丽的金属光泽，而非金属则无此光泽，这是金属与,非金属的根本区别。（,）,4,、选择题,1),金属原子的结合方式是（,）,A,离子键,B,共价键,C,金属键,D,分子键,2),晶态金属的结构特征是（,）,A,近程有序排列,B,远程有序排列,C,完全无序排列,D,部分有序排列,3),正的电阻温度系数是指（,）,A,随温度增高导电性增大的现象,B,随温度降低电阻下降的现象,C,随温度升高电阻减少的现象,D,随温度降低电阻升高的现象,4),金属键的一个基本特征是（,）,A,没有方向性,B,具有饱和性,C.,具有择优取向性,D.,没有传导性。,1.2,金属晶体典型结构,四硼酸铝铱钕晶体,磷酸钛氧钾晶体,四硼酸铝钕晶体,非晶体,原子排列短程有序或无序,非晶体的特点是：,结构,无序,；,物理性质表现为,各向同性,；,没有,固定的熔点；,热导率（导热系数）和膨胀性,小。,材料的原子排列,注意晶体与非晶体的区别与联系,晶体,基元,在三维空间呈规律性排列,单个的原子、离子、分子或彼此等同的原子群或分子群等。,晶体的主要特点是：,结构上长程有序；,物理性质表现为,各向异性,；,有固定,的熔点；,在一定条件下有规则的,几何外形,(,天然晶体才有,),。,对称性（周期性）。,最小内能和最大稳定性。,注意：,晶体和非晶体在一定条件下可互相转化,非晶体,：蜂蜡、玻璃等。,晶体：,金刚石、,NaCl,、冰,等。,液体,原子（离子）的刚球模型,原子中心位置,晶体结构与空间点阵,钢球模型,用钢球代表空间排列的原子,但难看清原子排列的规律和特点。,可直观地看出原子在各个方向的排列都是很规则的。,怎么办？,晶胞,点阵（晶格）模型,晶格,(lattice),：,将阵点用线连接起来形成的空间格子。,阵点：,将构成晶体的原子或原子群抽象为纯粹的几何点。,空间点阵：,是一个几何概念。是,阵点,在三维空间中形成的,有规律,的某种,对称排列。,X,Y,Z,a,b,c,晶格常数,a，b，c,晶胞,(unit cell),：,是从晶格中选取出来的一个能够完全反映晶格特征的最小几何单元，,可用来分析晶体中原子排列的规律性,。,晶胞大小,常用棱边长度和夹角来表示。,空,间,点,阵,是,一,种,数,学,上,的,抽,象,!,金刚石晶格模型,(,空间点阵,),晶体结构,=,空间点阵,+,基元,构成晶体的基元在三维空间有规律的周期性的具体排列方式,甲：空间点阵,乙：基元，含有两个不同的原子,丙：晶体结构,布拉菲,在,1948,年根据“每个阵点环境相同”的要求，,用数学分析法证明晶体的空间点阵只有,14,种，称为布拉菲点阵，,分属,7,个晶系。,晶系,边长,夹角,晶体实例,立方,a=b=c,=90,Cu,NaCl,四方,a=bc,=90,Sn,SnO,2,正交,abc,=90,I,2,HgCl,2,三方,a=b=c,=90,Bi,Al,2,O,3,六方,a,1,=a,2,=a,3,c,=90=120,Mg,AgI,单斜,abc,=90=120,S,KClO,3,三斜,abc,90,CuSO,4,5H,2,O,七个晶系及有关特征,空间点阵的种类,七个晶系,(triclinic),(monoclinic),(orthorhombic),(tetragonal),(cubic),(rhombohedral),(hexagonal),14,种布拉菲空间点阵,三斜,P,单斜,C,单斜,P,正交,P,立方,P,立方,I,立方,F,六方,H,三方,R,四方,P,四方,I,正交,C,正交,F,正交,I,三种典型晶体结构,体心立方,(body-centered cubic),面心立方,(face-centered cubic),密排六方,(hexagonal close-packed),三种典型晶体结构,晶胞中所含原子数,:,是指一个晶胞内,真正包含,的原子数目。,配位数,:,是指在晶体结构中，与,任一原子,最近邻,且,等距离,的 原子数。,原子半径,:,原子半径是指晶胞中,原子密度最大方向,相邻两原 子之间距离的,一半,。,晶格参数,致密度,:,是指晶胞中原子所占体积分数，即,K=n v/V,。,式中，,n,为晶胞所含原子数、,v,为单个原子体积、,V,为晶胞体积。,间隙半径：,顶点,原子至间隙中心的距离减去原子半径。,1,体心立方,(bcc),晶格参数,Cr,、,V,、,Mo,、,W,和,-Fe,等,30,多种,密排方向,原子数,(Atomic number),:,每个角上原子为相邻的,8,个晶胞所共有。,原子半径,密排方向,配位数,(coordination number),:,8,配位数越大，原子排列越密集,a/2,致密度:,致密度数值越大，则原子排列越紧密,N,个球密堆积，则有,N,个八面体间隙，,2N,个四面体间隙,注意,:,间隙半径：,2,面心立方,(fcc),晶格参数,-Fe、Cu、Ni、Al、Au、Ag,等约,20,种。,X,Y,Z,a,b,c,密排方向,原子数:,配位数,:12,2,2,2,2,3,3,3,3,1,1,1,1,原子半径:,致密度:,间隙半径：,3,密排六方,(hcp),晶格参数,Mg,、,Zn,、,Cd,、,Be,等,20,多种,原子数:,原子半径:,r=a/2,配位数,:12,轴比：,c/a=,1.633,a,A,C,A,a,a,a,a,a,a,D,O,致密度:,晶格参数一览表,结构类型,原子半径,r,原子数,配位数,致密度,K=n/V,fcc A,1,4,12,0.74,bcc A,2,2,8,0.68,hcp A,3,a/2,6,12,0.74,要求会计算并记忆,为什么面心立方和密排六方结构不同而其紧密程度相同？即配位数均为,12,，致密度均为,0.74,最紧密堆积原理：,晶体中各原子间的相互结合，可以看作是球体的堆积。球体堆积的密度越大，系统的势能越低，晶体越稳定，此即,球体最紧密堆积原理。,适用于：,典型的离子晶体和金属晶体。,晶体,中的原子,堆垛方式,球体最紧密排列的平面就是,密排面,密排立方,密排面为底面,面心立方,密排面为垂直于立方体空间对角线的对角面,a),b),b,b,b,c,c,c,c),密排面上原子排列示意图,第三层,b,b,b,A,B,C,两种三层堆叠方式,ABA:,第三层位于第一层正上方,ABC:,第三层位于一二层间隙,见,P11,图,1-13,体心立方结构原子的堆垛方式,A,B,体心立方,原子排列较为紧密的面为晶胞立方体的两个斜对角线所组成的面，若将该面向四周扩展，则如下图所示。,由图可看出，这层原子面的空隙是由四个原子所构成的，紧密程度较差（密排六方和面心立方密排面的空隙是由三个原子所构成的），称为次密排面。为获得较紧密的排列，第二层次密排面,(B,层,),的每个原子应坐落在第一层,(A,层,),空隙中心上，第三层原子位于第二层空隙处并与第一层的原子中心重复，以此类推。,晶面：,在晶体中，由一系列原子所构成的平面。,晶向：,在晶体中，任意两个原子之间连线所指的方向。,表述不同晶面和晶向的,原子排列情况,及其在,空间的位向,称为晶面指数和晶向指数。,不同的晶面和晶向上原子排列的疏密程度不同，原子间相互作用就不同,晶面及晶向,力学性能和理化性能也不同。,A,B,B,O,晶向指数的确定方法：,建立以晶胞的边长作为单位长度的坐标系。,设坐标,从坐标原点引一有向直线平行于待定晶向。,在直线上任取一点求出该点的坐标值。,求坐标值,将所得坐标值约成互质整数（,化整数,）,，再加,方括号,。,若晶向指向坐标负方向，则在晶向指数的这一数字之上冠以负号。,112,210,120,1,晶向指数,uvw,晶向指数相同，符号相反的为,同一条直线,原子排列相同,但空间,位向不同,的所有晶向,晶向族,包括,100 010 001,123,0,0,0,0,与,0,1,0,2,晶面指数（,hkl,）,晶面指数的确定方法：,在以晶胞的边长作为单位长度的坐标系中取该晶面在各坐标轴上的截距。（设坐标、求截距）,取截距的倒数。,取倒数,将倒数约成互质整数（,化整数,），再加,圆括号（）,另外还有,100,111,等晶面族,晶面的空间位向不同但原子排列相同的所有晶面,晶面族,hkl,立方晶系的,110,晶面族,X,X,X,X,X,X,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Z,Z,Z,Z,Z,Z,(110),(101),(011),(,10),(,01),(0,1),0,0,0,0,0,0,晶面指数的,数字和顺序,相同，,符号相反,则两平面互相平行,同一晶面族,各平行晶面的,面间距,相等。,如：,(111),与,(,),100,111,当一个晶向,uvw,与一个晶面,（,hkl,）,平行,时,hu+kv+lw=0,当一个晶向,uvw,与一个晶面,(,hkl),垂直,时,h=u K=v l=w,如：,100,晶向与（,010,）晶面平行,如：,111,晶向与（,111,）晶面垂直,3,晶面与晶向的关系,体心立方晶格中最密原子面是,110,，原子排列最密的方向是,。,面心立方晶格中最密的原子面是,111,，原子排列最密的方向是,。,100,111,110,A,B,C,D,E,O,F,（,110,）,4,六方晶系的晶向指数和晶面指数,三坐标轴,UVW,四坐标轴,uvt,u=2U/3-V/3,v=2V/3-U/3,t=-(u+v,）,=W,晶向指数的确定：,+,x,1,=100,=,0,=010,=111,+,x,2,+,x,3,=001,2,0,2,0,20,0,00,1,1123,晶面指数的确定：,X,1,、,X,2,、,X,3,、,Z,（,hkil,）,i=-(h+k),(01,0),(1,0,0),(0,00,1,),(10,0),(,10,0),(,01,0),(0,1,0),+,x,2,+,x,1,+,x,3,X,Y,Z,X,Y,Z,晶体的各向异性,原因:,不同晶面或晶向上原子密度不同引起各种性能不同的现象。,是晶体的一个重要特性，是区别于非晶体的一个重要标志,在实际生产中，一般见不到金属材料的各向异性特征。这是为什么呢？,多晶体,:,实际应用的工程材料中，哪怕是一块尺寸很小材料，都包含着许许多多的小晶粒，,每个小晶粒都是由大量位向相同,的晶胞组成的，,而各个,小晶粒,之间，彼此的,位向却不相同,。,称这种由多个小晶粒组成的晶体为,“多晶体”。,由于多晶体,晶粒与晶粒,之间位向是任意的，晶粒的,各向异性互相抵消，整个晶体不显示各向异性，称之为,伪等向性,。,晶粒：,多晶体材料中每个小晶体的外形多为不规则的颗粒状，通常把它们叫做“晶粒”。,晶界：,晶粒与晶粒之间的分界面叫“晶界”。为了适应两晶粒间不同晶格位向的过渡，在晶界处的,原子排列总是不规则的。,单晶体,:,一块晶体材料，其,内部的晶体位向,完全一致时，即整个材料是一个晶体，这块晶体就称之为“单晶体”。,在实用材料中，,如,半导体集成电路用的,单晶硅,、专门制造的,晶须,和其他一些供研究用的材料。,实际生产中可通过特殊工艺制备单晶体。,例子：纯铁,912,以下 体心立方,-Fe,912,1394,面心立方,-Fe,1394,至熔点,体心立方,-Fe,多晶型转变将伴随体积突变和其他性能变化,当外部的温度和压强改变时，有些金属会由一种晶体结构向另一种晶体结构转变，称之为,多晶型转变，又称为同素异构转变。,多晶型转变,(,同素异构转变,),小结,晶体的特性（晶态与非晶态的区别）,晶体结构及空间点阵,三种典型的金属晶体结构,（重点）,晶向指数与晶面指数,（重点）,晶体的各向异性、伪等向性、多晶型性,OOAA,、,OOBB,、的,晶面指数,O,O,A,A,B,B,C,C,D,D,x,y,z,一、标出下图中给定晶面和晶向的指数。,标出给定晶向的指数：,BD,、,BB,、,OD,二、,在立方晶胞中画出以下晶面或晶向：,（,231,）（,102,）（,110,）,013,111,三、已知铜原子直径为,0.256nm,，试计算,1mm3,铜中的原子数以及,Cu,的晶格常数。,四、已知铁的原子量为,55.85,，,1g,铁有多少个原子,?,计算,1g,铁在室温和,1000,时各有多少个晶胞,?,五、,Ni,的晶体结构为面心立方,其原子半径为,r=0.1243nm,已知,Ni,的原子量为,58.69,，试求,Ni,的晶格常数和密度。,判断题,:,1,体心立方晶格中最密原子面是,110,，原子排列最密的方向也是,。（）,2,面心立方晶格中最密的原子面是,111,，原子排列最密的方向也是,。,(),3,纯铁加热到,912,时将发生,-Fe,向,-Fe,的转变，体积会发生膨胀。,(),4,晶胞是从晶格中任意截取的一个小单元。,(),5,纯铁只可能是体心立方结构，而铜只可能是面心立方结构。,(),填空题,:,1,在立方晶系中，某晶面在,x,轴上的截距为,2,，在,y,轴上的截距为,1/2,；与,z,轴平行，则该晶面指数为,().,2,在立方晶格中，各点坐标为：,A(1,0,1),，,B(0,1,1),，,C(1,1,1/2),，,D(1/2,1,1/2),，那么,AB,晶向指数为,(),，,OC,晶向指数为,(),，,OD,晶向指数为,(),。,3,铜是,(),结构的金属，它的最密排面是,(),。,4.,-Fe,、,-Fe,、,Al,、,Cu,、,Ni,、,Cr,、,V,、,Mg,、,Zn,中属于体心立方晶格的有,(),，属于面心立方晶格的有,(),，属于密排六方晶格的有,(),。,