药理学简答题(课后练习).doc

药理学课后习题
【第一部分 总论】
第一章 绪论
二．新药研究过程大致可分哪几步？
新药研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三步。
第二章 药效学

二．不良反应包括哪些？什么是变态反应？什么是特异质反应？试举例明。
不良反应包括：副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应和特异质反应。
变态反应是指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应，又称过敏反应。
特异质反应是指由于遗传缺陷而对某些药物特别敏感。例如：对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏导致。
第三章 药动学
一．名词解释：
1．首过（关）消除：称首关效应。药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的量。
2． 肝肠循环：指经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程。
3． 生物利用度：药指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。
4． 时量(药时)曲线：以药效强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标所做的图称为药时曲线。
5． 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
6． 表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
7． 一级消除动力学：指单位时间内消除药物比例（百分比）恒定 (恒比消除)。
8． 零级消除动力学：指单位时间内消除药物的量恒定（超过机体的消除能力） （恒量消除）
9． 负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量。
二．药物的转运有哪些类型？
药物的转运方式有滤过、简单扩散和载体扩散（包括主动转运和易化扩散）。
三．药物的体内过程有哪些？
吸收、分布、代谢、排泄（ADME）
四．试述溶液pH值对弱酸性药物跨膜转运（被动转运）的影响。
酸性药物在pH值低的溶液中解离度小，容易跨膜转运，在酸性胃液中吸收较快；但如用药碱化尿液使pH值变大，则解离度增大而妨碍药物在肾小管中的重吸收，促进药物从体内排泄。
【第二部分 传出神经系统药物】
第5-11章 传出神经系统药物
一．传出神经系统药物有哪些类型？代表药物名称（通用名、商品名）？分别产生哪些药理作用？
分类
代表药物
药理作用

受体
相关
胆碱能受体激动药
M，N受体激动
氨甲酰胆碱
M样作用：血管扩、血压降、
心率慢、身出汗、
肠胃痉、气管挛、
瞳孔小、口流涎
N样作用：骨骼肌收缩、神经节兴奋、
肾上腺素分泌增加
M受体激动
毛果芸香碱、氨甲酰甲胆碱
N受体激动
烟碱（研究用药）
胆碱能受体拮抗药
M受体拮抗
阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱
N1受体拮抗
六甲双胺、美加明、咪噻芬
N2受体拮抗
筒箭毒碱、琥珀胆碱
肾上腺素能受体激动药
α，β受体激动
肾上腺素、多巴胺、麻黄碱
α效应：皮肤、黏膜、腹腔内脏血管收缩；
散瞳

β效应：心脏兴奋；
骨骼肌血管、冠脉扩张；
支气管及胃肠平滑肌松弛；
α受体激动
去甲肾上腺素、间羟胺、
去氧肾上腺素、羟甲唑啉
α2受体激动
可乐定（见中枢降压药）
β1，β2受体激动
异丙肾上腺素
β1受体激动
多巴酚丁胺
β2受体激动
沙丁胺醇、间羟叔丁肾上腺素（见呼吸系统抗哮喘药）
肾上腺素能受体拮抗药
α，β受体拮抗
拉贝洛尔
α1，α2受体拮抗
酚妥拉明、酚苄明
α1受体拮抗
哌唑嗪、特拉唑嗪
α2受体拮抗
育亨宾
β1，β2受体拮抗
普萘洛尔、吲哚洛尔
β1受体拮抗
阿替洛尔、美多洛尔
β2受体拮抗
布他沙明
递质
相关
胆碱酯酶抑制药
新斯的明、吡啶斯的明

胆碱酯酶复活药
碘解磷定、氯磷定

二．毛果芸香碱的药理作用和临床应用。
1.心血管作用弱
①缩瞳
2.对眼作用 ②降低眼压：瞳孔缩小→虹膜向中央拉紧→前房角间隙开大→房水易于流入巩膜静脉窦→眼内压降低
③调节痉挛：睫状肌上的M受体被激动→睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度加大→眼睛视近物清楚，视远物模糊。
3.对腺体的作用：汗腺、唾液腺分泌增加。

临床应用：
1、 眼科：（1）局部治疗青光眼，作用迅速；适用于：闭角型青光眼（房角间隙狭窄）、开角型青光眼
（2）虹膜炎，与扩瞳药交替应用
2、抢救抗胆碱药阿托品中毒 [应用注意]：点眼后压迫内眦。
三．新斯的明的药理作用和临床应用。
N样作用——骨骼肌兴奋
M样作用——1）眼：缩瞳，调节痉挛；2）胃肠道、膀胱、支气管平滑肌兴奋；3）腺体分泌；4）心血管抑制
临床应用：（1）重症肌无力：处理：紧急im、sc，15min 后症状减轻,
剂量太大——抑制太过——Ach过多—胆碱能危象——症状加重
（2）腹气胀和尿潴留——兴奋胃肠道平滑肌和膀胱平滑肌；
（3）青光眼——下降眼内压
（4）解毒——阿托品解毒
（5）阿尔茨海默病——增加中枢神经内胆碱能神经递质
四．有机磷酸酯类中毒有哪些临床表现？如何解救？
有机磷酸酯类中毒有哪些临床表现：
（1）急性中毒表现：复杂，症状多样化，主要为M、N样症状（急性胆碱能危机）。
M样症状：眼：缩瞳、视力模糊、眼痛；
呼吸系统：支气管平滑肌收缩、腺体分泌↑——呼吸困难、肺水肿；
心血管系统：心率↓、BP↓；
胃肠道——平滑肌兴奋、恶心、呕吐、腹胀、腹泻；
泌尿系统：膀胱平滑肌收缩——小便失禁；
腺体：分泌↑——流涎、口吐白沫、汗出；
N样症状：NM：骨骼肌兴奋——肌肉震颤、抽搐；
中枢症状：先兴奋——烦躁不安、惊厥；
后抑制——呼吸中枢和血管运
动中枢抑制——呼吸
和循环衰竭
（2）慢性中毒表现：血中ACHE活性持续明显下降（长期接触农药者）。
五．比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点与应用。

琥珀胆碱
筒箭毒碱
作用机制
持续兴奋N2受体
竞争性阻断N2受体
临床应用
短时手术或检查（气管插管、食道镜、气管镜），静滴也可用于较长时间手术
主要用于较长时间手术
作用时间
静脉注射作用仅持续5分钟
静脉注射作用可持续20-40分钟
不良反应
血钾过高，肌肉酸痛
有神经节阻断和醋组胺释放作用：
心率减慢、血压下降、支气管痉挛等
中毒解救
不能用新斯的明
可用新斯的明
六．阿托品的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
主要阻断M胆碱受体，大剂量阿托品对N 胆碱受体有阻断作用。

七．去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和麻黄碱的药理作用与临床应用。
1.去甲肾上腺素：激动α受体作用强, 对β1受体作用弱, 对β2受体几乎无作用。
（1）血管: 激动α1受体，小动脉、小静脉收缩。皮肤粘膜、肾脏血管、脑、其他内脏血管、骨骼肌血管收缩, 冠状血管扩张（代谢）。
（2）心脏：β1受体激动，心脏兴奋。心率↓，可导致心律失常。
（3）血压：升高。
临床应用：神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除或药物中毒所引起的低血压和上消化道出血。
2.肾上腺素:
（1）心脏：激动β受体，心脏兴奋，心肌收缩力增加，心率加快，心排出量增加。
兴奋性提高，耗氧量提高，剂量过大可引起心律失常（室颤）。
（2）血管：激动α1受体,血管收缩；皮肤粘膜、黏膜血管；
激动β2受体,血管扩张。骨骼肌肝脏血管、冠状血管。
（3）血压：双向反应，先升压后降压
小剂量：收缩压升高：心脏兴奋，心输出量增加
舒张压不变或下降，脉压差变大
大剂量：收缩压、舒张压升高，脉压差变小（皮肤粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张）
（4）平滑肌：扩张
（5）代谢：提高机体代谢，耗氧量 ↑
临床应用：①抢救心脏骤停（心室内注射）②过敏性休克首选药物③急性支气管哮喘
④血管神经性水肿及血清病⑤与局麻药配伍（延缓吸收）和局部止血
3. 多巴胺：
（1）心血管：小剂量激动D1受体(分布于肾、肠系膜和冠状血管) ，血管扩张。
剂量增加激动β1受体，心脏兴奋，心输出量增加。
大剂量激动α1 受体，使血管收缩，外周阻力升高。
（2）肾脏：肾血管D1受体，舒张肾血管，肾血流量，肾小球滤过率增加；
排钠利尿作用。
临床应用：①用于各种休克：感染中毒性休克，心源性休克，出血性休克等。
②急性肾功能衰竭（合用利尿药）
4. 麻黄碱
（1）心血管：兴奋心脏，使心收缩加强、心输出量增加。
但心率变化不大。
（2）支气管平滑肌：松弛作用较肾上腺素弱，起效慢但持久。
（3）中枢神经系统：兴奋
（4）快速耐受性
临床应用：①支气管哮喘：用于预防发作和轻症的治疗，对于重症急性发作效果较差。
②鼻粘膜充血引起鼻塞：常用0.5%～1%溶液滴鼻可消除粘膜肿胀。　　
③防治某些低血压状态：如用于防治硬膜外和蛛网膜下麻醉所引起的低血压。
④缓解荨麻疹和血管性神经水肿的皮肤粘膜症状
八．酚妥拉明和普萘洛尔的药理作用、临床应用和不良反应。
（一）酚妥拉明：
[药理作用]：竞争性阻断α1，α2受体
1.血管扩张, 血压下降 与阻断α受体和直接松弛血管平滑肌有关
2.兴奋心脏 与阻断突触前膜α2受体，促进NA释放激活β1受体 + 血管舒张，血压下降，
反射性兴奋交感神经有关。
3.具有拟胆碱（胃肠平滑肌兴奋）和组胺样作用（胃酸分泌增加）。
[临床应用]：血管痉挛性疾病
拮抗静滴NA药液外漏所致的组织坏死
诊治肾上腺嗜铬细胞瘤
治疗休克
心力衰竭
药物引起的高血压
[不良反应]：低血压、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多、心动过速。
（二）普萘洛尔
药理作用：
1.β受体阻断作用：
（1） 心血管系统：
心脏：全面抑制心脏功能（b1受体阻断）
心率¯，心房和房室结的传导¯，心收缩力¯；
心排出量¯，心肌耗氧量¯
血管：收缩。
肝、肾、骨骼肌、冠状血管血流量减少（b2受体阻断）；
心脏抑制致交感神经反射性兴奋。
血压：略降。
（2）支气管：支气管平滑肌收缩，诱发加重哮喘
（3）代谢：脂代谢：抑制脂肪分解
糖代谢：β受体阻断药与α受体阻断药合用时，可拮抗肾上腺素的升高血糖的作用。普萘洛尔能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。
（4）抑制肾素释放。
【第三部分 中枢神经系统药物】
第十五章 镇静催眠药
一．试述地西泮（安定）的药理作用和临床应用。
1、抗焦虑作用：可用于治疗焦虑症。
2、镇静催眠作用：可用于镇静、催眠和麻醉前给药。
3、中枢性肌肉松弛作用：可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛（如腰肌劳损）。
4、抗惊厥、抗癫痫作用：可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥；
静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。
二．简述地西泮（安定）的作用机制。
通过与脑内苯二氮卓受体结合 → 促进了GABA与GABAA受体的结合 → 使Cl-通道开放的频率增加 → 更多的Cl-内流 → 使神经细胞超极化 → 增强了GABA能神经的抑制效应。
三．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者的镇静催眠作用有何优点？

巴比妥类
苯二氮卓类
对REMS的影响
＋＋＋
＋
后遗效应
＋＋
±
麻醉作用
有
无
中枢肌松作用
—
＋＋
治疗指数
较低
高
安全范围
较小
大
依赖性
较大
较小
诱导肝药酶
＋＋
—

四．单选题
1、苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ C ）
A、镇静、催眠 B、抗焦虑
C、麻醉 D、抗惊厥、抗癫痫 E、中枢性肌肉松弛
多选题
2、苯二氮卓类有如下不良反应（ C ）
A、乏力、头昏 B、嗜睡 C、大剂量可致共济失调
D、静注对心血管有抑制作用 E、明显诱导肝药酶，产生耐受性
第十六章 抗癫痫和抗惊厥药
1、巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？
抢救措施有一般对症处理及碱化尿液。（早期洗胃；静注碳酸氢钠碱化血液、尿液，加速药物排泄；维持呼吸、循环功能及预防感染；必要时施行血液透析）
碱化尿液能使巴比妥类在尿液中解离型增加，减少重吸收，加快其排泄。
二．试述苯妥英钠的体内过程特点、药理作用及主要不良反应。
[体内过程特点]：
1、口服吸收慢而不规则
2、主要经肝代谢，可诱导肝药酶
3、血浓度高时按衡量消除，血浓度低时按衡比消除
[药理作用]：
1、抗癫痫：对癫痫大发作和各种局限性发作效果好，对小发作和肌阵挛发作无效。
2、治疗中暑疼痛综合征
3、抗心律失常作用
[不良反应]：1、 局部刺激：口服可刺激胃肠道，静脉注射可致静脉炎；
2、与剂量有关的毒性反应：如心律失常、血压下降、共济失调等；
3、慢性毒性反应：如精神行为异常、齿龈增生、叶酸缺乏等；
4、过敏反应
5、致畸反应
6、其他：久用骤停，加剧癫痫发作甚至诱发癫痫持续状态
三．苯妥英钠有哪些主要临床用途？
首选于大发作喝局限性发作，三叉神经痛、舌咽神经痛、室性心律失常
1、抗癫痫：大发作：疗效最好，可作为首选药；
部分性发作：次之，可作为首选药；
小发作：禁用。
2、治疗中枢疼痛综合征：三叉神经痛
舌咽神经痛
3、抗心律失常 主要用于治疗室性心律失常
4、膜稳定作用
4、癫痫大发作、失神性小发和精神运动性发作各选用什么药物？
大发作………………苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等
癫痫持续状态 ……..首选地西泮（iv）
小发作……………....乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等。
神经运动性发作……卡马西平、苯妥英钠等
5、简述硫酸镁的药理作用，硫酸镁急性中毒如何抢救？
[药理作用及临床应用]
1、注射 ：抗惊厥，降压。用于子痫、破伤风致的惊厥， 高血压危象。
2、口服 ： 泻下利胆作用
用作泻药（驱虫、排毒），
十二指肠胆汁引流
3、外用热敷 ：消炎去肿。
[中毒如何抢救]：立即进行人工呼吸，并缓慢注射氯化钙和葡萄糖酸钙加以对抗
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药（抗帕金森病药）
1、左旋多巴治疗震颤麻痹的特点有哪些？为什么常与卡巴多巴合用？
特点：①起效慢，用药后2-3才出现体征改善，1-6个月才获得最大疗效；
②对肌肉僵直和运动困难的疗效好，对肌肉震颤的疗效差；③轻症病人及较年轻患者疗效较好，重症和年老体弱者疗效较差。
卡巴多巴与左旋多巴合用时，可减轻左旋多巴诱发的不良反应，如症状波动等。
2、应用左旋多巴治疗震颤麻痹时，如何提高疗效减轻不良反应？
应合用外周多巴脱羧酶抑制剂。因为左旋多巴吸收后，大部分在肝和胃肠黏膜被外周多巴羧酸酶脱羧，仅有少量进入中枢发挥作用，并在外周引起不良反应。如合用外周多巴脱羧酶抑制药，可使中枢的左旋多巴增多，提高疗效，减轻外周不良反应。
3、抗震颤麻痹药主要通过哪些途径发挥治疗作用？
拟多巴胺类通过直接补充DA前体物或抑制DA降解而产生作用；
抗胆碱药通过拮抗相对过高的胆碱能神经功能而缓解症状。
第十八章 抗精神失常药（抗精神病药）
一．氯丙嗪引起的锥体外系反应有哪些？
帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍。
二．氯丙嗪对中枢神经系统有哪些药理作用？
1、抗精神病作用：
表现在对精神活动和行为的影响：
①安静、情绪稳定
②易诱导入睡，但对刺激有良好的觉醒反应，且神志清晰，保持高级神经功能，大剂量也不引起麻醉。
③迅速控制躁狂症状，消除幻觉、妄想，恢复理智，生活自理。
2.对锥体外系的作用：帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能和迟发型运动障碍
3、镇吐、止呃逆作用：
作用强，小剂量即可抑制CTZ,大剂量直接抑制呕吐中枢。但不能对抗前庭刺激引起的呕吐。亦可治疗顽固性呃逆
4、对体温调节的作用
抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度变化而升降
配合物理降温，可使体温降至正常以下，用于低温麻醉和人工冬眠疗法。
降温特点：不但降低发热者体温，还能降低正常人体温（注意与解热镇痛药比较）
三．中枢神经系统有几条多巴胺神经通路？
1、调控锥体外系运动功能：黑质—纹状体DA通路
2、与精神活动有关：中脑—边缘系统DA通路
中脑—大脑皮层
3、调控脑下垂体某些激素的分泌：结节—漏斗DA通路
4、参与中枢性呕吐反应：延脑DA系统；
延髓化学感受区（CTZ）
四．氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？
氯丙嗪的调节体温作用随外界环境温度而变化。
　（1）环境温度愈低，其降温作用愈明显，医学教`育网搜集整理与物理降温同时应用，则有协同降温作用；
（2）在炎热天气，氯丙嗪却可使体温升高，医学教`育网搜集整理这是其干扰了机体正常散热机制的结果。
与解热镇痛药不同，氯丙嗪不但降低发热机体的体温，也能降低正常体温。
？五．简述氯丙嗪阻断多巴胺受体与抗精神病作用 及不良反应的关系。
阻断DA受体导致胆碱能神经功能相对亢进: 帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能
DA受体数目、敏感性 ­突触前膜DA释放 ­:迟发性运动障碍(迟发性多动症)
？六．氯丙嗪的镇吐作用机理和用途是什么？
小剂量：阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体，对抗DA受体激动剂阿扑吗啡引起的呕吐反应
大剂量直接抑制呕吐中枢
P154作用强，小剂量即可抑制CTZ,大剂量直接抑制呕吐中枢。但不能对抗前庭刺激引起的呕吐。亦可治疗顽固性呃逆，其机制是抑制位于延脑与催吐化学感受区旁呃逆的中枢调节部位
七．氯丙嗪主要临床应用有哪些？主要不良反应有哪些？
临床应用：
1.治疗精神分裂症：主要用于Ⅰ型，对 Ⅱ型疗效差甚至加重病情
对急性患者效果显著，对慢性疗效差
不能根治，需长期用药甚至终生治疗
亦用于其他精神病伴有的躁狂症状
2.呕吐和顽固性呃逆 ：多种药物（强心苷、吗啡、四环素等）及各种疾病（尿毒症、恶性肿瘤）引起的呕吐
对晕动症（晕车、船）所致的呕吐无效。
3.低温麻醉和人工冬眠

八．抗精神病药物的分类有哪些？试各举一例药物。
噻嗪类：奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、硫利达嗪
硫杂蒽类：氯普噻吨（泰尔登）、氟哌噻吨
丁酰苯类：氟哌定醇、氟哌利多、匹莫齐特
其他：五氟利多、舒必利、氯氮平、利培酮
第十九章 镇痛药
一．简述吗啡的药理作用。
中枢神经作用：
（1）镇痛作用：
①镇痛作用强大，范围广，对慢性钝痛的效力强于间断性锐痛；
②不影响意识及其他感觉
（2）镇静作用、致欣快作用：
①有明显的镇静和欣快感，消除焦虑、紧张等情绪，对疼痛的耐受力↑；
②易诱导入睡，且易唤醒。
（3）抑制呼吸 呼吸频率↓，潮气量↓，中毒时呼吸频率可降至3～4次/分。
（4）镇咳 作用于延脑孤束核阿片受体，抑制
咳嗽中枢。
（5）其他：
恶心、呕吐：兴奋CTZ ；
缩瞳：中毒时呈针尖状，兴奋中脑盖前核阿片受体。
影响体温：抑制下丘脑释放：GnRH CRF
平滑肌：
（1）胃肠道：①提高胃肠平滑肌张力→蠕动减慢，括约肌张力↑→肠内容物停留时间↑
②抑制消化液分泌→食物消化慢
③抑制中枢→便意迟钝——→ 便秘
（2）胆道平滑肌痉挛：奥狄氏括约肌收缩
其他平滑肌：
输尿管收缩→诱发肾绞痛
膀胱括约肌张力↑ →尿潴留
支气管平滑肌收缩 → 诱发哮喘
子宫平滑肌→可对抗催产素对子宫的作用
心血管系统
（1）扩张外周血管→体位性低血压
①作用于孤束核阿片受体使外周交感张力↓
② 促进组胺释放。
（2）脑血管扩张→脑压↑ （CO2潴留继发引起）
其它：免疫系统抑制
二．试述吗啡的临床应用及其药理学基础。
（1）镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛（血压正常者方可）。
药理学基础是：①激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；②镇静，有利于止痛
（2）心源性哮喘：用于急性肺水肿引起的呼吸困难。
药理学基础是：①减轻心脏负荷；②降低呼吸中枢对CO2的敏感性
（3）止泻：升高平滑肌张力，使推进性蠕动减慢；抑制消化液分泌；中枢抑制使便意迟钝
三．吗啡急性中毒的临床表现有哪些？用什么药抢救？
瞳孔小如针尖状，昏迷，BP下降，呼吸抑制→死亡。
对抗剂－阿片受体阻断药纳洛酮，烯丙吗啡
四．吗啡为什么能治疗心源性哮喘？
①扩张外周血管，降低外周阻力；
②镇静作用,可消除焦虑、恐惧情绪，从而减轻心脏负荷；
③降低呼吸中枢对CO2的敏感性，从而缓解急促表浅的呼吸。
五．度冷丁（哌替啶）的临床用途有哪些？
1.镇痛 分娩止痛时产前2～4小时不能用；
2.麻醉前给药 镇静→消除恐惧；
3.人工冬眠 冬眠合剂组成之一；
4.心源性哮喘和肺水肿。
第二十章 解热镇痛抗炎药
一．试述阿司匹林的主要作用及临床用途。
1、解热镇痛和抗炎抗风湿：
(1)解热镇痛疗效明显可靠,可用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等。
(2)抗风湿作用强,较大剂量治疗急性风湿性关节炎,疗效迅速确实,亦可作为鉴别诊断。
2、影响血小板功能：抑制血小板聚集、防止血栓形成。
小剂量可用于预防脑血栓及心肌梗塞。
3、儿科川崎病的治疗
二．乙酰水杨酸(阿司匹林)的哪些不良反应与抑制PG合成酶有关，为什么？
1、胃肠道反应：直接刺激胃粘膜并削弱胃粘膜的保护作用，引起呕吐和胃出血。
Asprin可抑制胃壁组织COX-1生成前列腺素如PGE2，胃壁前列腺素对胃黏膜细胞有保护作用。
2、过敏反应：（阿斯匹林哮喘）
PG合成↓，而白三烯及其脂氧化酶代谢物↑，使内源性支气管收缩物质处于优势，导致支气管痉挛，诱发哮喘。
三．比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的镇痛作用、机制及临床适应证有何异同？

中枢性镇痛药
解热镇痛药
部位
中枢
外周局部
机制
中枢痛觉神经元突出前阿片受体↑→突出前抑制
抑制外周PGs的合成
特点
适用于严重疼痛，有欣快感和成瘾性
适用于中轻度炎性疼痛，无欣快和成瘾性
应用
床上、术后及玩起癌症等各种剧痛
牙痛、头痛、肌肉痛等慢性钝痛

四．比较解热镇痛药与氯丙嗪对体温的影响有何不同？

NSAIDs
氯丙嗪
对正常体温
不影响
降/升温均可
高热体温
降至正常
降/升温均可
降温方式
增加散热
减少产热
降温机制
抑制PG合成
抑制体温
与释放
调节中枢

【第四部分 心血管系统药物】
第21-28章
一．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。
分类
代表药物
选择性钙通道阻滞剂
二氢吡啶类
硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平
笨并噻氮卓类
地尔硫卓
苯烷胺类
维拉帕米、加洛帕米、噻帕米
非选择性钙通道阻滞剂
氟桂利嗪类
氟桂利嗪
普尼拉明类
普尼拉明
其它类
哌克昔林
[药理作用]：
硝苯地平会反射性加快心率
1.对心肌的作用：
负性肌力
负性频率：维拉帕米作用强
负性传导：维拉帕米作用强
2.对平滑肌的作用：舒张
（1）血管平滑肌
能明显舒张血管（主要舒张动脉），以冠状动脉较为敏感
能舒张大的输送血管和小的阻力血管，增加冠脉流量和侧支流量
对脑血管（尼莫地平）和外周血管也有明显舒张作用
（2）其他平滑肌
对支气管平滑肌的松弛作用明显
较大剂量也能松弛胃肠道、输卵管、子宫平滑肌
3.抗动脉粥样硬化
4.对红细胞和血小板的影响：抑制Ca2+内流，减轻CA2+超负荷对红细胞的损失
抑制血小板聚集
5.对肾功能的保护作用（增加肾血流量）：排钠利尿
[临床应用]：
1.心血管系统疾病：高血压、各类心绞痛、心律失常、肥厚性心肌病、慢性心功能不全
▲高血压合并冠心病 硝苯地平 ——与普萘洛尔合用可消除反射性心动过速
伴脑血管病 尼莫地平
伴快速型心律失常 维拉帕米
（可与β受体阻断剂和利尿药合用）
▲心绞痛：变异型 首选硝苯地平
稳定型 均可用
不稳定型 可用维拉帕米和地尔硫卓
硝苯地平不宜单用，宜用于普萘洛尔合用
▲心律失常 治疗室上心动过速及后除极触发活动所致的心律失常
不宜用硝苯地平
▲脑血管疾病：尼莫地平、氟利嗪等治疗短暂性脑缺血、脑栓塞及脑血管痉挛。
2.脑血管疾病：尼莫地平、氟桂利嗪
3.其他：雷诺病等
▲外周血管痉挛、支气管哮喘、偏头痛，常用硝苯地平、尼莫地平
二．抗心律失常药的分类及代表药。（22章）
Ⅰ类钠通道阻滞药
ⅠA类：适度阻滞，奎尼丁、普鲁卡因胺
ⅠB类：轻度阻滞，利多卡因，苯妥英钠
ⅠC类：重度阻滞，普罗帕酮
Ⅱ类：β受体阻断药，普萘洛尔
Ⅲ类：延长APD药，胺碘酮
Ⅳ类：钙通道阻滞药，维拉帕米，地尔硫卓
三．抗高血压药的分类及代表药。（25章）
1. 利尿降压药 氢氯噻嗪
2. 交感神经抑制药
（1）中枢性降压药：如可乐定、利美尼定等。
（2）神经节阻断药：如樟磺咪芬等。
（3）去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：如利舍平、胍乙啶等。
（4）肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等
3．肾素-血管紧张素系统抑制药
（1）血管紧张素转换酶(ACE)抑制药：如卡托普利等。
（2）血管紧张素Ⅱ受体阻断药：如氯沙坦等。
（3）肾素抑制药：如雷米克林等。
4、钙拮抗药：硝苯地平
5、血管扩张药：硝普钠，肼屈嗪等
四．强心苷的药理作用和不良反应。（26章）
强心苷的药理作用主要有正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用及对神经内分泌等的影响。不良反应为：胃肠反应、神经系统反应、心脏毒性。
[药理作用]
1．对心脏的作用：正性肌力作用：选择性加强衰竭心脏的收缩力
负性频率作用：即减慢窦性频率
负性传导作用：房室传导减慢
2．对神经和内分泌系统的影响
治疗量：直接/反射性抑制交感神经活性
增强迷走神经活性
中毒量：增强交感神经活性（通过中枢和外周作用），易引起心律失常
3．利尿作用
4．对血管作用 直接收缩血管平滑肌
[不良反应] 安全范围小
1．心脏反应（最严重，最危险）
n 快速型心律失常
n 房室传导阻滞
n 窦性心动过缓（停药的指征）
2．胃肠道反应（早期中毒症状）
n 厌食、恶心、呕吐、腹泻
3．中枢神经系统反应
n 眩晕、头痛、失眠、疲倦，视觉障碍（停药指征），黄视绿视症。
五。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章）
[药理作用]

[临床应用]
1.用于各型心绞痛
2.治疗心衰
3.用于急性呼吸衰竭及肺动脉高压

六．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章）
主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物
• 他汀类：洛伐他汀
• 胆汁酸结合树脂：考来烯胺
主要降低三酰甘油和极低密度脂蛋白的药物
调血脂药 贝特类：氯贝丁酯、吉非贝齐、非诺贝特
• 烟酸类：烟酸
抗氧化剂：普罗布考
多烯脂肪酸类
粘多糖和多糖类
七．利尿药和脱水药的分类和临床应用。（24章）
[分类] 碳酸酐酶抑制药 乙酰唑胺
渗透性抑制药（脱水药） 甘露醇
袢利尿药（高效能利尿药） 呋塞米
噻嗪类利尿药（中效能利尿药） 氢氯噻嗪
保钾利尿药（低效能利尿药） 螺内酯、氨苯蝶啶
[临床应用]：

螺内酯 醛固酮升高的顽固性水肿
与丢钾性利尿药合用可预防低血钾
充血性心衰：抑制心肌纤维化
脱水药（包括：甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖）
脱水作用，治疗脑水肿、降低颅内压的首选药物，
利尿作用
增加肾血流量，扩张肾血管，足够的尿量稀释有害物质，保护肾小管免于坏死，预防急性肾衰竭
八．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）
药理作用：降低窦房结、心房和浦肯耶纤维自律性，在运动及情绪激动使作用明显
临床应用：用于心率失常，对于交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤等引起 的窦性心动过速效果良好，控制窦性频率，
【第五部分 激素类药物】
第三十五章 肾上腺皮质激素类药物
一．糖皮质激素的主要药理作用是什么？
1.影响物质代谢：
（1）糖代谢：糖原异生­ ® 肝、肌糖原合成­；
抑制组织细胞（外周）对糖的摄取和利用、使血糖升高（严重时糖尿）。
（2）蛋白质代谢：分解­ 、合成¯ ® 负氮平衡，从而产生肌肉萎缩、皮肤变薄、生长发育
迟缓、伤口难愈、骨质疏松、淋巴组织萎缩。
（3）脂肪代谢：脂肪分解­、合成¯ ® 血胆固醇­
激活四肢皮下脂酶 ® 四肢脂肪¯
脂肪再分布 ® 向心性肥胖、满月脸、水牛背
（4）水盐代谢：留钠排钾®水钠潴留、低血钾、高血压；
利尿；
增加钙磷排泄®骨质疏松。
（5）核酸代谢：对各种代谢的影响，通过影响敏感组织中的核酸代谢来实现
2.允许作用：对组织细胞无直接活性,但可给其他激素(物质)发挥作用创造有利条件
3.“4抗作用”：
（1）抗炎：对各种原因引起的炎症都有抑制作用。
（2）抗过敏（免疫抑制）：抑制免疫过程的多个环节。
小剂量抑制细胞免疫，大剂量抑制体液免疫。
药理作用
1、对代谢的影响：
升糖、解蛋、分脂、保钠＋核酸
2、允许、四抗（抗炎、免疫抑制和抗过
敏、抗毒、抗休克）
3、其他：血液5多1少，中枢兴奋胃酸多
抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理。
破坏淋巴细胞
干扰淋巴细胞的识别能力和阻止免
疫活性细胞增殖
大剂量可抑制B细胞转化为浆细胞®抗体生成¯
稳定肥大细胞膜®致炎物释放®¯过敏反应¯。
（3）抗毒素：机体对内毒素耐受力­、损害¯，
表现为解热，改善中毒症状，但不能中和内毒素。
（4）抗休克：超大剂量可对抗各种严重休克，特别是感染中毒性休克。
4.其他作用：
（1）对血液及造血系统的作用：
红细胞­、血红蛋白­、血小板­、纤维蛋白元­；
中性粒细胞­，但功能¯；
嗜酸粒细胞及淋巴细胞¯。
(2)中枢神经系统：使中枢神经系统兴奋®欣快、失眠、可诱发精神失常和癫痫。
(３)消化系统：促进胃酸、胃蛋白酶分泌，大剂量或长期应用可诱发或加重溃疡。
二．糖皮质激素的主要不良反应有哪些？
1、四个一：一进、一退、一缓、一反
类肾上腺皮质功能亢进
肾上腺皮质萎缩，分泌功能减退
伤口愈合迟缓
停药反跳
2、四诱发
诱发或加重感染
诱发或加重糖尿病和高血压
诱发或加重溃疡病
诱发或加重精神病
三．糖皮质激素的临床用途有哪些？
1、替代治疗：用于急、慢性皮质功能减退症，脑垂体前叶功能减退或肾上腺次全切除术后作替代治疗。
2、严重感染或炎症：
（1）严重的急性细菌感染
（2）某些病毒感染
（3）防止炎症后遗症
3、自身免疫性疾病及过敏性疾病
4、抗休克：感染性休克：在有效抗菌素下，早、短、大剂量使用。
过敏性休克：次选，与首选药肾上腺素合用。
低血容量休克：补液，输血后超大剂量使用。
5、血液病：急淋，粒细胞减少症，再障，血小板减少症，过敏性紫癜等，停药后复发。
6、局部应用：（1）眼科：结膜炎，虹膜炎等
（2）皮肤科：接触性皮炎，湿疹，牛皮癣等
四．简述糖皮质激素的抗炎作用机制。
GCS与靶细胞浆内糖皮质激素受体（GR）结合，影响了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
1、对炎症抑制蛋白及某些靶酶的影响
（1）GCS通过­脂皮素的合成与释放来抑制磷脂酶A2（PLA2），从而抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）及血小板活化因子（PAF）等炎症介质的生成。
（2）抑制诱生型NO合酶和COX2而发挥抗炎作用

2、抑制细胞因子和粘附分子：
3、诱导炎细胞凋亡
五．糖皮质激素分哪几大类？各试举一个药物。
【糖皮质激素分类】
短效：氢化可的松，可的松（转化成前者才生效）；氢化泼尼松（泼尼松龙），泼尼松（转化成前者才生效）；甲泼尼龙
中效：曲安西龙（去炎松）；对氟米松；氟泼尼松龙
长效：地塞米松；倍他米松
第三十六章 甲状腺激素和抗甲状腺药
一．甲状腺激素有哪些？简要说说其药理作用和临床应用。
甲状腺激素包括三碘甲状腺原氨酸（T3）和四碘甲状腺原氨酸（即甲状腺素，T4）。
【药理作用】：
① 维持正常生长发育：调控全身组织特别是神经组织的生长发育。
脑发育期间缺乏可致呆小病（克汀病）（小儿），成人缺乏可致粘液性水肿。
②促进代谢：促进物质氧化代谢→产热↑。
③提高交感—肾上腺系统反应性：能提高机体对儿茶酚胺的敏感性。
【临床应用】：
①甲状腺功能低下：（1）呆小病 ；（2）黏液性水肿
②单纯甲状腺肿
③其他
二．抗甲状腺药包括那几大类？硫脲类又分哪两类，试各举一药物。
（1）硫脲类：硫氧嘧啶类：如甲硫氧嘧啶
咪唑类：如甲巯咪唑
（2）碘和碘化物：如碘化钾或卢戈液
（3）β受体阻断药：如普萘洛尔
（4）放射性碘：如131I
三．简述硫脲类抗甲状腺药的药理作用和临床应用。
药理作用：1、抑制过氧化物酶 活性碘生成↓
碘化酪氨酸缩合↓ →甲状腺激素合成↓
2、丙硫氧嘧啶可抑制外周T4转为T3
3、抑制异常免疫反应，