第三章第二节 基因的自由组合定律(第2课时)·高中生物国苏版必修2-特训班.pdf

第三章 遗传和染色体答案:1 0 0%1 第2课 时知能要点提炼课标考题表现对应题号关注1.描述生物性别决定的类型。2 0 0 9广东2 71、3、7、1 32.举例说明伴性遗传及其特点。2 0 0 9广东92、1 13.列举常见的几种遗传病及其特点。2 0 0 9广东理基4 85、6、1 2、1 8、2 14.应用自由组合定律进行遗传图谱的识别及概率计算。2 0 1 1海南2 92 0 1 1山东82 0 1 0江苏2 94、7、8、9、1 0、1 4、1 5、1 6、1 7、1 9、2 0、2 2、2 3 飞跃,这里是最好的起点1.人类 男 女 性 别 比 例 是11。人 的 性 别 决 定 发 生 于()。A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()。A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离规律C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上3.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()。A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.X Y型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.X Y型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为X X4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是a a XbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()。A.AA XBY,9/1 6B.AA XBY,1/1 6或A a XBY,1/8C.AA XBY,3/1 6或A a XBY,3/8D.AA XBY,3/1 65.下图 为 某 家 族 遗 传 病 系 谱 图,下 列 分 析 不 正 确 的 是()。A.由1、2和4、5无法确定此病的显隐性B.由5、6和9可推知该病为常染色体显性遗传病C.7、8不宜婚配,否则后代患病几率为1/3D.据图可推知5为杂合子,7为纯合子6.如下图所示的四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是()。A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能是白化病遗传的家系图D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/47.植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株的大麻,在夏季播种产生正常的雌株和雄株,如果1 2月份播种,即使在温室内也有5 0%9 0%的雌株变成雄株。这表明()。A.大麻的性别不是由性染色体决定的B.大麻的性别是由温度决定的C.日照的长短可以影响大麻性别的分化D.由雌株变成的雄株,其性染色体组成发生了改变8.下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,据图分析正确的是()。A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自1的基因发生改变C.若6与7再生一个女儿,患此病的概率为0D.若1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为09.下图为人类中的一种遗传病系谱图。请回答:(1)仅根据该系谱图,可确定控制该遗传病的基因为 性基因,但不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是 (写出一个即可),致病基因在 染色体上。(2)如果致病基因位于X染色体上,5是携带者,其致病基因来自2的概率为 。1与2再生育一个正常男孩的概率为1/4,请写出遗传图解(用A、a 基础巩固提优+思维拓展提优+开放探究提优 w w w.x u e k e w a n g.c o m(2 0 1 1复旦千分考模拟)某人染色体组成为4 4+X Y Y,该病人可能是由于亲代产生配子时,细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所致。表示相关基因)。1 0.小狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐 色(a a B_)、红色(A_b b)和黄色(a a b b)。下图是小狗皮毛颜色遗传的一个系谱图,请回答:(1)-2的基因型是 。(2)欲使-1产下褐色的小狗,应让其与表现型为 的雄狗杂交。(3)如果-2与-6杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是 。(4)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状,该性状由核内显性基因D控制,让这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的F1个体。如果F1代中出现了该新性状,且显性基因D位于X染色体上,则F1代个体的性状表现为。如果F1代中出现了该新性状,且显性基因D位于常染色体上,则F1代个体的性状表现为。课内与课外的桥梁是这样架起的1 1.一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()。A.a XB或a YB.a XB或a XbC.a a XBXB或a a XbXbD.a a XBXB或a a YY1 2.在小家鼠体细胞中,有一突变基因能使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:组别亲代雌雄子代雌雄(1)正常弯曲全部弯曲全部正常(2)弯曲正常5 0%弯曲,5 0%正常5 0%弯曲,5 0%正常(3)弯曲正常全部弯曲全部弯曲(4)正常正常全部正常全部正常(5)弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲(6)弯曲弯曲全部弯曲5 0%弯曲,5 0%正常下列判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别正确的是()。A.伴X染色体隐性遗传,(1)B.伴X染色体显性遗传,(6)C.常染色体隐性遗传,(4)D.常染色体显性遗传,(5)1 3.人的X X Y三体发育成男性,但果蝇的X X Y三体则发育为雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()。A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B.人取决于是否含X染色体,果蝇取决于X染色体数目C.人取决于是否含Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含Y染色体1 4.人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩耳聋又色盲的概率是()。A.0B.1/8C.1/4D.1/21 5.人的眼色是由两对等位基因(A、a;B、b)(二者独立遗传)共同决定的。在一个个体中,两对基因处于不同状态时,人的眼色如下表。个体内基因组成性状表现(眼色)四显基因(AA B B)黑色三显一隐(AA B b、A a B B)褐色二显二隐(A a B b、AA b b、a a B B)黄色一显三隐(A a b b、a a B b)深蓝色四隐基因(a a b b)浅蓝色若有一对黄眼夫妇,其基因型均为A a B b,他们所生的子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配,该夫妇生下浅蓝色眼女儿的几率为()。A.1/1 2B.1/6C.1/8D.1/2 41 6.如下图所示,为了鉴定男孩8与相关家族的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()。A.比较8与2的线粒体D NA序列B.比较8与3的线粒体D NA序列C.比较8与5的Y染色体D NA序列D.比较8与2的X染色体D NA序列1 7.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下表:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是()。A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 提优特 训第三章 遗传和染色体答案:次级精母1 B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/1 6D.若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中黑身白眼占1/81 8.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因(A)控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答:(1)写出下列个体的基因型:甲夫妇:男 ;女 。乙夫妇:男 ;女 。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传咨询。假如你是医生:你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 ;乙夫妇后代患血友病的风险率为。优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理的建议,并简述理由。建议:甲夫妇最好生一个 孩;乙夫妇最好生一个 孩。试用简要文字说明其理由。对未知的探究,你也行!1 9.鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状,其显隐关系未知,基因在染色体上的位置也未知,控制这对相对性状的基因可用字母B、b表示。(1)现有一群自然放养、繁殖的鸡群,雌雄均有性成熟的芦花羽毛与非芦花羽毛个体若干,请你设计杂交试验,在一个繁殖季节,判断这对相对性状的显隐关系。(2)若芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性,现有性成熟的纯种雌雄芦花羽毛和非芦花羽毛个体数只,请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上,还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)实验步骤:;。预测实验结果:若 ,则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上。若 ,则控制这对相对性状的基因位于常染色体上。若 ,则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。(3)用遗传图解分析预测实验结果。2 0.小香猪“天资聪颖”,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制的,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(a a B_)、棕色(A_b b)和白色(a a b b)。请回答:(1)若右图为一只黑色小香猪(A a B b)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能 原 因 是 基 因 发 生 改 变 或 。该细胞以后如果减数分裂正常进行,至少能产生 种不同基因型的配子。(2)两只黑色小香猪交配产下一只白色雄性小香猪,则它们再生下一只棕色雌性小香猪的概率是 。(3)有多对黑色杂合的小香猪,要选育出纯合的棕色小香猪,请简要写出步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)。;。(4)已知小香猪的一种隐性致病性状由单基因h控制,但不知控制该性状的基因(h)是否位于常染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。方案:寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查,统计 。结果:;。解剖真题,体验情境。2 1.(2 0 1 1山东8,6分)基因型为A a XBY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()。2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.B.C.D.2 2.(2 0 1 0海南1 5,2分)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()。A.1/2B.1/4C.1/6D.1/82 3.(2 0 1 0江苏2 9,7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果4、6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。请计算:双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ,女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。第2课 时1.B 解析:女性经减数分裂只产生含X的卵细胞,而男性经减数分裂可产生两种类型的精子,分别是含X的精子和含Y的精子。当含X的卵细胞和含X的精子结合形成含X X的受精卵,该受精卵将来发育成女孩;当含X的卵细胞和含Y的精子结合形成含X Y的受精卵,该受精卵将来发育成男孩。囊胚、原肠胚是胚胎发育的不同阶段。当受精卵形成时,性别已经决定。2.C 解析:红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,说明红眼是显性性状,白眼是隐性性状;子代雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼和白眼之比为31,因此眼色遗传符合分离规律;白眼是伴X染色体隐性遗传,红眼和白眼基因是位于X染色体上的一对等位基因。3.B 解析:X Y性别决定类型中雌性个体为两条同型的X X染色体,雄性为两条异型的X Y染色体。4.B 解析:聋哑是常染色体隐性遗传,色盲是伴X染色体隐性遗传,表现正常的夫妇生了一个既聋哑又色盲的男孩,基因 型 为a a XbY,由 此 可 推 知 这 对 夫 妇 的 基 因 型 为A a XBXb、A a XBY,再 生 一 个 正 常 男 孩 的 基 因 型 应 该 为A_XBY(AA XBY或A a XBY),AA XBY的概率为1/41/4=1/1 6,A a XBY的概率为2/41/4=2/1 6=1/8。5.C 解析:由5、6和9符合“有中生无且为女孩”,可推知该病为常染色体显性遗传病,所以5、6为A a,9为a a,8为AA的概率是1/3,为A a2/3,7正常为a a,所以7、8婚配后代正常的几率为1/3,患病几率为2/3。6.A 解析:分析可知,甲图中两个正常双亲生出一个患病女儿,确定为常染色体隐性遗传;乙图确定为隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传;丙图不能确定具体遗传方式,但可以确定不可能为X染色体隐性遗传;丙图为常染色体显性遗传。根据以上分析,甲、丙、丁都不可能是红绿色盲遗传,A项正确;家系丁中再生一个正常女儿的几率是1/8,因此D项不正确。7.C 解析:雌雄异株的大麻的性别是由基因与环境共同决定的;从题意可以看出,影响其性别的环境因素是日照的长短而不是温度;雌株改变成雄株只是性别的改变,其遗传基因并没有改变,所以染色体的组成不会发生改变。8.C 解析:本题考查对遗传图谱的识别。从图中可以看出此病为隐性遗传病,且基因位于X染色体上,其致病基因来自2,是由2的基因发生改变造成的。其家族中的女性可能是携带者,只要父亲是正常的个体,女儿不可能是患者,若1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为1/4。9.(1)隐 4(或5)常(2)1 遗传图解如下图解析:(1)因为4与5正常生下6是患病男孩,则控制此病的基因是隐性基因,但不能确定在常染色体还是在X染色体上,如果4(或5)患病,则都是双亲正常生下的女孩患 病,则 致 病 基 因 在 常 染 色 体 上,属 于 隐 性 遗 传 病。(2)如果致病基因位于X染色体上,5是携带者,则其基因型为XAXa,其致病基因来自4,而4的致病基因来自2,则5的致病基因来自2的概率为1 0 0%。若1与2再生育一个正常男孩的概率为1/4,则1的基因型是XAXa,2的基因型是XaY,依照基因型则可以写出形成后代的遗传图解。1 0.(1)A a B b(2)黑色或褐色(3)1/1 2(4)F1代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状 F1代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状解析:应正确理解题目中的信息,同时含有两个显性基因的表现型为黑色,只含有一个A基因的表现型为红色,只含有一个B基因的表现型为褐色,不含有显性基因的表现型为黄色。(1)由系谱图可知-1和-2子代有黄色即a a b b,可判断-1、-2一定为A a B b。(2)-1的表现型是黄 色,所 以 基 因 型 是a a b b,要 让 其 子 代 出 现 褐 色(a a B_),则与其杂交的雄狗必须含有B基因,所以雄狗的表现型可能是黑色或褐色。(3)-2是黑色,据系谱图可知其父基因型 为a a B_,其 母基 因型 为A_B_,再 据-1(a a b b)和-2(A_b b)判断其父基因型为a a B b,其母基因型为A a B b,-3的基因型为:A a B B(1/3)或A a B b(2/3),而-6的基因型一定为a a b b,然后分别进行计算,只有A a B b(2/3)a a b b才可能出现红色,其子代出现红色雄狗的概率为2/31/2(A a的概率)1/2(b b的概率)1/2(雄性的概率)=1/1 2。(4)如果基因位于X染色体上,则遗传方式是伴X染色体显性遗传,这只新性状的雄狗与正常的雌狗杂交,在F1中,所有的雌狗会获得含有显性基因的X染色体,从而表现出该新性状,而F1的雄狗因不含有显性基因的X染色体而表现正常;如果基因位于常染色体上,则F1中一部分雄狗、雌狗有可能获得此显性基因而表现新性状。1.C 解析:根据题意可知白化病女性的基因型为a a XBXb,结合减数分裂的特点,可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是a a XBXB或a a XbXb,决不会出现Y染色体。2.B 解析:要先判断显隐关系,据第六组可知道,两个相同性状的亲本杂交,子代出现了正常性状,所以弯曲性状是显性性状。再判断基因是在常染色体还是在X染色体上,仍然据第六组可判断,子代的性状与性别关联,所以是位于X染色体上。3.C 解析:要分析题目中所给的信息,相同的基因型在不同动物中表现不同。人的性别取决于Y染色体,果蝇的性别取决于X染色体的数目。4.A 解 析:2为d d XHX-,5为D_XhY,3为D dXHY,4(不携带d基因)为D DXHX-,4(不携带d基因)和3婚后产生的都是D_,不是耳聋,所以这个男孩耳聋又色盲的概率是0。11111 5.A 解析:两对等位基因独立遗传,所以遵循基因自由组合定律。从题意中可知含有数量不同的显性基因所形成的表现型不同,一对黄眼夫妇,其基因型均为A a B b,其子女中的黄眼女性的基因型可能有A a B ba a B BAA b b=411,与另一家 庭的 浅 蓝色 眼男 性(基 因 型一 定是a a b b)婚配,其后代若为浅蓝色眼,黄眼女性的基因型只能为A a B b(占黄眼的比例为2/3),所以该夫妇生下浅蓝色眼女儿的几率为2/31/4(生出浅蓝色眼的概率)1/2(女儿的概率)=1/1 2。1 6.C 解析:由于图中的1、4、6、7号已经不能提取遗传物质,所以,只有5号个体与6号个体有相同的Y染色体,而需要鉴定的是8号与6号的关系,所以比较5号和8号的Y染色体的D NA序列是可行的。8号的线粒体D NA序列与4号、7号的相同,8号的X染色体与7号的相同,但她们已经不能提取遗传物质了。1 7.C 解析:对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正、反交后代雌雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性,且位于X染色体上。组合中,F1的基因分别为A a XBXb和A a XBY,F2雌性中纯合的灰身红眼=1/4 AA1/2 XBXB=1/8,因此C错。1 8.(1)甲:XAY XaXa 乙:XBY XBXB或XBXb(2)5 0%1 2.5%男 女 根据遗传图解可判断,甲夫妇的后代中,女儿一定是患者;乙夫妇的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病。解析:(1)甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,则其基因型为XAY,女方正常,则其基因型为XaXa;乙夫妇双方都正常,则男方基因型为XBY,由于女方的弟弟是血友病患者且其父母正常,因此其母亲必为携带者,因此女方的基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇后代的基因型分别为XAXa、XaY,患 抗 维 生 素D佝 偻 病 的 风 险 率 为5 0%;乙夫妇中,只有XBY1/2 XBXb婚配方式,后代才有可能患病,其患血友病的风险率为1/8。甲夫妇后代的基因型分别为XAXa、XaY,其中XAXa为患者,XaY为正常,因此甲夫妇最好生一个男孩;乙夫妇所生女孩全部正常,所 生 男 孩 有 可 能 患 病,因 此 乙 夫 妇 最 好 生 一 个女孩。1 9.(1)选取多对雌雄芦花羽毛鸡杂交,若后代出现非芦花小鸡,则芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性;若后代均为芦花羽毛,则芦花为隐性,非芦花为显性。(或选取多对雌雄非芦花杂交,若后代出现芦花小鸡,则非芦花羽毛为显性,芦花羽毛为隐性;若后代均为非芦花小鸡,则非芦花为隐性,芦花为显性)(2)实验步骤:选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1代;观察F1代小鸡羽毛与性别的关系从F1代中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2代观察F2代小鸡羽毛与性别的关系预测实验结果:F1代雄鸡均为芦花,雌鸡均为非芦花F1代雌雄鸡均为芦花羽毛,F2代雌雄均有芦花与非芦花羽毛鸡F1代雌雄鸡均为芦花羽毛,F2代雄鸡均为非芦花,雌鸡均为芦花(3)解析:(1)要判断相对性状的显隐关系,确定亲本中一定有一个性状为显性性状,另一个性状为隐性性状,所以交配种类有两种方式:选取多对雌雄芦花羽毛鸡杂交,若后代出现非芦花小鸡,则芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性;若后代均为芦花羽毛,则芦花为隐性,非芦花为显性;选取多对雌雄非芦花杂交,若后代出现芦花小鸡,则非芦花羽毛为显性,芦花羽毛为隐性;若后代均为非芦花小鸡,则非芦花为隐性,芦花为显性。(2)判断基因是位于常染色体上还是性染色体上,选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;如果后代的性状表现与性别有关,则位于性染色体上。2 0.(1)交叉互换 3(2)3/3 2(3)选择亲本中多对雌雄个体进行杂交 选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交,不出现性状分离的即为纯合(4)具有该性状小香猪的性别比例 结果:若患者雄性多于雌性,则h基因位于X染色体上 若患者雄性与雌性差不多,则h基因位于常染色体上 若患者全是雄性,则h基因位于Y染色体上解析:(1)此小题考查生殖细胞形成的过程。图中1和2是姐妹染色单体,其上基因应该是完全相同的,造成如图这一现象的可能原因是基因发生改变或是交叉互换,如果是基因发生改变,经减数分裂可形成三个不同基因型的配子,如果是交叉互换,则可能形成四种不同基因型的配子。(2)此小题考查基因自由组合定律的应用中概率的计算。据题意推断亲本两只黑色小香猪的基因型均为A a B b,它们再生下一只棕色雌性小香猪的概率是3/4(A的概率)1/4(b b的概率)1/2(雌性的概率)=3/3 2。(3)此小题考查纯合子的判断方法。对于动物的纯合子的判断方法是利用测交,直至不发生性状分离即可得到纯合子。(4)判断基因在常染色体上还是性染色体上,主要采取的方法是通过患病基因的传递情况来判断。2 1.A 解析:从题干信息“产生一个不含性染色体的AA型配子”可以推断AA是减数第二次分裂后期染色单体独立形成的染色体没有分到细胞的两极而出现的;又不含性染色体,可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离造成的,也可能是减数第二次分裂后期,独立的染色体没有分到细胞两极造成的。2 2.D 解析:表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,则夫妻双方的基因型为XBY和XBXb,正常女儿的基因型为1/2 XBXb,正常男子的基因型为XBY,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/21/2 Xb1/2 XB=1/8 XBXb。2 3.(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/12 9 6 1/3 6 0解析:本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。(1)甲病具有“无中生有”特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能是伴X显性遗传病。(3)设控制甲病的基因为a,则8有病,3、4基因型均为A a,则5基因型概率为2/3 A a和1/3 AA,6不携 带致 病基 因,故 其基 因 型 为AA,因此2基因为A a的概率为2/31/2=1/3,为AA概率为2/3,同理1基因概率为1/3 A a或2/3 AA,因此其子代患病概率为1/31/31/4=1/3 6,因此双胞胎同时患病的概率为1/3 61/3 6=1/12 9 6;因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因2患病,则双胞胎男孩患病,故1同时患有甲、乙两种病的概率为1/3 61=1/3 6。子代女孩一定不会患乙病,故2同时患两种病的概率为0。