CMA-评审审报告填写范本.doc

受理号：xxxxxxx
受理日期：xxxxxxx

实验室资质认定

评审报告

实验室名称
：
xxxxxxx
评审机构名称
（盖章）
：
广东省质量技术监督局
评审日期
：
xxxxxxx

广东省质量技术监督局编制

填表须知

1．本《评审报告》报批件的封面、封底必须为统一印刷品，有盖章和签字页的需为原件。
2．本《评审报告》可用墨笔或计算机填写，字迹要清楚。
3．本《评审报告》的表格填报页数不够时，可用A4纸附页，但须连同正页编为第　页，共　页。
4．本《评审报告》所选“□”内划“√”。
5．本《评审报告》须经评审组签字有效。
6．本《评审报告》适用实验室申请资质认定的首次评审、复查评审和扩项评审、监督评审等。
7. 本《评审报告》（含证书附表清样）除书面上报主管部门外，还应制成电子版同时上报。

1.概况
1.1 实验室名称：xxxxxxx　 　
地址： xxxxxxx
邮编： 　传真：　 E-mail：
负责人：xxxxxxx 职务：xxxxx 电话：xxxxx 手机：xxxxx
联络人：xxxxx 职务：xxxxx 电话：xxxxx 手机：xxxxx
1.2 所属法人单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）：

地址：
邮编：　　　　 　传真：　　 　E-mail
负责人：　　　 　职务：　　 　　电话：
1.3 实验室设施特点：
固定 临时□ 可移动□ 多场所□
1.4 法人类别
1.4.1独立法人实验室
社团法人□ 事业法人□ 企业法人 其他□
1.4.2实验室所属法人（非独立法人实验室填此项）
社团法人□ 事业法人□ 企业法人□ 其他□
1.5 评审类型
1.5.1计量认证
首次 扩项□ 复查□ 监督□ 其他□
1.5.2计量认证＋授权
首次□ 扩项□ 复查□ 监督□ 其他□
1.5.3计量认证＋验收
首次□ 扩项□ 复查□ 监督□ 其他□
1.6 现有证书情况
计量认证证书编号：/ 证书有效截止日：/
授权证书编号： / 证书有效截止日： /
验收证书编号： / 证书有效截止日： /

2.评审地点（多场所的另附页）： xxxxx

3.评审组意见：
按照广东省质量技术监督局下达的“实验室计量认证/审查认可现场评审的通知” xxxxx要求，由 xxxxx x 位评审员组成的计量认证现场评审组及东莞市质量技术监督局计量科 作为监督员，于xxx年 xxx 月 xxx日至xxx日，根据《中华人民共和国计量法》、《实验室和检测机构资质认定管理办法》、《实验室资质认定评审准则》的要求及评审程序，对xxx (以下简称该机构)进行了为期xxx 天的资质认定 xxx 评审的现场评审。
本次评审的范围是全部要素和全部项目的技术能力。
评审通过采用“听、看、查、考、问”的方式展开现场评审工作，评审情况如下：
(1)、该机构建于 xxx 年，已依法注册，领有企业单位营业执照，编号： xxx ，具有独立法人的地位。
(2)、该机构现使用 租赁 xxx,房产证号: xxx 的场地，具有开展检测工作所需的固定工作场地。
(3)、该机构具有独立的财务账号（开户行：xxx，帐号：xxx）。
(4)、该机构现有工作人员 xxx 名，其中管理人员 xxx 名，检测人员 xxx 名，其他人员 xxx 名。
(5)、该机构现行《质量手册》于 xxx 年 xxx 月 xxx 日颁布实施，已按实验室资质认定评审准则要求建立了文件化的质量体系，覆盖评审准则各个要素，基本适合机构的实际情况。
(6)、该机构基本能按体系文件的要求开展各项质量管理活动，其中最近一次内审时间是 xxx 年 xxx 月 xxx 日，内审共发现 xxx 条不符合项，并 xxx 纠正；最近一次管理评审是 xxx 年 xxx 月 xxx 日，管理评审活动 xxx 规范、有效。
(7)、本次现场评审是初次评审。
(8)、该机构已按申报项目配置符合标准要求的仪器设备和设施，管理和溯源有效。
(9)、该机构开展申报项目采用的检测方法现行有效。
(10)、通过现场试验和现场询问、文档审查，认为该机构人员对标准的理解 基本 正确、操作熟练，出具的记录、报告准确、规范，具备检测技术能力和报告能力。
(11)、现场评审共安排 2 个项目 18 个参数的现场试验。
通过现场评审，评审组建议批准的认证项目共 2 个项目 18 个参数，未标准涉及变更。具体详见评审报告之4“评审组确认的检测能力”；现场考核 1 名授权签字人xxx ，同意推荐 xxx 名授权签字人。具体详见评审报告之5“评审组推荐批准的授权签字人”。
本次评审共发现 xxx 个不符合项。分布于下列条款: xxx。
评审组推荐意见：
□鉴于以上评审结果，评审组认为被评审实验室的质量体系和技术能力满足评审准则要求，评审组同意将该实验室通过现场评审，报呈省质量技术监督局审批。
□鉴于以上评审结果，评审组认为被评审实验室的质量体系和技术能力不满足评审准则要求，评审组不予通过现场评审。
√鉴于以上评审结果，评审组建议实验室按规定要求，提出纠正措施，并在将落实情况报评审组长，跟踪审核合格后，同意将该实验室通过现场评审，报呈省质量技术监督局审批。 跟踪审核拟采用的方式是：
√ 提交必要的文件或见证材料进行文件审核。
□ 对部分纠正措施落实情况进行现场跟踪审核。
□ 文件审核和现场跟踪评审两种情况结合进行。

评审组与实验室商定完成纠正措施时间是： xxx日 前。

评审组长签名：

4.评审组确认的检测能力
建议批准的计量认证/授权/验收/项目及限制范围
地址: xxx 第 1 页 共 2 页
序号
检测产品/类别
检测项目/参数
检测标准（方法）名称及
编号（含年号）
限制范围或说明
序号
名称
1
信息技术设备
1
电源端子传导骚扰
信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法GB9254-2008
不测xxx
2
xxx
xxx
不测xxx
3
xxx
xxx
不测xxx
4
xxx
xxx
不测xxx
5
xxx
xxx
不测xxx
6
xxx
xxx
不测xxx
7
xxx
xxx
不测xxx
8
xxx
xxx
不测xxx
9
xxx
xxx
不测xxx
10
xxx
xxx
不测xxx
11
xxx
xxx
不测xxx
12
xxx
xxx
不测xxx

评审组长签名：

评审员/技术专家签名：

第 2 页 共 2 页
序号
检测产品/类别
检测项目/参数
检测标准（方法）名称及
编号（含年号）
限制范围或说明
序号
名称
2
声音和电视广播接收机及有关设备
1
电源端骚扰电压
声音和电视广播接收机及有关设备无线电骚扰特性限制和测量方法
GB13837-2003
不测xxx
2
xxx
xxx
不测xxx
3
xxx
xxx
不测xxx
4
xxx
xxx
不测xxx
5
xxx
xxx
不测xxx
6
xxx
xxx
不测xxx

评审组长签名：

评审员/技术专家签名：

5. 评审组推荐批准的授权签字人:

序号
授权签字人姓名
职务/职称
授权签字范围
备注
正 体
签 名
1
xxx

技术负责人
/工程师
电磁兼容

评审组长签名： 机构负责人签名：

评审员/技术专家签名：
6．评审组对整改完成情况的确认意见:
需整改
条款号
整 改 完 成 情 况
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
整改完成情况的总体确认意见：
该机构已按照评审组整改意见，根据《实验室资质认定评审准则》的要求，完成了整改，并采取了纠正措施。评审组认为整改符合要求。

评审结论: √符合 □不符合

评审组长签名: 日期： 年 月 日
7．评审报告附表：

附表7-1：《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》 共 页
附表7-2：《现场评审能力确认方式及确认结果一览表》 共 页
附表7-3：《实验室现场试验记录表》 共 页
附表7-4：《实验室授权签字人评审记录表》 共 页
附表7-5：《不符合项/缺此项记录表》 共 页
附表7-6：《现场资质审查记录表》 共 页

附表7-1：
CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表
实验室名称：xxx
序号
评 审 内 容
评 审 意 见
符
合
观察项
不
符
合
缺
此
项
不
适
用
整改项
及说明
4.
管理要求

4.1
实验室应依法设立或注册
√

xxx
能够承担相应的法律责任
√

保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。
√

xxx
4.1.1
实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，
√

xxx
能独立承担第三方公正检验，
√

独立对外行文和开展业务活动，
√

有独立帐目和独立核算。
√

xxx
4.1.2
实验室应具备固定的工作场所，
√

xxx
应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施
√

xxx
4.1.3
实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。
√

xxx
4.1.4
实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。
√

xxx
4.1.5
实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；
√

xxx
不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动；
√

xxx
不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
√

xxx
实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂。
√

xxx
4.1.6
实验室及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。
√

xxx
4.1.7
实验室应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
√

xxx
4.1.8
实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件，
√

xxx
独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命；
√

xxx
最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。
√

xxx
4.1.9
实验室应规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。
√

xxx
必要时，指定关键管理人员的代理人。
√

xxx
4.1.10
实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。
√

xxx
4.1.11
实验室应由技术管理者全面负责技术运作，
√

xxx
并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。
√

xxx
4.1.12
对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成（适用于授权/验收的实验室）。

√
xxx
4.2
管理体系

xxx
实验室应按照本准则建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管理体系。
√

xxx
管理体系应形成文件，
√

xxx
阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，
√

xxx
使所有相关人员理解并有效实施。
√

xxx
4.3
文件控制

xxx
实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
√

xxx
4.4
检测和/或校准分包

xxx

如果实验室将检测和/或校准工作的一部分分包，接受分包的实验室一定要符合本准则的要求；
√

xxx
分包比例必须予以控制（限仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目）。
√

xxx
实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务。
√

xxx
实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。
√

xxx
4.5
服务和供应品的采购
√

xxx
实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。
√

xxx
4.6
合同评审

xxx
实验室应建立并保持评审客户要求、标书和合同的程序，明确客户的要求。
√

xxx
4.7

申诉和投诉

xxx
实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和/或校准结论提出的异议。
√

xxx
应保存所有申诉和投诉及处理结果的记录。
√

xxx
4.8
纠正措施、预防措施及改进

xxx
实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；
√

xxx
在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。
√

xxx
实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系
√

xxx
4.9
记录

xxx
实验室应有适合自身具体情况并符合现行质量体系的记录制度。
√

xxx
实验室质量记录的编制、填写、更改、识别、收集、索引、存档、维护和清理等应当按照适当程序规范进行。
√

xxx
所有工作应当时予以记录。
√

xxx
对电子存储的记录也应采取有效措施，避免原始信息或数据的丢失或改动。
√

xxx
所有质量记录和原始观测记录、计算和导出数据、记录、以及证书 /证书副本等技术记录均应归档并按适当的期限保存。
√

xxx
每次检测和/或校准的记录应包含足够的信息以保证其能够再现。
√

xxx
记录应包括参与抽样、样品准备、检测和/校准人员的标识。
√

xxx
所有记录、证书和报告都应安全储存、妥善保管并为客户保密。
√

xxx
4.10
内部审核

xxx
实验室应定期地对其质量活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。
√

xxx
每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的全部要素和所有活动。
√

xxx
审核人员应经过培训并确认其资格，
√

xxx
只要资源允许，审核人员应独立于被审核的工作。
√

xxx
4.11
管理评审

xxx
实验室最高管理者应根据预定的计划和程序，定期地对管理体系和检测和/或校准活动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改进。
√

xxx
管理评审应考虑到：政策和程序的适应性；管理和监督人员的报告；近期内部审核的结果；纠正措施和预防措施；由外部机构进行的评审；实验室间比对和能力验证的结果；工作量和工作类型的变化；申诉、投诉及客户反馈；改进的建议；质量控制活动、资源以及人员培训情况等。
√

xxx
5.1
人员

xxx
5.1.1
实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。
√

xxx
实验室应使用正式人员或合同制人员。
√

xxx
使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作。
√

xxx
5.1.2
对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。
√

xxx
从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法规的规定要求。
√

xxx
5.1.3
实验室应确定培训需求，建立并保持人员培训程序和计划。
√

xxx
实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。
√

xxx
5.1.4
使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。
√

xxx
5.1.5
实验室应保存人员的资格、培训、技能和经历等的档案。
√

xxx
5.1.6
实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，
√

xxx
熟悉业务，经考核合格。
√

xxx
5.1.7
依法设置和依法授权的质量监督检验机构，其授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，

√
xxx
熟悉业务，在本专业领域从业3年以上。

√
xxx
5.2
设施和环境条件

xxx
5.2.1
实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。
√

xxx
5.2.2
设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。
√

xxx
在非固定场所进行检测时应特别注意环境条件的影响

√
xxx
5.2.3
实验室应建立并保持安全作业管理程序，
√

xxx

确保化学危险品、毒品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击、以及水、气、火、电等危及安全的因素和环境得以有效控制，
√

xxx
并有相应的应急处理措施。
√

xxx
5.2.4
实验室应建立并保持环境保护程序，
√

xxx
具备相应的设施设备，确保检测/校准产生的废气、废液、粉尘、噪声、固废物等的处理符合环境和健康的要求，
√

xxx
并有相应的应急处理措施。
√

xxx
5.2.5

区域间的工作相互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。
√

xxx
5.2.6
对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。
√

xxx
5.3
检测和校准方法

xxx
5.3.1
实验室应按照相关技术规范或者标准，使用适合的方法和程序实施检测和/或校准活动。
√

xxx
实验室应优先选择国家标准、行业标准、地方标准；
√

xxx

如果缺少指导书可能影响检测和/或校准结果，实验室应制定相应的作业指导书。
√

xxx
5.3.2
实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。
√

xxx
如果方法发生了变化，应重新进行确认。
√

xxx
实验室应确保使用标准的最新有效版本。
√

xxx
5.3.3
与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有效
√

xxx
并便于工作人员使用。
√

xxx
5.3.4

需要时，实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的委托检测。
√

xxx
5.3.5
实验室自行制订的非标方法，经确认后，可以作为资质认定项目，但仅限特定委托方的检测。
√

xxx
5.3.6
检测和校准方法的偏离须有相关技术单位验证其可靠性或经有关主管部门核准，
√

xxx
由实验室负责人批准
√

xxx
客户接受。
√

xxx
将该方法偏离进行文件规定
√

xxx
5.3.7
实验室应有适当的计算和数据转换及处理规定，并有效实施。
√

xxx
当利用计算机或自动设备对检测或校准数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，实验室应建立并实施数据保护的程序
√

xxx
该程序应包括（但不限于）：数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据处理的完整性和保密性
√

xxx
5.4
设备和标准物质

xxx
5.4.1
实验室应配备正确进行检测和/或校准（包括抽样、样品制备、数据处理与分析）所需的抽样、测量和检测设备（包括软件）及标准物质，
√

xxx
并对所有仪器设备进行正常维护。
√

xxx
5.4.2
如果仪器设备有过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过其他方式表明有缺陷时，应立即停止使用，并加以明显标识，
√

xxx
如可能应将其储存在规定的地方直至修复；
√

xxx
修复的仪器设备必须经检定、校准等方式证明其功能指标已恢复。
√

xxx
实验室应检查这种缺陷对过去进行的检测和/或校准所造成的影响。
√

xxx
5.4.3
如果要使用实验室永久控制范围以外的仪器设备（租用、借用、使用客户的设备），限于某些使用频次低、价格昂贵或特定的检测设施设备，

√
xxx
且应保证符合本准则的相关要求。

√
xxx
5.4.4
设备应由经过授权的人员操作。
√

xxx
设备使用和维护的有关技术资料应便于有关人员取用。
√

xxx
5.4.5
实验室应保存对检测和/或校准具有重要影响的设备及其软件的档案。该档案至少应包括：

xxx
a) 设备及其软件的名称；
√

xxx

b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；
√

xxx
c) 对设备符合规范的核查记录（如果适用）；
√

xxx
d) 当前的位置（如果适用）；
√

xxx
e) 制造商的说明书（如果有），或指明其地点；
√

xxx
f) 所有检定/校准报告或证书；
√

xxx
g) 设备接收/启用日期和验收记录；
√

xxx
h) 设备使用和维护记录（适当时）；
√

xxx
i) 设备的任何损坏、故障、改装或修理记录。
√

xxx
5.4.6
所有仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。
√

xxx
5.4.7
若设备脱离了实验室的直接控制，实验室应确保该设备返回后，在使用前对其功能和校准状态进行检查并能显示满意结果。
√

xxx
5.4.8
当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。
√

xxx
5.4.9
当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确应用。
√

xxx
5.4.10
未经定型的专用检测仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。
√

xxx
5.5
量值溯源

xxx
5.5.1
实验室应确保其相关检测和/或校准结果能够溯源至国家基标准。

√

xxx
实验室应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）、确认的总体要求。
√

xxx

对于设备校准，应绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。
√

xxx
5.5.2

检测结果不能溯源到国家基标准的，实验室应提供设备比对、能力验证结果的满意证据。
√

xxx
5.5.3
实验室应制定设备检定/校准的计划。
√

xxx

在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术规范或者标准进行检定/校准，以保证结果的准确性。
√

xxx
5.5.4
实验室应有参考标准的检定/校准计划。
√

xxx
参考标准在任何调整之前和之后均应校准。
√

xxx
实验室持有的测量参考标准应仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。
√

xxx
5.5.5
可能时，实验室应使用有证标准物质（参考物质）。
√

xxx
没有有证标准物质（参考物质）时，实验室应确保量值的准确性。
√

xxx
5.5.6
实验室应根据规定的程序对参考标准和标准物质（参考物质）进行期间核查，以保持其校准状态的置信度。
√

√

xxx
5.5.7

实验室应有程序来安全处置、运输、存储和使用参考标准和标准物质（参考物质），以防止污染或损坏，确保其完整性。
√

xxx
5.6
抽样和样品处置

xxx
5.6.1
实验室应有用于检测和/或校准样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的程序，确保检测和/或校准样品的完整性。
√

xxx
5.6.2
实验室应按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、制备、传送、贮存、处置等。
√

xxx
没有相关的技术规范或者标准的，实验室应根据适当的统计方法制定抽样计划。
√

xxx
抽样过程应注意需要控制的因素，以确保检测和/或校准结果的有效性。
√

xxx
5.6.3
实验室抽样记录应包括所用的抽样计划、抽样人、环境条件、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法，
√

xxx
5.6.4
如可能，还应包括抽样计划所依据的统计方法。
√

xxx

实验室应详细记录客户对抽样计划的偏离、添加或删节的要求，并告知相关人员。
√

xxx
5.6.5
实验室应记录接收检测或校准样品的状态，包括与正常（或规定）条件的偏离。
√

xxx
5.6.6
实验室应具有检测和/或校准样品的标识系统，避免样品或记录中的混淆。
√

xxx
5.6.7
实验室应有适当的设备设施贮存、处理样品，确保样品不受损坏。
√

xxx
实验室应保持样品的流转记录。
√

xxx
5.7
结果质量控制

xxx
5.7.1
实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测和校准结果的有效性，可包括（但不限于）下列内容：
√

xxx
a) 定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或使用次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；
√

xxx
b) 参加实验室间的比对或能力验证；
√

xxx
c) 使用相同或不同方法进行重复检测或校准
√

xxx
d) 对存留样品进行再检测或再校准；
√

xxx
e) 分析一个样品不同特性结果的相关性。
√

xxx
5.7.2
实验室应分析质量控制的数据，
√

xxx
当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
√

xxx
5.8
结果报告

xxx
5.8.1
实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序，及时出具检测和/或校准数据和结果，并保证数据和结果准确、客观、真实。
√

xxx
报告应使用法定计量单位。
√

xxx
5.8.2
检测和/或校准报告应至少包括下列信息：

xxx
a) 标题；
√

xxx
b) 实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点；
√

xxx
c) 检测和/或校准报告的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；
√

xxx

d) 客户的名称和地址（必要时）；
√

xxx
e) 所用标准或方法的识别；
√

xxx
f) 样品的状态描述和标识；
√

xxx
g) 样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；
√

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h) 如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；
√

xxx
i) 检测和/或校准的结果；
√

xxx
j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；
√

xxx
k) 必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。
√

xxx
5.8.3
需对检测和/或校准结果做出说明的，报告中还可包括下列内容：
√

xxx
a) 对检测和/或校准方法的偏离、增添或删节，以及特定检测和/或校准条件信息；
√

xxx
b) 符合（或不符合）要求和/或规范的声明；
√

xxx
c)当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；
√

xxx
d) 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息
√

xxx
5.8.4
对含抽样的检测报告，还应包括下列内容：

xxx
a) 抽样日期；

√
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b) 与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节；

√
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c) 抽样位置，包括任何简图、草图或照片；

√
xxx
d) 抽样人；

√
xxx
e）列出所用的抽样计划；

√
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f）抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。

√
xxx
5.8.5
检测报告中含分包结果的，这些结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。

√
xxx
5.8.6
当用电话、电传、传真或其他电子/电磁方式传送检测和/或校准结果时，应满足本准则的要求。
√

xxx
5.8.7
对已发出报告的实质性修改，应以追加文件或更换报告的形式实施；并应包括如下声明：“对报告的补充，系列号……（或其他标识）”，或其他等效的文字形式。报告修改应满足本准则的所有要求，若有必要发新报告时，应有唯一性标识，并注明所替代的原件。
√

xxx

附表7-2：
现场评审能力确认方式及确认结果一览表
第1页 ，共4页
实验室名称： xxx 地址：xxx
序号
检测产品/项目
检测项目/参数
检测标准(方法)名称及编号(含年号)
标准条款号
现场考核方式
是否
确认(Y/N)
备注
序号
名称
现
场
试
验
利用能力验证结果
测量审核盲样试验
利用
实验
室间
比对
结果
现
场
演
示
现
场
提
问
查阅记录
和
报告
核查仪器设备配置
1
信息技术设备