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药理学习题集
第一部分
第一篇 总论
E1.药物的作用是指
A.药物改变器官的功能
B.药物改变器官的代谢
C.药物引起机体的兴奋效应
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物导致效应的初始反应
B2.下述那种量效曲线呈对称S型D
A.反应数量与剂量作用
B.反应数量的对数与对数剂量作图
C.反应数量的对数与剂量作图
D.反应累加阳性率与对数剂量作图
E.反应累加阳性率与剂量作图
D3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C
A.最小有效浓度
B.最大有效浓度
C.最小中毒浓度
D.半数有效浓度
E.最大效能

A4.临床上药物的治疗指数是指B
A.ED50 / TD50
B.TD50 / ED50
C.TD5 / ED95
D.ED95 / TD5
E.TD1 / ED95
B5.临床上药物的安全范围是指下述距离D
A.ED50 ～ TD50
B.ED5 ～ TD5
C.ED5 ～ TD1
D.ED95 ～ TD5
E.ED95 ～ TD50
D6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的
A.A药的强度和最大效能均较大
B.A药的强度和最大效能均较小
C.A药的强度较小而最大效能较大
D.A药的强度较大而最大效能较小
E.A药和B药强度和最大效能相等
B7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况
A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小
B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大
C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强
D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱
E．反应激动剂和拮抗剂二者关系
D8．关于药物pKa下述那种解释正确
A．在中性溶液中药物的pH值
B．药物呈最大解离时溶液的pH值
C．是表示药物酸碱性的指标
D．药物解离50％时溶液的pH值
E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性
E9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的D
A．均不吸收
B．均完全吸收
C．吸收程度相同
D．前者大于后者
E．后者大于前者
D10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的B
A．pKa － pH = log[A-]/[HA]
B．pH － pKa = log[A-]/[HA]
C．pKa － pH = log[A-][HA]/[HA]
D．pH － pKa = log[A-]/[HA]
E．pKa － pH = log[HA]/[A-][HA]
A11．哪种给药方式有首关清除
A．口服
B．舌下
C．直肠
D．静脉
E．肌肉
D12．血脑屏障是指
A．血－脑屏障
B．血－脑脊液屏障
C．脑脊液－脑屏障
D．上述三种屏障总称
E．第一和第三种屏障合称
D13．下面说法那种是正确的
A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量
C．ED50是引起效应剂量50％的剂量
D．药物吸收快并不意味着消除一定快
E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
D14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的
A．苯妥英，利血平
B．苯妥英，胍乙啶
C．胍乙啶，利血平
D．胍乙啶，乙酰胆碱
E．利血平，乙酰胆碱
B15．下述提法那种不正确
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统
B．生物转化是指药物被氧化
C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统
D．苯巴比妥具有肝药诱导作用
E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
B16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确
A．B药疗效比A药差
B．A药强度是B药的100倍
C．A药毒性比B药小
D．需要达最大效能时A药优于B药
E．A药作用持续时间比B药短
C17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％
A．1天
B．2天
C．3天
D．4天
E．7天
C18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D
A．药物仅有一种代谢途径
B．给药后主要在肝脏代谢
C．药物主要存在于循环系统内
D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关
E．消除速率与药物吸收速度相同
D19．下述关于药物的代谢，那种说法正确
A．只有排出体外才能消除其活性
B．药物代谢后肯定会增加水溶性
C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E．药物只有分布到血液外才会消除效应
B20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B．不论给药速度如何药物消除速度恒定
C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
D．药物的消除主要靠肾脏排泄
E．药物的消除主要靠肝脏代谢
A21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B
A．阻断电压依赖性Na+通道
B．对静息状态的Na+通道作用最强
C．提高兴奋阈值
D．减慢冲动传导
E．延长不应期
C22．利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况D
A．1％
B．10％
C．50％
D．90％
E．99％
E23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的D
A．注射到感染的组织作用会减弱
B．纤维直径越细作用发生越快
C．纤维直径越细作用恢复也越快
D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强
E．作用具有使用依赖性
C24．局麻药过量最重要的不良反应是
A．皮肤发红
B．肾功能衰竭
C．惊厥
D．坏疽
E．支气管收缩

B25．影响局麻作用的因素有哪项是错的
A．A组织局部血液
B．乙酰胆碱酯酶活性
C．应用血管收缩剂
D．组织液pH
E．注射的局麻药剂量
B26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgD
A．2mg
B．4mg
C．20mg
D．40mg
E．80mg
第二篇 外周神经系统药理
A27．毛果芸香碱对眼睛的作用是
A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D28．毛果芸香碱是
A．作用于a受体的药物
B．b受体激动剂
C．作用于M受体的药物
D．M受体激动剂
E．M受体拮抗剂
B29．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
A．毛果芸香碱
B．阿托品
C．碘解磷定
D．去甲肾上腺素
E．新斯的明
B30．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗
A．山莨茗碱
B．毛果芸香碱
C．东莨茗碱
D．氯解磷定
E．去甲肾上腺素
A31．阿托品对眼睛的作用是
A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
C32.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A．毛果芸香碱
B．新斯的明
C．阿托品
D．毒扁豆碱
E．以上都不行
E33．胆绞痛时，宜选用何药治疗
A．颠茄片
B．山莨茗碱
C．吗啡
D．哌替啶
E． 山莨茗碱并用哌替啶
D34．毛果芸香碱不具有的药理作用是
A．腺体分泌增加
B．胃肠道平滑肌收缩
C．心率减慢
D．骨骼肌收缩
E．眼内压减低
E35．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A
A．引起骨骼肌收缩
B．骨骼肌先松弛后收缩
C．引起骨骼肌松弛
D．兴奋性不变
E．以上都不是
A36．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C
A．阿托品
B．东莨茗碱
C．新斯的明
D．后马托品
E．山莨茗碱
D37．新斯的明属于何类药物
A．M受体激动药
B．N2受体激动药
C．N1受体激动药
D．胆碱酯酶抑制剂
E．胆碱酯酶复活剂
A38．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E
A．抑制胆碱酯酶
B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C．促进运动神经末梢释放Ach
D．A＋B
E．A＋B＋C
A39．治疗量的阿托品能引起
A．胃肠平滑肌松弛
B．腺体分泌增加
C．瞳孔散大，眼内压降低
D．心率加快
E．中枢抑制
D40．重症肌无力病人应选用
A．毒扁豆碱
B．氯解磷定
C．阿托品
D．新斯的明
E．毛果芸香碱
B41．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A．青光眼
B．A－V传导阻滞
C．重症肌无力
D．小儿麻痹后遗症
E．手术后腹气胀和尿潴留
B42．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A．阿托品
B．氯解磷定
C．毛果芸香碱
D．新斯的明
E．毒扁豆碱
E43．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是C
A．生成磷化酰胆碱酯酶
B．具有阿托品样作用
C．生成磷酰化碘解磷定
D．促进Ach重摄取
E．促进胆碱酯酶再生
D44．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是C
A．胆碱能神经递质释放增加
B．M胆碱受体敏感性增强
C．胆碱能神经递质破坏减少
D．直接兴奋M受体
E．抑制Ach摄取
D45．下列何药是中枢性抗胆碱药
A．东莨茗碱
B．山莨茗碱
C．阿托品
D．苯海索
F．以上都不是
D46．青光眼患者用
A．加兰他敏
B．毒扁豆碱
C．安坦
D．毛果芸香碱
E．新斯的明
C47．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
A．多巴脱羟酶
B．单胺氧化酶
C．酪氨酸羟化酶
D．儿茶酚氧位甲基转移酶
E．多巴胺b羟化酶
B48．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．多巴胺
D．异丙肾上腺素
E. 间羟胺
A49．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱
E．多巴胺
B50．何药必须静脉给药（产生全身作用时）
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．间羟胺
D．异丙肾上腺素
E．麻黄碱
E51．少尿或无尿休克病人禁用A
A．去甲肾上腺素
B．间羟胺
C．阿托品
D．肾上腺素
E．多巴胺
E52．多巴胺可用于治疗C
A．帕金森病
B．帕金森综合症
C．心源性休克
D．过敏性休克
E．以上都不能
E53．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A
A．麻黄碱
B．肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．多巴胺
E．间羟胺
C54．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素
A．苯巴比妥
B．地西泮
C．氯丙嗪
D．水合氯醛
E．吗啡
A55．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动
A．肾上腺素
B．多巴胺
C．麻黄碱
D．间羟胺
E．异丙肾上腺素
A56．心源性休克宜选用哪种药物D
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．多巴胺
E．麻黄碱
E57．支气管哮喘急性发作时，应选用
A．麻黄碱
B．色甘酸钠
C．异丙基阿托品
D．普萘洛尔
E．特布他林
A58．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量
A．多巴胺
B．麻黄碱
C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素
C59．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．肾上腺素
D．多巴胺
E．间羟胺
A60．下列何药可用于治疗心源性哮喘E
A．异丙肾上腺素
B．肾上腺素
C．沙丁胺醇
D．异丙基阿托品
E．哌替啶
C61．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是
A．抑制碘的摄取
B．抑制甲状腺激素的合成
C．阻断b受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成
D．拮抗促甲状腺激素的作用
E．以上都不是
C62．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A．扩张冠状动脉
B．降低心脏前负荷
C．阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D．降低左心室壁张力
E．以上都不是
A63．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应
A．酚妥拉明
B．阿替洛尔
C．利血平
D．阿托品
E．以上都不能
A64．治疗外周血管痉挛病可选用
A．a受体阻断剂
B．a受体激动剂
C．b受体阻断剂
D．b受体激动剂
E．以上均不行
D65．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A．a受体激动剂
B．a受体阻断剂
C．b受体激动剂
D．b受体阻断剂
E．以上都不能
B66．下面哪种情况，应禁用b受体阻断药
A．心绞痛
B．A－V传导阻滞
C．快速型心律失常
D．高血压
E．甲状腺机能亢进
C67．预防过敏性哮喘发作的平喘药是
A．沙丁胺醇
B．特布他林
C．色甘酸钠
D．氨茶碱
E．异丙肾上腺素
A68．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的b受体，可引起
A．去甲肾上腺素释放减少
B．去甲肾上腺素释放增多
C．心率增加
D．心肌收缩力增强
E．A－V传导加快
第三篇 中枢神经系统药理
E69．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的D
A．精细操作受影响
B．持续应用效果会减弱
C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥
D．长期应用会使体重增加
E．加重乙醇的中枢抑制反应
B70．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的
A．长期应用会产生身体依赖性
B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
B71．苯二氮卓类的药理作用机制是D
A．阻断谷氨酸的兴奋作用
B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
C．激动甘氨酸受体
D．易化GA BA 介导的氯离子内流
E．增加多巴胺刺激的CAMP 活性
C72．催眠药物的下述特点有一项是错的
A．同类药物间有交叉耐受性
B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸
C．大剂量会增加REM睡眠比例
D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸
E．中毒水平会损害心血管功能
C73．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的
A．丙戊酸
B．苯妥英
C．乙琥胺
D．卡马西平
E．扑米酮
C74．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A
A. 丙戊酸
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英
D. 乙琥胺
E.卡马西平
E75.下述情况有一种是例外
A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除
B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加
C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用
D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害
E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖
D76．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C
A．氯硝西泮
B．乙琥胺
C．苯妥英
D．丙戊酸
E．拉莫三嗪
D77．硫酸镁抗惊厥的机制是
A．降低血钙的效应
B．升高血镁的效应
C．升高血镁和降低血钙的联合效应
D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用
E78．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D
A．作用机制与苯妥英相似
B．作用机制是阻Na＋通道
C．对精神运动性发作为首选药
D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺
E．对锂盐无效的躁狂症也有效
D79．关于L－dopa的下述情况哪种是错的
A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
B．高蛋白饮食可减低其生物利用度
C．进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％
D．作用快，初次用药数小时即明显见效
E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
D80．关于卡比多巴哪项是正确的E
A．透过血脑屏障
B．抑制单胺氧化酶A亚型
C．抑制单胺氧化酶B亚型
D．转变成假神经递质卡比多巴胺
E． 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶
A81．关于L－dopa下述哪一项是错的D
A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效
B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效
C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏
D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差
E．奏效慢，但疗效持久
D82．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的
A．阻断D1受体
B．阻断D2受体
C．阻断a受体
D．阻断b受体
E．阻断M受体
C83．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的
A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用
B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着
C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍
D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症
E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少
C84．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D
A．主要用于治疗精神分裂症
B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相
C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E．氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
A85．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的E
A．拟交感作用
B．阿托品样作用
C．增强外源性去甲肾上腺素作用
D．镇静作用
E．提高惊厥阈值
B86．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D
A．恶心、呕吐
B．口干、多尿
C．肌无力肢体震颤
D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状
E．过量引起意识障碍，共济失
B87．吗啡的下述药理作用哪项是错的
A．镇痛作用
B．食欲抑制作用
C．镇咳作用
D．呼吸抑制作用
E．止泻作用
B88．吗啡下述作用哪项是错的D
A．缩瞳作用
B．催吐作用
C．欣快作用
D．脊髓反射抑制作用
E．镇静作用
D89．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性C
A．镇痛
B．镇咳
C．缩瞳
D．欣快
E．呼吸抑制
D90．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物
A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡
B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡
C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡
D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶
E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替
E91．下述提法哪一项是错的
A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛
D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用
A92．下述哪种提法是正确的
A．可待因的镇咳作用比吗啡弱
B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮
C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔
D．可待因常作为解痉药使用
E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶
B93．哪一种情况下可以使用吗啡
A．颅脑损伤，颅压升高
B．急性心源性哮喘
C．支气管哮喘呼吸困难
D．肺心病呼吸困难
E．分娩过程止痛
C94．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状A
A．吗啡
B．可待因
C．纳洛酮
D．喷他佐辛
E．对乙酰氨基酚
D95．阿司匹林下述反应有一项是错的
A．解热作用
B．减少症组织PG生成
C．中毒剂量呼吸兴奋
D．减少出血倾向
E．可出现耳鸣、眩晕
E96．布洛芬下述作用有一项是错的A
A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤
B．治疗头痛有效
C．治疗痛经有效
D．有解热作用
E．减少血小板血栓素合成
E97．除哪个药外其余均用于治疗痛风A
A．阿司匹林
B．吲哚美辛
C．别嘌醇
D．秋水仙碱
E．丙磺舒
D98．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C
A．解热作用是抑制中枢PG合成
B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成
C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成
D．水杨酸反应是过量中毒表现
E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2
D99.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为
A．都呈最大解离
B．都呈最小解离
C．小肠血流较其它部位丰富
D．吸收面积最大
E．存在转运大多数药物的载体
D100．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C
A．PGE2
B．PGF2
C．PGI2
D．TXA2
E．LTB4
C101．下述促进血小板聚集最强的是D
A．PGE2
B．PGF2
C．PGI2
D．TXA2
E．LIB4
B102．药物进入细胞最常见的方式是
A．特殊载体摄入
B．脂溶性跨膜扩散
C．胞饮现象
D．水溶扩散
E．氨基酸载体转运
A103．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的C
A．竞争性拮抗剂
B．非竞争性拮抗剂
C．生理性拮抗剂
D．化学性拮抗剂
E．代谢促进剂
C104．绝大多数的药物受体是属于
A．小于1000的小分子物质
B．双属结构的脂素物质
C．位于膜上或胞内的蛋白质
D．DNAS
E．RNAS
B105.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素
A．剂量和清除率
B．剂量和表观分布容积
C．清除率和半衰期
D．清除率和表观分布容积
E．剂量和半衰期
E106．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
A．多巴胺
B．去甲肾上胰素
C．苯丙胺
D．新斯的明
E．胍乙啶
B107．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的
A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药
B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药
C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药
D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾
E．海洛因治疗效果比吗啡还好
A108．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态
A．氯丙嗪
B．苯巴比妥
C．苯巴英
D．硫喷妥
E．地西泮
D109．哪种是麻醉性镇痛药的特征
A．最大效能与成瘾性之比是－常数
B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受
C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的
D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的
E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢
E110．下述情况哪种是对的
A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日
B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应
C．保泰松与其它药物间无相互影响
D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性
E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系
A 111．下面描述哪项是正确的
A．体温调节中枢位于丘脑
B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用
C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低
D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症
C112．下述阿司匹林作用中哪项是错的
A．抑制血小板聚集
B．解热镇痛作用
C．抗胃溃疡作用
D．抗风湿作用
E．抑制前列腺素合成
B113．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的
A．使攻击性动物变得驯服
B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺
C．降低发烧体温和正常体温
D．增加麻醉药和催眠药的作用
E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应
B114．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物
A．左旋多巴
B．氟哌啶醇
C．地西泮
D．米帕米
E．苯丙胺
C115．下述与苯二氮类无关的作用是哪项
A．长期大量应用产生依赖性
B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇痛催眠作用
D．有抗惊厥作用
E. 枢性骨骼肌松弛作用
B116．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个
A．氟奋乃静
B．阿密替林
C．苯妥英
D．喷他佐辛
E．卡比多巴
C117．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药
A．左旋多巴、多巴胺
B．氯丙嗪、左旋多巴
C．苯海棠、左旋多巴
D．苯海棠、开马君
E．氯丙嗪、开马君
B118．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的
A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡
B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应
C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害
D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍
E．米帕明－抑制症－口干、便秘
D119．下述提法哪种是正确的
A．男性一般较女性对药物敏感
B．成人一般较儿童对药物敏感
C．中年人一般较老年人对药物敏感
D．患者心理状态会影响药物作用
E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的
第四篇 内脏系统药理
C120．呋基米的利尿作用是由于
A．抑制肾脏的稀释功能
B．抑制肾脏的浓缩功能
C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D．对抗醛固酮的作用
E．阻滞Aa＋重吸收
E121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药
A．氢氯噻嗪
B．苄氟噻嗪
C．布美他尼
D．呋塞米
E．氨苯蝶啶
D122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是
A．心脏性水肿
B．轻度高血压
C．尿崩症
D．糖尿病
E．特发性高尿钙
D123．呋塞米没有的不良反应是
A．低氯性碱中毒
B．低钾血症
C．低钠血症
D．耳毒性
E．血尿酸浓度降低
E124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A．高血钾症
B．高尿酸血症
C．高血糖症
D．高血脂症
E．低血镁症
C125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A．阻断M1受体
B．阻断H1受体
C．阻断H2受体
D．促进PGE2合成
E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能

D126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶
D.保护胃肠粘膜
E.抗幽门螺杆菌
C127．下列关于NaHco3不正确的应用是
A．静脉滴注治疗酸血症
B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶
C．与链霉素合用治疗泌尿道感染
D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出
E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
E128．在下列关于A1（OH）3的描述中，不正确的是
A．抗酸作用较强，奏效较慢
B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用
C．久用可引起便秘
D．与三硅酸镁合用，可增加疗效
E．与四环素类药物 合用，不影响其疗效
D129．氨茶碱平喘作用的主要机制是
A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B．抑制磷酸二酯酶活性
C．激活磷酸二酯酶活性
D．抑制腺苷酸环化酶活性
E．激活腺苷酸环化活性
A130．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用
A．静脉琥珀酸氢化可的松
B．肌注麻黄碱
C．色苷酸钠气雾吸入
D．倍氯米松气雾吸入
E．异丙托澳气雾吸入
E131．色苷酸钠预防哮喘发作的机制是
A．直接松弛支气管平滑肌
B．有较强的抗炎作用
C．有较强的抗过敏作用
D．阻止抗原与抗体结合
E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
B132．倍氯米松 治疗哮喘的主要优点是
A．平喘作用强
B．起效快
C．抗炎作用强
D．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能
E．能气雾吸收
D133．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用
A．异丙肾上腺素
B．沙丁胺醇
C．麻黄碱
D．氨茶碱
E．特布他林
A134．常用于平喘的M胆碱受体阻断药是
A．阿托品
B．后马托品
C．异丙托澳铵
D．山莨茗碱
E．东莨茗碱
E135．不能控制哮喘发作症状的药物是
A．地塞米松
B．色苷酸钠
C．氨茶碱
D．异丙肾上腺素
E．硝苯地平
B136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是
A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内CAMP浓度
B．抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内CAMP浓度
C．直接松弛支气管平滑肌
D．激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内CGMP浓度
E．抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内CGMP浓度
C137．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是
A．吗啡
B．哌替啶
C．氨茶碱
D．异丙肾上腺素
E．沙丁胺醇
E138．下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是
A．增加膈肌的收缩力
B．拮抗腺苷的作用
C．促进肾上腺素释放
D．抑制磷酸二酯酶的活性
E．增加腺苷酸环化酶的活性
E139．具有增强气道纤毛运动，促进疾液排出的平喘药是
A．肾上腺素
B．麻黄碱
C．克仑特罗
D．异丙肾上腺素
E．特布他林
D140．下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中，错误的是
A．妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低
B．妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强
C．临产时子宫对缩宫素的敏感性最高
D．小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩
E．大量缩宫素可引起子宫强直性收缩
D141．下列哪项不是缩宫素的作用
A．小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛
B．大量可引起子宫强直性收缩
C．大量能松弛血管平滑肌，降低血压
D．使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起射乳
E．阻断血管平滑肌上的a受体，翻转肾上腺素的升压作用
C142．长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物是
A．缩宫素
B．麦角新碱
C．甲基麦角新碱
D．麦角胺
E．PG1E2
E143．下列哪项不是麦角剂的适应症
A．产后子宫出血
B．产后子宫复归
C．催产和引产
D．偏头痛
E．人工冬眠
C144．麦角胺治疗偏头痛的可能机制是
A．阻断血管平滑肌上的a受体
B．直接扩张脑血管，改善脑组织供氧
C．收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度
D．具有镇痛作用
E．中枢抑制作用
C145．下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中，错误的是
A．作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过激动受体发挥作用
B．开放Ca2+通道，增加细胞内Ca2+浓度
C．增加前列腺素的释放
D．促进PGF2a的合成
E．直接兴奋子宫平滑肌
D146．防碍铁剂在肠道吸收的物质是
A．稀盐酸
B．维生素C
C．半胱氨酸
D．鞣酸
E．果糖
A147．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是
A．为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服
B．维生素C可促进铁的吸收
C. 服用铁剂时，不宜喝浓茶
D．服用铁剂时，不宜同服四环素类药物
E．重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药
A148．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是
A．硫磺鱼精蛋白
B．维生素K
C．氨甲苯酸
D．氨甲环酸
E．以上都不是
A149．香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗
A．维生素K
B．硫磺鱼精蛋白
C．氨甲苯酸
D．氨甲环酸
E．以上都不行
B150．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是
A．静注胺甲苯酸
B．肌注维生素K1
C．静注硫磺鱼精蛋白
D．肌注右旋糖酐铁
E．肌注维生素B12
D151．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是
A．双香豆素
B．华法林
C．新抗凝
D．链激酶
E．以上都不行
B152．肝素抗凝作用的主要机制是
A．直接灭活凝血因子
B．激活血浆中的ATⅢ
C．抑制肝脏合成凝血因子
D．激活纤溶酶原
E．与血中Ca2＋给合
B153．在下列关于华法林的描述中，错误的是
A．口服有效
B．体内、外均有效
C．体外无效
D．起效慢
E．维持时间久
B154．香豆素类药物的抗凝作用机制是
A. 妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子
B. 耗竭体内的凝血因子
C. 激活血浆中的ATIII
D. 激活纤溶酶原
E. 抑制凝血酶原转变成凝血酶
C155．阿司匹林的抗栓机制是
A． 抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少
B． 抑制环氧酸，使TXA2合成减少
C． 抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少
D． 抑制酯氧酶，使TXA2合成减少
E． 以上均不是
D156．胺甲苯酸的作用机制是
A． 诱导血小板聚积
B． 收缩血管
C． 促进凝血因子的合成
D． 抑制纤溶酶原激活因子
E． 以上均不是
E157．可降低香豆素类抗凝作用的药物是
A． 阿司匹林
B． 保泰松
C． 广谱抗生素
D． 甲磺丁脲
E． 苯妥英钠
A158．胰腺手术后出血时，宜选用
A． 维生素K
B． 硫磺鱼精蛋白
C． 胺甲环酸
D． 硫酸亚铁
E． 右旋糖酐铁
B159．治疗恶性贫血时，宜选用
A． 口服维生素B12
B． 肌注维生素B12
C． 口服硫磺酸亚铁
D． 肌注右旋糖酐铁
E． 肌注叶酸
C160．治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用
A． 口服叶酸
B． 肌注叶酸
C． 肌注甲酰四氢叶酸钙
D． 口服维生素B12
E． 肌注维生素B12
B161．用于防治静脉血栓的口服药是
A． 肝素
B． 华法林
C． 链激酶
D． 尿激酶
E． 组织纤溶酶原激活因子
E162．下述哪项不是抗凝药的禁忌症
A． 消化性溃疡病
B． 严重高血压病
C． 肝肾功能不全
D． 活动性肺结核
E． 肺栓塞
D163．下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是
A． 抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破坏减少
B． 激活腺苷酸环化酶的活性，使CAMP的合成增加
C． 增强PGI2活性
D． 抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少
E． 抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少
D164．孕妇不宜用的