2012高三生物一轮复习-5-1-4-细胞质遗传和基因的结构同步辅导课后作业-大纲人教版.doc

细胞质遗传和基因的结构课时作业(三十)
一、选择题(共13小题，每小题5分，共65分)
1．(2011·湖南娄底质检)紫茉莉的枝条颜色遗传受细胞质基因控制，在一株花斑紫茉莉的枝条上，常有白色枝条、绿色枝条和花斑枝条，这是由于(　　)
A．减数分裂过程中，细胞质不均等地、随机地分配
B．有丝分裂过程中，细胞质不均等地、随机地进行分配
C．受精作用过程中，受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞
D．有性生殖过程中，精子和卵细胞随机地完成受精作用
答案　B
解析　一株花斑紫茉莉是由一个受精卵经细胞的有丝分裂和细胞分化形成的，在细胞的有丝分裂过程中，由于细胞质的不均等、随机分配，导致有些细胞中只含有叶绿体、有些细胞中只含有白色体，有些细胞中同时含有叶绿体和白色体，然后它们分别发育成绿色、白色和花斑枝条。
2．(2011·四川德阳一诊)有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是(　　)
A．细胞质遗传的杂交实验，F1的表现型总是和母本一样
B．细胞核遗传无论正交还是反交，F1的表现型总是相同
C．细胞核遗传和细胞质遗传都要遵循孟德尔的遗传定律
D．减数分裂过程中，细胞质中的遗传物质是随机地分配
答案　D
解析　细胞质遗传的杂交实验，F1也会出现性状分离，所以F1的表现型并不总是和母本一样。细胞核中性染色体上的基因，正交和反交实验，F1的表现型并不相同。细胞质遗传并不遵循孟德尔的遗传定律。
3．(2010·江苏南京期末)如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的(　　)

A．常染色体，隐性　　　　　 B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性 D．在线粒体基因组中
答案　D
解析　分析该系谱可以发现其最大的特点是母系遗传，即母亲患病，所有子女都患病，而父亲患病时，子女都不患病。说明该病属细胞质遗传。细胞质遗传受细胞质内遗传物质(线粒体和叶绿体DNA)控制，而人体细胞内只有线粒体，无叶绿体，故选D项。
4．(2010·山东济南一模)将金鱼囊胚的细胞核移植到一个去掉细胞核而没有受精的鳑鮍鱼的卵细胞中，结果发育成的鱼具有金鱼和鳑鮍鱼两种的特点，这说明生物的性状遗传是(　　)
A．核质单独作用的结果
B．核质共同作用的结果
C．细胞质和环境条件相互作用的结果
D．细胞核和环境条件相互作用的结果
答案　B
解析　由题示结果可知，子代个体同时表现出金鱼和鰟鮍两种鱼的性质，说明核质基因均得到了表达。
5．(2010·北京东城期末)控制下列生物性状的遗传物质的传递，不遵循孟德尔遗传规律的是(　　)
①大肠杆菌抗四环素性状的遗传
②紫茉莉枝条的绿色和白色的遗传
③人类的苯丙酮尿症的遗传
④大豆种皮性状的遗传
A．② B．①②
C．①②④ D．②③④
答案　B
解析　本题考查的是孟德尔遗传定律的适用范围。孟德尔遗传定律是细胞核遗传的规律，细胞质遗传和原核生物的遗传不遵循此规律。大肠杆菌为原核生物，紫茉莉枝条颜色的遗传为细胞质遗传，所以都不遵循孟德尔的遗传规律。
6．(2010·江苏苏北十校期末)Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是(　　)
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D．必须经过基因检测，才能确定
答案　C
解析　解答此题的关键是首先要搞清此病是细胞质遗传还是细胞核遗传，然后再判断此病在该家系的传递情况。由线粒体DNA基因突变所产生的疾病，称为线粒体基因病，此病随线粒体传递，呈细胞质遗传。因此，由该女士母亲患有此病可推知，该女士一定患病，该女士的子女也一定都有此病。
7．(2010·江苏南京一调)以下关于基因结构中“RNA聚合酶结合位点”的作用说法错误的是(　　)
A．“RNA聚合酶结合位点”即是起始密码
B．“RNA聚合酶结合位点”是转录RNA时与RNA聚合酶结合的一个结合点
C．“RNA聚合酶结合位点”能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录
D．“RNA聚合酶结合位点”在转录mRNA时起调控作用
答案　A
解析　RNA聚合酶结合位点是非编码区中重要的一个知识点，易与起始密码相互混淆。“RNA聚合酶结合位点”位于非编码区，是转录信使RNA时，RNA聚合酶结合的一个位点。而起始密码位于信使RNA上，对应的DNA的碱基序列位于基因的编码区。
8．(2010·广东二校联考)“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定(　　)
A．DNA的碱基排列顺序
B．mRNA的碱基排列顺序
C．蛋白质的氨基酸排列顺序
D．DNA的基因排列顺序
答案　A
解析　人类基因组是指人体细胞中DNA分子所携带的全部遗传信息。该计划要绘制四张图，其中基因测序就是指的序列图，即测定DNA的碱基对的排列顺序。
9．(2010河北唐山期末)下列对基因的结构及功能叙述正确的是(　　)
A．非编码区如果发生突变，不会改变生物性状
B．非编码区一般情况下没有遗传效应
C．真核基因的编码区内也有非编码区
D．编码区如果发生突变，可能会导致性状发生改变
答案　D
解析　非编码区对蛋白质的合成具有重要的调控作用，如果发生突变，可能会使某些蛋白质不能合成或合成异常，从而改变生物性状。基因是具有遗传效应的DNA片段，而非编码区属于基因的一部分，因此它也具有遗传效应。真核基因编码区的内含子不能编码蛋白质，属于非编码序列，但不属于非编码区。
10.

(2010·浙江宁波联考)新发现的细菌质粒有abc等基因，如图表示用限制性内切酶处理后得到的片段。下列有关叙述中不正确的是(　　)
A．基因a、b、c的遗传不遵循孟德尔遗传规律
B．基因a控制合成的蛋白质含有m个氨基酸，比水稻中控制合成含有m个氨基酸的蛋白质的基因长度要短很多
C．若利用某药物阻止基因a的表达，则基因b、c也不能表达
D．组成基因a、b、c的基本单位相同，而且基因a、b、c中都有RNA聚合酶的结合位点
答案　C
解析　考查对孟德尔定律适用范围、基因结构和功能等知识点的理解。孟德尔遗传定律适用于真核生物。大肠杆菌质粒上的基因的基本单位也是脱氧核苷酸，也由编码区和非编码区组成，不过真核细胞的基因编码区由内含子和外显子组成。基因的表达具有相对独立性，基因是控制生物性状的功能单位和结构单位。
11．(2010·陕西四校一模)链孢霉中有一种缓慢生长突变型；呼吸弱，生长慢，这是由于线粒体基因突变，导致线粒体结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生长缓慢。链孢霉既可进行孢子生殖，也可进行有性生殖，下列有关链孢霉的说法正确的是(　　)
A．突变型的单倍体核(♂)和野生型的单倍体核(♀)结合(正交)，得到的后代全是野生型，反交全是突变型
B．突变型和野生型杂交，得到的F1代自交，F2代突变型和野生型之比为1∶3或3∶1
C．将突变型和野生型细胞杂交，子代细胞应为野生型
D．野生型基因和突变型基因为等位基因(用A、a表示)，链孢霉种群应有AA、Aa、aa三种基因型
答案　A
解析　由题意可知链孢霉的野生型和突变型是由细胞质基因决定的，其遗传应表现为母系遗传，后代无特定性状分离比。细胞质基因不成对，不构成等位基因。
12．(2009·天津五校联考)下列真核生物细胞基因结构示意图中，属于编码序列的部分和变异后会导致该基因关闭的部分分别是(　　)

A．df；c B．ceg；a
C．ceg；b D．abdfh；a
答案　B
解析　本题以基因的结构为核心命题点，考查编码序列与非编码序列、RNA聚合酶结合位点，基因突变及转录等知识点。真核细胞基因结构中的非编码区和编码区中的内含子属非编码序列，编码序列只有编码区中的外显子ceg。a是RNA聚合酶结合位点，一旦变异将不能被RNA聚合酶所识别，导致该基因关闭，故B正确。
13．(2009·江苏四市联考)下列关于人类基因组计划研究的意义的叙述不正确的是(　　)
A．有利于诊断和治疗各种疾病
B．有利于了解人类的起源
C．有利于了解基因表达的调控机制
D．有利于了解传染病的发病机理
答案　D
解析　传染病是由病原体引起的能够在人与人之间或人与动物之间传播的疾病，其致病原因不是遗传物质引起的，因此了解传染病发病机制与人类基因组计划研究无直接关系。
二、非选择题(共2小题，共35分)
14．(15分)(2009·沈阳)在某种草履虫放毒型遗传中，当细胞质中卡巴粒和核内显性基因K共同存在时，草履虫才能产生毒气，为放毒型草履虫。没有卡巴粒的个体为敏感型。而卡巴粒的增殖，依赖于显性基因K的存在，无显性基因K时卡巴粒会消失。
试问：
(1)草履虫的放毒遗传由__________控制。
(2)放毒型草履虫细胞质中含DNA的结构为__________。
A．染色体和核糖体 B．染色体和线粒体
C．线粒体和卡巴粒 D．染色体和卡巴粒
(3)当两个基因型为Kk的放毒型草履虫经长期接合(类似于高等动物的有性生殖)，产生的子代放毒型草履虫基因组成可表示为__________________________________________。
(4)放毒型草履虫产生毒素能杀死敏感个体的现象所体现的生物间关系为__________。
答案　(1)细胞核和细胞质基因共同　(2)C　(3)KK＋卡巴粒　Kk＋卡巴粒　(4)种内斗争
15．(20分)(2008·高考天津卷)下图为人β－珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区。

据图回答：
(1)上述分子杂交的原理是____________________；细胞中β－珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是________
(填写图中序号)。
(2)细胞中β－珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是________。
(3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是________。
(4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中含该突变基因的概率是________．
答案　(1)碱基互补配对原则　③和⑤　(2)RNA聚合酶　(3)　(4)
一、单项选择题
1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承
同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。
答案D
2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。
A
3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，
A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。
A
4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )

A.3号、5号、13号、15号
B.3号、5号、11号、14号
C.2号、3号、13号、14号
D.2号、5号、9号、10号
5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。
6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
C
7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。
答案B
8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① B.②③ C.①② D.①④
9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A
）
A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰
刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携
带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。
10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )
A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2
解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基
因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。
11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)
A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
二、双项选择题
12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)
A.两个Y，两个色盲基因
B.两个X，两个色盲基因
C.一个X，一个Y，一个色盲基因
D.两个Y，没有色盲基因
13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的
单基因遗传病。
14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)

A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。
三、非选择题
15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。
（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。
（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。

（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。
解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。
答案（1）该地不与外界人群发生基因交流
（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成
（3）15/16常显1/2
（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断
16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。
（1）调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②设计记录表格及调查要点（如下）。
双亲性状
调查的
家庭个数
子女总数
子女患病人数
男
女

③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④汇总结果，统计分析。
（2）回答问题：
①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。
⑤若只有男性患病，可能是 遗传病。
答案（2）①如下表：
双亲性状
调查的
家庭个数
子女总数
子女患病人数
男
女
双亲正常

母患病父正常

父患病母正常

双亲都患病

总计

解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。
②常染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。
17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：
（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是 。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。
（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—
（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。
（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。
解析（1）由第Ⅱ代的3和4与第Ⅲ代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。
（2）Ⅲ4的基因型为aa,Ⅲ5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/3×1/2=1/3。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为—CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG—，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。
（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。
答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖

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