有机化学第三版答案-南开大学出版社第十五章市公开课一等奖百校联赛优质课金奖名师赛课获奖课件.ppt

习题与解答习题与解答第十五章第十五章 羧酸衍生物羧酸衍生物1/3211.给以下化合物命名或写出它们结构式。给以下化合物命名或写出它们结构式。N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺2/3222.完成以下反应式：完成以下反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯3/3234/3245/3253.写出以下反应机理：写出以下反应机理：6/3264、以下酯用不一样浓度碱处理可得到不一样产物，分别写出他 们生成过程。7/3278/3289/32910/321011/3211可卡因12/321213/321314/321415/321516/321617/321718/321811.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物含有碘仿反应。丙碱性水解产物蒸出液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙结构式。19/321920/322021/322122/322223/322313 有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。BIR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B1HNMR数据为1.0（双峰，3H），2.1（多重峰，1H），2.8（双重峰，4H）。写出A，B结构式。24/322415.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们IR和 1H NMR图谱以下，写出A 和B结构式。25/322516、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它 IR在29502850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸 收，1H NMR数据为1.0（三重峰，3H）、4.6（多重 峰，1H）、2.1（多重峰，2H）、1.3（双峰，6H）、4.2（三重峰，1H）。写出化合物结构式并表明1H NMR各峰归属。26/3226 27/322728/322829/322930/323016.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。BIR在 1740cm-1，1250cm-1有特征吸收。BHNMR 数据为 2.0（单峰，3H），4.8（多重峰，1H），另外 在11.2（多重峰，10H）。B质谱分子离子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B结构式。解：详细意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1C=O 1250cm-1C-O 依据M+m/e142 得知B分子式为：C8H14O2 31/3231基峰：m/e43 为：CH3CO+据 NMR 数据得B为：a：2.0 单峰，3H b：4.8 多重峰，1H c：1-1.2 多重峰，10H32/3232