药理学实验课件.doc

晨 q.n. 每晚
i.h. 皮下注射 i.m. 肌肉注射 i.v. 静脉注射
i.v.gtt 静脉滴注 us.ext 外用 h.s. 睡时
a.c. 饭前 p.c. 饭后 a.m. 上午
不同剂量、剂型对药物作用的影响

【实验目的】略

【实验方法】
1. 取蟾蜍三只，称重，编号。
*注：以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
（1）甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。红线
（2）乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。黄线
（3）丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。绿线
2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。

【实验结果】
戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果
编号
体重
给药量
给药时间
翻正反射消失时间
时间间隔

不同给药途径对药物作用的影响

【实验目的】略

【实验方法】
1. 取小鼠三只，称重，编号。
*注：以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
（1）甲鼠灌胃给药。
（2）乙鼠皮下注射。
（3）丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子，将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾，跳跃，惊厥，死亡的现象，并记录其出现药效的时间和强度。

【实验结果】
尼可刹米对小鼠作用结果
编号
体重
给药量
起效时间
药物作用速度及强度

药物反应的个体差异和常态分布规律

一、 实验目的
1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。

二、 实验步骤
1、每组取3只小白鼠，称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg（0.3%溶液0.15 ml/10g），记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转，使其背朝下脚朝上放置于实验桌上，观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。如小鼠不能自动翻转（翻正反射消失），记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果，绘制翻正反射消失时间——频数直方图。

实验结果

1、每组实验结果
编号
体重
给药量
给药时间
反射消失时间
时间间隔(min)

2、汇总实验结果（举例）
反射消失时间 (min)
频 数（只）
1.50～2.00
5
2.01～2.50
10
2.51～3.00
4
3.00～3.50
3

有机磷中毒和解救

【实验目的】略
【实验方法】
1. 取家兔一只，称重，固定，观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
2. 耳缘静脉注射敌百虫（2 ml/kg），观察中毒后各项指标。
3. 中毒症状明显时进行解救，耳缘静脉注射阿托品（1 ml/kg），解磷定（2 ml/kg），观察各项指标是否缓解。
【实验结果】
观察指标
正常
中毒后
阿托品
解磷定
瞳孔直径（mm）

排泄情况

呼吸频率（次/min）

心跳频率（次/min）

臀部肌颤

腺体

青霉素、链霉素毒性及其对抗
一、实验目的
二、实验原理
1、青霉素毒性很低，但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡，原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65 mg（1.7 mmol），若快速静脉注射可致高血钾（正常人血钾为3.5～5.5 mmol/L），而100万U青霉素G钠盐中含Na+39 mg(1.7 mmol)，对机体无明显影响。
2、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用，表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹，严重者因呼吸抑制而死亡。此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+，使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反应。
三、实验材料
1、动物：小白鼠
2、药品：10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U的青霉素G钠盐、62.5 mg/ml硫酸链霉素、30 mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材：鼠笼、天平、注射器、针头
四、实验步骤
（一）青霉素G钾盐与青霉素G钠盐快速静注射毒性比较：
1、取小鼠4只，随机分为2组（甲、乙）
2、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐，乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠，给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反应，并作详细记录。
（二）链霉素毒性反应及对抗
1、取小鼠4只，随机分为2组（甲、乙组）。
2、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水，另一侧腹腔注射硫酸链霉素，给药量均为0.1 mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液，另一侧腹腔注射硫酸链霉素，给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反应及症状（呼吸、体位），并作详细记录。
四、结果
五、讨论
六、结论

注意：尾静脉注射是关键，直接决定实验的成败。
表1. 快速静脉注射青霉素G钾盐与青霉素G
钠盐毒性比较
药 物
甲 组
乙 组
1
2
3
4
10万U/ml青霉素G钠盐(ml）

10万U/ml青霉素G钾盐(ml)

各 鼠 反 应

表2. 链霉素毒性反应及其对抗
药 物
甲 组
乙 组
5
6
7
8
生理盐水(ml)

6.25%硫酸链霉素(ml)

3%氯化钙(ml)

6.25%硫酸链霉素(ml)

各鼠反应

小鼠戊巴比妥钠ED50的测定

一、实验目的
了解药物LD50和ED50的概念，测定方法，意义及治疗指数的计算。

二、实验步骤
1、每实验组取体重相近的小白鼠10只，称重。
2、每只小鼠腹腔注射一定浓度的戊巴比妥钠 (0.1 ml/10 g)，每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后，观察小鼠翻正反射是否消失（阳性反应），记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反应的小鼠数量。
4、根据全部实验组实验结果，计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50＝lg-1 [Xm – i (ΣP – (3 – Pmax – Pmin)/4)]
Xm：戊巴比妥钠最大剂量(mg/Kg)的对数值。
P：每组小鼠翻正反射阳性反应的百分率（用小数表示）；ΣP为各组数据总和。
i：相邻两个药物剂量（大/小）比值的对数值。
Pmax：戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
Pmin：戊巴比妥钠最小剂量组的P值。

浓度（%）
剂量mg/kg
lgX
动物数量
阳性反应数
P
0.55
55

0.470
47

0.400
40

0.340
34

0.289
28.9

0.245
24.5

0.209
20.9

0.177
17.7

琥珀酰胆碱作用部位分析

一、实验目的
观察各种情况下蟾蜍后腿肌肉的收缩反应，说明琥珀酰胆碱的作用部位。

二、实验步骤
1、取蟾蜍一只，腹部向下用图钉固定于蛙板上。
2、剪开其两侧后肢大腿皮肤，分离两腿坐骨神经；剪开小腿皮肤并暴露腓肠肌。
3、用电刺激仪分别刺激腓肠肌和坐骨神经，找出能引起腓肠肌收缩的最小电刺激强度（两腿均刺激），记录该数值。
4、通过蟾蜍胸淋巴囊注射琥珀酰胆碱0.5 ml。5~10分钟后，分别以上一步骤中所得刺激强度再次刺激相应部位，观察腓肠肌是否收缩，记录实验结果。
5、实验完毕后，以蛙针捣毁蟾蜍脊髓。

三、讨论

药物的镇痛作用

一、实验目的
通过腹腔注射刺激性物质导致小鼠疼痛，来观察并比较不同类别的镇痛药物对疼痛的作用。

二、实验步骤
1、每组取小鼠6只，称重后分三组。
甲组小鼠皮下注射盐酸吗啡15 mg/Kg (0.1%溶液0.15 ml/10 g)。
乙组小鼠灌胃给予阿司匹林600 mg/Kg (4%混悬液0.15 ml/10 g，用前摇匀)。
丙组小鼠灌胃给予生理盐水(0.15 ml/10 g)。
2、给予药物30分钟后，各小鼠腹腔注射酒石酸锑钾（0.1 ml/10 g)。观察15分钟内小鼠是否有扭体反应（小鼠出现腹部凹陷，扭腰等反应）出现。
3、统计全部实验组结果，计算各药物镇痛百分率。

镇痛百分率＝（实验组无扭体反应小鼠数目－对照组无扭体反应小鼠数目）/对照组有扭体反应小鼠数目
镇痛百分率=（N生理盐水-N用药组）/ N生理盐水*100%药物的体外抗凝作用

【实验目的】观察并掌握几种抗凝药体外抗凝作用的区别。
【实验材料】
动物：家兔
药物：生理盐水，0.1%华法林，肝素(125 U/ml)，4%枸橼酸钠，5%草酸钾，0.3%氯化钙，1%氯化钙。
【实验方法】
1、取四支试管，分别标记1，2，3，4。依次加入0.3 ml下列物质：生理盐水、华法林、肝素、枸橼酸钠。
取另一支试管标记0，加入0.1 ml草酸钾。
2、取家兔，称重，麻醉(20%乌拉坦5 ml/kg)
3、分离颈总动脉，插管并取血。
4、松开动脉夹，放血约5 ml于0号管中，立即摇匀。
5、将0号管中血分别加入1，2，3，4号管中，各0.9 ml。同时立即于各管中加入0.3%氯化钙0.1 ml，摇匀。
6、将4支试管放入37℃恒温水浴箱。
7、开始计时(各管中血液凝固所需的时间)
Tube 1
Tube 2
Tube 3
Tube 4
生理盐水
0.3 ml
华法林
0.3 ml
肝素
0.3 ml
枸橼酸钠 0.3 ml
血液 0.9 ml
0.3%氯化钙 0.1 ml
摇匀
37°C恒温水浴 (开始计时)
8、约十分钟后，若有的管中血液仍未凝，则加入1%氯化钙0.3 ml(或更多)，摇匀，继续放于水浴中观察计时。

【实验结果】
表1 药物的体外抗凝作用
药 物
时间/min
生理盐水

华法林

肝素

枸橼酸钠

【结果讨论】
【结论】拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药、抗肾上腺素药物对家兔血压的作用

一、实验对象：家兔。

二、实验方法
1、取家兔一只，称量重量，耳缘静脉缓慢注射20%乌拉坦溶液5 ml/Kg，做留针，固定家兔于兔台上。
2、家兔耳缘静脉注射肝素1 ml/Kg，使其肝素化。
3、钝性分离一侧颈总动脉，用丝线结扎远心一侧；在靠近心脏一侧夹上动脉夹；在线结和动脉夹之间的动脉段剪一”V”形小口，向心方向插管并用线结扎固定。血压换能器中应先灌满肝素并排出气泡，注意三通管的使用。
4、连接血压换能器和测量血压设备，打开三通管，开启记录软件，观察家兔正常血压。
5、待家兔血压稳定后，依次从耳缘静脉注射以下药物。每次注射药物后用1～2 ml生理盐水将药物冲入血管。观察完一个药物作用后，待血压稳定后给予下一个药物。
6、实验完毕，取出动脉插管，结扎颈总动脉，归还家兔。

静脉给予药物名称及顺序

1、乙酰胆碱 1:10万 0.05 ml/Kg
2、毒扁豆碱 1:1千 0.05 ml/Kg
3、乙酰胆碱1:10万 0.05 ml/Kg
4、阿托品 1:100 0.1 ml/Kg，
缓慢注射。
5、乙酰胆碱1:10万 0.05 ml/Kg
6、乙酰胆碱1:1千 0.1 ml/Kg
7、肾上腺素1:1万 0.05 ml/Kg，
快速注射。
8、麻黄碱 1:200 0.05 ml/Kg
9、异丙肾上腺素1:2万 0.05 ml/Kg
10、酚妥拉明1:100 0.1 ml/Kg
11、肾上腺素1:1万 0.05 ml/Kg
12、普萘洛尔1:1000 0.3 ml/Kg，
缓慢注射。
13、异丙肾上腺素1:2万 0.05 ml/Kg
水杨酸钠半衰期测定
一、实验目的：
比色法测定水杨酸钠浓度并计算半衰期。
二、实验材料
三、实验方法
1. 取离心管以及试管各5支，分别标上1-5号备用，5支离心管中加上10%三氯醋酸5 ml。
2. 取家兔一只，称重，麻醉（耳缘静脉注射20%乌拉坦5 ml/kg），分离出颈总动脉。经静脉注射0.5%肝素1 ml/kg抗凝，颈总动脉插管。
3. 家兔麻醉5-10分钟后，颈动脉取血1 ml，放入1号离心管，随即搅拌。从耳缘静脉注入5％的水杨酸钠5 ml/kg，给药后10分钟及30分钟，各取血1 ml，分别加入2、3号离心管，并搅拌；4、5号离心管分别加入生理盐水和0.05%水杨酸钠各1 ml
4. 取上述离心管进行离心(3000转/分，离心15分钟)，准确吸取上清液3 ml至相应号的试管中，加入10%的三氯化铁0.3 ml，摇匀后测量各管吸光度。
5. 用722型分光光度计于510 nm波长比色，以4号管调零，读出5号管吸光度；再以1号管调零，读出2、3号管的吸光度X1，X2。
6. 计算：
(1)水杨酸钠浓度(Y)与光密度(X)的常数K=Y/X。
(2)求水杨酸钠的血浓度
给药后10分钟浓度Y1=KX1
给药后30分钟浓度Y2=KX2
(3)根据下列公式求出半衰期t1/2
t1/2 = 0.301 × (t2-t1)/(logY1-logY2)。
四、实验结果
五、讨论
六、结论

21

试管编号
1
2
3
4
5
三氯醋酸 (ml)
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
样品 (ml)
给药前取血
1.0
10’取血
1.0
30’取血
1.0
生理盐水1.0
0.05%水杨酸钠
1.0
搅拌，以3000转/分离心10 min，各取上清液3 ml
试管编号
1
2
3
4
5
上清液 (ml)
3.0
3.0
3.0
3.0
3.0
三氯化铁 (ml)
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
以4号管调零，测5号管吸光度X；以1号管调零，测2，3号管吸光度X1，X2
t1/2 = 0.301 × (t2-t1) /(logY1-logY2)
水杨酸钠半衰期测定

处方内容
前记（处方头）：
事先印好，用时填充。包括医疗构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。
中记（正文）：
以（拉丁文Recipe“请取”的缩写，含义是请取下列药物）标示，分列药品名称、剂型，规格、数量、用法用量。
下记：调配方法，较少用到。
标记（用法）：
S. 或者Sig.开头，包括了剂量，服药时间以及次数。
后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
举 例
1、一支气管炎病人用青霉素治疗，规格为80万单位，每次160万单位，一天一次，肌肉注射，共三天。

青霉素 80万U×6
Sig. 160万U i.m. q.d.

2、一过敏性休克病人，用4毫克肾上腺素溶于5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，一天一次，共三天。

5%葡萄糖500 ml
肾上腺素4 mg i.v. gtt. q.d. ×3

思考题:

处方1
一支气管炎病人用头孢氨苄及庆大霉素治疗，头孢氨苄规格为250 mg/粒，每次两粒，一天三次，口服；庆大霉素规格为8万单位，每次8万单位，一天两次，肌肉注射，疗程共三天。

处方2
一烧伤病人，用头孢他定2.0克，维生素C 1.0克，溶于500 ml，5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，一天两次，共三天。

处方1
一支气管炎病人用头孢氨苄及庆大霉素治疗，头孢氨苄规格为250 mg/粒，每次两粒，一天三次，口服；庆大霉素规格为8万单位，每次8万单位，一天两次，肌肉注射，疗程共三天。

1. 庆大霉素 8万U × 6
Sig. 8万U i.m. b.i.d
2. 头孢氨苄 250 mg × 18
Sig. 500 mg p.o. t.i.d

处方2
一烧伤病人，用头孢他定2.0克，维生素C 1.0克，溶于500 ml，5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，一天两次，共三天。

5％葡萄糖 500 ml
头孢他定 2 g
维生素C 1 g i.v. gtt. b.i.d × 3

中文缩写

q.d. 每日一次 b.i.d. 每日二次 t.i.d. 每日三次
q.i.d 每日四次 q.o.d. 隔日一次 q.h. 每小时一次
q.4h. 每四小时一次 q.m. 每
p.m. 下午 p.r.n. 必要时 s.o.s. 需要时用
st! 立即 cito! 急速地 o.l. 左眼
o.d. 右眼 amp. 安瓿 aa 各
ad 加到、至 q.s. 适量 co. 复方的
Rp. 取 S. 标记 D.S. 给予、标记
D.t.d. 给予同量 M.D.S. 混合、给予、标记
No. 数目 aq.dest 蒸馏水 Sol. 溶液剂Inj 注射剂
Syr 糖浆剂 Mist 合剂 Emuls 乳剂
Tinct 酊剂 Lot. 洗剂 Linim 擦剂
Garg 含漱剂 Gutt. 滴眼剂 Pulv 散剂
Tab. 片剂 Pil 丸剂Caps 胶囊 Supp 栓剂
Ung. 软膏剂 Ocul. 眼膏剂
Ol. 油剂 U 单位

习题:
1、给体重2.2 kg的兔注射30 mg/kg的尼可刹米，注射液浓度为10%，应注射多少毫升？
2、大白鼠口服双氢氯噻嗪剂量为5 mg/kg，规定灌胃所需药液量为2.5 ml/100 g，应配制的浓度为多少？
3、硫喷妥钠注射剂每支含药物0.5 g，家兔体重1.8 kg，静注硫喷妥钠剂量为10 mg/kg，容量是1ml/kg，该药0.5 g应配成多少毫升?注射的药量是多少毫升?

处方的结构:

1. 前记：包括医院全名、病人性别、年龄、日期、门诊号或住院号等。
2. 上记：“R”. Recipe缩写
3. 中记：正文，包括药物名称、规格、用量等
4. 下记：指示药剂的调配方法和要求的剂型（一般不写）。
5. 标记：指示用法，常Sig.或S.表示，是拉丁文Signa的缩写。包括药物的每次用量、给药时间、次数、给药途径和用药部位等。
6. 后记：是医师和药剂人员签名或盖章。

给药途径:
肌肉注射 i.m.或m或
静脉注射 i.v.或
静脉滴注 i.v. gtt.或gtt.
皮下注射 S.C.或H或
直肠给药 P.V.
口服给药 P.O.
腹腔注射 i.p.
给药次数和给药时间:
q.d. 每日一次 q.4.h. 每四小时一次
b.i.d 每日二次 q.6.h. 每六小时一次
t.i.d 每日三次 q.8.h. 每八小时一次
q.m. 每晨 s.o.s. 必需时使用
q.n. 每晚 st.(stat) 立即
q.o.d 隔日一次

其它:
S. 或Sig. 注明用法

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