药理学复习题(2008.12).doc

一， 单选题
1． 药动学研究的是：
药物作用的动态规律 药物作用的动能来源 药物在体内的变化 药物在体内转运，生物转化及血药浓度随时间变化的规律 药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律
2． 药效学研究的是：
1药物在体内的过程2 药物对机体的作用及作用机理3影响药物疗效的因素4药物的作用机理5药物的临床效果
3． 口服给药，为了快速达到坪值，并维持其疗效，应采用的给药方案是：
1 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-2T½
2． 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-2T½
3． 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-T½
4． 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-T½
5． 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-0.5T½
4． 一极动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于：
1．剂量大小2。半衰期3。生物利用度4。给药次数5。分布速度
5． 在碱性尿液中，弱碱性药物
1解离多再吸收多，排泄慢 2。解离少再吸收多，排泄慢 3。解离多再吸收少，排泄快
4．解离少再吸收少，排泄快5解离多再吸收多，排泄快
6 血浆半衰期对临床用药的参考价值是：
1． 决定用药剂量 2。决定给药时间3。选用药物剂型4。决定给药途径5。估计药物安全性
7 生物利用度是指：
1． 药物通过肠胃进入门脉循环中的度量2。药物吸收进入体内到作用部位的度量3药物进入体内的相对速度4。血管外给药后，药物被机体吸收利用的度量5 血管内给药后，药物被机体吸收利用的度量
8 常见的肝药酶诱导剂是：
1． 苯巴比妥2。异烟肼3。氯霉素4。阿斯匹林5硝酸甘油
9 药物首过效应可发生于：
1灌肠2。舌下3。口服4。肌注5。服入
10 肝药酶的特点是：
1． 专一性低，活性很高，个体差异小2。专一性低，活性有限，个体差异大3。专一性低，活性有限，个体差异小4。专一性高，活性很强，个体差异大 5。专一性高，活性有限，个体差异小
11 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量B
1． 增加半倍2。增加一倍3。增加二倍4。增加三倍5。增加四倍
12 引起药物副作用是：
1． 用药量过大的原因2。用药时间过长3。毒物产生的药理作用4。在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5。产生变态反应
13．某药在多次应用了治疗剂量后，起疗效逐渐下降，可能是患者产生了：
1． 耐受性2。抗药性3。过敏性4。快速耐受性5。治疗量
14．下列那一组药物可以发生竞争作用：
1． 间羟胺和异丙肾上腺素2。肾上腺素和乙腺胆碱3。阿托品和尼可刹米4。组胺和苯海拉明5。毛果芸香碱和新斯的明
15．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决与：
1． 药物的内在活性2。药物对受体的亲和力3。药物的剂量4。药物的油/水分配系数5。药物作用的强度
16．药物发挥作用最快的给药途径是：
1． 肌注2。舌下给药3。直肠给药4。吸入给药5。静注
17． 下列那种酶缺乏通常与遗传因素有关：
1．6-磷酸葡萄糖脱氢酶2。胆碱脂酶3。单胺氧化酶4。谷-丙转胺酶5。儿茶酚氧位甲基转移酶
18．安慰剂是：
1。治疗用主药 2。治疗用辅助药3。不含活性药物的制剂4。色香味均佳，令病人喜欢的药剂5。作为临床标准对照药剂
19．NA的β型作用机理是：
1。能激活腺苷酸环化酶2。能激活鸟苷酸环化酶3。能抑制苷酸环化酶 4。能抑制鸟苷酸环化酶5。能抑制磷酸二脂酶
20．阻断副交感神经节后纤维功能的药物有下列那项药理作用：
1。心动过缓，流涎2。心动过缓，口干3。心率增加，流涎4。心率增加，口干5。心率增加，出汗
21．下列各药中，只兴奋M胆碱受体的药物：
1。乙腺胆碱2。阿托品3。新斯的明4。毛果芸香碱5。毒扁豆碱
22毛果芸香碱对眼睛可出现地方作用是：
1。缩瞳，远视2。散瞳，远视3。缩瞳，眼内压升高4。散瞳，眼内压升高5。缩瞳，眼内压降低
23．有机磷酸脂农药中毒的解救：
1单用阿托品2。单用解磷定即可3。先用阿托品，不能完全控制症状是再加用解磷定4。先用解鳞定，不能完全控制症状是再加用阿托品5。同时用大剂量解鳞定和阿托品
24．急性磷酸脂农药中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注
1。解磷定2。哌替啶3。氨茶碱4。阿托品5。速尿
25．毛果芸香碱的作用是：
1。降低眼内压2。调节睫状肌进内痉挛3。抑制腺体分泌4。缩小瞳孔5。加快心脏传导
25．．阿托品抗休克的主要作用机理是
：1。抗迷走神经使心跳加强2。扩张血管改善微循环3。扩张支气管增加肺通气量4。兴奋中枢5。扩张冠脉及肾血管
26．茼箭毒碱过量引起呼吸肌麻痹解救药物是：
1。毛果芸香碱2。新斯的明3。毒扁豆碱4。乙腺胆碱5。阿托品
27．能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，间接的发挥拟肾上腺素作用的药物是：
1。麻黄碱2。氨茶碱3。肾上腺素4。异丙肾上腺素5。去氧肾上腺素
28．异丙肾上腺素所致的药理作用是：
1兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌2。兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌3。兴奋心脏，降低收缩压升高舒张压，松弛支气管平滑肌4。兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌5。兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌
29．β受体阻断剂不具有以下哪一作用：
1。使耗氧降低，改善心肌的工作效率2。导致支气管收缩3。抑制糖元的分解4。导致肠无力而致便秘5。抑制肾素分泌
30.苯二氮卓类药物受体最丰富的部位是：
1。孤束核2。蓝斑核3。隔区4。海马与杏仁核5。扣带回
31．焦虑紧张引起的失眠宜用：
1。安定2。苯巴比妥3。氯丙嗪4。哌替啶5。苯妥英钠
32．有明显中枢性肌松作用的药物是：
1。苯巴比妥2。氯丙嗪3。安定4。氧化亚氮5。水合氯醛
33．下列不属于镇静催眠药的是：
1。地西洋2。甲喹酮3。氯丙嗪4。三唑仑5。格鲁米特
34．癫痫持续状态的首选药是：
1。硫喷妥钠2。苯妥英钠3。安定4。水合氯醛5。戊巴比妥钠
35．苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药：
1。小发作2。大发作3。精神性发作4。部分性发作5。大发作和部分性发作
36．下列各药只对癫痫小发作有效的是：
1。苯巴比妥2。安定3。卡马西平4。乙琥胺5。丙戊酸钠
37．哪种药物为吩塞嗪类抗精神病药：
1。氟哌啶醇2。泰尔登3。氯氮平4。丙眯嗪5。氯丙嗪
38．氯丙嗪的药理作用不包括：
1。麻醉作用2。安定作用3。抗精神病作用4。镇吐作用5。降温作用
39．氯丙嗪不宜用于：
1。精神分裂症2。人工冬眠疗法3。晕动病呕吐4。顽固性呃逆5。躁狂症
40．碳酸锂主要用于治疗：
1。抑郁症2。焦虑症3。躁狂症4。癫痫精神运动性发作5。幻觉妄想
41．下列何种药物的镇痛作用（效价）最强：
1。可待因2。哌替啶3。镇痛新4。吗啡5。芬太尼
42．下列哪种作用不是吗啡所具有的：
1。强而持久的镇痛作用2。显著的镇静作用3。对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用4。能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力5。有很强抑制呼吸中枢的作用
43．吗啡对中枢神经系统的作用，正确是：
1。镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐2。镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、止泻3。镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用4。镇痛、镇静、呼吸抑制、止吐5。镇痛、镇静、呼吸抑制、散瞳
44．阿司匹林退热作用的机理是：
1。抑制丘脑体温调节中枢，使产热减少2。兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加3。中和内毒素4。抑制前列腺素E的合成5。对抗前列腺素对体温中枢的作用
45．以下哪一种药物属于水杨酸类：
1。消炎痛2。扑热息痛3。氯灭酸4。安乃近5。阿司匹林
46．无抗风湿作用的药物是：
1。阿司匹林2。安乃近3。扑热息痛4。保泰松5。消炎痛
47．阿司匹林不具下列哪项不良反应：
1。水钠潴留2。胃肠道反应3。过敏反应4。凝血障碍5。水杨酸样反应
48．抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制应首选：
1。可拉明2。咖啡因3。回苏灵4。洛贝林5。哌醋甲酯
49．强心苷主要用于治疗：
1。充血性心力衰竭2。完全性心脏传导阻滞3。心室纤维颤动4。心包炎5。二尖瓣重度狭窄
50．强心苷最大的缺点是：
1。肝损害2。肾损害3。给药不便4。安全范围小5。有胃肠道反应
51．强心苷最严重的毒性反应为：
1。室性早搏2。心室颤动3。二连律4。窦性心动过缓5。房室传导阻滞
52．最常用的硝酸酯类及亚硝酸酯类抗心绞痛药为：1。硝酸甘油2。硝酸异山梨酯3。单硝酸异山梨酯4。戊四硝酸酯5。亚硝酸异戊酯
53．降酯药不包括：1。消胆胺2。烟酸3。洋地黄4。美伐他汀5。安妥明
54．排钠效价最高的利尿药是：1。氢氯塞嗪2。苄氟塞嗪3。氢氟塞嗪4。环戊氯塞嗪5。氯塞嗪
55．对青光眼有效的利尿药是：1。利尿酸2。氢氯塞嗪3。呋喃苯胺酸4。乙酰唑胺5。螺内酯
56．关于利尿药的作用部位，下述哪项是错误的：1。呋喃苯胺酸作用于髓袢升枝粗段的髓质部和远曲小管近端2。氢氯塞嗪作用与髓袢升枝粗段的皮质部3。布美他尼作用于髓袢升枝粗段的皮质部与髓质部4。氨苯蝶啶作用于远曲小管5。乙酰唑胺作用于进曲小管
57．关于呋喃苯胺酸的叙述，哪项是错误的：1。是最强的利尿药之一2。抑制髓袢升枝对CL—的重吸收3。可引起代谢性酸中毒4。过量可致低血容量休克5。忌与利尿酸合用
58．长期应用可能升高血钾的利尿药是：1。氯塞酮2。乙酰唑胺3。呋喃苯胺酸4。布美他尼5。氨苯蝶啶
59．可用于治疗刺激性干咳的药物是：1。氯化铵2。退咳露3。氨茶碱4。色甘酸钠5。安息香酸
60．能溶解粘痰的药物是：1。氯化铵2。乙酰半胱氨酸3。舒喘宁4。异丙阿托品5。可待因
61．许多平喘药物的作用是使细胞内：1。cAMP/cGMP比值升高2。cAMP/cGMP比值降低3。cAMP/cGMP比值不变4。CAMP降低5。CGMP升高
62．下列药物中可产生耐受性和成瘾性的药物是：1。舒喘宁2。可待因3。氨茶碱4。氯化铵5。色甘酸钠
63．通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是：1。苯海拉明2。碳酸钙3。甲氰咪胍4。异丙阿托品5。渥米哌唑
64．西米替丁对下列哪一种疾病疗效最好：1。胃溃疡2。十二指肠溃疡3。慢性胃炎4。过敏性肠胃炎5。消化不良
65．抗酸药物治疗胃溃疡的基本原理是：1。抑制酶的活性2。干扰细胞的物质代谢3。改变细胞周围的理化性质4。促进胃粘膜上批细胞再生5。所有这些
66．双香豆素的拮抗药是：1。维生素A 2。维生素B 3。维生素C 4。维生素D 5。维生素K
67．应用抗凝剂时所产生的最严重的副作用是：1。降低杆微粒体酶活性2。增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平3。血液凝固4。出血5。低血压
68．维生素B12的可能不良反应是：1。胃肠道反应2。过敏反应3。中枢反应4。肾脏影响5。急性中毒
69．肝素的常用给药途径是：1。皮下注射2。肌肉注射3。口服4。静脉注射5。以上都是
70．叶酸的主要用途是：1。血小板减少性紫癜2。高铁血红蛋白症3。缺铁性贫血4。巨幼红细胞性贫血5。恶性贫血
71．麦角制剂禁用催产和引产的原因是：1。抑制胎儿呼吸2。妊娠子宫对药物敏感性不高3。作用时间短暂4。对子宫体和子宫颈均有强大的兴奋作用5。容易引起神经系统病变
72．以下哪点不是糖皮质激素的作用：1。抗炎2。抑制免疫3。抗病毒4。抗休克5。抑制中枢
73．关于糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是：1。对各种原因引起的炎症均有效2。抗炎的同时，机体的抵抗力下降3。对炎症的各个阶段均有效4。抗炎不抗菌5。抗炎的同时不影响组织修复
74．糖皮质激素的用途不包括：1。各种休克2。严重的细菌感染3。骨质疏松4。严重的自身免疫性疾病5。重要脏器的炎症
75．以下哪点不属于糖皮质激素的用途：1。肾上腺皮质功能减退症2。糖尿病3。急性淋巴细胞性白血病4。再生障碍性贫血5。过敏性紫癜
76．甲状腺激素的用途：1。粘液性水肿2。尿崩症的辅助治疗3。甲亢4。甲状腺危象5。甲亢术前用药
77．硫脲类药物治疗甲亢的机理是：1。减少甲状腺激素的释放2。对甲状腺激素的作用3。抑制甲状腺组织摄碘4。主要是抑制甲状腺中过氧化物酶5。使甲状腺组织退化
78．胰岛素对脂肪代谢的影响是：1。纠正酮症、酸血症2。抑制脂肪的合成3。促进脂肪的分解4。抑制糖的利用，酮体产生减少5。促进脂肪合成和酮体生成增加
79．以下哪点不是胰岛素的不良反应：1。低血糖反应2。过敏反应3。偶发过敏性休克4。耐受性5。白细胞减少
80．有关对雌激素药理作用描述，错误的是：1。拮抗雄激素作用2。使子宫内膜增殖并转变为分泌期3。抑制乳腺分泌4。促进女性性器官发育成熟5。抑制促性腺激素释放激素（GRH）的分泌
81．抗组胺药发挥作用的原因是：1。加速组胺的灭活2。加速组胺的排泄3。通过与组胺结合，而使组胺失活4。化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用5。抑制组胺的释放
82．对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是：1。非那根2。吡苄明3。扑尔敏4。安其敏5。敏可静
83．西米替丁治疗十二指肠溃疡的机理为：1。中和胃酸2。抑制胃蛋白酶的活性3。阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌4。形成保护膜，覆盖溃疡面5。加速胃蛋白酶的分解
84．四环素类的抗菌作用机理是：1。抑制细菌叶酸的代谢2。抑制细菌细胞壁的合成3。抑制细菌蛋白质的合成4抑制细菌RNA的合成5。抑制细菌DNA的合成
85．青霉素的抗菌作用机理是：1。抑制细菌核酸的代谢2。抑制细菌粘肽的合成3。抑制细菌叶酸的代谢4。影响细菌胞浆膜的通透性5。影响细菌细胞核的功能
86．喹诺酮抗菌素类的抗菌作用机理是：1。抑制细菌RNA的合成2。抑制细菌DNA的合成3。抑制细菌四氢叶酸的合成4。抑制细菌蛋白质的合成5。抑制细菌粘肽的合成
87．治疗脑膜炎双球菌所致的流行性脑脊髓膜炎，首选：1。SIZ 2。SD 3。SMZ（有名新诺明） 4。甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶，TMP）5。复方磺胺甲口恶唑（SMZ+TMP）
88．临床上用于治疗磺胺敏感菌所致的泌尿道感染，首选是：1。SIZ 2。SD—Ag 3。SMM 4。TMP 5。磺胺脒（磺胺胍，SG）
89．对于绿脓杆菌感染引起的烧伤面，选用的磺胺药是：1。磺胺醋酰钠（SA）2。SMZ+TMP 3。SG4。磺胺嘧啶银（SD—Ag） 5。SD
90．在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：1。红霉素2。庆大霉素3。磺胺嘧啶4。强力霉素（多西环素，脱氧土霉素）5。环丙沙星
91．在药物分类中，属于广谱抗菌药的是：1。四环素类2。青霉素类3。氨基甙类4。头孢菌素类5。大环内酯类
92．最易对青霉素G产生耐药性的病原体是：1。肺炎球菌2。金葡菌（金黄色葡萄球菌）3。炭疽杆菌4。脑膜炎双球菌（脑膜炎球菌）5。破伤风杆菌
93．四环素类的抗菌作用范围，不包括的是：1。肺炎球菌2。放线菌3。破伤风杆菌4。脑膜炎双球菌5。真菌
94．四环素类的抗病原体的作用范围，不包括的是：1。病毒2。螺旋体3。支原体4。立克次体5。衣原体
95．氯霉素抗菌谱广，但只限于伤寒及其他敏感菌引起的严重感染，因为是氯霉素是：1。细菌易产生抗药性2。严重损害肝功能3。严重损害骨髓的造血功能4。严重损害肾脏5。易引起二重感染
96．四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：1。肝损害2。影响牙骨生长3。抑制骨髓造血机能4。灰婴综合征5。二重感染
97．对耳、肾均有明显毒性的抗生素为：1。红霉素2。氯霉素3。链霉素4。四环素5。青霉素
98．对浅表和深部真菌感染均有较强作用的药物位：1。灰黄霉素2。二性霉素B3。制霉菌素4。克霉唑（三苯甲咪唑）5。氟胞嘧啶
99．对结核杆菌有高度选择性的药物是：1。异烟肼2。利福平3。利福定4。链霉素5。卡那霉素
100．对结核杆菌有杀菌作用的抗生素是：1。链霉素2。氯霉素3。多粘菌素E4。青霉素5。头孢菌素
101．链霉素、异烟肼、对氨水杨酸，均有如下哪一特点：1。杀灭结核杆菌2。结核菌能产生抗药性3。能透入细胞内4。不能透过脑脊液5。在肝中代谢
102．下列哪种药物既可用于活动性肺结核，又可用作预防：1。乙胺丁醇2。环丝氨酸3。链霉素4。异烟肼5。对氨水杨酸
103．具有广谱驱蛔虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是：1。甲苯咪唑2。左旋咪唑3。噻嘧啶4。哌嗪5。阿苯达唑
104．伯氨喹引起急性溶血性贫血或高铁血红蛋白血症的患者，其红细胞内缺乏：1。腺苷酸荒化酶2。6—磷酸葡萄糖脱氢酶3。磷酸二酯酶4。谷胱苷肽还原酶5。二氢叶酸还原酶
105．大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：1。心脏毒性2。中枢毒性3。中枢抑制4。骨髓抑制5。耐药性
二．多选
1． 舌下给药的特点是：1。可避免首过效应2。可避免胃酸破坏3。可避免肝肠循环4。吸收极慢5。吸收比口服快
2． 下列关于肝药酶的叙述正确：1。其功能是专门促进进入体内异物的转化2。专一性低3。主要存在于肝脏4。个体差异大5。活性有限
3． 能抑制肝药酶的药物是：1。氯霉素2。苯巴比妥3。苯妥英钠4。异烟肼5。保泰松
4． 第一关卡效应是药物在口服后：1。经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏2。进入血液与血浆蛋白结合而失活3。经胃时被胃酸破坏4。经肠时被粘膜中酶破坏5。不易被胃肠膜吸收
5． 药物对血浆半衰期的意义有：1。确定给药间隔时间2。可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间3。可计算反复恒量给药达坪值的时间4。可计算药物的Vd值5。计算给药后药物在机体内消除的时间
6． 药物的不良反应包括：1。后遗反应2。变态反应3。副作用4。毒性反应5。停药反应
7． 竞争性拮抗剂具有下列特点：1。当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应2。可抑制激动剂的最大效能3。本身能产生受体激动效应4。对受体有亲和力5。使激动剂量效曲线平行右移
8． 药物与受体结合的特点有：1。稳定性2。特异性3。可逆性4。持久性5。饱和性
9． 药物的不良反应除外：1。副作用2。首过效应3。毒性反应4。变态反应5。肝肠循环
10． 药物影响其作用的本身因素有：1。药物的剂型2。药物的剂量3。药物的生物利用度4。药物的批号5。药物的有效期是否已过
11． 胆碱能神经包括：1。交感神经和节后纤维2。副交感神经的节前节后纤维3。交感神经的节前纤维4。运动神经5。支配汗腺的交感神经的节后纤维
12． β1受体激动时心肌：1。心肌收缩力加强2。收缩频率加快3。心输出量增加4。自律性升高5。不应期缩短
13． 毛果芸香碱的作用是：1。降低眼内压2。调节睫状肌痉挛3。抑制腺体分泌4。缩小瞳孔5。加快心脏传导
14． 阿托品禁用于：1。青光眼2。肠痉挛3。前列腺肥大4。中毒性休克5。虹膜睫状体炎
15． 下列哪些作用属于阿托品的副作用：1。皮肤干燥2。尿潴留3。便秘4。口干5。散瞳
16． 麻黄碱和肾上腺素不同之处是：1。作用出现缓慢而持久2。口服吸收快3。反复用药易产生耐受性4。对代谢的影响不明显5。中枢抑制作用
17． 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是：1。扩张骨骼肌血管2。扩张冠状动脉3。增加心肌收缩力4。升高收缩压5。外周阻力升高
18． 酚妥拉明的适应症为：1。外周血管痉挛性疾病2。中毒性休克3。心力衰竭4。嗜铬细胞瘤的诊断5。去甲肾上腺素外漏
19． 巴比妥类药物的不良反应有 ：1。耐受成瘾性2。胃肠道反应3。抑制呼吸中枢4。心律失常5。停药后戒断症状明显
20． 苯二氮卓类药物具有以下哪些优点：1。成瘾趋势小2。快动眼睡眠时间无明显缩短3。治疗指数大4。对肝药酶无明显诱导作用5。毒性较小
21． 苯二氮卓类药物的作用机制是：1。使GABA受体增敏2。提高GABA与GABA受体的亲和力3。激活BZ受体4。增强GABA能神经的功能5。解除了GABA调控因子对GABA受体的抑制
22． 下列抗癫痫药中为肝药酶诱导剂的有：1。扑米酮2。苯巴比妥3。乙琥胺4。苯妥英钠5。丙戊酸钠
23． 对癫痫大发作有效的药物有：1。苯妥英钠2。乙琥胺3。苯巴比妥4。卡马西平5。地西泮
24． 吗啡禁用于：1。哺乳期妇女2。颅内压升高的病人3。肝功能严重损害者4。支气管哮喘病人5。肺源性心脏病
25． 吗啡的药理作用有：1。镇痛2。镇静3。镇咳4。镇吐5。扩张脑血管
26． 吗啡的不良反应有：1。恶心呕吐2。便秘3。排尿困难4。粒性白细胞减少5。成瘾性
27． 解热镇痛药的解热作用的特点是 ：1。能降低发热的体温，而对正常体温无影响2。能降低发热病人及正常人的体温3。对内热原引起的发热有解热作用4。对直接注射PG引起的发热无作用5。由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用
28． 阿司匹林的临床适应症是：1。用于头痛、牙痛、痛经2。感冒发热3。急性风湿性关节炎4。急性痛风5。预防心肌梗死
29． 可诱发支气管哮喘的药物有：1。吗啡2。阿司匹林3。消炎痛4。心得安5。新斯的明
30． 尼可刹米的特点是：1。主要直接兴奋延脑呼吸中枢2。对血管运动中枢也有一定的兴奋作用3。显效快、维持时间短4。兴奋呼吸作用比山梗菜碱强5。过量中毒时可兴奋大脑和脊髓
31． 硝酸甘油剂量过大可引起：1。眼内压升高2。体位性低血压3。心律加快4。高铁血红蛋白症5。冠脉流量减少
32． 呋喃苯胺酸可能引起：1。低血压2。血栓形成3。碱血症4。高血钾5。高血糖
33． 氢氯噻嗪的不良反应是：1。水和电解质紊乱2。高尿酸血症3。耳毒性4。钾潴留5。胃肠道反应
34． 渗透性利尿药作用特点是：1。能从肾小球自由滤过2。为一种非电解质3。很少被煽小管重吸收4。通过代谢变成有活性的物质5。不易透过血管
35． 治疗心源性哮喘，可选用：1。舒喘宁2。异丙阿托品3。氨茶碱4。色甘酸钠5。哌替啶
36． 口服硫酸镁具有：1。抗溃疡病作用2。泻下作用3。利胆作用4。抗惊厥作用5。降压作用
37． 下述治疗贫血的说法，正确的是：1。用含铁、维生素B12及叶酸的复方制剂，以达到最大的治疗效果2。为了达到治疗目的，宜先明确贫血类型，再给予相应的药物，例如缺铁性贫血者选用铁剂3。对营养性巨幼红细胞性贫血，必须联合给予维生素B12和叶酸4。恶性贫血应注射维生素B125。对于使用甲氨蝶呤所致贫血，应口服叶酸进行治疗
38． 维生素B12的药理作用是：1。促进叶酸的循环利用2。促进鸟氨酸转变为丝氨酸3。促进同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸4。直接携带一碳基团参与核苷酸的合成5。促进甲基丙二酰辅酶A转被为琥珀酰辅酶A
39． 长期用糖皮质激素对代谢的影响是：1。促进糖原异生，使血糖升高2。促进蛋白质分解，抑制蛋白质合成3。排钙增加4。潴钠排钾5。促进脂肪分解和重新分布
40． 糖皮质激素的不良反应：1。肾上腺皮质功能减退2。类肾上腺皮质功能亢进3。中枢抑制4。骨质疏松5。影响伤口愈合
41． 糖皮质激素的抗炎作用，以下哪些描写是正确的：1。在炎症的早期可改善红、肿、热、痛2。在炎症的后期可抑制肉芽组织增生3。抗炎机制是抑制细胞因子介导的炎症4。抑制炎症介质的合成5。抗炎同时机体抵抗力下降，影响伤口愈合
42． 糖皮质激素的不良反应是：1。诱发或加重感染2。诱发或加重溃疡3。抑制儿童生长4。诱发或加重糖尿病5。形成向心性肥胖
43． 糖皮质激素的禁忌症是：1。抗菌素不能控制的感染2。精神病3。活动性溃疡4。系统性红斑狼疮5。移植手术
44． 甲状腺激素的用途是：1。呆小症2。粘液性水肿3。单纯性甲状腺肿4。甲亢术前给药5。甲状腺危象
45． 双胍类药适用于哪些糖尿病：1。成年性轻型糖尿病2。成年性肥胖型糖尿病3。糖尿病昏迷4。糖尿病酮症酸中毒5。幼年性糖尿病
46． 以下哪些是组胺的作用：1。心脏兴奋2。使血管扩张，血管通透性增强3。刺激感觉神经末梢，出现皮肤瘙痒4。使胃酸分泌增加5。使器官、胃肠平滑肌收缩
47． 通过影响细菌蛋白质而产生抗菌作用的药物有：1。甲氧苄氨嘧啶2。氯霉素3。链霉素4。红霉素5。青霉素
48． 通过影响细菌细胞壁粘肽的生物合成的药物有：1。磷霉素2。青霉素3。万古霉素4。喹诺酮类抗菌药5。头孢菌素
49． 主要用于肠道感染的磺胺类药物有：1。磺胺唑酰2。甲磺灭脓3。水杨酸偶氮磺胺嘧啶4。磺胺脒5。呋喃唑酮（痢特灵）
50． 呋喃唑酮的临床用途包括有：1。肠炎2。菌痢3。伤寒、副伤寒4。霍乱5。阴道滴虫病
51． 与磺胺类药物合用，会降低磺胺类药效的药物有：1。TMP2。普鲁卡因3。酵母片4。丁卡因5。双香豆素
52． 广谱抗菌药物包括：1。磺胺类2。喹诺酮类3。四环素类4。氯霉素5。氨苄西林
53． 关于青霉素G的体内过程，正确的有：1。口服无效，常肌注给药2。体内分布广泛3。易透过胎盘和血脑屏障4。主要以原形经肾小球滤过排泄5。血浆半衰期为0。5——1小时
54． 四环素体内过程的特点包括：1。口服自胃肠道迅速吸收2。体内分布广泛3。易透过血脑屏障4。会贮积在骨、牙齿及肝脏中5。主要以原形经肾小球滤过排出
55． 异烟肼的作用特点是：1。选择性高2。杀菌力强3。穿透性能好4。单用易产生耐药性5。对细胞内外的结核杆菌均有作用
56． 氯喹的药理作用有：1。抗阿米巴2。免疫抑制3。抗疟疾4。抗结核5。抗血吸虫
57． 关于环磷酰胺的叙述，正确的有：1。口服不吸收2。作用机理为组织肿瘤细胞RNA的合成3。脱发发生率高4。骨髓抑制主要表现为红细胞数下降5，对恶性淋巴瘤疗效显著
二， 名词解释
1． 药酶
2． 首过效应
3． 生物利用度
4． 血浆半衰期
5． 不良反应
6． 安全范围
7． 治疗指数
8． 药物的效价
9． 安慰剂
10. 耐受性
11. 成瘾性
12. 二重感染
13. 灰婴综合征
14. 变态反应
15. 停药反应
16.药物作用
17.高敏性
（五）简答题
1. 有机磷酸酯类中毒的原理是什么？解救急性有机磷酸酯中毒的措施原则有哪些？

2. 简述平喘药分为哪几类？各举一例说明。

3. 抗溃疡病药物分为哪几类？各举一例说明。

4.试述抗结核病药的用药原则。
5. 抗高血压药分为哪几类？请各举一个代表药。

6. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么？

7.简述四环素与氯霉素的不良反应。
8. 试述阿托品的药理作用和临床用途。

9与戊巴比妥类比较，苯二氮卓类药物作为催眠药使用有哪些优点？
10. 吗啡中毒的表现，及怎样解救？
11. 简述各型癫痫药的首选药
12.简述胰岛素的用途和不良反应
13. 试述影响药物作用的因素
14. 试述阿司匹林的解热、镇痛和抗炎抗风湿作用特点、作用机理及临床应用。
15何为留钾利尿药？其消肿治疗中地位如何？
16简述四环素的不良反应
17. 抗疟药的分类及其代表药.
18. 请写出糖皮质激素的禁忌症
19 氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用？他们的作用部位分别是什么？
20 试述抗菌药抑制或杀死细菌的不同作用环节，并各举一个代表药物。